Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM110052
035-os BibID:	(cikkazonosító)1184922 (Scopus)85151982334 (WoS)000964624600001
Első szerző:	Kovács Renátó László (molekuláris biológus)
Cím:	Editorial : Alternative approaches to antifungal drugs against drug-resistant fungi / Kovács Renátó, Mahmoudi Shahram
Dátum:	2023
ISSN:	2235-2988
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok szerkesztői levél folyóiratcikk
Megjelenés:	Frontiers in cellular and infection microbiology. - 13 (2023), p. 1-2. -
További szerzők:	Mahmoudi, Shahram
Pályázati támogatás:	FK138462 OTKA BO/00127/21/8 MTA UNKP-22-5-DE-417 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085057
035-os BibID:	(cikkazonosító)957 (WOS)000539331800001 (Scopus)85085883554
Első szerző:	Nagy Fruzsina (molekuláris biológus)
Cím:	In vitro and in vivo effect of exogenous farnesol exposure against Candida auris / Fruzsina Nagy, Eszter Vitális, Ágnes Jakab, Andrew M. Borman, Lajos Forgács, Zoltán Tóth, László Majoros, Renátó Kovács
Dátum:	2020
ISSN:	1664-302X
Megjegyzések:	The spreading of multidrug-resistant Candida auris is considered as an emerging global health threat. The number of effective therapeutic regimens is strongly limited; therefore, development of novel strategies is needed. Farnesol is a quorum-sensing molecule with a potential antifungal and/or adjuvant effect; it may be a promising candidate in alternative treatment against Candida species including C. auris. To examine the effect of farnesol on C. auris, we performed experiments focusing on growth, biofilm production ability, production of enzymes related to oxidative stress, triazole susceptibility and virulence. Concentrations ranging from 100 to 300 uM farnesol caused a significant growth inhibition against C. auris planktonic cells for 24 hours (p<0.01-0.05). Farnesol treatment showed a concentration dependent inhibition in terms of biofilm forming ability of C. auris; however, it did not inhibit significantly the biofilm development at 24 hours. Nevertheless, the metabolic activity of adhered farnesol pre-exposed cells (75 uM) was significantly diminished at 24 hours depending on farnesol treatment during biofilm formation (p<0.001-0.05). Moreover, 300 uM farnesol exerted a marked decrease in metabolic activity against one-day-old biofilms between 2 and 24 hours (p<0.001). Farnesol increased the production of reactive species remarkably, as revealed by 2',7'-dichlorofluorescein (DCF) assay (3.96?0.89 [nmol DCF (OD640)-1] and 23.54?4.51 [nmol DCF (OD640)-1] for untreated cells and farnesol exposed cells, respectively; p<0.001). This was in line with increased superoxide dismutase level (85.69?5.42 [munit (mg protein)-1] and 170.11?17.37 [munit (mg protein)-1] for untreated cells and farnesol exposed cells, respectively; p<0.001), but the catalase level remained statistically comparable between treated and untreated cells (p>0.05). Concerning virulence-related enzymes, exposure to 75 uM farnesol did not influence phospholipase or aspartic proteinase activity (p>0.05). The interaction between fluconazole, intraconazole, voriconazole, posaconazole, isavuconazole and farnesol showed clear synergism (FICI ranges from 0.038 to 0.375) against one-day-old biofilms. Regarding in vivo experiments, daily 75 uM farnesol treatment decreased the fungal burden in an immuncompromised murine model of disseminated candidiasis, especially in case of inocula pre-exposed to farnesol (p<0.01). In summary, farnesol shows a promising therapeutic or adjuvant potential in traditional or alternative therapies such as catheter lock therapy.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Frontiers in Microbiology. - 11 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:	Vitális Eszter (1977-) (orvos) Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Borman, Andrew M. Forgács Lajos Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP ÚNKP-19-3 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM100299
035-os BibID:	(cikkazonosító)785411 (WOS)000749862300001 (Scopus)85123770402
Első szerző:	Nagy József Bálint (molekuláris biológus)
Cím:	Comparison of Extended-Spectrum Beta-Lactamase-Producing Escherichia coli Isolates From Rooks (Corvus frugilegus) and Contemporary Human-Derived Strains: A One Health Perspective / Nagy Bálint József, Balázs Bence, Benmazouz Isma, Gyüre Péter, Kövér László, Kaszab Eszter, Bali Krisztina, Lovas-Kiss Ádám, Damjanova Ivelina, Majoros László, Tóth Ákos, Bányai Krisztián, Kardos Gábor
Dátum:	2022
ISSN:	1664-302X
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Frontiers in Microbiology. - 12 (2022), p. 1-9. -
További szerzők:	Balázs Bence (1991-) (PhD hallgató) Benmazouz, Isma (1992-) (veterinarian) Gyüre Péter (1974-) (agrármérnök) Kövér László (1985-) (városökológia, városi vadgazdálkodás) Kaszab Eszter (1989-) (biológus) Bali Krisztina Lovas-Kiss Ádám (1991-) (biológus, botanikus) Damjanova, Ivelina Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Tóth Ákos Bányai Krisztián Kardos Gábor
Pályázati támogatás:	ÚNKP-19-3-I Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM077181
035-os BibID:	(cikkazonosító)202 (WOS)000424904100001 (Scopus)85042080133
Első szerző:	Sváb Domonkos
Cím:	Identification and Characterization of T5-Like Bacteriophages Representing Two Novel Subgroups from Food Products / Sváb Domonkos, Falgenhauer Linda, Rohde Manfred, Szabó Judit, Chakraborty Trinad, Tóth István
Dátum:	2018
ISSN:	1664-302X
Megjegyzések:	During recent years, interest in the use of bacteriophages as biocontrol agents against foodborne pathogens has increased, particularly for members of the family Enterobacteriaceae, with pathogenic Escherichia coli, Shigella, and Salmonella strains among them. Here, we report the isolation and characterisation of 12 novel T5-like bacteriophages from confiscated food samples. All bacterophages effectively lysed E. coli K-12 strains and were able to infect pathogenic E. coli strains representing enterohaemorrhagic (EHEC), enteropathogenic (EPEC), enterotoxigenic (ETEC), and enteroinvasive (EIEC) pathotypes, Shigella dysenteriae, S. sonnei strains, as well as multidrug-resistant (MDR) E. coli and multiple strains representing different Salmonella enterica serovars. All the bacteriophages exhibited Siphoviridae morphology. Whole genome sequencing of the novel T5-like bacteriophages showed that they represent two distinct groups, with the genome-based grouping correlating to the different host spectra. As these bacteriophages are of food origin, their stability and lack of any virulence genes, as well as their broad and mutually complementary host spectrum makes these new T5-like bacteriophages valuable candidates for use as biocontrol agents against foodborne pathogenic enterobacteria.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk bacteriophages T5-like phages phage genomics Enterobacteriaceae food safety bio-control
Megjelenés:	Frontiers in Microbiology. - 9 (2018), p. 1-11. -
További szerzők:	Falgenhauer, Linda Rohde, Manfred Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Chakraborty, Trinad Tóth István (Budapest)
Pályázati támogatás:	124335 NKFIH
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: