CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM027565
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Evaluation of systemic and dermal toxicity and dermal photoprotection by sour cherry kernels / Istvan Bak, Attila Czompa, Evelin Csepanyi, Bela Juhasz, Heibatullah Kalantari, Khadija Najm, Nasreen Aghel, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki
Dátum:2011
ISSN:0160-2446
Megjegyzések:The present report describes outcomes of animal studies conducted to determine the systemic and dermal toxicity of Prunus cerasus (sour cherry) seed kernel contents; and a separate evaluation of the photoprotective capacity of the kernel oil fraction. B6 mice and Hartley guinea-pigs were used for these experiments. Dosage groups of 6-8 animals were administered whole kernel meal in a dose range of 0-3000 mg/kg by gavage for 8 days, following which they were killed. The liver and kidney weights were recorded and histological examination performed on sections of these organs. Kidney function was assessed as blood urea nitrogen and creatinine and liver function by measurement of serum glutamic oxaloacetic transaminase, glutamic pyruvic transaminase and alkaline phosphatase. Dermal toxicity was evaluated in a Hartley guinea-pig model by comparing UVB-irradiated shaved skin to which the kernel oil had been applied with distilled water controls. In conclusion, no evidence of toxicity was observed to result from the consumption or dermal application of sour cherry seed kernel in the dose range at which it is likely to be used in foods or healthcare. Moreover, it was shown to have a powerful capacity to protect skin from UV damage. These results suggest it will prove to be a highly safe and effective addition to a wide range of products for general use. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Phytotherapy Research. - 25 : 11 (2011), p. 1714-1720. -
További szerzők:Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Kalantari, Heybatullah Najm, Khadija Aghel, Nasreen Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM041168
035-os BibID:PMID:12409985
Első szerző:Cui, Jianhua
Cím:Cardioprotection with grapes / Jianhua Cui, Bela Juhasz, Arpad Tosaki, Nilanjana Maulik, Dipak K. Das
Dátum:2002
Megjegyzések:Epidemiologic studies suggest that mild-to-moderate wine consumption is associated with a reduced incidence of mortality and morbidity from coronary heart disease. Because wines are produced from grapes, this study was done to determine whether the grapes were equally cardioprotective. Sprague-Dawley male rats were given (orally) standardized grape extract (SGE) (obtained from the California Table Grape Commission, Fresno, CA, U.S.A.) (50, 100, or 200 mg/kg body weight per day) for 3 weeks. Time-matched control experiments were performed by feeding the animals 45 microg/100 g of glucose plus 45 microg/100 g of fructose per day for 3 weeks. After 21 days, rats were killed and the hearts excised and perfused via working mode. Hearts were made ischemic for 30 min followed by 2 h of reperfusion. At 100 mg/kg and at 200 mg/kg, grapes provided significant cardioprotection as evidenced by improved postischemic ventricular recovery (aortic flow, developed pressure, the maximum first derivative of the developed pressure) and reduced amount of myocardial infarction. There were no differences in results between the two groups (100 mg/kg versus 200 mg/kg). No cardioprotection was apparent when rats were given grape samples at a dose of 50 mg/100 g/d. SGE reduced the malonaldehyde content of the heart, indicating reduction of oxidative stress during ischemia and reperfusion. In vitro studies demonstrated that the SGE could directly scavenge superoxide and hydroxyl radicals that are formed in the ischemic reperfused myocardium. The results demonstrate that the hearts of the rats fed SGE are resistant to myocardial ischemia reperfusion injury, suggesting a cardioprotective role of grapes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology 40 : 5 (2002), p. 762-769. -
További szerzők:Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Maulik, Nilanjana Das, Dipak Kumar
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM054296
Első szerző:Czompa Attila (gyógyszerész)
Cím:Cardioprotection afforded by sour cherry seed kernel : the role of heme oxygenase-1 / Attila Czompa, Alexandra Gyongyosi, Andras Czegledi, Evelin Csepanyi, Istvan Bak, David D. Haines, Arpad Tosaki, Istvan Lekli
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 64 : 5 (2014), p. 412-419. -
További szerzők:Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Czeglédi András Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:K-104017
OTKA
PD-83808
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyógyszerhatástan Kutatócsoport
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM027564
Első szerző:Haines, David Donald (gyógyszerész)
Cím:Cardioprotective effects of the calcineurin inhibitor FK506 and the PAF receptor antagonist and free radical scavenger, EGb 761, in isolated ischemic/reperfused rat hearts / David D. Haines, Istvan Bak, Peter Ferdinandy, Fadia F. Mahmoud, Saleh A. Al-Harbi, Ingolf E. Blasig, Arpad Tosaki
Dátum:2000
ISSN:0160-2446
Megjegyzések:Effects of the calcineurin inhibitor FK506, the platelet-activating factor (PAF) antagonist, and free radical scavenger Ginkgo biloba extract, EGb 761, and their combination on reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF), ventricular tachycardia (VT), and recovery of cardiac function were studied after 30 min of global ischemia followed by 2 h of reperfusion in isolated rat hearts. In the first series of studies, rats received a daily (oral) dose of 0, 1, 5, 10, 20, or 40 mg/kg/day FK506 for 10 days. FK506 dose-dependently reduced the incidence of reperfusion-induced total (irreversible plus reversible) VF from a value of 92% for untreated animals to 92% (NS), 83% (NS), 67% (NS), 33% (p<0.05), and 25% (p<0.05), for doses of 1-40 mg/kg/day, respectively, with effects on incidence of VT showing the same pattern. FK506, between 20 and 40 mg/kg/day, also resulted in significant recovery of postischemic cardiac function. In the second series of studies, rats were treated with EGb 761 alone or in combination with FK506. Whereas no significant reduction in arrhythmias or improvement in cardiac function resulted from a single intervention of EGb 761 at 25 mg/kg/day, combined treatment of rats with 25 mg/kg/day of EGb 761 and 1 or 5 mg/kg/day of FK506 resulted in a reduction in total and irreversible VF of 92% and 92% to 42% (p<0.05) and 33% (p<0.05), 25% (p<0.05) and 8% (p<0.05), respectively, versus untreated control animals, paralleled by similar effects on the incidence of VT and accompanied by significant improvements in postischemic cardiac function. Our results demonstrate a novel cardioprotective characteristic of FK506 and suggest that combination therapy by using FK506 plus EGb 761 synergistically improves postischemic cardiac function, while reducing the incidence of reperfusion-induced VF and VT, which may expand the clinical utility of FK506 and allow therapy with FK506 at lower doses than are currently useful.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal Of Cardiovascular Pharmacology 35 : 1 (2000), p. 37-44. -
További szerzők:Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Ferdinándy Péter Mahmoud, Fadia F. Al-Harbi, Saleh A. Blasig, Ingolf E. Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM020336
Első szerző:Karsai Dénes
Cím:Effect of nucleoside transport blockade on the Interstitial adenosine level characterized by a novel method in guinea pig atria / Karsai, Dénes, Zsuga, Judit, Juhász, Béla, Dér, Péter, Szentmiklósi, András József, Tósaki, Árpád, Gesztelyi, Rudolf
Dátum:2006
Megjegyzések:Several accepted methods are available to estimate theadenosine (Ado) concentration of interstitial fluid ([Ado]ISF) in functioningheart, providing results spanning over nano- to micromolarconcentrations. This extremely large range points to the necessity ofnovel approaches for estimating [Ado]ISF or at least the alterationfrom basal [Ado]ISF. In the present study, the change in [Ado]ISF wascharacterized following nucleoside transport (NT) blockade elicitedby 10 mmol/L dipyridamole or 10 mmol/L nitrobenzylthioinosine inisolated guinea pig atria, by means of our novel procedure referred toas receptorial responsiveness method (RRM). The RRM provided anindex of the change in [Ado]ISF under NT blockade, namely theconcentration of N6-cyclopentyladenosine (CPA; a relatively stableA1 Ado receptor agonist), which is equieffective with the change in[Ado]ISF regarding the contractility. Our results show that dipyridamoleor nitrobenzylthioinosine produced an elevation in [Ado]ISFat the cardiomyocyte A1 Ado receptors equivalent to about 16 or20 nmol/l CPA, respectively. In addition, nitrobenzylthioinosine wasfound more appropriate for selective NT blockade than dipyridamole.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
atrium
guinea pig
heart
interstitial adenosine
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 47 : 1 (2006), p. 103-109. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Dér Péter Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM015109
Első szerző:Szilágyi Szabolcs (kardiológus)
Cím:Two inotropes with different mechanisms of action : contractile, PDE-inhibitory and direct myofibrillar effects of levosimendan and enoximone / Szilagyi S., Pollesello P., Levijoki J., Haikala H., Bak I., Tosaki A., Borbely A., Edes I., Papp Z.
Dátum:2005
Megjegyzések:We characterized the Ca2+-sensitizing and phosphodiesterase (PDE)-inhibitory potentials of levosimendan and enoximone to assess their contributions to the positive inotropic effects of these drugs. In guinea pig hearts perfused in the working-heart mode, the maximal increase in cardiac output (55%, P<0.05) was attained at 50 nM levosimendan. The corresponding value for enoximone (36%) was significantly smaller (P<0.05) and was observed at a higher concentration (500 nM). In permeabilized myocyte-sized preparations levosimendan evoked a maximal increase of 55.8+/-8% (mean+/-SEM) in isometric force production via Ca2+ sensitization (pCa 6.2, EC50 8.4 nM). Enoximone up to a concentration of 10 microM failed to influence the isometric force. The PDE-inhibitory effects were probed on the PDE III and PDE IV isoforms. Levosimendan proved to be a 1300-fold more potent and a 90-fold more selective PDE III inhibitor (IC50 for PDE III 1.4 nM, and IC50 for PDE IV 11 microM, selectivity factor approximately 8000) than enoximone (IC50 for PDE III 1.8 microM, and IC50 for PDE IV 160 microM, selectivity factor approximately 90). Hence, our data support the hypothesis that levosimendan exerts positive inotropy via a Ca2+-sensitizing mechanism, whereas enoximone does so via PDE inhibition with a limited PDE III versus PDE IV selectivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 46 : 3 (2005), p. 369-376. -
További szerzők:Pollesello, Piero Levijoki, Jouko Haikala, Heimo Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM042023
Első szerző:Varga Edit (gyógyszerész)
Cím:The protective effect of EGb 761 in isolated ischemic/reperfused rat hearts : a link between cardiac function and nitric oxide production / Varga Edit, Bódi Annamária, Ferdinandy Péter, Droy-Lefaix Marie-Therese, Blasig Ingolf E., Tósaki Árpád
Dátum:1999
Megjegyzések:This study was conducted to evaluate the effect of Ginkgo biloba extract (EGb 761) on the nitric oxide (NO) production in relation to the recovery of postischemic cardiac function in isolated working rat hearts. Rats were orally treated with various doses (25, 50, 75, and 100 mg/kg/day) of EGb 761 for 10 days. Hearts were isolated in "working mode" and subjected to 30-min ischemia followed by 120 min of reperfusion. EGb 761 inhibited NO production measured by electron spin-resonance spectroscopy (ESR), and improved the recovery of postischemic cardiac function (coronary flow, aortic flow, left ventricular developed pressure and its first derivative) in the ischemic/reperfused myocardium. Thus in rats treated with 25, 50, 75, and 100 mg/kg/day of EGb 761 and in hearts subjected to 30-min ischemia followed by 120 min of reperfusion, aortic flow was increased from its postischemic drug-free control value of 8.0+/-0.4 to 8.6+/-0.4 ml/min (NS), 17.3+/-0.9 ml/min (p<0.05), 21.5+/-1.1 ml/min (p<0.05), and 23.6+/-1.2 ml/min, respectively. The same recovery in postischemic coronary flow, left ventricular developed pressure, and its first derivative also was observed. In the initial phase of reperfusion, NO production measured by ESR was reduced by 85% in the 75 mg/ kg/day of EGb 761-treated group in comparison with the drug-free ischemic/reperfused hearts. Inducible NO synthase (iNOS) messenger RNA (mRNA) measured by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) also was reduced by 41 and 58% in the groups treated with 75 and 100 mg/kg/day of EGb 761, respectively. Our findings show that EGb 761 directly acts as an NO scavenger and concomitantly inhibits the expression of iNOS mRNA. Thus, EGb 761 may act as a potent inhibitor of NO production under the condition of ischemia/reperfusion, improving the recovery of postischemic cardiac function.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
MSH
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 34 : 5 (1999), p. 711-717. -
További szerzők:Bódi Annamária (1957-) (kardiológus) Ferdinándy Péter Droy-Lefaix, Marie-Thérèse Blasig, Ingolf E. Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM011464
Első szerző:Vasanthi, Hannah Rachel
Cím:Potential role of borreria hispida in ameliorating cardiovascular risk factors / Vasanthi H. R., Mukherjee S., Lekli I., Ray D., Veeraraghavan G., Das D. K.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 53 : 6 (2009), p. 499-506. -
További szerzők:Mukherjee, Subhendu Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Ray, Diptarka Veeraraghavan, Gayathri Das, Dipak Kumar
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM068580
035-os BibID:(WoS)000401031100006 (Scopus)85012867695
Első szerző:Vecsernyés Miklós (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Cím:Alpha-Melanocyte-stimulating Hormone Induces Vasodilation and Exerts Cardioprotection Through the Heme-Oxygenase Pathway in Rat Hearts / Vecsernyes Miklos, Szokol Miklos, Bombicz Mariann, Priksz Daniel, Gesztelyi Rudolf, Fulop Gabor Aron, Varga Balazs, Juhasz Bela, Haines David, Tosaki Arpad
Dátum:2017
ISSN:0160-2446
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 69 : 5 (2017), p. 286-297. -
További szerzők:Szokol Miklós (1971-) (kardiológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1