CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102091
035-os BibID:(cikkazonosító)3039 (Wos)000794369800001 (Scopus)85130281120
Első szerző:Csépányi Evelin (gyógyszerész)
Cím:Beta-Carotene Affects the Effects of Heme Oxygenase-1 in Isolated, Ischemic/Reperfused Rat Hearts : potential Role of the Iron / Csepanyi Evelin, Gyongyosi Alexandra, Lekli Istvan, Tosaki Arpad, Bak Istvan
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Abstract: Beta-carotene (BC) is a well-known antioxidant. However, increasing evidence shows that under severe oxidative conditions, BC can become pro-oxidant, an effect that may be enhanced in the presence of iron (II). In our earlier studies, we observed that despite increasing heme oxygenase-1 (HO-1) levels in the heart, the protective effects of BC have been lost when it was used at a high concentration. Since iron releases from heme as a consequence of HO-1 activity, we hypothesized that the application of an iron-chelator (IC) would reverse the lost cardiac protection associated with an elevated HO-1 level. Thus, in the present study, we investigated the effects of desferrioxiamine (DFO) in isolated, ischemic/reperfused rat hearts after long-term treatment with vehicle or high-dose (HD) BC. Vehicle or 150 mg/bw kg daily doses of BC were administered to the rats for 4 weeks, and then their hearts were removed and subjected to 30 min of global ischemia (ISA) followed by 120 min of reperfusion (REP). During the experiments, cardiac function was registered, and at the end of the REP period, infarct size (IS) and HO-1 expression were measured. The results show that DFO treatment alone during REP significantly ameliorated postischemic cardiac function and decreased IS, although HO-1 expression was not increased significantly. In hearts isolated from BC-treated rats, no cardioprotective effects, despite an elevated HO-1 level, were observed, while DFO administration after ISA resulted in a mild improvement in heart function and IS. Our results suggest that iron could have a role whether BC exerts antioxidant or pro-oxidant effects in ISA/REP-injured hearts.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 : 9 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM070163
035-os BibID:(WoS)000404517800086 (Scopus)85019668917
Első szerző:Csépányi Evelin (gyógyszerész)
Cím:Antioxidant Properties and Oxidative Transformation of Different Chromone Derivatives / Csepanyi Evelin, Szabados-Furjesi Peter, Kiss-Szikszai Attila, Frensemeier Lisa M., Karst Uwe, Lekli Istvan, Haines David D., Tosaki Arpad, Bak Istvan
Dátum:2017
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 22 : 4 (2017), p. 1-12. -
További szerzők:Szabados-Fürjesi Péter (1988-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Frensemeier, Lisa M. Karst, Uwe Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Pályázati támogatás:K-104017
OTKA
PD-111794
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067980
035-os BibID:(WoS)000398743500147 (Scopus)85016285017
Első szerző:Czompa Attila (gyógyszerész)
Cím:Effects of Momordica charantia (Bitter Melon) on Ischemic Diabetic Myocardium / Czompa Attila, Gyöngyösi Alexandra, Szőke Kitti, Bak István, Csépányi Evelin, David D. Haines, Tósaki Árpád, Lekli István
Dátum:2017
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Objective: A rat model is here used to test a hypothesis that Momordica charantia (Bitter melon (BM)) extract favorably alters processes in cardiovascular tissue and is systemically relevant to the pathophysiology of type 2 diabetes (T2DM) and related cardiovascular disease. Methods: Male Lean and Zucker Obese (ZO) rats were gavage-treated for six weeks with 400 mg/kg body weight bitter melon (BM) extract suspended in mucin?water vehicle, or with vehicle (Control). Animals were segregated into four treatment groups, 10 animals in each group, according to strain (Lean or ZO) and treatment (Control or BM). Following six-week treatment periods, peripheral blood was collected from selected animals, followed by sacrifice, thoracotomy and mounting of isolated working heart setup. Results: Body mass of both Lean and ZO rats was unaffected by treatment, likewise, peripheral blood fasting glucose levels showed no significant treatment-related effects. However, some BM treatment-related improvement was noted in postischemic cardiac functions when Lean, BM-treated animals were compared to vehicle treated Lean control rats. Treatment of Lean, but not ZO, rats significantly reduced the magnitude of infarcted zone in isolated hearts subjected to 30 min of ischemia followed by 2 h of working mode reperfusion. Immunohistochemical demonstration of caspase-3 expression by isolated heart tissues subjected to 30 min of ischemia followed by 2 h of reperfusion, revealed significant correlation between BM treatment and reduced expression of this enzyme in hearts obtained from both Lean and ZO animals. The hierarchy and order of caspase-3 expression from highest to lowest was as follows: ZO rats receiving vehicle > ZO rats receiving BM extract > Lean rats treated receiving vehicle > Lean rats administered BM extract. Outcomes of analyses of peripheral blood content of cardiac-related analytics: with particular relevance to clinical application was a significant elevation in blood of ZO and ZO BM-treated, versus Lean rats of total cholesterol (high density lipoprotein HDL-c + low density lipoprotein LDL-c), with an inferred increase in HDL-c/LDL-c ratio?an outcome associated with decreased risk of atherosclerotic disease. Conclusions: BM extract failed to positively affect T2DM- and cardiovascular-related outcomes at a level suggesting use as a standalone treatment. Nevertheless, the encouraging effects of BM in enhancement of cardiac function, suppression of post-ischemic/reperfused infarct size extent and capacity to modulate serum cholesterol, will likely make it useful as an adjuvant therapy for the management of T2DM and related cardiovascular diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ischemia
diabetes
bitter melon
Megjelenés:Molecules. - 22 : 3 (2017), p. 488. -
További szerzők:Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Szőke Kitti (1989-) (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA-104017
OTKA
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
Egyéb
OTKA-PD-111794
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM091222
035-os BibID:(WoS)000615458000001 (Scopus)85100492364
Első szerző:Gyöngyösi Alexandra (táplálkozástudományi szakember)
Cím:Basic Pharmacological Characterization of EV-34, a New H2S-Releasing Ibuprofen Derivative / Alexandra Gyöngyösi, Vivien Verner, Ilona Bereczki, Attila Kiss-Szikszai, Rita Zilinyi, Árpád Tósaki, István Bak, Anikó Borbás, Pál Herczegh, István Lekli
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Background: Cardioprotective effects of H2S are being suggested by numerous studies. Furthermore, H2S plays a role in relaxation of vascular smooth muscle, protects against oxidative stress, and modulates inflammation. Long-term high-dose use of NSAIDs, such as ibuprofen, have been associated with enhanced cardiovascular risk. The goal of the present work is the synthesis and basic pharmacological characterization of a newly designed H2S-releasing ibuprofen derivative. Methods: Following the synthesis of EV-34, a new H2S-releasing derivative of ibuprofen, oxidative stability assays were performed (Fenton and porphyrin assays). Furthermore, stability of the molecule was studied in rat serum and liver lysates. H2S-releasing ability of the EC-34 was studied with a hydrogen sulfide sensor. MTT (3-(4,5-dimethylthiazol 2-yl)-2,5-(diphenyltetrazolium bromide)) assay was carried out to monitor the possible cytotoxic effect of the compound. Cyclooxygenase (COX) inhibitory property of EV-34 was also evaluated. Carrageenan assay was carried out to compare the anti-inflammatory effect of EV-34 to ibuprofen in rat paws. Results: The results revealed that the molecule is stable under oxidative condition of Fenton reaction. However, EV-34 undergoes biodegradation in rat serum and liver lysates. In cell culture medium H2S is being released from EV-34. No cytotoxic effect was observed at concentrations of 10, 100, 500 mu M. The COX-1 and COX-2 inhibitory effects of the molecule are comparable to those of ibuprofen. Furthermore, based on the carrageenan assay, EV-34 exhibits the same anti-inflammatory effect to that of equimolar amount of ibuprofen (100 mg/bwkg). Conclusion: The results indicate that EV-34 is a safe H2S releasing ibuprofen derivative bearing anti-inflammatory properties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 26 : 3 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Verner Vivien Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Zilinyi Rita Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
NKFIH-K-124719
Egyéb
NKFIH-K-132870
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM103999
035-os BibID:(cikkazonosító)6652 (WOS)000866973500001 (Scopus)85139935767
Első szerző:Józsa Liza (gyógyszerész)
Cím:Enhanced Antioxidant and Anti-Inflammatory Effects of Self-Nano and Microemulsifying Drug Delivery Systems Containing Curcumin / Liza Józsa, Gábor Vasvári, Dávid Sinka, Dániel Nemes, Zoltan Ujhelyi, Miklós Vecsernyés, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, István Lekli, Alexandra Gyöngyösi, Ildikó Bácskay, Pálma Fehér
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 : 19 (2022), p. 1-22. -
További szerzők:Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM061851
035-os BibID:(WoS)000365925200001 (Scopus)84949935777
Első szerző:Róka Eszter (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Evaluation of the Cytotoxicity of [alfa]-Cyclodextrin Derivatives on the Caco-2 Cell Line and Human Erythrocytes / Eszter Róka, Zoltán Ujhelyi, Mária Deli, Alexandra Bocsik, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ferenc Fenyvesi, Miklós Vecsernyés, Judit Váradi, Pálma Fehér, Rudolf Gesztelyi, Caroline Félix, Florent Perret, Ildikó Katalin Bácskay
Dátum:2015
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 20 (2015), p. 20269-20285. -
További szerzők:Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Deli Mária A. Bocsik Alexandra Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Félix, Caroline Perret, Florent Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076284
035-os BibID:(WoS)000454523000111 (Scopus)85057896269 (cikkazonosító)3161
Első szerző:Szabados-Fürjesi Péter (vegyész)
Cím:Synthesis, in Vitro Biological Evaluation, and Oxidative Transformation of New Flavonol Derivatives: The Possible Role of the Phenyl-N,N-Dimethylamino Group / Szabados-Furjesi Peter, Pajtas David, Barta Aliz, Csepanyi Evelin, Kiss-Szikszai Attila, Tosaki Arpad, Bak Istvan
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Six new flavonols (6a?f) were synthesized with Claisen?Schmidt and Suzuki reactions and they were fully characterized by spectroscopic methods. In order to evaluate their antioxidant activities, their oxygen radical absorption capacity and ferric reducing antioxidant power were measured, along with their free radical scavenging activity against 2,2'-azino-bis(3- ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazylradicals. In addition, their cytotoxicity on H9c2 cardiomyoblast cells was also assessed by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)- 2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. Compounds bearing the phenyl-N,N-dimethylamino group (6a, 6c, and 6e) exhibited promising antioxidant potency and did not have any cytotoxic effect. After a consideration of these data, the oxidative transformation of the 6c compound was investigated in vitro with a chemical Fenton reaction and the identification of the formed oxidation products was performed by mass spectrometry. Two potential metabolites were detected. Based on these results, compound 6c can be a model compound for future developments. Overall, this work has proved the involvement of the phenyl-N,N-dimethylamino group in the antioxidant activity of flavonols.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antioxidant
flavonoid
flavonol
cytotoxicity
oxidative metabolism
Megjelenés:Molecules. - 23 : 12 (2018), p. 1-15. -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Barta Aliz Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM112601
035-os BibID:(cikkazonosító)4406 (Scopus)85161695106 (WoS)001005234800001
Első szerző:To Quoc, Thinh (gyógyszerész)
Cím:Development and Evaluation of an FDM Printed Nasal Device for CPZ Solid Nanoparticles / Thinh To Quoc, Krisztina Bíró, Ágota Pető, Dóra Kósa, Dávid Sinka, István Lekli, Attila Kiss-Szikszai, István Budai, Mónika Béres, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Ildikó Bácskay, Zoltán Ujhelyi
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 28 : 11 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Bíró Krisztina Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM074591
035-os BibID:(WoS)000435204000199 (Scopus)85047178739 (cikkazonosító)1184
Első szerző:Zilinyi Rita
Cím:The Cardioprotective Effect of Metformin in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity : the Role of Autophagy / Rita Zilinyi, Attila Czompa, Andras Czegledi, Andrea Gajtko, Dora Pituk, Istvan Lekli, Arpad Tosaki
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The molecular mechanisms underlying doxorubicin-induced cardiotoxicity are still being investigated, but are known to involve oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and the dysregulation of autophagy. The objective of the current study was to examine the protective role of metformin and its effect on autophagy in doxorubicin-induced cardiotoxicity. Sprague?Dawley rats were divided into four groups at random. The doxorubicin-treated group received doxorubicin (3 mg/kg every second day) intraperitoneally. The metformin-treated group received 250 mg/kg/day metformin via gavage. The doxorubicin + metformin-treated group received both at the above-mentioned doses. The control group received vehicle only. Following the two-week treatment, the hearts were isolated, and cardiac functions were registered. Serum levels of lactate dehydrogenase (LDH), creatine kinase iso-enzyme MB (CK-MB) enzyme, Troponin T, and cardiac malondialdehyde (MDA) were also measured. Heart tissue samples were histopathologically examined by using Masson's trichrome staining and Western blot analysis was conducted for evaluating the expression level of AMP-activated protein kinase (AMPK) and autophagy-associated proteins beclin-1, LC3B-II, and p62, respectively. The results revealed that treatment with metformin conferred increased cardiac protection against the development of cardiotoxicity manifested by a significant decrease in serum Troponin T and cardiac MDA levels, and remarkable improvement in heart function in connection with histopathological features. Furthermore, by focusing on the contribution of autophagic proteins, it was found that metformin normalised autophagy, which may help cardiomyocytes survive doxorubicin-induced toxicity. These results promote the use of metformin, which would be a preferable drug for patients receiving doxorubicin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
AMPK
autofágia
cardiotoxicity
doxorubicin
szívelégtelenség
metformin
Megjelenés:Molecules. - 23 : 5 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Czeglédi András Gajtkó Andrea (1989-) (molekuláris biológus) Pituk Dóra Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA-111794
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
UNKP-17-4-III-DE-219
Egyéb
OTKA-K-124719
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1