CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004816
Első szerző:Major Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Follow-up of HPV DNA copy number in cidofovir therapy of recurrent respiratory papillomatosis / Major Tamás, Sziklai István, Czeglédy Judit, Gáll Tamás, Gergely Lajos, Szarka Krisztina
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human papillomavirus 11
cidofovir
Megjelenés:Anticancer Research. - 28 : 4B (2008), p. 2169-2174. -
További szerzők:Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Czeglédy Judit (1944-) (virológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM021626
Első szerző:Nagy Etelka
Cím:Frequent methylation of p16(INK4A)/p14(ARF) promoters in tumorigenesis of Epstein-Barr virus transformed lymphoblastoid cell lines / Nagy E., Veress G., Szarka K., Csoma E., Beck Z.
Dátum:2005
Megjegyzések:The data that the p16INK4A gene is frequently inactivated in Burkitt lymphoma (BL) and that this event often accompanies the inactivation of p14ARF in several tumours prompted us to examine the genetic and methylation status of both genes in BL and B-lymphoblastoid cell lines (LCLs). MATERIALS AND METHODS: The existence of gene deletion, mutation and promoter methylation was investigated by single-strand conformational polymorphism, direct sequencing and methylation-specific PCR (MSP) analysis, respectively. RESULTS: Sequencing of each exon of both tumour suppressor genes revealed p16INK4A mutation only in 3 out of 11 BL, but 1 of them also affected the p14ARF gene. MSP analysis of promoters showed p16INK4A to be methylated and p14ARF not to be methylated in each Epstein-Barr virus-positive BL cell line. Primary B-cells and de novo established LCLs had no genetic changes or methylated promoter of either gene. LCLs achieving the stage of immortalization usually showed methylation of both p16INK4A and p14ARF promoters. CONCLUSION: Our results suggest that, in contrast to p161NK4A, inactivation of p14ARF by either genetic change or promoter methylation has no importance in the development of BL cell lines, while its methylation has a central role in the immortalization of LCLs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research. - 25 : 3B (2005), p. 2153-2160. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM050639
Első szerző:Ötvös Rita (vegyész)
Cím:Molecular Typing of Human Herpesvirus 8 Isolates from Patients with Kaposi's Sarcoma in Hungary / Rita Ötvös, Attila Juhasz, Erika Szalai, Dorina Ujvari, Katalin Ötvös, Katalin Szabo, Eva Remenyik, Laszlo Szekely, Lajos Gergely, Jozsef Konya
Dátum:2014
ISSN:0250-7005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research. - 34 : 2 (2014), p. 893-898. -
További szerzők:Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szalai Erika Újvári Dorina Ötvös Katalin Szabó Katalin (pulmonológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Székely László Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035814
Első szerző:Szarka Krisztina (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Frequency of p53 codon 72 genotypes in human papillomavirus associated squamous intraepithelial lesions and cervical cancer / Szarka K., Veress G., Kónya J., Gergely L.
Dátum:1999
ISSN:0250-7005
Megjegyzések:BACKGROUND:A recent study suggested that the p53Arg (at residue 72) homozygous genotype could be a potential genetic risk factor for cervical cancer among white women. To confirm this result we examined the proportion of p53 genotypes in a larger number of patients with cervical cancer and in patients with squamous intraepithelial lesions (SIL) compared to a control population.MATERIALS AND METHODS:We used allele-specific primers to amplify the p53Arg and p53Pro sequences and we examined the proportion of genotypes in the study populations using chi 2-test.RESULTS:The distributions of p53Arg homozygous, heterozygous and p53Pro homozygous genotypes were 63%, 27% and 10% in cervical cancer patients, 53%, 36% and 8% in individuals with SIL, and 60%, 36% and 4% in control population. Using chi-square test, no significant difference was found between genotype frequencies in the study groups.CONCLUSION:Thus, the p53Arg homozygous genotype does not seem to increase the risk of cervical cancer in Hungarian women.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research. - 19 : 3B (1999), p. 2377-2379. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033558
Első szerző:Szarka Krisztina (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Integration status of virus DNA and p53 codon 72 polymorphism in human papillomavirus type 16 positive cervical cancers / K. Szarka, G. Veress, A. Juhász, J. Kónya, T. Sápy, G. Soós, Z. Hernádi, L. Gergely
Dátum:2000
Megjegyzések:BACKGROUND: The aim of this study was to determine the physical state of HPV16 DNA and to reveal any association between the physical state of virus DNA and pathologic or prognostic factors in HPV16 positive cervical cancers. The other aim was to estimate the role of p53 codon 72 polymorphism in disease progression. MATERIALS AND METHODS: The presence and physical state of HPV16 DNA was analysed by Southern blot hybridisation and E1-E2 specific PCRs in the primary tumours and pelvic lymph nodes of 85 cervical carcinoma patients. Results Integrated HPV16 DNA was found in 32 out of 41 (78%) primary tumours and 2 out of 22 (95%) lymph nodes carrying HPV16 DNA. No significant association was found between integration of virus DNA and course of the disease. There was a trend towards an association between disease recurrence and the presence of the p53 codon 72 arginine homozygous genotype (OR = 3.41, p = 0.23). CONCLUSION: The physical state of HPV16 DNA does not seem to play a major role as a prognostic indicator in Hungarian cervical cancer patients, while the p53 codon 72 genotype may have an impact on the clinical outcome of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research 20 : 3B (2000), p. 2161-2167. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Juhász A. (orvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Borító:
Rekordok letöltése1