CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM079183
035-os BibID:(cikkazonosító)2173 (WoS)000472631000146 (Scopus)85067359120
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Synthesis and Cytostatic Effect of 3'-deoxy-3'-C-Sulfanylmethyl Nucleoside Derivatives with d-xylo Configuration / Miklós Bege, Alexandra Kiss, Máté Kicsák, Ilona Bereczki, Viktória Baksa, Gábor Király, Gábor Szemán-Nagy, M. Zsuzsa Szigeti, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:A small library of 3'-deoxy-C3'-substituted xylofuranosyl-pyrimidine nucleoside analogues were prepared by photoinduced thiol-ene addition of various thiols, including normal and branched alkyl-, 2-hydroxyethyl, benzyl-, and sugar thiols, to 3'-exomethylene derivatives of 2',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-protected ribothymidine and uridine. The bioactivity of these derivatives was studied on tumorous SCC (mouse squamous carcinoma cell) and immortalized control HaCaT (human keratinocyte) cell lines. Several alkyl-substituted analogues elicited promising cytostatic activity in low micromolar concentrations with a slight selectivity toward tumor cells. Near-infrared live-cell imaging revealed SCC tumor cell-specific mitotic blockade via genotoxicity of analogue 10, bearing an n-butyl side chain. This analogue essentially affects the chromatin structure of SCC tumor cells, inducing a condensed nuclear material and micronuclei as also supported by fluorescent microscopy. The results highlight that thiol-ene chemistry represents an efficient strategy to discover novel nucleoside analogues with non-natural sugar structures as anticancer agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
xylofuranosyl nucleoside
cytostatic
genotoxic
squamous carcinoma cell line (SCC)
radical thiol-ene coupling
time-lapse imaging video-microscopy
Megjelenés:Molecules. - 24 : 11 (2019), p. 1-23. -
További szerzők:Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Király Gábor (1988-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
OTKA-K128801
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-18-3
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102250
035-os BibID:(cikkazonosító)3422 (WoS)000809478500001 (Scopus)85131644032
Első szerző:Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:Synthesis of Four Orthogonally Protected Rare L-Hexose Thioglycosides from D-Mannose by C-5 and C-4 Epimerization / Fruzsina Demeter, Ilona Bereczki, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:l-Hexoses are important components of biologically relevant compounds and precursors of some therapeuticals. However, they typically cannot be obtained from natural sources and due to the complexity of their synthesis, their commercially available derivatives are also very expensive. Starting from one of the cheapest d-hexoses, d-mannose, using inexpensive and readily available chemicals, we developed a reaction pathway to obtain two orthogonally protected l-hexose thioglycoside derivatives, l-gulose and l-galactose, through the corresponding 5,6-unsaturated thioglycosides by C-5 epimerization. From these derivatives, the orthogonally protected thioglycosides of further two l-hexoses (l-allose and l-glucose) were synthesized by C-4 epimerization. The preparation of the key intermediates, the 5,6-unsaturated derivatives, was systematically studied using various protecting groups. By the method developed, we are able to produce highly functionalized l-gulose derivatives in 9 steps (total yields: 21-23%) and l-galactose derivatives in 12 steps (total yields: 6-8%) starting from d-mannose.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
L-hexoses
thioglycosides
epimerization
elimination
hydroboration
Megjelenés:Molecules. - 27 : 11 (2022), p. 1-35. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:PPD 461038
MTA
K 132870
OTKA
FK 137924
OTKA
GINOP-2.3.4?15?2020?00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM100915
035-os BibID:(cikkazonosító)542 (WoS)000615421600001 (Scopus)85100478135
Első szerző:Illyés Tünde Zita (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:Synthesis of Tetravalent Thio- and Selenogalactoside-Presenting Galactoclusters and Their Interactions with Bacterial Lectin PA-IL from Pseudomonas aeruginosa / Tünde Zita Illyés, Lenka Malinovská, Erzsébet Rőth, Boglárka Tóth, Bence Farkas, Marek Korsák, Michaela Wimmerová, Katalin E. Kövér, Magdolna Csávás
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Synthesis of tetravalent thio- and selenogalactopyranoside-containing glycoclusters using azide-alkyne click strategy is presented. Prepared compounds are potential ligands of Pseudomonas aeruginosa lectin PA-IL. P. aeruginosa is an opportunistic human pathogen associated with cystic fibrosis, and PA-IL is one of its virulence factors. The interactions of PA-IL and tetravalent glycoconjugates were investigated using hemagglutination inhibition assay and compared with mono- and divalent galactosides (propargyl 1-thio- and 1-seleno-?-d-galactopyranoside, digalactosyl diselenide and digalactosyl disulfide). The lectin-carbohydrate interactions were also studied by saturation transfer difference NMR technique. Both thio- and seleno-tetravalent glycoconjugates were able to inhibit PA-IL significantly better than simple d-galactose or their intermediate compounds from the synthesis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
selenoglycosides
galactoclusters
Pseudomonas aeruginosa
PA-IL lectin
multivalency
Megjelenés:Molecules. - 26 : 3 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Malinovská, Lenka Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Tóth Boglárka Farkas Bence Korsák, Marek Wimmerová, Michaela Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:K119509
OTKA
K128368
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM115179
035-os BibID:(cikkazonosító)4366 (Scopus)85111572962 (WOS)000677357600001
Első szerző:Isbera, Mostafa
Cím:Syntheses and Study of a Pyrroline Nitroxide Condensed Phospholene Oxide and a Pyrroline Nitroxide Attached Diphenylphosphine / Mostafa Isbera, Balázs Bognár, Ferenc Gallyas, Attila Bényei, József Jekő, Tamás Kálai
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The reaction of a diene nitroxide precursor with dichlorophenylphosphine in a McCormac procedure afforded 1,1,3,3?tetramethyl?5?phenyl?1,2,3,4,5,6?hexahydrophospholo[3,4?c]pyrrole?5? oxide?2?oxyl. Lithiation of the protected 3?iodo?pyrroline nitroxide followed by treatment with chlorodiphenylphosphine after deprotection afforded (1?oxyl?2,2,5,5?tetramethyl?2,5?dihydro?1H?pyrrol?3?yl)diphenylphosphine oxide, and after reduction, (1?oxyl?2,2,5,5?tetramethyl?2,5?dihydro?1Hpyrrol?3?yl)diphenylphosphine was realized, which was also supported by X?ray single crystal diffraction measurements. This pyrroline diphenylphosphine derivative was converted to hexadecylphosphonium salt, which is an analogue of antineoplastic agent, MITO?CP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 26 : 14 (2021), p. 1-8. -
További szerzők:Bognár Balázs Gallyas Ferenc Jr Bényei Attila (1962-) (vegyész) Jekő József Kálai Tamás
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102831
035-os BibID:(Wos)000677357600001 (Scopus)85111572962
Első szerző:Isbera, Mostafa
Cím:Syntheses and Study of a Pyrroline Nitroxide Condensed Phospholene Oxide and a Pyrroline Nitroxide Attached Diphenylphosphine / Mostafa Isbera, Balázs Bognár, Ferenc Gallyas, Attila Bényei, József Jekő, Tamás Kálai
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The reaction of a diene nitroxide precursor with dichlorophenylphosphine in a McCormac procedure afforded 1,1,3,3-tetramethyl-5-phenyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrophospholo[3,4-c]pyrrole- 5-oxide-2-oxyl. Lithiation of the protected 3-iodo-pyrroline nitroxide followed by treatment with chlorodiphenylphosphine after deprotection afforded (1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1Hpyrrol- 3-yl)diphenylphosphine oxide, and after reduction, (1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro- 1H-pyrrol-3-yl)diphenylphosphine was realized, which was also supported by X-ray single crystal diffraction measurements. This pyrroline diphenylphosphine derivative was converted to hexadecylphosphonium salt, which is an analogue of antineoplastic agent, MITO-CP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lithiation
McCormac reaction
nitroxides
protecting groups
reduction
Megjelenés:Molecules. - 26 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Bognár Balázs Gallyas Ferenc Jr Bényei Attila (1962-) (vegyész) Jekő József Kálai Tamás
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM080623
035-os BibID:(cikkazonosító)2262 (WoS)000473816900068 (Scopus)85068492657
Első szerző:Le Thai, Son (gyógyszerész)
Cím:Investigation of the Binding Affinity of a Broad Array of l-Fucosides with Six Fucose-Specific Lectins of Bacterial and Fungal Origin / Son Thai Le, Lenka Malinovska, Michaela Vašková, Erika Mező, Viktor Kelemen, Anikó Borbás, Petr Hodek, Michaela Wimmerová, Magdolna Csávás
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Series of multivalent α-l-fucoside containing glycoclusters and variously decorated l-fucosides were synthesized to find potential inhibitors of fucose-specific lectins and study the structure-binding affinity relationships. Tri- and tetravalent fucoclusters were built using copper-mediated azide-alkyne click chemistry. Series of fucoside monomers and dimers were synthesized using various methods, namely glycosylation, an azide-alkyne click reaction, photoinduced thiol-en addition, and sulfation. The interactions between compounds with six fucolectins of bacterial or fungal origin were tested using a hemagglutination inhibition assay. As a result, a tetravalent, α-l-fucose presenting glycocluster showed to be a ligand that was orders of magnitude better than a simple monosaccharide for tested lectins in most cases, which can nominate it as a universal ligand for studied lectins. This compound was also able to inhibit the adhesion of Pseudomonas aeruginosa cells to human epithelial bronchial cells. A trivalent fucocluster with a protected amine functional group also seems to be a promising candidate for designing glycoconjugates and chimeras.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 24 : 12 (2019), p. 1-17. -
További szerzők:Malinovská, Lenka Vaskova, Michaela Mező Erika (1986-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Hodek, Petr Wimmerová, Michaela Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
119509
OTKA
TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
Bolyai János Posztdoktori Ösztöndíj
Egyéb
ÚNKP-18-4, Bolyai+
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM066130
035-os BibID:(Wos)000389918200079 (Scopus)84997530266
Első szerző:Mező Erika (vegyész)
Cím:A Modular Synthetic Approach to Isosteric Sulfonic Acid Analogues of the Anticoagulant Pentasaccharide Idraparinux / Erika Mező, Dániel Eszenyi, Eszter Varga, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:2016
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Heparin-based anticoagulants are drugs of choice in the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases. Idraparinux is a synthetic anticoagulant pentasaccharide based on the heparin antithrombin-binding domain. In the frame of our ongoing research aimed at the synthesis of sulfonic acid-containing heparinoid anticoagulants,we elaborated a modular pathway to obtain a series of idraparinux-analogue pentasaccharides bearing one or two primary sulfonic acid moieties.Five protected pentasaccharides with different C-sulfonation patternswere prepared by two subsequent glycosylation reactions, respectively, using two monosaccharide and four disaccharide building blocks. Transformation of the protected derivatives into the fully O-sulfated, O-methylated sulfonic acid end-products was also studied
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
heparin
carbohydrates
glycosylation
sulfonic acid
uronic acid
Megjelenés:Molecules. - 21 : 11 (2016), p. 1497-1515. -
További szerzők:Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Varga Eszter (1992-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Mizutani Foundation for Glycoscience 150091
Egyéb
K109208
OTKA
OTKA-105459
OTKA
PD 115645
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM119966
035-os BibID:(Scopus)85121674023 (WoS)000751439100001
Első szerző:Sami, Chniti
Cím:Highly Selective Synthesis of 6-Glyoxylamidoquinoline Derivatives via Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation / Sami Chniti, László Kollár, Attila Bényei, Attila Takács
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The aminocarbonylation of 6-iodoquinoline has been investigated in the presence of large series of amine nucleophiles, providing an efficient synthetic route for producing various quinoline-6- carboxamide and quinoline-6-glyoxylamide derivatives. It was shown, after detailed optimization study, that the formation of amides and ketoamides is strongly influenced by the reaction conditions. Performing the reactions at 40 bar of carbon monoxide pressure in the presence of Pd(OAc)2/2 PPh3, the corresponding 2-ketocarboxamides were formed as major products (up to 63%). When the monodentate triphenylphosphine was replaced by the bidentate XantPhos, the quinoline-6- carboxamide derivatives were synthesized almost exclusively under atmospheric conditions (up to 98%). The isolation and characterization of the new carbonylated products of various structures were also accomplished. Furthermore, the structure of three new mono- and double-carbonylated compounds were unambiguously established by using a single-crystal XRD study.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
double carbonylation
palladium
aminocarbonylation
6-iodoquinoline
carbon monoxide
Megjelenés:Molecules. - 27 : 1 (2022), p. 1-18. -
További szerzők:Kollár László Bényei Attila (1962-) (vegyész) Takács Attila (1989-) (biológus, botanikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.