CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM033721
Első szerző:András Csilla (onkológus szakorvos)
Cím:Docetaxel (Taxotere) az emlőrák neoadjuváns kezelésében / András Csilla, Szántó János
Dátum:2002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and oncology research. - 8 : Suppl. 2 (2002), p. 11-14. -
További szerzők:Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM024679
Első szerző:András Csilla (onkológus szakorvos)
Cím:Retrospective Evaluation of 5-fluorouracil-interferon-alfa Treatment of Advanced Colorectal Cancer Patients / Csilla András, Zoltán Csiki, István Gál, István Takács, Lajos Antal, Gyula Szegedi
Dátum:2000
ISSN:1532-2807
Megjegyzések:The authors describe the retrospective analysis of treatment by 5-fluorouracil and interferon-a aof 34 patients with advanced colorectal cancer. An average of 4.6 treatment cycles (3 12) was applied. Complete remission was not observed; partial remission was observed in 8 patients; in 13 patients no change occurred and progression was detected in 14 cases. Remission rate was 22.8%, mean response time was 5.2 (3 12) months, mean progress-free survival 5.6 (0 22) months. Mean survival from the start of treatment was 11.9 (1 42) months and from the establishment of the diagnosis 26.1 (3 60) months. Severe life-threatening side-effects did not occur; other side-effects such as fever, nausea, diarrhea, leucopenia, and anemia responded to drugs. Treatment by 5-FU and interferon, in accordance with other authors findings, improved survival and well-being of patients but no breakthrough has been achieved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 6 : 3 (2000), p. 175-178. -
További szerzők:Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Gál István (sebész) Takács István (1963-) (sebész) Antal Lajos Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046704
Első szerző:Boér Katalin
Cím:Adjuvant therapy of breast cancer with docetaxel-containing combination (TAC) / Katalin Boér, István Láng, Éva Juhos, Tamás Pintér, János Szántó
Dátum:2003
Megjegyzések:he adjuvant chemotherapy of breast cancer changed in the past two decades. Docetaxel containing regimens are highly active in metastatic breast cancer. A logical approach was their incorporation into trials of early breast cancer adjuvant therapy. The authors present the Hungarian interim analysis and experience with the BCIRG 001 randomized, multicentric, phase III clinical trial comparing TAC (docetaxel, doxorubicin, cyclophosphamide) and FAC (5-fluorouracil, doxorubicin, cyclophosphamide) in the adjuvant treatment of node positive breast cancer patients. The results are presented compared to the international data. Three Hungarian centers - Szt. Margit Hospital, Budapest, National Institute of Oncology, Budapest, Petz Aladár Hospital, Győr - participated in the international trial. Between June 1997 and June 1999, 61 patients with node positive breast cancer were enrolled in the study after the surgery. Thirty-four patients were randomized to TAC (75/50/500 mg/m2 6xq3wk) and 27 patients were randomized to FAC (500/50/500 mg/m2 6x q3wk) chemotherapy, with prospective stratification by node (1-3, 4+). Patients with hormone receptor positive tumors received tamoxifen for 5 years after the chemotherapy. Radiotherapy was performed after the 6th cycle of chemotherapy. 33 months of follow up was performed. In both arms the hematological toxicity was more frequent. The TAC group showed a higher incidence of neutropenia (76%) compared to the FAC (22%), as well as a higher incidence of febrile neutropenia (26 % versus none), without grade 3-4 infection and there was no cases of septic death. More grade 3-4 nausea and vomiting was observed in the FAC group. At three years follow up, results indicated improvement in disease-free survival (88% vs. 76%) in favour of TAC, and similar tendency was observed in the case of overall survival (97% vs. 88%). Based on the international data analysis TAC was superior to FAC chemotherapy, the results show statistically significant differences between the two arms. This benefit with TAC was seen regardless of hormone receptor status. Additional follow up data will evaluate the role of TAC in the adjuvant setting of early breast cancer treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
early breast cancer
adjuvant chemotherapy
comparative study
docetaxel
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 9 : 3 (2003), p. 166-169. -
További szerzők:Láng István Juhos Éva (onkológus) Pintér Tamás Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM055113
Első szerző:Dócs Ottó
Cím:Changes of KRAS Exon 2 Codon 12/13 Mutation Status in Recurrent Colorectal Cancer / Ottó Dócs, Ferenc Fazakas, Nóra Lugosiné Horváth, László Tóth, Csilla András, Zsolt Horváth, Gábor Méhes
Dátum:2015
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
KRAS
Colorectal carcinoma
Heterogeneity
Multiple tumors
Megjelenés:Pathology & Oncology Research 21 : 2 (2015), p. 399-404. -
További szerzők:Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Lugosiné Horváth Nóra Tóth László (1971-) (patológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Patológia Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM048802
035-os BibID:PMID:24163303
Első szerző:Hunyadi János (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Cím:Autologous Dendritic Cell Based Adoptive Immunotherapy of Patients with Colorectal Cancer : a phase I-II study / János Hunyadi, Csilla András, Imre Szabó, János Szántó, Kornélia Szluha, Sándor Sipka, Péter Kovács, Attila Kiss, Gyula Szegedi, István Altorjay, Péter Sápy, Péter Antal-Szalmás, László Tóth, György Fazekas, Éva Rajnavölgyi
Dátum:2014
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Dendritic cell-based active immunotherapies of cancer patients are aimed to provoke the proliferation and differentiation of tumor-specific CD4+ and CD8+ T-lymphocytes towards protective effector cells. Isolation and in vitro differentiation of circulating blood monocytes has been established a reasonable platform for adoptively transferred DC-based immunotherapies. In the present study the safety and tolerability of vaccination by autologous tumor cell lysates (oncolysate)- or carcinoembriogenic antigen (CEA)-loaded DCs in patients with colorectal cancer was investigated in a phase I-II trial. The study included 12 patients with histologically confirmed colorectal cancer (Dukes B2-C stages). Six of the patients received oncolysate-pulsed, whereas the other six received recombinant CEA-loaded autologous DCs. The potential of the tumor antigen-loaded DCs to provoke the patient's immune system was studied both in vivo and in vitro. The clinical outcome of the therapy evaluated after 7 years revealed that none of the six patients treated with oncolysate-loaded DCs showed relapse of colorectal cancer, whereas three out of the six patients treated with CEA-loaded DCs died because of tumor relapse. Immunization with both the oncolysate- and the CEA-loaded autologous DCs induced measurable immune responses, which could be detected in vivo by cutaneous reactions and in vitro by lymphocyte proliferation assay. Our results show that vaccination by autologous DCs loaded with autologous oncolysates containing various tumor antigens represents a well tolerated therapeutic modality in patients with colorectal cancer without any detectable adverse effects. Demonstration of the efficacy of such therapy needs further studies with increased number of patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 20 : 2 (2014), p. 357-365. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Szabó Imre Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szluha Kornélia (1955-) (radioterapeuta, radiológus, szülész-nőgyógyász, onkológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Sápy Péter (1942-) (sebész) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Fazekas György Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM066502
035-os BibID:(WOS)000402570200006 (Scopus)84992047337
Első szerző:Kószó Renáta
Cím:Capecitabine in Combination with Docetaxel in First Line in HER2-Negative Metastatic Breast Cancer : an Observational Study / Renáta Kószó, Dóra Sántha, László Büdi, József Erfán, Károly Győrfy, Zsolt Horváth, Judit Kocsis, László Landherr, Erika Hitre, Károly Máhr, Gábor Pajkos, Zsuzsanna Pápai, Zsuzsanna Kahán
Dátum:2017
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:AbstractDue to the limited experience with capecitabine plus docetaxel (XT) combination in the first-line treatment of metastatic breast cancer in Hungary, the main objective of the study was to analyze the effectiveness and tolerability of XT therapy. A prospective, open-label, non-randomized, single-arm, multicenter, observational study was designed. All female patients were eligible whose metastatic breast cancer could be treated with the XT protocol according to the summary of product characteristics of the drugs. The median progression free survival was 9.9 ? 3.0 months. Time to treatment failure was 4.6 ? 5.1 months on average. The overall response rate was 28.9 %, the clinical benefit rate was 73.3 %. The treatment was discontinued in 35.6 % of patients due to disease progression and in 20.0 % due to adverse events (AE). 33 patients with a total of 73 AEs have been reported, and 13 of them had serious adverse events (SAE). The efficacy and the safety profile of XT chemotherapy proven in the study are consistent with the results demonstrated in randomized trials. First-line XT chemotherapy effectively improves the PFS in metastatic breast cancer.KeywordsCapecitabine
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Capecitabine
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 23 : 3 (2017), p. 505-511. -
További szerzők:Sántha Dóra Büdi László Erfán József Győrfy Károly Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Kocsis Judit (1967-) (onkológus) Landherr László Hitre Erika Máhr Károly Pajkos Gábor Pápai Zsuzsanna Kahán Zsuzsa
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM066501
035-os BibID:(WOS)000399000200019 (Scopus)84990855055
Első szerző:Madaras Balázs
Cím:Serum heat shock protein 70, as a potential biomarker for small cell lung cancer / Madaras Balázs, Horváth Zsolt, Gráf László, Gálffy Gabriella, Tamási Lilla, Ostoros Gyula, Döme Balázs, Móricz Éva, Bártfai Zoltán, Prohászka Zoltán, Kocsis Judit
Dátum:2017
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:AbstractThe 70 kDa heat shock protein (Hsp70) is a highly conservative molecular chaperone, that has important role in cell integrity. Recently considerable amount of data are accumulating on the potential role of Hsp70 in carcinogenesis and tumor progression. Most papers are focusing on intracellular or membrane bound protein, however very limited data exist on serum Hsp70, that can also induce innate and adaptive immune response. Previously we have published data on the correlation between coloretal cancer progression and serum Hsp70 concentration. The objective of this study was to compare the serum Hsp70 level in patients with small cell lung cancer (SCLC n = 70) and age matched healthy controlls (n = 121) and correlate Hsp70 level with other known serum biomarkers (LDH and NSE) of the disease. We found that the serum level of Hsp70 was significantly higher in SCLC patients compared to control subjects (mean value 6.91 vs 2.47 ng/ml, p = 0.001). The highest Hsp70 concentration was measured in stage IV advanced SCLC (Stage IV versus Stage I-III disease: 9.91 vs 4.38 ng/ml, p = 0.003). The serum Hsp70 level correlated with serum LDH (r = 0.426, p < 0,001) and NSE level (r = 0.455, p < 0,001). We found that high serum Hsp70 level predicted unfavorable survival, risk of death within 1 year was more than 3 times higher in patients with high baseline Hsp70 level (HR:3.509, CI: 1.066?11.562; p = 0.039). Our observations indicate that serum Hsp70 could be a valuable diagnostic and prognostic marker in small cell lung cancer.KeywordsSmall cell lung cancerHsp70BiomarkerPrognostic markerTargetDrs Madaras and Horváth contributed equally to this articleThis work was supported by the Debrecen Foundation for Cancer Patients
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Small cell lung cancer
Hsp 70
Biomarker
Prognostic marker
Target
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 23 : 2 (2017), p. 377-383. -
További szerzők:Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Gráf László Gálffy Gabriella Tamási Lilla Ostoros Gyula Döme Balázs Móricz Éva Bártfai Zoltán (Sopron) Prohászka Zoltán Kocsis Judit (1967-) (onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM006430
Első szerző:Miltényi Zsófia (belgyógyász, haematológus)
Cím:Successful immunomodulatory therapy in castleman disease with paraneoplastic pemphigus vulgaris / Zsofia Miltenyi, Judit Toth, Andrea Gonda, Ildiko Tar, Eva Remenyik, Arpad Illes
Dátum:2009
Megjegyzések:Castleman disease is a rare lymphoproliferative disorder. The clinical signs and symptoms of the disease are primarily mediated by cytokines, especially interleukin-6. We presented the case of a young female. In May 2004, a 30-year-old otherwise healthy looking woman presented with oral ulcerations resistant to topical and systemic antibiotic and antimycotic treatment. Bullous mucosal lichen or pemphigus vulgaris were suspected. Histological examination and direct and indirect immunofluorescence confirmed the diagnosis of pemphigus. Search for neoplasm revealed a retroperitoneal Castleman tumour sized 15x6x5 cm in the abdominal MRI. The tumour was a bleeder, so the removal was partial. Histological examination showed hyalin hypervascular Castleman disease. Considering her young, fertile age and the multicentric Castleman disease, non-cytostatic immunomodulatory therapy was started including steroid, cyclosporine-A and thalidomide treatment. The control abdominal CT showed a small residual tumour on the bladder. The residual tumour was removed in repeated surgery. At this time the histological examination showed transient type tumour between plasma cell and vascular variant. Currently, i.e. 4 years after the onset of the disease. 18FDG PET/CT examination showed low metabolic active mass in the right iliacal region, but our patient had no symptoms or complaints. She is on 200 mg thalidomide a day and no tumour progression can be seen. Castleman disease can be successfully treated with non-cytostatic immunomodulatory therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 15 : 3 (2009), p. 375-381. -
További szerzők:Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Gonda Andrea (1970-) (onkológus szakorvos) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM040078
035-os BibID:PMID:11173662
Első szerző:Orosz Zsolt (pathológus)
Cím:Pleomorphic liposarcoma of a young woman following radiotherapy for epithelioid sarcoma / Zsolt Orosz, Béla Rohonyi, Antal Luksander, János Szántó
Dátum:2000
Megjegyzések:A case of a metachronous epithelioid sarcoma and pleomorphic liposarcoma in a young woman is described. The first tumor was an epithelioid sarcoma (ES) with focal rhabdoid features localised in the left calf while the second lesion developed seven years later in the same region was diagnosed as pleomorphic liposarcoma resembling myxofibrosarcoma ( myxoid variant of malignant fibrous histiocytoma ) predominantly composed of moderately differentiated spindle cells. Multiple foci of uni- and plurivacuolated lipoblasts were seen. Following the resection of ES the patient received 57 Gy radiation to the region, therefore we regarded the second tumor as a radiation induced liposarcoma. A further interesting feature of this case is that the development of pleomorphic liposarcoma preceded by 6 months the solitary right parabronchial metastasis of ES and after 4 months of metastasectomy a third tumor developed at the site of the first lesion. This tumor showed dedifferentiation toward pleomorphic malignant fibrous histiocytoma. Our case represents a unique case of postirradiation liposarcoma developed on the base of ES.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 6 : 4 (2000), p. 287-291. -
További szerzők:Rohonyi Béla Luksander Antal Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM034942
Első szerző:Szántó János (onkológus szakorvos)
Cím:Letrozol : az emlőrák hormonális kezelésének újabb lehetősége / Szántó János
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - Különszám 1 (2006), p. 32-34. -
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM006447
Első szerző:Tóth Judit (onkológus szakorvos)
Cím:Analysis of EGFR gene amplification, protein over-expression and tyrosine kinase domain mutation in recurrent glioblastoma / Judit Toth, Kristof Egervari, Almos Klekner, Laszlo Bognar, Janos Szanto, Zoltan Nemes, Zoltan Szollosi
Dátum:2009
ISSN:1219-4956 (Print)
Megjegyzések:Gefitinib and erlotinib are both selective EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) that have produced responses in a small subgroup of lung cancer patients. The strongest evidence for a role of EGFR in the biology of glioblastoma stems from clinical trials in which 15?20% of recurrent glioblastoma patients experienced significant tumour regression in response to these small-molecule EGFR kinase inhibitors. We examined the protein-kinase domain of the EGFR gene, EGFR protein expression and EGFR gene amplification in 20 cases of recurrent GBMs. EGFR protein over-expression was found in 65% of cases. EGFR protein over-expression was associated with EGFR gene amplification in 35% of cases, and with high polysomy in 15% of cases. No mutations were found in the TK domain of the EGFR gene. Our results confirm that mutations in the kinase domain are absent in recurrent GBM, and this might be a preponderant factor in the lack of major clinical responses of TKIs in GBM, recent studies have suggested that responsiveness to EGFR kinase inhibitors was strongly associated with coexpression of EGFRvIII and PTEN. Further prospective validation of EGFRvIII and PTEN as predictors of the clinical response to EGFR kinase inhibitors in recurrent GBM is strongly anticipated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glioblastoma multiforme
EGFR
Kinase inhibitor treatment
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 15 : 2 (2009), p. 225-229. -
További szerzők:Egervári Kristóf (1983-) (patológus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Nemes Zoltán (1942-) (patológus) Szöllősi Zoltán
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM024777
Első szerző:Tóth László (patológus)
Cím:Investigation of β-catenin and E-cadherin expression in Dukes B2 stage colorectal cancer with tissue microarray method : is it a marker of metastatic potential in rectal cancer? / László Tóth, Csilla András, Csaba Molnár, Miklós Tanyi, Zoltán Csiki, Péter P. Molnár, János Szántó
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 18 : 2 (2012), p. 429-437. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Molnár Csaba (1979-) (pathológus) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Molnár Péter Pál (1951-) (pathológus) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.