CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM048169
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:Comparison of a New P2Y12 Receptor Specific Platelet Aggregation Test with Other Laboratory Methods in Stroke Patients on Clopidogrel Monotherapy / Zsuzsa Bagoly, Ferenc Sarkady, Tünde Magyar, János Kappelmayer, Endre Pongrácz, László Csiba, László Muszbek
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 8 : 7 (2013), p. e69417. -
További szerzők:Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Pongrácz Endre (sebész) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:Jedlik Ányos Program
Egyéb
DE-LABDIA
Egyéb
K78386
OTKA
MTA-DE
MTA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Laki Kálmán Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
MEC1/2011
Egyéb
Bólyai János Ösztöndíjprogram
Egyéb
Szodoray Lajos Díj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103020
035-os BibID:(cikkazonosító)e0267346 (Wos)000792887700036 (Scopus)85128608221
Első szerző:Biernacki Tamás
Cím:The safety and efficacy of fingolimod : real-world data from a long-term, non-interventional study on the treatment of RRMS patients spanning up to 5 years from Hungary / Biernacki Tamás, Sandi Dániel, Füvesi Judit, Fricska-Nagy Zsanett, Kincses Tamás Zsigmond, Ács Péter, Rózsa Csilla, Dobos Enikő, Cseh Botond, Horváth László, Nagy Zsuzsanna, Csányi Attila, Kovács Krisztina, Csépány Tünde, Vécsei László, Bencsik Krisztina, Study investigators
Dátum:2022
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Background Fingolimod was approved and reimbursed by the healthcare provider in Hungary for the treatment of highly active relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) in 2012. The present study aimed to assess the effectiveness, safety profile, and persistence to fingolimod in a real-life setting in Hungary in RRMS patients who were either therapy naïve before enrollment or have changed to fingolimod from another disease-modifying therapy (DMT) for any reason. Methods This cross-sectional, observational study with prospective data collection was performed nationwide at 21 sites across Hungary. To avoid selection bias, sites were asked to document eligible patients in consecutive chronological order. Demographic, clinical, safety and efficacy data were analysed for up to 5 years from 570 consenting adult patients with RRMS who had received treatment with fingolimod for at least one year. Results 69.6% of patients remained free from relapses for the whole study duration; in the first year, 85.1% of patients did not experience a relapse, which rose to 94.6% seen in the 5th year. Compared to baseline at study end, 28.2% had higher, and 9.1% had lower, meanwhile, 62.7% of the patients had stable EDSS scores. Overall, the annualized relapse rate decreased from 0.804 observed at baseline to 0.185, 0.149, 0.122, 0.091, and 0.097 (77.0%, 82.1%, 85.2%, 89.7%, and 89.0% relative reduction, respectively) after 1, 2, 3, 4, and 5 years of treatment. The greatest reduction rate was seen in the group of therapy naïve patients. Treatment persistence on fingolimod after 60 months was 73.4%. Conclusion In this nationwide Hungarian cohort, most patients under fingolimod treatment were free from relapses and disability progression. In addition, fingolimod has proven to be a well-tolerated DMT that has sustained its manageable safety profile, high efficacy, and positive benefit/risk ratio for up to 5 years in a real-life setting.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 17 : 4 (2022), p. 1-21. -
További szerzők:Sandi Dániel Füvesi Judit Fricska-Nagy Zsanett Kincses Zsigmond Tamás Ács Péter Rózsa Csilla Dobos Enikő Cseh Botond Horváth László Nagy Zsuzsanna Csányi Attila Kovács Krisztina Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Vécsei László (1954-) (neurológus) Bencsik Krisztina Study investigators
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048797
Első szerző:Czikora Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Different desensitization patterns for sensory and vascular TRPV1 populations in the rat : expression, localization and functional consequences / Ágnes Czikora, Ibolya Rutkai, Enikő T. Pásztor, Andrea Szalai, Róbert Pórszász, Judit Boczán, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 8 : 11 (2013), p. 1-8. -
További szerzők:Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Szalai Andrea (1968-) (analitikus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
K84300
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM050118
035-os BibID:Article ID: e87843
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) I : endogenous angiotensin converting enzyme (ACE) inhibition / Miklós Fagyas, Katalin Úri, Ivetta M. Siket, Andrea Daragó, Judit Boczán, Emese Bányai, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors represent the fifth most often prescribed drugs. ACE inhibitors decrease 5-year mortality by approximately one-fifth in cardiovascular patients. Surprisingly, there are reports dating back to 1979 suggesting the existence of endogenous ACE inhibitors, which endogenous inhibitory effects are much less characterized than that for the clinically administered ACE inhibitors. Here we aimed to investigate this endogenous ACE inhibition in human sera. It was hypothesized that ACE activity is masked by an endogenous inhibitor, which dissociates from the ACE when its concentration decreases upon dilution. ACE activity was measured by FAPGG hydrolysis first. The specific (dilution corrected) enzyme activities significantly increased by dilution of human serum samples (23.2?0.7U/L at 4-fold dilution, 51.4?0.3U/L at 32-fold dilution, n=3, p=0.001), suggesting the presence of an endogenous inhibitor. In accordance, specific enzyme activities did not changed by dilution when purified renal ACE was used, where no endogenous inhibitor was present (655?145U/L, 605?42U/L, n=3, p=0.715, respectively). FAPGG conversion strongly correlated with angiotensin I conversion suggesting that this feature is not related to the artificial substrate. Serum samples were ultra-filtered to separate ACE (MW: 180 kDa) and the hypothesized inhibitor. Filtering through 50 kDa filters was without effect, while filtering through 100 kDa filters eliminated the inhibiting factor (ACE activity after <100 kDa filtering: 56.4?2.4U/L, n=4, control: 26.4?0.7U/L, n=4, p<0.001). Lineweaver-Burk plot indicated non-competitive inhibition of ACE by this endogenous factor. The endogenous inhibitor had higher potency on the C-terminal active site than N-terminal active site of ACE. Finally, this endogenous ACE inhibition was also present in mouse, donkey, goat, bovine sera besides men (increasing of specific ACE activity from 4-fold to 32-fold dilution: 2.8-fold, 1.7-fold, 1.5-fold, 1.8-fold, 2.6-fold, respectively). We report here the existence of an evolutionary conserved mechanism suppressing circulating ACE activity, in vivo, similarly to ACE inhibitory drugs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
angiotensin-converting enzyme
renin-angiotensin-aldosterone system
endogenous ACE inhibition
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-29. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Bányai Emese (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vaszkuláris tranziens receptor potenciál (TRP) csatornák
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
K84300
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM050119
035-os BibID:Article ID: e87844
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) II : albumin suppresses angiotensin converting enzyme (ACE) activity in human / Miklós Fagyas, Katalin Úri, Ivetta M. Siket, Gábor Á. Fülöp, Viktória Csató, Andrea Daragó, Judit Boczán, Emese Bányai, István Elek Szentkirályi, Tamás Miklós Maros, Tamás Szerafin, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:About 8% of the adult population is taking angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors to treat cardiovascular disease including hypertension, myocardial infarction and heart failure. These drugs decrease mortality by up to one-fifth in these patients. We and others have reported previously that endogenous inhibitory substances suppress serum ACE activity, in vivo, similarly to the ACE inhibitor drugs. Here we have made an effort to identify this endogenous ACE inhibitor substance. ACE was crosslinked with interacting proteins in human sera. The crosslinked products were immunoprecipitated and subjected to Western blot. One of the crosslinked products was recognized by both anti-ACE and anti-HSA (human serum albumin) antibodies. Direct ACE-HSA interaction was confirmed by binding assays using purified ACE and HSA. HSA inhibited human purified (circulating) and human recombinant ACE with potencies (IC50) of 5.7?0.7 and 9.5?1.1 mg/mL, respectively. Effects of HSA on the tissue bound native ACE were tested on human saphenous vein samples. Angiotensin I evoked vasoconstriction was inhibited by HSA in this vascular tissue (maximal force with HSA: 6.14?1.34 mN, without HSA: 13.54?2.63 mN), while HSA was without effects on angiotensin II mediated constrictions (maximal force with HSA: 18.73?2.17 mN, without HSA: 19.22?3.50 mN).The main finding of this study is that HSA was identified as a potent physiological inhibitor of the ACE. The enzymatic activity of ACE appears to be almost completely suppressed by HSA when it is present in its physiological concentration. These data suggest that angiotensin I conversion is limited by low physiological ACE activities, in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
Renin-angiotensin-aldosterone system
human serum albumin
endogenous ACE inhibition
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-28. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Csató Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Bányai Emese (1984-) (orvos) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vaszkuláris tranziens receptor potenciál (TRP) csatornák
K84300
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM069805
035-os BibID:(cikkazonosító)e0180477 (WOS)000405544800045 (Scopus)85022341688
Első szerző:Hudák Renáta
Cím:Low thrombin generation predicts poor prognosis in ischemic stroke patients after thrombolysis / Renáta Hudák, Edina G. Székely, Katalin R. Kovács, Attila Nagy, Gergely Hofgárt, Ervin Berényi, László Csiba, János Kappelmayer, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Thrombolysis by intravenous recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) is an effective therapy in acute ischemic stroke (AIS). Thrombin generation test (TGT) is a global hemostasis test providing information about the speed and amount of generated thrombin in plasma. Here we aimed to find out whether results of this test before the initiation of thrombolysis might predict outcomes. Study population included 120 consecutive AIS patients, all within 4.5 hours of their symptom onset, who underwent thrombolysis by rt-PA. Blood samples were collected from all patients upon admission and TGT was performed using platelet poor plasma. Clinical data of patients including the NIHSS were registered at admission, day 1 and 7 after therapy. The ASPECT score was assessed using CT images taken before and 24 hours after thrombolysis. Long-term functional outcome was defined 3 months after the event by the modified Rankin Scale. Endogenous Thrombin Potential (ETP) and Peak Thrombin were significantly lower in patients with cardioembolic IS. Symptomatic intracranial hemorrhage (SICH) was found in 6 patients and was significantly associated with low ETP and Peak Thrombin levels. A multiple logistic regression model revealed that an ETP result in the lower quartile is an independent predictor of mortality within the first two weeks (OR: 6.03; 95%CI: 1.2-30.16, p0.05) and three months after the event (OR: 5.28; 95%CI: 1.27-21.86, p0.05). Low levels of ETP and Peak Thrombin parameters increase the risk of therapy associated SICH. A low ETP result is an independent predictor of short- and long-term mortality following thrombolysis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 12 : 7 (2017), p. 1-13. -
További szerzők:Székely Edina Gabriella Czuriga-Kovács Katalin Réka (1981-) (neurológus) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Hofgárt Gergely (1984-) (neurológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:K-109712
OTKA
PD-111929
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM103016
035-os BibID:(cikkazonosító)e0264328 (Scopus)85125687513 (Wos)000776002200027
Első szerző:Kokas Zsófia
Cím:Do Hungarian multiple sclerosis care units fulfil international criteria? / Kokas Zsófia, Sandi Dániel, Fricska-Nagy Zsanett, Füvesi Judit, Biernacki Tamás, Köves Ágnes, Fazekas Ferenc, Birkás Adrienne Jóri, Katona Gabriella, Kovács Krisztina, Milanovich Dániel, Dobos Enikő, Kapás István, Jakab Gábor, Csépány Tünde, Bense Erzsébet, Mátyás Klotild, Rum Gábor, Szolnoki Zoltán, Deme István, Jobbágy Zita, Kriston Dávid, Gerócs Zsuzsanna, Diószeghy Péter, Bors László, Varga Adrián, Kerényi Levente, Molnár Gabriella, Kristóf Piroska, Nagy Zsuzsanna Ágnes, Sátori Mária, Imre Piroska, Péntek Szilvia, Klivényi Péter, Kincses Zsigmond Tamás, Vécsei László, Bencsik Krisztina
Dátum:2022
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:A patients Because of the past 3 decades' extensive research, several disease modifying therapies became available, thus a paradigm change is multiple sclerosis care was necessary. In 2018 a therapeutic guideline was created recommending that treatment of persons with multiple sclerosis should take place in specified care units where the entire spectrum of disease modifying therapies is available, patient monitoring is ensured, and therapy side effects are detected and treated promptly. In 2019 multiple sclerosis care unit criteria were developed, emphasizing personnel and instrumental requirements to provide most professional care. However, no survey was conducted assessing the real-world adaptation of these criteria. Objective To assess whether Hungarian care units fulfil international criteria. Methods A self-report questionnaire was assembled based on international guidelines and sent to Hungarian care units focusing on 3 main aspects: personnel and instrumental background, disease-modifying therapy use, number of people living with multiple sclerosis receiving care in care units. Data on number of persons with multiple sclerosis were compared to Hungarian prevalence estimates. Descriptive statistics were used to analyse data. Results Out of 27 respondent care units, 3 fulfilled minimum requirements and 7 fulfilled minimum and recommended requirements. The least prevalent neighbouring specialties were spasticity and pain specialist, and neuro-ophthalmologist and oto-neurologist. Only 15 centres used all available disease modifying therapies. A total number of 7213 people with multiple sclerosis received care in 27 respondent centres. Compared to prevalence estimates, 2500 persons with multiple sclerosis did not receive multiple sclerosis specific care in Hungary. Conclusion Less than half of Hungarian care units provided sufficient care for people living with multiple sclerosis. Care units employing fewer neighbouring specialties, might have difficulties diagnosing and providing appropriate care for persons with multiple sclerosis, especially for people with progressive disease course, contributing to the reported low number of persons living with multiple sclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 17 : 3 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Sandi Dániel Fricska-Nagy Zsanett Füvesi Judit Biernacki Tamás Köves Ágnes Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Birkás Adrienne Jóri Katona Gabriella Kovács Krisztina Milanovich Dániel Dobos Enikő Kapás István (1965-) (neurológus, pszichiáter) Jakab Gábor Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Bense Erzsébet Mátyás Klotild Rum Gábor Szolnoki Zoltán Deme István Jobbágy Zita Kriston Dávid Gerócs Zsuzsanna Diószeghy Péter (1948-) (ideg- és elmeszakorvos) Bors László (Neurológus, Pécs) Varga Adrián Kerényi Levente Molnár Gabriella Kristóf Piroska Nagy Zsuzsanna Ágnes Sátori Mária Imre Piroska Péntek Szilvia Klivényi Péter Kincses Zsigmond Tamás Vécsei László (1954-) (neurológus) Bencsik Krisztina
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM077070
035-os BibID:(cikkazonosító)e0139659
Első szerző:Nielsen, Helle H.
Cím:The Urine Proteome Profile Is Different in Neuromyelitis Optica Compared to Multiple Sclerosis : a Clinical Proteome Study / Helle H. Nielsen, Hans C. Beck, Lars P. Kristensen, Mark Burton, Tunde Csepany, Magdolna Simo, Peter Dioszeghy, Tobias Sejbaek, Manuela Grebing, Niels H. H. Heegaard, Zsolt Illes
Dátum:2015
ISSN:1932-6203 1932-6203
Megjegyzések:OBJECTIVES: Inflammatory demyelinating diseases of the CNS comprise a broad spectrum of diseases like neuromyelitis optica (NMO), NMO spectrum disorders (NMO-SD) and multiple sclerosis (MS). Despite clear classification criteria, differentiation can be difficult. We hypothesized that the urine proteome may differentiate NMO from MS. METHODS: The proteins in urine samples from anti-aquaporin 4 (AQP4) seropositive NMO/NMO-SD patients (n = 32), patients with MS (n = 46) and healthy subjects (HS, n = 31) were examined by quantitative liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) after trypsin digestion and iTRAQ labelling. Immunoglobulins (Ig) in the urine were validated by nephelometry in an independent cohort (n = 9-10 pr. groups). RESULTS: The analysis identified a total of 1112 different proteins of which 333 were shared by all 109 subjects. Cluster analysis revealed differences in the urine proteome of NMO/NMO-SD compared to HS and MS. Principal component analysis also suggested that the NMO/NMO-SD proteome profile was useful for classification. Multivariate regression analysis revealed a 3-protein profile for the NMO/NMO-SD versus HS discrimination, a 6-protein profile for NMO/NMO-SD versus MS discrimination and an 11-protein profile for MS versus HS discrimination. All protein panels yielded highly significant ROC curves (AUC in all cases >0.85, p?0.0002). Nephelometry confirmed the presence of increased Ig-light chains in the urine of patients with NMO/NMO-SD. CONCLUSION: The urine proteome profile of patients with NMO/NMO-SD is different from MS and HS. This may reflect differences in the pathogenesis of NMO/NMO-SD versus MS and suggests that urine may be a potential source of biomarkers differentiating NMO/NMO-SD from MS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 10 : 10 (2015), p. 1-15. -
További szerzők:Beck, Hans C. Kristensen, Lars P. Burton, Mark Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Simó Magdolna Diószeghy Péter (1948-) (ideg- és elmeszakorvos) Sejbaek, Tobias Grebing, Manuela Heegaard, Niels H. H. Illés Zsolt (neurológus, Pécs)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM095686
035-os BibID:(cikkazonosító)e0254253 (WOS)000674294100031 (Scopus)85109863424
Első szerző:Szegedi István (orvos)
Cím:Decreased clot burden is associated with factor XIII Val34Leu polymorphism and better functional outcomes in acute ischemic stroke patients treated with intravenous thrombolysis / István Szegedi, Rita Orbán-Kálmándi, Attila Nagy, Ferenc Sarkady, Nikolett Vasas, Máté Sik, Levente István Lánczi, Ervin Berényi, László Oláh, Alexandra Crişan, László Csiba, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2021
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 16 : 7 (2021), p. 1-16. -
További szerzők:Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Molnárné Vasas Nikolett (1987-) (élettanász) Sik Máté (1991-) (általános orvos) Lánczi Levente (1990-) (általános orvos) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Crișan, Alexandra (1990-) (Általános orvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:NKFI-2019-2.1.11-TÉT-2019-00065
NKFI
FK128582
Egyéb
OTKA K120042
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.