CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM112852
035-os BibID:(scopus)85162926965 (wos)001019416300001
Első szerző:Antal Dóra
Cím:PARP2 promotes inflammation in psoriasis by modulating estradiol biosynthesis in keratinocytes / Antal D., Pór Á., Kovács I., Dull K., Póliska Sz., Ujlaki Gy., Demény M. Á., Szöllősi A. G., Kiss B., Szegedi A., Bai P., Szántó M.
Dátum:2023
ISSN:0946-2716
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). - 101 : 8 (2023), p. 987-999. -
További szerzők:Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TKP 2020-IKA-04
Egyéb
TKP 2021-EGA-19
Egyéb
TKP 2021-EGA-20
Egyéb
Post-Covid 2021-33
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055114
Első szerző:Czifra Gabriella (élettanász)
Cím:Protein kinase Cð promotes proliferation and induces malignant transformation in skeletal muscle / Gabriella Czifra, Attila Szöllősi, Zsuzsanna Nagy, Miklós Boros, István Juhász, Andrea Kiss, Ferenc Erdődi, Tamás Szabó, Ilona Kovács, Miklós Török, László Kovács, Peter M. Blumberg, Tamás Bíró
Dátum:2015
ISSN:1582-1838
Megjegyzések:In this paper, we investigated the isoform-specific roles of certain protein kinase C (PKC) isoforms in the regulation of skeletal muscle growth. Here, we provide the first intriguing functional evidence that nPKCð (originally described as an inhibitor of proliferation in various cells types) is a key player in promoting both in vitro and in vivo skeletal muscle growth. Recombinant overexpression of a constitutively active nPKCð in C2C12 myoblast increased proliferation and inhibited differentiation. Conversely, overexpression of kinase-negative mutant of nPKCð (DN-nPKCð) markedly inhibited cell growth. Moreover, overexpression of nPKCð also stimulated in vivo tumour growth and induced malignant transformation in immunodeficient (SCID) mice whereas that of DN-nPKCð suppressed tumour formation. The role of nPKCð in the formation of rhabdomyosarcoma was also investigated where recombinant overexpression of nPKCð in human rhabdomyosarcoma RD cells also increased cell proliferation and enhanced tumour formation in mouse xenografts. The other isoforms investigated (PKCð, ð,ð) exerted only minor (mostly growth-inhibitory) effects in skeletal muscle cells. Collectively, our data introduce nPKCð as a novel growth-promoting molecule in skeletal muscles and invite further trials to exploit its therapeutic potential in the treatment of skeletal muscle malignancies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 19 : 2 (2015), p. 396-407. -
További szerzők:Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Nagy Zsuzsanna (1986-) (élettanász) Boros Miklós Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Török Miklós (1976-) (pathológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Blumberg, Peter M. Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM087277
Első szerző:Douida, Abdennour
Cím:The proteasome activator PA200 regulates expression of genes involved in cell survival upon selective mitochondrial inhibition in neuroblastoma cells / Abdennour Douida, Frank Batista, Agnieszka Robaszkiewicz, Pal Boto, Azzam Aladdin, Mónika Szenykiv, Rita Czinege, László Virág, Krisztina Tar
Dátum:2020
ISSN:1582-1838 1582-4934
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Cellular And Molecular Medicine. - 24 : 12 (2020), p. 6716-6730. -
További szerzők:Batista, Frank (1975-) (biokémikus) Robaszkiewicz, Agnieszka (1983-) (biokémikus) Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus) Aladdin, Azzam (1980-) (molekuláris biológus) Szenykiv Mónika Czinege Rita Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Tar Krisztina (1975-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
OTKA K112336
OTKA
OTKA K132193
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM048850
035-os BibID:PMID:23722590
Első szerző:Erdélyi Katalin (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Role of poly(ADP-ribosyl)ation in a 'two-hit' model of hypoxia and oxidative stress in human A549 epithelial cells in vitro / Katalin Erdélyi, Pál Pacher, László Virág, Csaba Szabó
Dátum:2013
ISSN:1107-3756
Megjegyzések:A preceding hypoxic insult can sensitize the cells or the organism to a subsequent, second insult. The aim of the present study was to investigate the molecular mechanism of this phenomenon (often termed 'two-hit' injury paradigm), in an in vitro model of hypoxia/oxidative stress injury in A549 epithelial cells, with special emphasis on the role of the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) in the process. Pre-exposure of the cells to 24 h hypoxia significantly reduced intracellular glutathione (GSH) levels, reduced mitochondrial activity and adenosine triphosphate (ATP) levels. However pre-exposure to hypoxia failed to induce any change in PARP-1 expression and activation, DNA single-strand breaks or plasma membrane integrity. Pre-exposure to hypoxia markedly increased the sensitivity of the cells to subsequent oxidative stress-induced DNA damage. Hydrogen peroxide (H2O2) induced a concentration-dependent increase in DNA breakage, PARP activation, depletion of intracellular ATP, inhibition of mitochondrial activity and two distinct parameters that quantify the breakdown of plasma membrane integrity (propidium iodide uptake or lactate dehydrogenase release). PARP-1 activation played a significant role in the H2O2-induced cell death response because PARP activation, depletion of intracellular ATP, inhibition of mitochondrial activity, and the breakdown of plasma membrane integrity were attenuated in cells with permanently silenced PARP-1. Based on measurement of the endogenous antioxidant GSH, we hypothesized that the mechanism of hypoxia-mediated enhancement of H2O2 involves depletion of the GSH during the hypoxic period, which renders the cells more sensitive to a subsequent DNA single-strand break elicited by H2O2. DNA strand breakage then activates PARP-1, leading to the inhibition of mitochondrial function, depletion of ATP and cell necrosis. PARP-1 deficiency protects against the cytotoxicity, to a lesser degree, by protecting against GSH depletion during the hypoxic period, and, to a larger degree, by maintaining mitochondrial function and preserving intracellular ATP levels during the subsequent oxidative stress period.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal of Molecular Medicine. - 32 : 2 (2013), p. 339-346. -
További szerzők:Pacher Pál Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Szabó Csaba
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM028390
Első szerző:Soriano, Francisco Garcia
Cím:Diabetic endothelial dysfunction : role of reactive oxygen and nitrogen species production and poly(ADP-ribose) polymerase activation / Francisco Garcia Soriano, László Virág, Csaba Szabó
Dátum:2001
ISSN:0946-2716
Megjegyzések:Peroxynitrite and hydroxyl radicals are potent initiators of DNA single-strand breakage, which is an obligatory stimulus for the activation of the nuclear enzyme poly(ADP ribose) polymerase (PARP). In response to high glucose incubation medium in vitro, or diabetes and hyperglycemia in vivo, reactive nitrogen and oxygen species generation occurs. These reactive species trigger DNA single-strand breakage, which induces rapid activation of PARP. PARP in turn depletes the intracellular concentration of its substrate, NAD+, slowing the rate of glycolysis, electron transport, and ATP formation. This process results in acute endothelial dysfunction in diabetic blood vessels. Accordingly, inhibitors of PARP protect against endothelial injury under these conditions. In addition to the direct cytotoxic pathway regulated by DNA injury and PARP activation, PARP also appears to modulate the course of inflammation by regulating the activation of nuclear factor kappaB, and the expression of a number of genes, including the gene for intercellular adhesion molecule 1 and the inducible nitric oxide synthase. The research into the role of PARP in diabetic vascular injury is now supported by novel tools, such as new classes of potent inhibitors of PARP and genetically engineered animals lacking the gene for PARP. Pharmacological inhibition of PARP emerges as a potential approach for the experimental therapy of diabetic vascular dysfunction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
free radicals
oxidatns
nitric oxide
diabetes vascular
cytokine
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Molecular Medicine 79 : 8 (2001), p. 437-448. -
További szerzők:Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Szabó Csaba (1967-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001040
Első szerző:Szíjgyártó Zsolt (vegyész)
Cím:The role of protein kinase C isoenzymes in the regulation of calcineurin activity in human peripheral blood mononuclear cells / Szíjgyártó Zs., Szűcs K., Kovács I., Zákány R., Sipka S., Gergely P.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
protein kinase C
Cabin 1
calcineurin
phosphorylation
mononuclear cells
Megjelenés:International Journal of Molecular Medicine 20 : 3 (2007), p. 359-364. -
További szerzők:Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Kovács Ildikó Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM084620
035-os BibID:(WoS)000391802400594
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Comparative in vitro and in vivo studies of Ga-68-labeled melanin-specific Procainamide (PCA) using different chelators / G. Trencsényi, G. Nagy, A. Vida, N. Dénes, J. P. Szabó, T. Kovács, I. Garai, P. Bai, J. Varga, I. Kertész
Dátum:2016
ISSN:1619-7070 1619-7089
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 43 : Suppl. 1 (2016), p. S453. -
További szerzők:Nagy Gergely György (1976-) (orvos) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Varga József (1955-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM084619
035-os BibID:(Wos)000391802400593
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Investigation of experimental melanoma tumors using the novel melanin specific radiotracer Ga-68-NODAGA-Procainamide (PCA) / G. Trencsényi, G. Nagy, A. Vida, J. Angyal, N. Dénes, J. P. Szabó, T. Kovács, I. Garai, P. Bai, I. Kertész
Dátum:2016
ISSN:1619-7070 1619-7089
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 43 : Suppl. 1 (2016), p. S452-S453. -
További szerzők:Nagy Gergely György (1976-) (orvos) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Angyal János (1962-) (fogszakorvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM001035
Első szerző:Zákány Róza (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Cím:Oxidative stress-induced poly(ADP-ribosyl)ation in chick limb bud-derived chondrocytes / Zákány R., Bakondi E., Juhász T., Matta C., Szíjgyártó Zs., Erdélyi K., Szabó E., Módis L., Virág L., Gergely P.
Dátum:2007
Megjegyzések:Oxidative stress has been implicated in the pathogenesisof various diseases affecting chondrogenesis or the function of articular cartilage. DNA damage caused byoxidative stress may trigger the activation of the nuclearenzyme, poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) whichmay contribute to tissue injury. We aimed at investigating the effects of peroxynitrite (100-600 ?M) and hydrogen peroxide (0.1-4 mM) on PARP activation and extracellular matrix production of high density micromass cultures (HDC)prepared from chick limb bud mesenchymal cells. We foundthat both oxidative species strongly inhibited matrix formation of HDCs treated on day 2 but not on day 5. The PARP inhibitor 3-aminobenzamide (3-AB) stimulated matrix production in non-stressed cells and prevented suppressed matrix production in oxidatively stressed cells. Both hydrogen peroxide and peroxynitrite induced PARP activation and poly(ADP-ribose) accumulation. Decreased proliferation, viability and NAD+ content were not or only slightly improved by 3-AB, indicating that 3-AB directly affects matrix formation. In conclusion, oxidative stress stimulates poly(ADP-ribose) metabolism and inhibits extracellular matrix production of HDCs in a PARP-dependent manner. Our findings may have implications for potential therapeutic approaches aimed at restoring the matrix production capacity of chondrogenic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
poly(ADP-ribosyl)ation
oxidative stress
peroxynitrite
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
extracellular matrix
chondrocyte
Megjelenés:International Journal of Molecular Medicine. - 19 : 4 (2007), p. 597-605. -
További szerzők:Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.