CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM076279
035-os BibID:(Cikkazonosító)13736 (WOS)000444501200016 (Scopus)85053289052
Első szerző:Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:Replacement of the L-iduronic acid unit of the anticoagulant pentasaccharide idraparinux by a 6-deoxy-L-talopyranose : synthesis and conformational analysis / Fruzsina Demeter, Tamás Gyöngyösi, Zsuzsanna Bereczky, Katalin E. Kövér, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:2018
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:One critical part of the synthesis of heparinoid anticoagulants is the creation of the L-iduronic acid building block featured with unique conformational plasticity which is crucial for the anticoagulant activity. Herein, we studied whether a much more easily synthesizable sugar, the 6-deoxy-L-talose, built in a heparinoid oligosaccharide, could show a similar conformational plasticity, thereby can be a potential substituent of the L-idose. Three pentasaccharides related to the synthetic anticoagulant pentasaccharide idraparinux were prepared, in which the L-iduronate was replaced by a 6-deoxy-L-talopyranoside unit. The talo-configured building block was formed by C4 epimerisation of the commercially available L-rhamnose with high efficacy at both the monosaccharide and the disaccharide level. The detailed conformational analysis of these new derivatives, differing only in their methylation pattern, was performed and the conformationally relevant NMR parameters, such as proton-proton coupling constants and interproton distances were compared to the corresponding ones measured in idraparinux. The lack of anticoagulant activity of these novel heparin analogues could be explained by the biologically not favorable 1C4 chair conformation of their 6-deoxy-L-talopyranoside residues.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-10. -
További szerzők:Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
PD 115645
OTKA
K116228
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM105360
035-os BibID:(WoS)000894986300001 (Scopus)85143521697
Első szerző:Herman Tünde (orvos)
Cím:Impact of endocrine disorders on IVF outcomes : results from a large, single-centre, prospective study / T. Herman, Sz. Csehely, M. Orosz, H. P. Bhattoa, T. Deli, P. Török, A. S. Laganà, V. Chiantera, A. Jakab
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Endocrine disorders negatively influence the ovarian function and increasing incidence of endocrine diseases with age may have further negative effects on pregnancy rate. Prospective cohort study of 231 consecutively enrolled patients underwent IVF treatment. In patients with known endocrine disorders the laboratory parameters were corrected before IVF treatment. 161 patients (69.7%) had at least one known and treated endocrine disorder (study group), and 70 patients were endocrine negative (control group). Endocrine disorders diagnosed were thyroid disorders (32,5%), diminished ovarian reserve (23,8%), insulin resistance (22,5%), PCOS (15,2%), hyperprolactinemia (13,4%), obesity (12,1%), hypogonadotropic hypogonadism (0,8%), congenital adrenal hyperplasia (0.2%). Before the IVF treatment systematic endocrine laboratory examinations were performed in all patients. Higher age, BMI, and FSH was found in the study group, while AMH level was lower. There were no differences in LH, E2, prolactin, TSH, FT3, FT4, TT, DHEAS, androstendione, 17-OHP, SHBG level between the study and control groups. The study group had higher baseline glucose, baseline insulin, 120 minute glucose and 120 minute insulin level after oral glucose tolerance test. With no difference in the IVF cycles performed, pregnancy rate was lower in the study group (61.43 % vs. 34.16 %; p=0.003), and this difference (p=0.0151) remained in age-corrected rates, as well. The analysis were also performed in individual endocrinology groups. The prevalence of endocrine disorders is high in females participating in IVF programs and they often accompanying to each other. Even after proper correction, the presence of the endocrine disorder negatively influences the pregnancy rate in IVF treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
assisted reproduction
in vitro fertilization
endocrine diseases
thyroid diseases
Megjelenés:Reproductive Sciences. - 30 : 6 (2023), p. 1878-1890. -
További szerzők:Csehely Szilvia (1990-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Orosz Mónika (1991-) (Szülész-nőgyógyász) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Deli Tamás Török Péter (1975-) (szülész-nőgyógyász) Laganà, Antonio Simone Chiantera, Vito Jakab Attila (1964-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096690
035-os BibID:(cikkazonosító)19504 (WOS)000702737500124 (Scopus)85116358594
Első szerző:Karancsiné Pusztai Anita (tudományos segédmunkatárs)
Cím:Associations of vascular and bone status in arthritis patients / Pusztai Anita, Hamar Attila, Czókolyová Monika, Gulyás Katalin, Horváth Ágnes, Végh Edit, Pethő Zsófia, Szamosi Szilvia, Balogh Emese, Bodnár Nóra, Bodoki Levente, Szentpétery Ágnes, Bhattoa Harjit Pal, Kerekes György, Juhász Balázs, Szekanecz Éva, Hodosi Katalin, Domján Andrea, Szántó Sándor, Raterman Hennie G., Lems Willem F., Szekanecz Zoltán, Szűcs Gabriella
Dátum:2021
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
ankylosing spondylitis
bone
osteoporosis
Megjelenés:Scientific Reports. - 11 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Balogh Emese (reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Raterman, Hennie G. Lems, Willem F. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:K 105073
OTKA
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
WS1695414
Egyéb
WS1695450
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM095687
035-os BibID:(Cikkazonosító)12713 (WOS)000665149200031 (Scopus)85108177886
Első szerző:Orbán-Kálmándi Rita Angéla (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:A modified in vitro clot lysis assay predicts outcomes and safety in acute ischemic stroke patients undergoing intravenous thrombolysis / Rita Orbán-Kálmándi, István Szegedi, Ferenc Sarkady, István Fekete, Klára Fekete, Nikolett Vasas, Ervin Berényi, László Csiba, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2021
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 11 : 1 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Szegedi István (1992-) (orvos) Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Fekete Klára (1978-) (neurológus) Molnárné Vasas Nikolett (1987-) (élettanász) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:OTKA K120042
OTKA
OTKA FK128582
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-19-3
ÚNKP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM077785
035-os BibID:(Cikkazonosító)4889 (WOS)000461762600006 (Scopus)85063344159
Első szerző:Ozgyin Lilla (molekuláris biológus)
Cím:Extensive epigenetic and transcriptomic variability between genetically identical human B-lymphoblastoid cells with implications in pharmacogenomics research / Lilla Ozgyin, Attila Horvath, Zsuzsanna Hevessy, Balint L. Balint
Dátum:2019
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Genotyped human B-lymphoblastoid cell lines (LCLs) are widely used models in mapping quantitative trait loci for chromatin features, gene expression, and drug response. The extent of genotype-independent functional genomic variability of the LCL model, although largely overlooked, may inform association study design. In this study, we use flow cytometry, chromatin immunoprecipitation sequencing and mRNA sequencing to study surface marker patterns, quantify genome-wide chromatin changes (H3K27ac) and transcriptome variability, respectively, among five isogenic LCLs derived from the same individual. Most of the studied LCLs were non-monoclonal and had mature B cell phenotypes. Strikingly, nearly one-fourth of active gene regulatory regions showed significantly variable H3K27ac levels, especially enhancers, among which several were classified as clustered enhancers. Large, contiguous genomic regions showed signs of coordinated activity change. Regulatory differences were mirrored by mRNA expression changes, preferentially affecting hundreds of genes involved in specialized cellular processes including immune and drug response pathways. Differential expression of DPYD, an enzyme involved in 5-fluorouracil (5-FU) catabolism, was associated with variable LCL growth inhibition mediated by 5-FU. The extent of genotype-independent functional genomic variability might highlight the need to revisit study design strategies for LCLs in pharmacogenomics.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 9 (2019), p. 1-16. -
További szerzők:Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00007
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073426
035-os BibID:(Cikkazonosító)7662 (WOS)000432273000010 (Scopus)85047171066
Első szerző:Székely Edina Gabriella
Cím:Low factor XIII levels after intravenous thrombolysis predict short-term mortality in ischemic stroke patients / Edina Gabriella Székely, Katalin Réka Czuriga-Kovács, Zsuzsanna Bereczky, Éva Katona, Zoltán András Mezei, Attila Nagy, Noémi Klára Tóth, Ervin Berényi, László Muszbek, László Csiba, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2018
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:In this observational study we investigated whether levels of factor XIII (FXIII) and its major polymorphisms affect the outcome of thrombolysis by recombinant tissue plasminogen activator (rtPA) in acute ischemic stroke (AIS) patients. Study cohort included 132 consecutive AIS patients undergoing i.v. thrombolysis within 4.5 h of symptom onset. Blood samples taken on admission, immediately after and 24 h after therapy were analyzed for FXIII activity and antigen levels. FXIII-A p.Val34Leu, p.Tyr204Phe, FXIII-B p.His95Arg and intron K(IVS11+144) polymorphisms were genotyped. Neurological deficit was assessed using the National Institutes of Health Stroke Scale. Intracranial hemorrhage was classified according to ECASSII criteria. Long-term functional outcome was defined at 3 months post-event by the modified Rankin scale.FXIII levels showed a gradual decrease immediately after thrombolysis and 24 h later, which was not related to therapy-associated bleeding. In a multiple logistic regression model, a FXIII level in the lowest quartile 24 h post-lysis proved to be an independent predictor of mortality by 14 days post-event (OR:4.95, 95%CI:1.31-18.68, p<0.05). No association was found between the investigated FXIII polymorphisms and therapeutic outcomes. In conclusion, our findings indicate that FXIII levels 24 h after thrombolysis might help to identify patients at increased risk for short-term mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute ischemic stroke
factor XIII
thrombolysis
mortality
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-9. -
További szerzők:Czuriga-Kovács Katalin Réka (1981-) (neurológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Tóth Noémi Klára Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
OTKA-109712
OTKA
OTKA-113097
OTKA
PD111929
OTKA
ÚNKP-17-4-III-DE-381
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM071624
035-os BibID:(Cikkazonosító)399 (WOS)000419673100035 (Scopus)85040450338
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Loss of tolerance to gut immunity protein, glycoprotein 2 (GP2) is associated with progressive disease course in primary sclerosing cholangitis / Tornai Tamas, Tornai David, Sipeki Nora, Tornai Istvan, Alsulaimani Rayan, Fechner Kai, Roggenbuck Dirk, Norman Gary L., Veres Gabor, Par Gabriella, Par Alajos, Szalay Ferenc, Lakatos Peter Laszlo, Antal-Szalmas Peter, Papp Maria
Dátum:2018
Megjegyzések:Glycoprotein 2[GP2] is a specific target of pancreatic autoantibodies[PAbs] in Crohn's disease(CD) and is involved in gut innate immunity processes. Our aim was to evaluate the prevalence and prognostic potential of PAbs in primary sclerosing cholangitis(PSC). Sixty-five PSC patients were tested for PAbs by indirect immunofluorescence and compared with healthy (n=100) and chronic liver disease controls(CLD, n=488). Additionally, a panel of anti-microbial antibodies and secretory (s)IgA levels were measured, as markers of bacterial translocation and immune dysregulation. PAbs were more frequent in PSC (46.2%) compared to controls(healthy:0% and CLD:4.5%), P<0.001, for each]. Occurrence of anti-GP2 antibody was 30.8% (20/65) and was exclusively of IgA isotype. Anti-GP2 IgA positive patients had higher sIgA levels (P=0.021). With flow-cytometry, 68.4% (13/19) of anti-GP2 IgA antibodies were bound with secretory component, suggesting an active retro-transportation of anti-GP2 from the gut lumen to the mucosa. Presence of anti-GP2 IgA was associated with shorter transplant-free survival [PLogRank<0.01] during the prospective follow-up (median, IQR: 87 [9-99] months) and remained an independent predictor after adjusting for Mayo risk score (HR: 4.69 [1.05-21.04], P=0.043). These results highlight the significance of gut-liver interactions in PSC. Anti-GP2 IgA might be a valuable tool for risk stratification in PSC and considered as a potential therapeutic target.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
primary sclerosing cholangitis
pancreatic autoantibodies
glycoprotein 2
CUZD1
secretory immunglobulin
gut failure
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-11. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Alsulaimani, Rayan Fechner, Kai Roggenbuck, Dirk Norman, Gary L. Veres Gábor (orvos) Pár Gabriella Pár Alajos Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1