CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM056393
Első szerző:Dedinszki Dóra (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Inhibition of protein phosphatase-1 and -2A decreases the chemosensitivity of leukemic cells to chemotherapeutic drugs / Dóra Dedinszki, Andrea Kiss, László Márkász, Adrienn Márton, Emese Tóth, László Székely, Ferenc Erdődi
Dátum:2015
ISSN:0898-6568
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Cellular Signalling. - 27 (2015), p. 363-372. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Márkász László (1977-) (gyermekgyógyász) Márton Adrienn (1984-) (általános orvos) Tóth Emese (1988-) (biotechnológus) Székely László Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM049124
035-os BibID:PMID:24333667
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Mechanical loading stimulates chondrogenesis via the PKA/CREB-Sox9 and PP2A pathways in chicken micromass cultures / Tamás Juhász, Csaba Matta, Csilla Somogyi, Éva Katona, Roland Takács, Rudolf Ferenc Soha, István A. Szabó, Csaba Cserháti, Róbert Sződy, Zoltán Karácsonyi, Éva Bakó, Pál Gergely, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0898-6568
Megjegyzések:Biomechanical stimuli play important roles in the formation of articular cartilage during early foetal life, and optimal mechanical load is a crucial regulatory factor of adult chondrocyte metabolism and function. In this study, we undertook to analyse mechanotransduction pathways during in vitro chondrogenesis. Chondroprogenitor cells isolated from limb buds of 4-day-old chicken embryos were cultivated as high density cell cultures for 6days. Mechanical stimulation was carried out by a self-designed bioreactor that exerted uniaxial intermittent cyclic load transmitted by the culture medium as hydrostatic pressure and fluid shear to differentiating cells. The loading scheme (0.05Hz, 600Pa; for 30min) was applied on culturing days 2 and 3, when final commitment and differentiation of chondroprogenitor cells occurred in this model. The applied mechanical load significantly augmented cartilage matrix production and elevated mRNA expression of several cartilage matrix constituents, including collagen type II and aggrecan core protein, as well as matrix-producing hyaluronan synthases through enhanced expression, phosphorylation and nuclear signals of the main chondrogenic transcription factor Sox9. Along with increased cAMP levels, a significantly enhanced protein kinase A (PKA) activity was also detected and CREB, the archetypal downstream transcription factor of PKA signalling, exhibited elevated phosphorylation levels and stronger nuclear signals in response to mechanical stimuli. All the above effects were diminished by the PKA-inhibitor H89. Inhibition of the PKA-independent cAMP-mediators Epac1 and Epac2 with HJC0197 resulted in enhanced cartilage formation, which was additive to that of the mechanical stimulation, implying that the chondrogenesis-promoting effect of mechanical load was independent of Epac. At the same time, PP2A activity was reduced following mechanical load and treatments with the PP2A-inhibitor okadaic acid were able to mimic the effects of the intervention. Our results indicate that proper mechanical stimuli augment in vitro cartilage formation via promoting both differentiation and matrix production of chondrogenic cells, and the opposing regulation of the PKA/CREB-Sox9 and the PP2A signalling pathways is crucial in this phenomenon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Doktori iskola
Mechanotransduction
Chondrocyte differentiation
Extracellular matrix
H89
Okadaic acid
Epac
Megjelenés:Cellular Signalling. - 26 : 3 (2014), p. 468-482. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Soha Rudolf Ferenc (1986-) (fizikus) Szabó István András (1956-) (fizikus) Cserháti Csaba (1963-) (fizikus) Sződy Róbert Karácsonyi Zoltán (1975-) (ortopéd és baleseti sebész) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
CNK80709
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM003556
Első szerző:Kiss Andrea (biokémikus, vegyész)
Cím:Myosin phosphatase interacts with and dephosphorylates the retinoblastoma protein in THP-1 leukemic cells : its inhibition is involved in the attenuation of daunorubicin-induced cell death by calyculin-A / Kiss A., Lontay B., Bécsi B., Márkász L., Oláh É., Gergely P., Erdődi F.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
protein phosphatase-1
myosin phosphatase target subunit-1
calyculin-A
daunorubicin
retinoblastoma protein
Megjelenés:Cellular Signalling 20 : 11 (2008), p. 2059-2070. -
További szerzők:Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Márkász László (1977-) (gyermekgyógyász) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM003579
Első szerző:Lontay Beáta (biokémikus)
Cím:Okadaic acid induces phosphorylatio and translocation of myosin phosphatase target subunit 1 influencing myosin phosphorylation, stress fiber assembly and cell migration in HepG2 cells / Lontay B., Kiss A., Gergely P., Hartshorne D. J., Erdődi F.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
myosin phosphatase target subunit (MYPT)
protein phosphatase-1 (PP1) and -2A (PP2A)
Rho-kinase (ROK)
okadaic acid
HepG2 cells
confocal microscopy
cell migration
Megjelenés:Cellular Signalling. - 17 : 10 (2005), p. 1265-1275. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Hartshorne, David J. Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM053964
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Ser/Thr-phosphoprotein phosphatases in chondrogenesis : neglected components of a two-player game / Csaba Matta, Ali Mobasheri, Pál Gergely, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0898-6568
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular Signalling. - 26 : 10 (2014), p. 2175-2185. -
További szerzők:Mobasheri, Ali Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073826
Első szerző:Serfőző Zoltán
Cím:Nitric oxide-coupled signaling in odor elicited molecular events in the olfactory center of the terrestrial snail, Helix pomatia / Serfőző Zoltán, Nacsa Kálmán, Veréb Zoltán, Battonyai Izabella, Hegedűs Csaba, Balogh Csilla, Elekes Károly
Dátum:2017
ISSN:0898-6568
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular Signalling 30 (2017), p. 67-81. -
További szerzők:Nacsa Kálmán Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Battonyai Izabella Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Balogh Csilla Elekes Károly
Pályázati támogatás:PD75276
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1