CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086008
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Heme oxygenase related carbon monoxide and ventricular fibrillation / Istvan Bak, Gabor Papp, Ferenc Joo, Arpad Tosaki
Dátum:2002
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 34 : 6 (2002), p. A6. -
További szerzők:Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM005201
Első szerző:Malik, Gautam
Cím:Role of glutaredoxin-1 in cardioprotection : an insight with Glrx1 transgenic and knockout animals / Gautam Malik, Norbert Nagy, Ye-Shih Ho, Nilanjana Maulik, Dipak K. Das
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 44 : 2 (2008), p. 261-269. -
További szerzők:Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Ho, Ye-Shih Maulik, Nilanjana Das, Dipak Kumar
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM009105
Első szerző:Nagy Norbert (kísérletes farmakológus)
Cím:Does small-conductance calcium-activated potassium channel contribute to cardiac repolarization? / Nagy, N., Szuts, V., Horvath, Z., Seprenyi, G., Farkas, A. S., Acsai, K., Prorok, J., Bitay, M., Kun, A., Pataricza, J., Papp, J. G., Nanasi, P. P., Varro, A., Toth, A.
Dátum:2009
ISSN:0022-2828 (Print)
Megjegyzések:Small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels) have a significant role in neurons. Since they directly integrate calcium handling with repolarization, in heart their role would be particularly important. However, their contribution to cardiac repolarization is still unclear. A previous study reported a significant lengthening effect of apamin, a selective SK channel inhibitor, on the action potential duration in atrial and ventricular mouse cardiomyocytes and human atrial cells. They concluded that these channels provide an important functional link between intracellular calcium handling and action potential kinetics. These findings seriously contradict our studies on cardiac "repolarization reserve", where we demonstrated that inhibition of a potassium current is not likely to cause excessive APD lengthening, since its decrease is mostly compensated by a secondary increase in other, unblocked potassium currents. To clarify this contradiction, we reinvestigated the role of the SK current in cardiac repolarization, using conventional microelectrode and voltage-clamp techniques in rat and dog atrial and ventricular multicellular preparations, and in isolated cardiomyocytes. SK2 channel expression was confirmed with immunoblot technique and confocal microscopy. We found, that while SK2 channels are expressed in the myocardium, a full blockade of these channels by 100 nM apamin--in contrast to the previous report--did not cause measurable electrophysiological changes in mammalian myocardium, even when the repolarization reserve was blunted. These results clearly demonstrate that in rat, dog and human ventricular cells under normal physiological conditions--though present--SK2 channels are not active and do not contribute to action potential repolarization.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 47 : 5 (2009), p. 656-663. -
További szerzők:Szűts Viktória (farmakológus Szeged) Horváth Zoltán Seprényi György Farkas Attila (1961-) (farmakológus) Acsai Károly Prorok János Bitay Miklós Kun Attila Pataricza János Papp Gy. Julius (Szeged) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth András (farmakológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM005161
Első szerző:Nagy Norbert (kísérletes farmakológus)
Cím:Overexpression of glutaredoxin-2 reduces myocardial cell death by preventing both apoptosis and necrosis / Norbert Nagy, Gautam Malik, Arpad Tosaki, Ye-Shih Ho, Nilanjana Maulik, Dipak K. Das
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 44 : 2 (2008), p. 252-260. -
További szerzők:Malik, Gautam Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Ho, Ye-Shih Maulik, Nilanjana Das, Dipak Kumar
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002214
035-os BibID:PMID:17397860
Első szerző:Nagy Norbert (kísérletes farmakológus)
Cím:Ischemic preconditioning involves dual cardio-protective axes with p38MAPK as upstream target / Norbert Nagy, Keisuke Shiroto, Gautam Malik, Chi-Kuang Huang, Mathias Gaestel, Maha Abdellatif, Arpad Tosaki, Nilanjana Maulik, Dipak K. Das
Dátum:2007
Megjegyzések:The existing literature indicates a crucial role of p38 MAP (mitogen-activated protein) kinase (p38MAPK) and its downstream target MAPKAP kinase 2 (MK2) in ischemic preconditioning (IPC). Accordingly, deletion of MK2 gene should abolish the cardioprotective ability of IPC. Interestingly, we were able to partially precondition the hearts from MK2(-/-) knockout mice suggesting the existence of an as yet unknown alternative downstream target of p38MAPK. A recent study from our laboratory also determined a crucial role of CREB (cyclic AMP response element binding protein) in IPC. Since CREB is a downstream target of MSK-1 (mitogen- and stress-activated protein kinase-1) situated at the crossroad of ERK (extracellular receptor kinase) and p38MAPK signaling pathways, we reasoned that MSK-1 could be a downstream molecular target for p38MAPK and ERK signaling in the IPC hearts. To test this hypothesis, the rat hearts were subjected to IPC by four cyclic episodes of 5 min ischemia and 10 min reperfusion. As expected, IPC induced the activation of ERK1/2, p38MAPK, MK2 and HSP (heat shock protein) 27 as evidenced by their increased phosphorylation; and the inhibition of p38MAPK with SB203580 almost completely, and the inhibition of ERK1/2 with PD098059 partially, abolished cardioprotective effects of IPC. Inhibition of MSK-1 with short hairpin RNA (shRNA) also abolished the IPC-induced cardioprotection. SB203580 partially blocked the effects of MSK-1 suggesting that MSK-1 sits downstream of p38MAPK. shRNA-MSK-1 blocked the contribution of both p38MAPK and ERK1/2 as it is uniquely situated at the downstream crossroad of both of these MAP kinases. Although MSK-1 sits downstream of both ERK1/2 and p38MAPK, ERK1/2 activation appears to play less significant role compared to p38MAPK, since its inhibition blocked MSK activation only partially. Consistent with these results, shRNA-MSK-1 blocked the partial PC in MK2(-/-) hearts, and in combination with SB203580, completely abolished the PC effects in the wild-type hearts. The IPC-induced survival signaling was almost completely inhibited with SB203580, and only partially with PD 098059 as evidenced from the inhibition patterns of IPC induced activation of CREB, Akt and Bcl-2. Again SB203580 alone or in combination with shRNA-MSK-1 inhibited IPC induced survival signal comparatively, suggesting that MSK-1 exists downstream of p38MAPK. Taken together, these results indicate for the first time MSK-1 as an alternative (other than MK2) downstream target for p38MAPK, which also transmits survival signal through the activation of CREB.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology 42 : 5 (2007), p. 981-990. -
További szerzők:Shiroto, Keisuke Malik, Gautam Huang, Chi-Kuang Gaestel, Mathias Abdellatif, Maha Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Maulik, Nilanjana Das, Dipak Kumar
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002225
Első szerző:Penumathsa, Suresh Varma
Cím:Statin and resveratrol in combination induces cardioprotection against myocardial infarction in hypercholesterolemic rat / Suresh Varma Penumathsa, Mahesh Thirunavukkarasu, Srikanth Koneru, Bela Juhasz, Lijun Zhan, Rima Pant, Venugopal P. Menon, Hajime Otani, Nilanjana Maulik
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 42 : 3 (2007), p. 508-516. -
További szerzők:Thirunavukkarasu, Mahesh Koneru, Srikanth Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Zhan, Lijun Pant, Rima Menon, Venugopal P. Otani, Hajime Maulik, Nilanjana
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1