CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004389
Első szerző:Bácskai Tímea (biológus, neurobiológus)
Cím:Dendrodendritic and dendrosomatic contacts between oculomotor and trochlear motoneurons of the frog, Rana esculenta / Tímea Bácskai, Gábor Veress, Gábor Halasi, Ádám Deák, Éva Rácz, György Székely, Clara Matesz
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Brain Research Bulletin. - 75 : 2-4 (2008), p. 419-423. -
További szerzők:Veress Gábor (1971-) (neurobiológus) Halasi Gábor (1976-) (neurobiológus) Deák Ádám (1974-) (állatorvos) Rácz Éva (1982-) (biológus) Székely György (1926-2017) (neurobiológus) Matesz Klára (1949-) (anatómus, neurobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004068
Első szerző:Bakondi Gábor (élettanász)
Cím:Voltage-gated K+ channel (Kv) subunit expression of the guinea pig spiral ganglion cells studied in a newly developed cochlear free-floating preparation / Bakondi G., Pór Á., Kovács I., Szűcs G., Rusznák Z.
Dátum:2008
Megjegyzések:The spiral ganglion accommodates the cell bodies of the acoustic nerve fibres connecting the hair cells to the central nervous system. As the ionic channels containing various voltage-gated K+ channel (Kv) subunits play pivotal roles in determining the functional properties and firing behaviour of the spiral ganglion cells (SGCs), every piece of information concerning the Kv expression of the SGCs is valuable. In the present work a comprehensive immunohistochemical analysis was performed to describe the expression of 9 Kv subunits in the guinea pig cochlea on traditional wax-embedded sections as well as employing a newly developed preparation that allowed confocal analysis, reconstruction of the three-dimensional appearance and precise morphological characterisation of the SGCs. Besides determining their Kv expression patterns, differences between type I and type II SGCs were sought. SGCs showed positivity for 8 out of the 9 Kv subunit-specific antibodies with varying intensity and proportion of the immunopositive cells; whereas no obvious Kv3.2 positivity could be noted. Type I and type II cells demonstrated similar expression patterns for all subunits tested, with the exception of Kv1.2, whose presence was confirmed in only 50% of the type II cells. Although the present findings suggest that type I and type II cells do not differ fundamentally in the Kv subunits they possess; they also imply that SGCs may not form a homogeneous cell population, and might provide explanation of the previously noted heterogeneity of the membrane properties of the SGCs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Brain Research. - 1210 (2008), p. 148-162. -
További szerzők:Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083135
035-os BibID:(cikkazonosító)68 (scopus)85078993240 (wos)000519243400011
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:Lemur tyrosine kinase 2 (LMTK2) level inversely correlates with phospho-tau in neuropathological stages of Alzheimer's disease / János Bencze, Máté Szarka, Viktor Bencs, Renáta Nóra Szabó, László V. Módis, Dag Aarsland, Tibor Hortobágyi
Dátum:2020
Megjegyzések:Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative dementia. Mapping the pathomechanism and providing novel therapeutic options have paramount significance. Recent studies have proposed the role of LMTK2 in AD. However, its expression pattern and association with the pathognomonic neurofibrillary tangles (NFTs) in different brain regions and neuropathological stages of AD is not clear. We performed chromogenic (CHR) LMTK2 and fluorescent phospho-tau/LMTK2 double-labelling (FDL) immunohistochemistry (IHC) on 10-10 post-mortem middle frontal gyrus (MFG) and anterior hippocampus (aHPC) samples with early and late neuropathological Braak tau stages of AD. MFG in early stage was our ♭endogenous control' region as it is not affected by NFTs. Semi-quantitative CHR-IHC intensity scoring revealed significantly higher (p<0.001) LMTK2 values in this group compared to NFT-affected regions. FDL-IHC demonstrated LMTK2 predominance in the endogenous control region, while phospho-tau overburden and decreased LMTK2 immunolabelling were detected in NFT-affected groups (aHPC in early and both regions in late stage). Spearman's correlation coefficient showed strong negative correlation between phospho-tau/LMTK2 signals within each group. According to our results LMTK2 expression is inversely proportionate to the extent of NFT pathology, as well as decreased LMTK2 level is not a general feature in AD brain, rather it is characteristic to the NFT-affected regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alzheimer's disease
LMTK2
neurodegeneration
tau
digital image analysis
Megjelenés:Brain Sciences. - 10 : 2 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Szarka Máté (1990-) Bencs Viktor (1995-) (orvos) Szabó Renáta Nóra Módis László V. (neurológus) Aarsland, Dag Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
NAP (2017-1.2.1-NKP-2017-00002)
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-19-2
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM072946
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:Biological function of Lemur tyrosine kinase 2 (LMTK2) : implications in neurodegeneration / János Bencze, Gábor Miklós Mórotz, Woosung Seo, Viktor Bencs, János Kálmán, Christopher Charles John Miller, Tibor Hortobágyi
Dátum:2018
ISSN:1756-6606
Megjegyzések:Neurodegenerative disorders are frequent, incurable diseases characterised by abnormal protein accumulationand progressive neuronal loss. Despite their growing prevalence, the underlying pathomechanism remainsunclear. Lemur tyrosine kinase 2 (LMTK2) is a member of a transmembrane serine/threonine-protein kinase family.Although it was described more than a decade ago, our knowledge on LMTK2's biological functions is still insufficient.Recent evidence has suggested that LMTK2 is implicated in neurodegeneration. After reviewing the literature, weidentified three LMTK2-mediated mechanisms which may contribute to neurodegenerative processes: disrupted axonaltransport, tau hyperphosphorylation and enhanced apoptosis. Moreover, LMTK2 gene expression is decreased in anAlzheimer's disease mouse model. According to these features, LMTK2 might be a promising therapeutic target in nearfuture. However, further investigations are required to clarify the exact biological functions of this unique protein.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Alzheimer's disease
Axonal transport
LMTK2
Neurodegeneration
Tau
Megjelenés:Molecular Brain. - 11 : 20 (2018), p. 1-9. -
További szerzők:Mórotz Miklós Gábor Woosung Seo Bencs Viktor (1995-) (orvos) Kálmán János Miller, Christopher Charles John Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-17-3
ÚNKP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
2017- 1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM008791
Első szerző:Deák Ádám (állatorvos)
Cím:Vestibular afferents to the motoneurons of glossopharyngeal and vagus nerves in the frog, Rana esculenta / Ádám Deák, Tímea Bácskai, Gábor Veress, Clara Matesz
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Brain Research. - 1286 (2009), p. 60-65. -
További szerzők:Bácskai Tímea (1974-) (biológus, neurobiológus) Veress Gábor (1971-) (neurobiológus) Matesz Klára (1949-) (anatómus, neurobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM063676
Első szerző:Howlett, David R.
Cím:Regional Multiple Pathology Scores Are Associated with Cognitive Decline in Lewy Body Dementias / David R. Howlett, David Whitfield, Mary Johnson, Johannes Attems, John T. O'Brien, Dag Aarsland, Mitchell K.P. Lai, Jasinda H. Lee, Christopher Chen, Clive Ballard, Tibor Hortobágyi, Paul T. Francis
Dátum:2015
ISSN:1015-6305
Megjegyzések:Dementia with Lewy bodies (DLB) and Parkinson's disease dementia (PDD) are characterizedby the presence of ?-synuclein-containing Lewy bodies and Lewy neurites.However, both dementias also show variable degrees of Alzheimer's disease (AD) pathology(senile plaques and neurofibrillary tangles), particularly in areas of the cortex associatedwith higher cognitive functions. This study investigates the contribution of theindividual and combined pathologies in determining the rate of cognitive decline. Cortical?-synuclein, phosphorylated tau (phosphotau) and A? plaque pathology in 34 PDD and 55DLB patients was assessed semi-quantitatively in four regions of the neocortex. The declinein cognition, assessed by Mini Mental State Examination, correlated positively with thecortical ?-synuclein load. Patients also had varying degrees of senile A? plaque andphosphotau pathology. Regression analyses pointed to a combined pathology (A? plaqueplus phosphotau plus ?-synuclein-positive features), particularly in the prefrontal cortex(BA9) and temporal lobe neocortex with the superior and middle temporal gyrus (BA21,22), being a major determining factor in the development of dementia. Thus, cognitivedecline in Lewy body dementias is not a consequence of ?-synuclein-induced neurodegenerationalone but senile plaque and phosphorylated tau pathology also contribute tothe overall deficits.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Brain Pathology. - 25 : 4 (2015), p. 401-408. -
További szerzők:Whitfield, David Johnson, Mary Attems, Johannes O'Brien, John Aarsland, Dag Lai, Mitchell K.P. Lee, Jasinda H. Chen, Christopher Ballard, Clive G. Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Francis, Paul T.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM051598
035-os BibID:PMID:23521156 WOS:000325608000002
Első szerző:Howlett, David R.
Cím:Clusterin associates specifically with Aβ40 in Alzheimer's disease brain tissue / David R. Howlett, Tibor Hortobágyi, Paul T. Francis
Dátum:2013
ISSN:1015-6305
Megjegyzések:Genome-wide association studies have pointed to clusterin (apolipoprotein J) as being linked to the occurrence of Alzheimer's disease (AD); studies have identified the protein as a possible biomarker. The association between clusterin and senile plaques in AD brain is well known, and clusterin levels in AD brain are 40% higher than that in control subjects. The present study investigates, immunohistochemically, the association between clusterin and Aβ peptides in AD and control cortex. A unique and specific association between clusterin and Aβ40 was observed in plaques in the cerebral cortex from AD subjects in that only plaques that contained Aβ40 showed clusterin immunoreactivity, while the many plaques with Aβ42 alone lacked clusterin labeling. Cerebrovascular Aβ in AD brain generally lacked Aβ42 but was positively labeled by both the Aβ40 and the clusterin antibodies. In control subjects, however, Aβ40 was absent from plaques, although very occasional plaques were found to be labeled by both the Aβ42 and the clusterin antibodies. Overall, in AD, but not aged control brain, clusterin was associated specifically with the Aβ40 form of Aβ in the brain. The lack of clusterin in association with Aβ42 may be a significant feature in neuronal loss and neurodegeneration in the disease state.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Alzheimer's disease
amyloid beta-protein
apolipoprotein J
biomarker
clusterin
Megjelenés:Brain Pathology. - 23 : 6 (2013), p. 623-632. -
További szerzők:Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Francis, Paul T.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM024774
Első szerző:Jakab András
Cím:Connectivity-based parcellation reveals interhemispheric differences in the insula / András Jakab, Péter P. Molnár, Péter Bogner, Monika Béres, Ervin L. Berényi
Dátum:2012
ISSN:0896-0267
Megjegyzések:The aim of this work was to use probabilistic diffusion tractography to examine the organization of the human insular cortex based on the similarities of its remote projections. Forty right-handed healthy subjects (33.8 ± 12.7 years old) with no history of neurological injury were included in the study. After the spatial standardization of diffusion tensor images, insular cortical masks were delineated based on the Harvard-Oxford Cortical Atlas and were used to initiate fibertracking. Cluster analysis by the k-means algorithm was employed to partition the insular voxels into two groups that featured the most distinct distribution of connections. In order to perform volumetric comparisons, the assigned label maps were transformed back to space of the subjects' native anatomical MR images. The outlines of the change in connectivity profile did not respect the known cytoarchitectural subdivisions and were shown to be independent from the gyral anatomy. Interhemispheric asymmetry in the volumes of connectivity-based subdivisions was observed putatively marking a leftward functional dominance of the anterior insula and its reciprocally interconnected targets which influences the size of insular area where similar connections are represented. The fractional anisotropy values were not significantly different between the hemipsheres or connectivity-based clusters; however, the mean diffusivity was higher in the anterior insula in both hemispheres.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
diffusion tensor imaging
magnetic resonance imaging
insular cortex
brain connectivity
Megjelenés:Brain Topography. - 25 : 3 (2012), p. 264-271. -
További szerzők:Molnár Péter Pál (1951-) (pathológus) Bogner Péter (1963-) (radiológus) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM055444
Első szerző:Jakab A. (orvos)
Cím:Preoperative diffusion imaging-derived data in prediction of glioma grades / A. Jakab, E. Berenyi, P. P. Molnar
Dátum:2010
ISSN:1015-6305
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Brain Pathology. - 20 (2010), p. 63. -
További szerzők:Berényi E. Molnár Péter Pál (1951-) (pathológus)
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM055460
Első szerző:Molnár Péter Pál (pathológus)
Cím:Temporal and Topographical Changes of Blood-Brain Barrier Function in an Embolic Stroke Model / P. P. Molnár, W. Stoutenger, P. Behrens, D. R. Groothuis
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Brain Pathology. - 10 (2000), p. 559-560. -
További szerzők:Stoutenger, W. Behrens, P. Groothuis, Dennis
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM067303
Első szerző:Skrobot, Olivia A.
Cím:Reply: Atherosclerosis and vascular cognitive impairment neuropathological guideline / Olivia A. Skrobot, Johannes Attems, Margaret Esiri, Tibor Hortobágyi, James W. Ironside, Rajesh N. Kalaria, Andrew King, G. A. Lammie, David Mann, James Neal, Yoav Ben-Shlomo, P. G. Kehoe, Seth Love
Dátum:2017
ISSN:0006-8950
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok levél
Megjelenés:Brain. - 140 : 2 (2017), p. e13. -
További szerzők:Attems, Johannes Esiri, M. M. Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Ironside, James W. Kalaria, Rajesh N. King, Andrew Lammie, George A. Mann, David J. Neal, James Ben-Shlomo, Yoav Kehoe, Patrick G. Love, Seth
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM065465
Első szerző:Skrobot, Olivia A.
Cím:Vascular cognitive impairment neuropathology guidelines (VCING) : the contribution of cerebrovascular pathology to cognitive impairment / Olivia A. Skrobot, Johannes Attems, Margaret Esiri, Tibor Hortobágyi, James W. Ironside, Rajesh N. Kalaria, Andrew King, George A. Lammie, David Mann, James Neal, Yoav Ben-Shlomo, Patrick G. Kehoe, Seth Love
Dátum:2016
ISSN:0006-8950
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Brain 139 : 11 (2016), p. 2957-2969. -
További szerzők:Attems, Johannes Esiri, M. M. Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Ironside, James W. Kalaria, Rajesh N. King, Andrew Lammie, George A. Mann, David J. Neal, James Ben-Shlomo, Yoav Kehoe, Patrick G. Love, Seth
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.