CCL

Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM041941
035-os BibID:PMID:22740402
Első szerző:Vanderlinden, Evelien
Cím:Intracytoplasmic trapping of influenza virus by a lipophilic derivative of aglycoristocetin / Evelien Vanderlinden, Els Vanstreels, Eline Boons, Wouter ter Veer, Anke Huckriede, Dirk Daelemans, Alfons Van Lommel, Erzsébet Rőth, Ferenc Sztaricskai, Pál Herczegh, Lieve Naesensa
Dátum:2012
ISSN:0022-538X
Megjegyzések:We report on a new anti-influenza virus agent, SA-19, a lipophilic glycopeptide derivative consisting of aglycoristocetin coupledto a phenylbenzyl-substituted cyclobutenedione. In Madin-Darby canine kidney cells infected with influenza A/H1N1, A/H3N2,or B virus, SA-19 displayed a 50% antivirally effective concentration of 0.60 Mand a selectivity index (ratio of cytotoxic versusantiviral concentration) of 112. SA-19 was 11-fold more potent than unsubstituted aglycoristocetin and was active in human andnonhuman cell lines. Virus yield at 72 h p.i. was reduced by 3.6 logs at 0.8 MSA-19. In contrast to amantadine and oseltamivir,SA-19 did not select for resistance upon prolonged virus exposure. SA-19 was shown to inhibit an early postbinding step in virusreplication. The compound had no effect on hemagglutinin (HA)-mediated membrane fusion in an HA-polykaryon assay anddid not inhibit the low-pH-induced refolding of the HA in a tryptic digestion assay. However, a marked inhibitory effect on thetransduction exerted by retroviral pseudoparticles carrying an HA or vesicular stomatitis virus glycoprotein (VSV-G) fusionprotein was noted, suggesting that SA-19 targets a cellular factor with a role in influenza virus and VSV entry. Using confocalmicroscopy with antinucleoprotein staining, SA-19 was proven to completely prevent the influenza virus nuclear entry. This virusarrest was characterized by the formation of cytoplasmic aggregates. SA-19 appeared to disturb the endocytic uptake andtrap the influenza virus in vesicles distinct from early, late, or recycling endosomes. The aglycoristocetin derivative SA-19 representsa new class of potent and broad-acting influenza virus inhibitors with potential clinical relevance.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
aglycoristocetin
anti-influenza virus agent
Molekulatudomány
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Journal of Virology. - 86 : 17 (2012), p. 9416-9431. -
További szerzők:Vanstreels, Els Boons, Eline ter Veer, Wouter Huckriede, Anke Daelemans, Dirk Van Lommel, Alfons Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K 79126
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1