Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM104619
035-os BibID:	(cikkazonosító)3475 (WoS)000883850300001 (Scopus)85141641121
Első szerző:	Madarász Kristóf (biológus)
Cím:	Deep Molecular and In Silico Protein Analysis of p53 Alteration in Myelodysplastic Neoplasia and Acute Myeloid Leukemia / Madarász Kristóf, Mótyán János András, Bedekovics Judit, Miltényi Zsófia, Ujfalusi Anikó, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:	2022
ISSN:	2073-4409
Megjegyzések:	Background: Mutation of the TP53 gene is one of the major drivers of myelodysplastic neoplasias (MDS) and acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes (AML-MR). TP53 mutations present in these hematopoietic malignancies form a distinct molecular genetic cluster with a worse prognosis than without the alteration. However, besides well-characterized hot-spot variants, a significant proportion of TP53 alterations are of uncertain clinical significance. Methods: To enlighten so far unknown aspects, bone-marrow samples from altogether 77 patients are analyzed retrospectively with the diagnosis of AML-MR (26 cases), MDS-IB (12 cases), and MDS-LB (39 cases) according to WHO 2022 guidelines. Next-generation sequencing results are correlated with histological, cytogenetic, and survival data. Results: Twenty out of the 30 TP53 mutation types detected by NGS are not categorized in current public databases; thus, their clinical significance remained mysterious. Because of the interpretation difficulties and the absence of clinical correlations, pathogenicity is established based on in silico approaches. The 12 pathogenicity classification systems, as well as protein stability, protein?DNA, protein?protein interaction, and post-translational modification analyses are applied. We found statistically significant differences between AML/MDS groups considering p53 pathogenicity, protein structural changes, and overall survival. The largest number of abnormalities with the most severe consequences are found in AML-MR cases. Conclusions: These molecular and in silico protein data further support that MDS with increased-blast (MDS-IB) is an intermediate group between AML-MR and MDS with low-blast (MDS-LB) patients, which frequently progresses to AML and is therefore considered a pre-leukemic condition.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk in silico bioinformatic analysis next-generation sequencing (NGS) p53 protein TP53 gene acute myeloid leukemia (AML) myelodysplastic neoplasias (MDS)
Megjelenés:	Cells. - 11 : 21 (2022), p. 1-23. -
További szerzők:	Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM077868
035-os BibID:	(cikkazonosító)293 (WoS)000467304300007 (Scopus)85128288050
Első szerző:	Mikó Edit (biológus)
Cím:	Microbiome-Microbial Metabolome-Cancer Cell Interactions in Breast Cancer-Familiar, but Unexplored / Edit Mikó, Tünde Kovács, Éva Sebő, Judit Tóth, Tamás Csonka, Gyula Ujlaki, Adrienn Sipos, Judit Szabó, Gábor Méhes, Péter Bai
Dátum:	2019
ISSN:	2073-4409
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cells. - 8 : 4 (2019), p. 1-33. -
További szerzők:	Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Sebő Éva Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:	K123975 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00006 GINOP FK128387 Egyéb PD124110 Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM055639
035-os BibID:	(scopus)84923228096 (wos)000349849000009
Első szerző:	Simándi Zoltán (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus)
Cím:	PRMT1 and PRMT8 regulate retinoic acid-dependent neuronal differentiation with implications to neuropathology / Zoltan Simandi, Erik Czipa, Attila Horvath, Aron Koszeghy, Csilla Bordas, Szilárd Póliska, István Juhász, László Imre, Gábor Szabó, Balazs Dezso, Endre Barta, Sascha Sauer, Katalin Karolyi, Ilona Kovacs, Gábor Hutóczky, László Bognár, Álmos Klekner, Peter Szucs, Bálint L. Bálint, Laszlo Nagy
Dátum:	2015
ISSN:	1066-5099
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk stem cells neuronal differentiation retinoic acid PRMT1 PRMT8
Megjelenés:	Stem Cells. - 33 : 3 (2015), p. 726-741. -
További szerzők:	Czipa Erik (1990-) (molekuláris biológus, bioinformatikus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Kőszeghy Áron (1983-) (Ph.D hallgató, élettanász) Bordás Csilla Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Imre László (1979-) (biológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Sauer, Sascha Károlyi Katalin Kovács Ilona (1965-) (patológus) Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	K100196 OTKA TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001/A2-JADJ-13 TÁMOP F68254 OTKA TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: