CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM055223
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Semisynthetic teicoplanin derivatives as new influenza virus binding inhibitors : synthesis and antiviral studies / Ilona Bereczki, Máté Kicsák, Laura Dobray, Anikó Borbás, Gyula Batta, Sándor Kéki, Éva Nemes Nikodém, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2014
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:In order to obtain new, cluster-forming antibiotic compounds, teicoplanin pseudoaglycone derivatives containing two lipophilic n-octyl chains have been synthesized. The compounds proved to be poor antibacterials, but, surprisingly, they exhibited potent anti-influenza virus activity against influenza A strains. This antiviral action was related to inhibition of the binding interaction between the virus and the host cell. Related analogs bearing methyl substituents in lieu of the octyl chains, displayed no anti-influenza virus activity. Hence, an interaction between the active, duallyn-octylated compounds and the lipid bilayer of the host cell can be postulated, to explain the observed inhibition of influenza virus attachment.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin pseudoaglycone
Lipophilic substituents
Aggregation
Influenza virus binding inhibitor
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 24 : 15 (2014), p. 3251-3254. -
További szerzők:Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Dobray Laura Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nemes Nikodém Éva Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K 109208
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013597
Első szerző:Pintér Gábor (gyógyszerész)
Cím:Click reaction synthesis of carbohydrate derivatives from ristocetin aglycon with antibacterial and antiviral activity / Gábor Pintér, Ilona Bereczki, Gyula Batta, Réka Ötvös, Ferenc Sztaricskai, Erzsébet Rőth, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Lieve Naesens, Mariann Szarvas, Zoltán Boda, Pál Herczegh
Dátum:2010
Megjegyzések:New sugar derivatives of ristocetin were prepared by copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction using azido-ristocetin aglycon and various propargyl glycosides. Some of them were found to be active against Gram-positive bacteria and showed favorable antiviral activity against the H1N1 subtype of influenza A virus.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ristocetin
Glycopeptide antibiotic
Antibacterial
Anti-influenza virus
Click reaction
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 20 : 9 (2010), p. 2713-2717. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Ötvös Réka Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Szarvas Mariann (1977-) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00025990
035-os BibID:KLTEbibl004675
Első szerző:Pitlik János
Cím:Stereoselectiveformation of tricyclic cephalosporins in reactions to cephemphosphorusylides and ketoaldehydes / János Pitlik, Tamás E. Gunda, Gyula Batta, József Jekő
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 3 : 11 (1993), p. 2451-2456. -
További szerzők:Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Jekő József
Internet cím:DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM039412
035-os BibID:PMID:23099097
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of isoindole and benzoisoindole derivatives of teicoplanin pseudoaglycon with remarkable antibacterial and antiviral activities / Attila Sipos, Zsolt Török, Erzsébet Rőth, Attila Kiss-Szikszai, Gyula Batta, Ilona Bereczki, Zsolt Fejes, Anikó Borbás, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2012
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:The primary amino function of teicoplanin pseudoaglycon has been transformed into arylthioisoindole or benzoisoindole and glycosylthioisoindole derivatives, in a reaction with o-phthalaldehyde or naphtalene-2,3-dicarbaldehyde and various thiols. All of the obtained semisynthetic antibiotics exhibited potent antibacterial activities against Gram-positive bacteria in the ng per ml concentration range. A few of them showed antiviral activity, in particular against influenza virus.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin
Pseudoaglycon
Isoindole
Antibacterial
Antiviral
Influenza
Molekulatudomány
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 22 : 23 (2012), p. 7092-7096. -
További szerzők:Török Zsolt Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fejes Zsolt Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés
K 79126
OTKA
T-46186
OTKA
CK 77515
OTKA
NK 68578
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00025949
035-os BibID:KLTEbibl004676
Első szerző:Sztaricskai Ferenc (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Cím:Synthesis of non-reducing disaccharides.New analogues of trehalosamine constructed from acosamine and ristosamine / Ferenc Sztaricskai, Miklós Hornyák, István Komáromi, Gyula Batta, István F. Pelyvás
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 3 : 2 (1993), p. 235-240. -
További szerzők:Hornyák Miklós Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Pelyvás Ferenczik István (1947-) (szerves kémikus)
Internet cím:DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002241
Első szerző:Sztaricskai Ferenc (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Cím:Application of sqaric acid esters in aminodeoxy sugar chemistry / Ferenc Sztaricskai, Erzsébet Rőth, Mária Andrei, István F. Pelyvás, Pál Herczegh
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemistry Letters. - 36 : 8 (2007), p. 1012-1013. -
További szerzők:Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Andrei Mária Pelyvás Ferenczik István (1947-) (szerves kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076534
Első szerző:Tevyashova, Anna N.
Cím:Synthesis and evaluation of biological activity for dual-acting antibiotics on the basis of azithromycin and glycopeptides / Anna N. Tevyashova, Elena N. Bychkova, Alexander M. Korolev, Elena B. Isakova, Elena P. Mirchink, Ilya A. Osterman, Réka Erdei, Zsolt Szücs, Gyula Batta
Dátum:2019
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:One of the promising directions of the combined approach is the design of dual-acting antibiotics ? heterodimeric structures on the basis of antimicrobial agents of different classes. In this study a novel series of azithromycin-glycopeptide conjugates were designed and synthesized. The structures of the obtained compounds were confirmed using NMR spectroscopy and mass spectrometry data including MS/MS analysis. All novel hybrid antibiotics were found to be either as active as azithromycin and vancomycin against Gram-positive bacterial strains or have superior activity in comparison with their parent antibiotics. One compound, eremomycin-azithromycin conjugate 16, demonstrated moderate activity against Enterococcus faecium and Enterococcus faecalis strains resistant to vancomycin, and equal to vancomycin's activity for the treatment of mice with Staphylococcus aureus sepsis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Macrolide antibiotics
Azithromycin
Glycopeptide antibiotics
Vancomycin
Eremomycin
Dual action antibiotics
Antibacterial activity
Mechanism of action
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 29 : 2 (2019), p. 276-280. -
További szerzők:Bychkova, Elena N. Korolev, Alexander M. Isakova, Elena B. Mirchink, Elena P. Osterman, Ilya A. Erdei Réka Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM052152
Első szerző:Tollas Szilvia
Cím:Synthesis of a cluster-forming sialylthio-d-galactose fullerene conjugate and evaluation of its interaction with influenza virus hemagglutinin and neuraminidase / Szilvia Tollas, Ilona Bereczki, Anikó Borbás, Gyula Batta, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2014
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:In order to obtain self assembling, multivalent ligand for influenza virus hemagglutinin ?-N-acetylneuraminyl-(2-6)-d-galactopyranose has been synthesized and bonded to a water soluble fullerene derivative using 1,3-dipolar cycloaddition click reaction. The aggregating amphiphilic compound did not inhibit the influenza virus hemagglutinin, but it proved to be an inhibitor of its neuraminidase with a 50% inhibitory concentration of 81 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Sialic acid
Thiodisaccharide
Fullerene
Aggregation
Multivalent ligand
Antiviral activity
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 24 : 11 (2014), p. 2420-2423. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
K 109208
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1