CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00009603
Első szerző:Batta Gyula (molekula-szerkezet kutató)
Cím:Heteronuclear coupling constants of hydroxyl protons in a water solution of oligosaccharides trehalose and sucrose / Gyula Batta, Katalin E. Kövér
Dátum:1999
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 320 : 3-4 (1999), p. 267-272. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibKLT00007053
Első szerző:Batta Gyula (molekula-szerkezet kutató)
Cím:Conformational stabilization of the altruronic acid residue in the O-specific polysaccharide of Shigella sonnei/Plesiomonas shigelloides / Gyula Batta, András Lipták, Rachel Schneerson, Vince Pozsgay
Dátum:1997
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 305 : 1 (1997), p. 93-99. -
További szerzők:Lipták András (1935-2012) (vegyész) Schneerson, Rachel Pozsgay Vince
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00021893
Első szerző:Bognár Rezső (vegyész)
Cím:Synthesis of penyl beta-acobioside a derivative of the dissaccharide copmponent of actinoidins / Bognár Rezső, Csanádi J., Sztaricskai Ferenc, Batta Gyula, Dinya Zoltán
Dátum:1986
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 147 (1986), p. 211-220. -
További szerzők:Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Csanádi János
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM017669
Első szerző:Borbás Anikó (vegyész)
Cím:Synthesis of lipid II phosphonate analogues / Anikó Borbás, Pál Herczegh
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Simple analogues of lipid II were synthesized from 3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-1-thio-beta-Dglucopyranose using conjugate addition onto ethylidene bisphosphonate and subsequent Wadsworth-Horner-Emmons reaction with long chain aliphatic aldehydes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lipid II analogues
Conjugate addition
Wadsworth-Horner-Emmons reaction
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 12 (2011), p. 1628-1632. -
További szerzők:Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
K62802
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM068728
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Tri- and tetravalent mannoclusters cross-link and aggregate BC2L-A lectin from Burkholderia cenocepacia / Csávás Magdolna, Malinovská Lenka, Perret Florent, Gyurkó Milán, Illyés Zita Tünde, Wimmerová Michaela, Borbás Anikó
Dátum:2017
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The opportunistic Gram-negative bacterium Burkholderia cenocepacia causes lethal infections in cysticfibrosis patients. Multivalent mannoside derivatives were prepared as potential inhibitors of lectin BC2LA,one of the virulence factors deployed by B. cenocepacia in the infection process. An (a1/2)-thiolinkedmannobioside mimic bearing an azide functionalized aglycon was conjugated to differentmultivalent scaffolds such as propargylated calix[4]arenes, methyl gallate and pentaerythritol by azidealkyne1,3-dipolar cycloaddition. The interaction between the glycoclusters and the mannose bindingBC2L-A lectin from B. cenocepacia was examined by isothermal microcalorimetry, surface plasmonresonance, inhibition of yeast agglutination and analytical ultracentrifugation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Anti-adhesion therapy
Click reaction
Glycoclusters
Mannose-binding lectin
Burkholderia cenocepacia
Megjelenés:Carbohydrate Research 437 (2017), p. 1-8. -
További szerzők:Malinovská, Lenka Perret, Florent Gyurkó Milán Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Wimmerová, Michaela Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-109208
OTKA
NKFIH K119509
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM020230
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Synthesis of the [alpha]-l-Araf-(1->2)-[beta]-d-Galp-(1->6)-[beta]-d-Galp-(1->6)-[[alpha]-l-Araf-(1->2)]-[beta]-d-Galp-(1->6)-d-Gal hexasaccharide as a possible repeating unit of the cell-cultured exudates of Echinacea purpurea arabinogalactan / Magdolna Csávás, Anikó Borbás, Lóránt Jánossy, Gyula Batta, András Lipták
Dátum:2001
ISSN:0936-5214
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 336 : 2 (2001), p. 107-115. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Jánossy Lóránt Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T25244
OTKA
T38066
OTKA
T 25244, T 34515
OTKA
T 25244
OTKA
T25244, T30138, T23814
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM092073
035-os BibID:(cikkazonosító)108102
Első szerző:Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:Synthesis of α-1,2- and α-1,3-linked di-rhamnolipids for biological studies / Fruzsina Demeter, Margaret Dah-Tsyr Chang, Yuan-Chuan Lee, Tse-Kai Fu, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:2020
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:For a detailed examination of the interaction of rhamnose containing derivatives with recombinant horseshoe crab plasma lectin (rHPL), two di-rhamno-di-lipids (an ?-1,2- and an ?-1,3-linked) were synthesized via a new simple method. The N-iodosuccinimide/triflic acid mediated glycosylation of the methyl (R)-3-hydroxydecanoate with phenyl-1-thio-rhamnobioside donors afforded the mono-lipid disaccharides. Removal of the methyl ester group followed by esterification of the mono-lipids with a second (R)-3-hydroxydecanoate unit resulted in fully protected di-lipid derivatives, transformation of which into the target compounds was accomplished in two steps. This method allows the synthesis of both regioisomers in only 6 steps starting from the corresponding free disaccharides. Both synthetic di-rhamnolipids were biologically active for lectin binding differential binding preference between two isomeric di-rhamno-di-lipids. The rHPL lectin favours the ?-1,3-linked di-rhamno-di-lipids over its ?-1,2-linked regioisomer.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Glycolipids
L-rhamnose
stereoselective glycosylation
decanoic acid
lectin
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 496 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Dah-Tsyr Chang, Margaret (1956-) (vegyész) Lee, Yuan-Chuan (1932-) (biokémikus) Fu, Tse-Kai (1980-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PPD 461038
MTA
ÚNKP-19-3-I
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
MOST 107-0210-01-19-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM050755
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Preparation of synthetic oligosaccharide-conjugates of poly-[beta]-(1-6)-N-acetyl glucosamine / Anikó Fekete, Dániel Eszenyi, Mihály Herczeg, Vince Pozsgay, Anikó Borbás
Dátum:2014
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis are prominent bacterial pathogens of nosocomial infections. Both microorganisms colonize medical devices by forming adherent biofilms. Poly-[beta]-D-(1-6)-N-acetyl-glucosamine (PNAG) is a surface polysaccharide antigen which was found on both S. aureus and S. epidermidis. Animal studies have proved that PNAG can elicit antibodies which protect against staphylococcal infections. We have presented the synthesis of di-, tetra- and hexasaccharide fragments of PNAG with formyl-heptyl aglycone and their attachment to bovine serum albumin (BSA) by reductive amination.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrate chemical synthesis
Poly-[beta]-(1-6)-N-acetyl glucosamine
Reductive amination
Glycoconjugate
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 386 (2014), p. 33-40. -
További szerzők:Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Pozsgay Vince Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD73064
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:bibKLT00005035
Első szerző:Györgydeák Zoltán (vegyész)
Cím:Practical route to the anomeric methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3-5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate azides /Zoltán Györgydeák, László Szilágyi, Zoltán Dinya, József Jekő
Dátum:1996
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate research. - 291 (1996), p. 183-187. -
További szerzők:Szilágyi László (1941-) (vegyész) Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Jekő József
Internet cím:DOI
A szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM058998
Első szerző:József János (vegyész)
Cím:Photoinitiated hydrothiolation of pyranoid exo-glycals : the d-galacto and d-xylo cases / János József, László Juhász, Tünde Zita Illyés, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, László Somsák
Dátum:2015
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Radical-mediated addition reactions of thiols to O-peracetylated exo-galactal and exo-xylal with 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as the photoinitiator resulted in high yielding formation of the corresponding ?-D-glycopyranosylmethyl-sulfide derivatives (2,6-anhydro-1-deoxy-1-S-substituted-1-thioalditols) with exclusive regio- and very high stereoselectivity, including disaccharide mimicks with GlyCH2-S-Gly scaffolds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Thiol-ene click reaction
Exo-galactal
Exo-xylal
Disaccharide mimicks
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 413 (2015), p. 63-69. -
További szerzők:Juhász László (1973-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:109208, 109450
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:bibKLT00005326
Első szerző:Kerékgyártó János (biokémikus, vegyész)
Cím:Synthesis of spacer-armed carbohydrate components of the Mycobacterium avium serocomplex serovar-8 / János Kerékgyártó, K. Ágoston, Gyula Batta, Zoltán Szurmai
Dátum:1997
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 297 : 2 (1997), p. 153-161. -
További szerzők:Ágoston K. Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Szurmai Zoltán (1953-) (szerves kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM076245
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of thiomaltooligosaccharides by a thio-click approach / Lázár László, Borbás Anikó, Somsák László
Dátum:2018
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Phenyl 2,3,6,2·,3·,6·-hexa-O-acetyl-4·-S-acetyl-1,4,4·-trithio-β-D-maltoside and its tri-, tetra- and pentasaccharide homologues were prepared by completely regio- and stereoselective photoinitiated thiol-ene coupling reactions of 2-acetoxy-glucal and 4-thioglucose type reaction partners. Complex protecting group strategies could be avoided since all thiols and glucals were prepared from a single starting material, phenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-Sacetyl-1,4-dithio-?-D-glucopyranoside. The method represents a simple alternative to the known syntheses of similar products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Radical reactions
α-S-linked oligosaccharides
Thiol-ene additions
S-glycosides
Hydrothiolation
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 470 (2018), p. 8-12. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K109450
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.