CCL

Összesen 31 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM027967
Első szerző:Agócs Attila
Cím:Synthesis of 3-oxagranatane-type alkaloid analogs from carbohydrates. / Attila Agócs, Pál Herczegh, Szilvia Jäger, László Kiss, Gyula Batta
Dátum:2001
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 57 : 1 (2001), p. 235-239. -
További szerzők:Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Jäger Szilvia (1974-) (biokémikus) Kiss László (1942-) (biokémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00021889
Első szerző:Bognár Rezső (vegyész)
Cím:Hetero- Diels-Alder reaction of monosaccharode othioformates / Bognár Rezső, Herczegh Pál, Zsély M., Szilágyi L.
Dátum:1986
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 27 : 13 (1986), p. 1509-1512. -
További szerzők:Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsély Martina Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM057916
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Rapid synthesis of self-assembling 1,2-thiomannobioside glycoconjugates as potential multivalent ligands of mannose-binding lectins / Magdolna Csávás, Tamás Demeter, Mihály Herczeg, István Timári, Katalin E. Kövér, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Among the pathogen-associated carbohydrate patterns, the Man(a1?2)Man a disaccharide motif is of particular interest because its multivalent derivatives are considered as potential antiviral or antibacterial agents through interaction with mannose-binding lectins. We present a straightforward synthesis of amphiphilic compounds containing a hydrolytically stable S-linked 1,2-mannobioside residue, a tetraethylene glycol linker to ensure water solubility and various lipophilic carriers such as a hexadecyl chain and two pyrrolidinofullerene derivatives. According to a dynamic light scattering study, the obtained amphiphiles form nanoscale aggregates in water producing multivalent presentation of the thiomannobioside residue.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ferrier glycoside
Photoinduced thiol-addition
Amphiphilic
Glycomimetic
Multivalent
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 51 (2014), p. 6983-6986. -
További szerzők:Demeter Tamás István (1991-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 109208
OTKA
K 105459
OTKA
4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM022094
Első szerző:Fejes Zsolt
Cím:Synthesis, structural, and biological studies on a pseudodisaccharide containing a bicyclic, bridged carba-sugar / Zsolt Fejes, Tibor Kurtán, Gerhard Raabe, Jörg Fleischhauer, László Szilágyi, Attila Bényei, Zoltán Gál, Wenjing Zhao, Robert J. Linhardt, Miroslaw Cygler, Pál Herczegh
Dátum:2011
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:Two carba-sugar containing pseudodisaccharide diastereomers have been synthesized from a racemic bicyclooctene derivative. The determination of the absolute configurations was carried out by means of CD measurements, CD calculations and X-ray diffraction. The compounds showed moderate competitive inhibitory effects on chondroitin AC-I lyase.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 22 : 13 (2011), p. 1404-1410. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Raabe, Gerhard Fleischhauer, Jörg Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Gál Zoltán Zhao, Wenjing Linhardt, Robert J. Cygler, Miroslaw Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016215
Első szerző:Fejes Zsolt
Cím:A synthetic and in silico study on the highly regioselective Diels-Alder reaction of the polyenic antifungal antibiotics natamycin and flavofungin / Fejes Zsolt, Mándi Attila, Komáromi István, Majoros László, Batta Gyula, Herczegh Pál
Dátum:2010
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:The tetraenic macrolide antibiotic natamycin and the pentaenic macrolide flavofungin gave monoadducts on Diels-Alder reaction with 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione. The regioselectivity of the reaction as well as the conformation of the products were studied using theoretical calculations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 51 : 38 (2010), p. 4968-4971. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
NK 68578
OTKA
CK 77515
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1/2008-0019
TÁMOP
K 79126
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM034962
Első szerző:Flink, Heli
Cím:Microwave-assisted selective protection of glutaraldehyde and its symmetrical derivatives as monoacetals and -thioacetals / Flink Heli, Putkonen Tiina, Sipos Attila, Jokela Reija
Dátum:2010
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Six monoprotected acetals and -thioacetals of glutaradehyde and its symmetrical dimethyl derivatives were synthesized. Microwave-assisted heating proved to be a substantially more selective method for monoprotection than conventional heating. All reactions were efficient and only traces of diprotected material were formed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 66 : 4 (2010), p. 887-890. -
További szerzők:Putkonen, Tiina Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Jokela, Reija
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:bibEBI00008352
Első szerző:Földesi András
Cím:Synthesis of partially-deuterated 2'-deoxyribonucleoside blocks and their incorporation into an oligo-DNA for simplification of overcrowding and selective enhancement of resolution and sensitivity in the 1H-NMR spectra / András Földesi, Tatiana V. Maltseva, Zoltán Dinya, Jyoti Chattopadhyaya
Dátum:1998
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 54 : 48 (1998), p. 14487-14514. -
További szerzők:Maltseva, Tatiana V. Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Chattopadhyaya, Jyoti
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM046477
Első szerző:Gunda Tamás (vegyész, gyógyszerkémikus)
Cím:A very mild and quantitative oxidation of cephalosporins with dimethyldioxirane / Gunda Tamás E., Tamás László, Sályi Szabolcs, Nemes Csaba, Sztaricskai Ferenc
Dátum:1995
ISSN:0040-4039
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 36 : 39 (1995), p. 7111-7114. -
További szerzők:Tamás László Sályi Szabolcs Nemes Csaba (aneszteziológus) Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI00008313
Első szerző:Gunda Tamás (vegyész, gyógyszerkémikus)
Cím:Reactions of cephalosporin sulphones 2. : Rearrangement of 2α-bromocephem sulphones to pyrroles / Tamás E. Gunda, Gabriella N. Szőke
Dátum:1998
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:2α-Bromocephem sulphones exhibit two different rearrangements in acetonitrile solution: first, the tendency for elimination of the bromine as a bromonium ion leads to its formal movement to the para position of the 7β-aromatic ring. Secondly, a bromopyrrole derivative may also form, which can possibly be attributed to an unusual Ramberg-Bäcklung-like rearrangement followed by bromination.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 54 : 23 (1998), p. 6565-6570. -
További szerzők:Szőke Gabriella, N.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:bibEBI00008309
Első szerző:Gunda Tamás (vegyész, gyógyszerkémikus)
Cím:Reactions of cephalosporin sulphones 1. : Rearrangement of the gb s-lactam ring to A triazole derivative / Tamás E. Gunda, László Tamás, Szabolcs Sályi
Dátum:1998
ISSN:0040-4039
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron letters. - 39 :19 (1998), p. 3061-3064. -
További szerzők:Tamás László Sályi Szabolcs
Internet cím:A szerző által megadott URL
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:bibKLT00007046
Első szerző:Gunda Tamás (vegyész, gyógyszerkémikus)
Cím:2-amino-1-phenyl-propan-1,3-diol as chiral auxiliary : application in the synthesis of cis 3-phthalimido-4-styryl-2-azetidinones / Tamás E. Gunda, Ferenc Sztaricskai
Dátum:1997
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Tetrahedron. - 53 : 23 (1997), p. 7985-7998. -
További szerzők:Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T 23592
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM051224
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin / Mihály Herczeg, Erika Mező, Dániel Eszenyi, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:2014
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selectivefactor Xa inhibitory activity, was prepared by a new synthetic pathway. This route was based on a [2+3]block synthesis utilizing a 6-O-silyl-protected L-idose-containing trisaccharide acceptor, which wasglycosylated with a disaccharide donor containing a non-oxidized precursor of the glucuronic acid. Theunique strategy of multiple functionalizations at pentasaccharide levels, involving triple methylationfollowed by oxidation of the glucose and the idose precursors into D-glucuronic and L-iduronic acids inone step, proved to be highly efficient, providing the target pentasaccharide through a 39-step synthesisstarting from D-glucose and methyl a-D-glucopyranoside.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anticoagulation
heparinoid pentasaccharide
glycosylation
orthogonal protecting groups
multiple functionalization
uronic acids
Megjelenés:Tetrahedron. - 70 : 18 (2014), p. 2919-2927. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
K105459
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.