CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM035563
035-os BibID:WOS:000295543600100
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Investigation of randomly methylated beta-cyclodextrin permeability on caco-2 cell monolayer / Fenyvesi, F., Reti-Nagy, K., Bacso, Zs., Fenyvesi, E., Szente, L., Varadi, J., Bacskay, I., Szabo, G., Vecsernyes, M.
Dátum:2011
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 44 : 1 (2011), p. 112. -
További szerzők:Réti-Nagy Katalin (1988-) (gyógyszerész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fenyvesi E. (Budapest) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM017384
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Randomly Methylated beta-Cyclodextrin Derivatives Enhance Taxol Permeability Through Human Intestinal Epithelial Caco-2 Cell Monolayer / Fenyvesi F., Kiss T., Fenyvesi E., Szente L., Veszelka S., Deli M. A., Váradi J., Fehér P., Ujhelyi Z., Tósaki A., Vecsernyés M., Bácskay I.
Dátum:2011
Megjegyzések:Intestinal absorption and bioavailability of taxol are limited by its low solubility and P-glycoprotein (Pgp) activity. Methylated β-cyclodextrins (CDs) effectively form complexes with paclitaxel but randomly methylated β-cyclodextrin (RAMEB) is cytotoxic in high concentrations. Second-generation derivatives containing monoamino (MaRAMEB) and succinylated (SuRAMEB) ionic substituents with similar inclusion capacity but less toxicity could be promising alternatives of RAMEB. Our aim was to examine and compare the efficacy of MaRAMEB and SuRAMEB with the parental RAMEB on taxol bidirectional permeability using the Caco-2 model. Taxol permeability was not changed by 30-min pretreatment with CDs. In co-treatment with β-cyclodextrins, the apical to basolateral taxol flux was 4 to 6 times greater than in untreated monolayers and it was also higher than in cells treated with Pgp inhibitor cyclosporin A. No decrease in basolateral to apical taxol flux was observed in pretreatment or co-treatment with CDs, suggesting no Pgp inhibition. All three CDs showed similar effects on taxol permeability but RAMEB altered tight junction protein distribution and significantly decreased transepithelial electrical resistance. None of the CDs modified paracellular permeability to mannitol and polyethylene glycol 4000. In conclusion, second-generation derivatives of methyl-β-cyclodextrin, especially MaRAMEB, enhanced taxol permeability across Caco-2 cells with less toxicity and similar effectiveness as RAMEB. © 2011 Wiley-Liss, Inc. and the American Pharmacists Association J Pharm Sci.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Pharmaceutical Sciences. - 100 : 11 (2011), p. 4734-4744. -
További szerzők:Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Veszelka Szilvia Deli Mária A. Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004116
035-os BibID:(WOS)000258489900004 (scopus)47249099723
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:P-glycoprotein inhibition by membrane cholesterol modulation / Fenyvesi F., Fenyvesi E., Szente L., Goda K., Bacsó Z., Bácskay I., Váradi J., Kiss T., Molnár E., Janáky T., Szabó G. Jr, Vecsernyés M.
Dátum:2008
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp) is a transmembrane protein that actively exports lipophilic chemotherapeutics from the cells causing multidrug resistance. Pgp molecules are partially localized in TX-100-resistant rafts, and the activity of the transporter is highly sensitive to the presence of cholesterol. To better understand these relationships, the influence of membrane cholesterol content on Pgp function, as measured via calcein accumulation, was studied in correlation with changes elicited in membrane structure. Membrane cholesterol was modulated by heptakis(2,6-di-O-methyl)-béta-cyclodextrin (DIMEB) and the cholesterol inclusion complex of DIMEB (Chol-DIMEB). Changes in membrane cholesterol level were reflected by alterations in the overall lipid packing as measured by Merocyanine 540 (MC540) staining andwere also accompanied by changes in the raft association of the pump. DIMEB and Chol- DIMEB treatments have also lead to increased permeability of the cell membrane in both directions, raising the possibility that the effects on pumping efficiency reflect leakage of ATP also from the non-permeabilized cells. However, the treatments did not influence the intracellular ATP levels of the non-permeabilized cells. Our data suggest that Pgp inhibition by cyclodextrin treatments arises through modulation of its membrane microenvironment, rather than as a result of concomitant cytotoxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
P-glycoprotein
cyclodextrin
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 34 : 4-5 (2008), p. 236-242. -
További szerzők:Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Molnár Éva (1977-) (analitikus) Janáky Tamás Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076580
035-os BibID:(WoS)000455090300025 (Scopus)85058379653
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Radiochemical synthesis and preclinical evaluation of 68Ga-labeled NODAGA-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-HPBCD) / István Hajdu, János Angyal, Dezső Szikra, István Kertész, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay, Judit Váradi, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, Ágnes Rusznyák, György Trencsényi, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2019
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 128 (2019), p. 202-208. -
További szerzők:Angyal János (1962-) (fogszakorvos) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM013980
Első szerző:Kiss Tímea (gyógyszerész)
Cím:Evaluation of the cytotoxicity of beta-cyclodextrin derivatives : evidence for the role of cholesterol extraction / Kiss, T., Fenyvesi, F., Bácskay, I., Váradi, J., Fenyvesi, É., Iványi, R., Szente, L., Tósaki, Á., Vecsernyés, M.
Dátum:2010
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Several beta-cyclodextrin (beta-CD) derivatives have been synthesized recently to improve the physicochemical properties and inclusion capacities of the parent molecule, however, there is limited information available about their cytotoxic effects. In this study we investigated the cytotoxic and hemolytic properties of various beta-CDs in correlation with their cholesterol-solubilizing capacities to expose the mechanism of toxicity. MTT cell viability test, performed on Caco-2 cells showed significant differences between the cytotoxicity of beta-CD derivatives. Cell toxicity of methylated-beta-CDs was the highest, while ionic derivatives proved to be less toxic than methylated ones. Most of the second generation beta-CD derivatives, having both ionic and methyl substituents showed less cytotoxicity than the parent compounds both on Caco-2 cells and human erythrocytes. Inclusion of cholesterol into the ring of randomly methylated-beta-CD and heptakis(2,6-di-O-methyl)-beta-CD abolished the cell toxicity indicating the role of cholesterol extraction in cytotoxicity. These data demonstrate the correlation between the cytotoxic effect, hemolytic activity and the cholesterol complexation attributes of beta-CD derivatives and we propose that cholesterol-solubilizing properties can be a predictive factor for beta-CD cell toxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cyclodextrine
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 40 : 4 (2010), p. 376-380. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Éva Iványi Róbert Szente Lajos (1951-) (vegyész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM070218
035-os BibID:(WoS)000381770600050 (Scopus)84982801327
Első szerző:Malanga, Milo
Cím:"Back to the Future" : a New Look at Hydroxypropyl Beta-Cyclodextrins / Malanga Milo, Szemán Julianna, Fenyvesi Éva, Puskás István, Csabai Katalin, Gyémánt Gyöngyi, Fenyvesi Ferenc, Szente Lajos
Dátum:2016
ISSN:0022-3549
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 105 : 9 (2016), p. 2921-2931. -
További szerzők:Szemán Julianna Fenyvesi Éva Puskás István (belgyógyász) Csabai Katalin Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Szente Lajos (1951-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM070217
035-os BibID:(WoS)000390698200062 (Scopus)84994613563
Első szerző:Müller Judit
Cím:BBB penetration-targeting physicochemical lead selection : ecdysteroids as chemo-sensitizers against CNS tumors / Müller Judit, Martins Ana, Csábi József, Fenyvesi Ferenc, Könczöl Árpád, Hunyadi Attila, Balogh György T.
Dátum:2017
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 96 (2017), p. 571-577. -
További szerzők:Martins, Ana Csábi József Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Könczöl Árpád Hunyadi Attila Balogh György Tibor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM082390
035-os BibID:(cikkazonosító)105162 (WoS)000507620300007 (Scopus)85075535969
Első szerző:Nemes Dániel (gyógyszerész)
Cím:Comparative biocompatibility and antimicrobial studies of sorbic acid derivates / Dániel Nemes, Renátó Kovács, Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Pál Herczegh, Anikó Borbás, Viktor Kelemen, Walter P. Pfliegler, István Rebenku, Péter B. Hajdu, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2020
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 143 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Rebenku István Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM113127
035-os BibID:(cikkazonosító)106491 (WoS)001028571700001 (Scopus)85163053491
Első szerző:Pamlényi Krisztián
Cím:Formulation and characterization of pramipexole containing buccal films for using in Parkinson's disease / Krisztián Pamlényi, Géza Regdon Jr., Orsolya Jójárt-Laczkovich, Dániel Nemes, Ildikó Bácskay, Katalin Kristó
Dátum:2023
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Parkinson's disease (PD) is neurodegenerative chronic illness which affects primarily the elderly over 45 years of age. The symptoms can be various, both non-motor and motor symptoms can appear. The biggest problem in the treatment of the disease is the difficulty in swallowing for the patients. However, buccal patches can solve this problem because the patients do not have to swallow the dosage form, and during application, the API can absorb from the area of the buccal mucosa quickly without causing a foreign body sensation. In our present study, we focused on the development of buccal polymer films with pramipexole dihydrochloride (PR). Films with different compositions were formulated and their mechanical properties and chemical interactions were investigated. The biocompatibility of the film compositions was examined on the TR146 buccal cell line. The permeation of PR was also monitored across the TR146 human cell line. It can be stated that the plasticizer can enhance the thickness and the breaking hardness of the films, while not decreasing their mucoadhesivity significantly. All formulations proved to have cell viability higher than 87%. Finally, we found the best composition (3% SA+1% GLY-PR-Sample1) which can be applied on the buccal mucosa in the treatment of PD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 187 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Regdon Géza Jr. Jójárt-Laczkovich Orsolya Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kristó Katalin
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM037007
Első szerző:Ujhelyi Zoltán (gyógyszerész)
Cím:Evaluation of cytotoxicity of surfactants used in self-micro emulsifying drug delivery systems and their effects on paracellular transport in Caco-2 cell monolayer / Ujhelyi Z., Fenyvesi F., Váradi J., Fehér P., Kiss T., Veszelka S., Deli M., Vecsernyés M., Bácskay I.
Dátum:2012
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:The objective of this study was to examine the cellular effects of the members of two non-ionic amphiphilic tenside groups and their mixtures on human Caco-2 cell monolayers as dependent upon their chemical structures and physicochemical properties. The first group of polyethylene glycol esters is represented by Polysorbates and Labrasol alone and in blends, while the members of the second group. Capryol 90, Capryol PGMC, Lauroglycol 90 and Lauroglycol FCC were used as propylene glycol esters. They are increasingly used in SMEDDS as recent tensides or co-tensides to increase hydrophobic bioavailability of a drug. Critical micelle concentration was measured by determination of surface tension. CMC refers to the ability of solubilization of surfactants. Cytotoxicity tests were performed on Caco-2 cell monolayers by MTT and LDH methods. Paracellular permeability as a marker of the integrity of cell monolayers, was examined with Lucifer yellow assays combined with TransEpithelial Electrical Resistance (TEER) measurements. The effect of these surfactants on tight junctions as evidence for paracellular pathway was also characterized. The results of cytotoxicity assays were in agreement, and showed significant differences among the cytotoxic properties of surfactants in a concentration-dependent manner. Polysorbates 20, 60, 80 are the most toxic compounds. In the case of Labrasol, the degree of esterification and lack of sorbit component decreased cytotoxicity. If the hydrophyl head was changed from polyethylene glycol to propylene glycol the main determined factor of cytotoxicity was the monoester content and the length of carbon chain. In our CMC experiments, we found that only Labrasol showed expressed cytotoxicity above the CMC. It refers to good ability of micelle solubilization of Labrasol. In our paracellular transport experiments each of polyethylene glycol surfactants (Polysorbates and Labrasol) altered TEER values, but propylene glycol esters did not modify the monolayer integrity. Polyethylene glycol esters alone and in blends (0.05% Labrasol - 0.001% Polysorbates 20, 60, 80) were able to increase Lucifer yellow permeability significantly below the IC(50) concentration. On the other hand Labrasol and Polysorbates 20 have expressed effect on tight junctions of Caco-2 monolayer. It could be concluded that polyethylene glycol ester-type tensides were able to enhance the paracellular permeability by the redistribution of junctional proteins. Our results might ensure useful data for selection of suitable tensides, co-tensides and tenside mixtures for SMEDDS formulations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Labrasol
Polisorbate
CMC
Caco-2
cytotoxicity
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 47 : 3 (2012), p. 564-573. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Veszelka Szilvia Deli Mária A. Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM033882
035-os BibID:WOS:000295543600120
Első szerző:Ujhelyi Zoltán (gyógyszerész)
Cím:Formulation studies of sylibum marianum seed extracs / Z. Ujhelyi, F. Fenyvesi, T. Kiss, P. Fehér, M. Pétervári, G. Tajti, S. Kéki, M. Zsuga, M. Vecsernyés, I. Bácskay
Dátum:2011
Megjegyzések:Sylimarin, the active substance of Sylibum Marianum has a well-known hepatoprotective effect (1). The result of extraction process of the Sylibum Marianum seed were 25% oil and a dry, water insoluble sylimarin extract. The aim of the study was to prepare sylimarin formulations with high bioavailability for the treatment of acut hepatotoxicity. Water miscible self micro emulsifying drug delivery systems (SMEDDS) (2) of the oil and water soluble formulations of sylimarin were produced which are suitable for further in vitro and in vivo examinations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
sylibum marianum
Cyclodextrin
Megjelenés:European journal of pharmaceutical sciences. - 44 : Supplement 1 (2011), p. 134. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Pétervári Mátyás (gyógyszerész) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2.
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1