CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM015716
Első szerző:Cságola A.
Cím:Genetic characterization of type 2 porcine circoviruses detected in Hungarian wild boars / A. Cságola, S. Kecskeméti, G. Kardos, I. Kiss, T. Tuboly
Dátum:2006
Tárgyszavak:Agrártudományok Állatorvosi tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archives Of Virology. - 151 : 3 (2006), p. 495-507. -
További szerzők:Kecskeméti Sándor Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kiss István (mikrobiológus) Tuboly T.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM057197
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Transcriptional regulation of genes involved in keratinocyte differentiation by human papillomavirus 16 oncoproteins / Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Annamária Ferenczi, Szilárd Póliska, József Kónya, György Veress
Dátum:2015
ISSN:0304-8608
Megjegyzések:The life cycle of human papillomaviruses (HPV) is strictly linked to the differentiation of their natural host cells. The HPV E6 and E7 oncoproteins can delay the normal differentiation program of keratinocytes, however, the exact mechanisms responsible for this have not yet been identified. The goal of this study was to investigate the effects of HPV16 oncoproteins on the expression of genes involved in keratinocyte differentiation. Primary human keratinocytes transduced by LXSN (control) retroviruses or virus vectors expressing HPV16 E6, E7 or E6/E7 genes were subjected to gene expression profiling. The results of microarray analysis showed that HPV 16 E6 and E7 have the capacity to down-regulate the expression of several genes involved in keratinocyte differentiation. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) assays were performed to confirm microarray data. To investigate the effects of the HPV oncoproteins on the promoters of selected keratinocyte differentiation genes, luciferase reporter assays were performed. Our results suggest that the HPV 16 E6 and/or E7 oncogenes are able to down-regulate the expression of several genes involved in keratinocyte differentiation (such as desmocollin 1, keratin 4, S100 calcium-binding protein A8 and small proline-rich protein 1A), at least partially by down-regulating their promoter activity. This activity of the HPV oncoproteins may have a role in the productive virus life cycle, and also in virus induced carcinogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archives of Virology. - 160 : 2 (2015), p. 389-398. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM035765
Első szerző:Murvai Melinda (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Effect of human papillomavirus type 16 E6 and E7 oncogenes on the activity of the transforming growth factor-beta2 (TGF-beta2) promoter / Murvai, M., Borbély, A. A., Kónya, J., Gergely, L., Veress, G.
Dátum:2004
ISSN:0304-8608
Megjegyzések:The effect of the human papillomavirus type 16 (HPV 16) E6 and E7 proteins was studied on the transcriptional activity of the human transforming growth factor beta2 (TGF-beta) promoter in different cell lines. Luciferase tests were performed after co-transfection of cells with TGF-beta2 reporter constructs and HPV 16 E6 or E7 expression vectors. HPV 16 E7, but not E6 significantly repressed TGF-beta2 promoter activity in NIH/3T3 cells, which have wild-type p53 and pRb proteins. The repressive effect of HPV 16 E7 on the transcriptional activity of the TGF-beta2 promoter could be localized to the promoter region -528 to -251 relative to the transcriptional start site. Ability of E7 to bind pRb was necessary to inhibit the TGF-beta2 promoter. Over-expression of the transcription factor E2F-1 had an effect on the TGF-beta2 promoter similar to that of E7, which may indicate that HPV 16 E7 represses the TGF-beta2 promoter by releasing E2F from pRb.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archives Of Virology. - 149 : 12 (2004), p. 2379-2392. -
További szerzők:Borbély Ágnes Anikó (1977-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035766
Első szerző:Szládek Györgyi
Cím:Persisting TT virus (TTV) genogroup 1 variants in renal transplant recipients / Szládek, G., Juhász, A., Asztalos, L., Szőke, K., Murvai, M., Szarka, K., Veress, G., Gergely, L., Kónya, J.
Dátum:2003
ISSN:0304-8608
Megjegyzések:TT virus (TTV) genogroup 1 infection has an increased prevalence in solid organ transplant recipients. In this study, the presence of TTV in renal transplant recipients was examined by two PCR methods, one capable of detecting most TTV genotypes (UTR-PCR), the other specific to genogroup 1 (N22-PCR). The N22-PCR detected TTV in 57% (53/92) of the renal transplant patients and in 20% (13/66) of the healthy individuals, while the prevalence of TTV with the UTR-PCR was above 90% in both the control and the patient groups. The N22-PCR was used in longitudinal studies of 31 renal transplant recipients, these PCR products were sequenced and aligned. TTV status was not associated with the patients' age at transplantation, male to female ratio and the time lag between kidney transplantation and the TTV test. During the follow-up consistent TTV status was found in 26 patients, while two initially TTV positive patients converted to negative and three initially negative patients converted to positive. The TTV variants varied among the tested patients, but were the same in the consecutive samples of each patient, indicating that TTV infection was persistent in renal transplant recipients and novel infection occurred rarely in the post-transplant period.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archives Of Virology. - 148 : 5 (2003), p. 841-851. -
További szerzők:Juhász A. (orvos) Asztalos László (1951-) (sebész) Szőke Krisztina Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1