CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004056
Első szerző:Heinrich, Elmar
Cím:Dose-dependent growth inhibition in vivo of PC-3 prostate cancer with a reduction in tumoral growth factors after therapy with GHRH antagonist MZ-J-7-138 / Elmar Heinrich, Andrew V. Schally, Stefan Buchholz, Ferenc G. Rick, Halmos Gábor, Mile Melinda, Kate Groot, Florian Hohla, Zarandi Márta, Jozsef L. Varga
Dátum:2008
Megjegyzések:Antagonists of growth hormone-releasing hormone (GHRH) inhibit the growth of various cancers and affect tumoral growth factors. Methods: We investigated the effect of a new GHRH antagonist MZ-J-7-138 at doses of 1.25, 2.5, 5 and 10 mű g/day s.c. on the growth of PC-3 human androgen independent prostate cancers xenografted s.c. into nude mice. Binding assays were used to investigate GHRH receptors. The levels of IGF-II and VEGF in tumors were measured by radioimmunoassays. Results: Treatment with 2.5, 5, and 10 mű g/day MZ-J-7-138 caused a significant dose-dependent growth reduction of PC-3 tumors. The greatest inhibition of 78% was obtained with 10 mű g/day. The suppression of IGF-II protein levels in tumors was seen at all doses of MZ-J-7-138, but only 10 microg dose induced a significant inhibition. MZ-J-7-138 also reduced VEGF protein levels, the inhibition being significant at doses of 5 and 10 microg. Specific high affinity binding sites for GHRH were found on PC-3 tumors using 125I-labeled GHRH antagonist JV-1-42. MZ-J-7-138 displaced radiolabeled JV-1-42 with an IC50 of 0.32 nM indicating its high affinity to GHRH receptors. Real-time PCR analyses detected splice variant 1 (SV1) of GHRH receptor (GHRH-R) as well as pituitary type of GHRH-R and GHRH ligand. Conclusion: Our results demonstrate the efficacy of GHRH antagonist MZ-J-7-138 in suppressing growth of PC-3 prostate cancer at doses lower than previous antagonists. The reduction of levels of growth factors such as VEGF and IGF-II in tumors by GHRH antagonist was correlated with the suppression of tumor growth.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Prostate. - 68 : 16 (2008), p. 1763-1772. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Buchholz, Stefan Rick Ferenc G. Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Mile Melinda (1983-) (gyógyszerész) Groot, Kate Hohla, Florian Zarándi Márta Varga József L.
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM019788
Első szerző:Rick Ferenc G.
Cím:LHRH antagonist Cetrorelix reduces prostate size and gene expression of proinflammatory cytokines and growth factors in a rat model of benign prostatic hyperplasia / Rick Ferenc G., Schally Andrew V., Block Norman L., Halmos Gabor, Perez Roberto, Fernandez Jesus B., Vidaurre Irving, Szalontay Luca
Dátum:2011
ISSN:0270-4137
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Prostate. - 71 : 7 (2011), p. 736-747. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Block, Norman L. Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Perez, Roberto Fernandez, Jesus B. Vidaurre, Irving Szalontay Luca
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM017037
Első szerző:Rózsa Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Receptors for Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) in Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) as Potential Molecular Targets for Therapy with LHRH Antagonist Cetrorelix / Bernadett Rozsa, Mehrdad Nadji, Andrew V. Schally, Balazs Dezso, Tibor Flasko, Gyorgy Toth, Melinda Mile, Norman L. Block, Gabor Halmos
Dátum:2011
ISSN:0270-4137
Megjegyzések:The majority of men will develop symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH) after 70 years of age. Various studies indicate that antagonists of LHRH, such as cetrorelix, exert direct inhibitory effects on BPH mediated by specific LHRH receptors. Our aim was to investigate the mRNA for LHRH and LHRH receptors and the expression of LHRH receptors in specimens of human BPH.METHODSThe expression of mRNA for LHRH (n?=?35) and LHRH receptors (n?=?55) was investigated by RT-PCR in surgical specimens of BPH, using specific primers. The characteristics of binding sites for LHRH on 20 samples were determined by ligand competition assays. The LHRH receptor expression was also examined in 64 BPH specimens by immunohistochemistry.RESULTSPCR products for LHRH were found in 18 of 35 (51%) BPH tissues and mRNA for LHRH receptors was detected in 39 of 55 (71%) BPH specimens. Eighteen of 20 (90%) samples showed a single class of high affinity binding sites for [D-Trp6]LHRH with a mean Kd of 4.04?nM and a mean Bmax of 527.6?fmol/mg membrane protein. LHRH antagonist cetrorelix showed high affinity binding to LHRH receptors in BPH. Positive immunohistochemical reaction for LHRH receptors was present in 42 of 64 (67%) BPH specimens.CONCLUSIONA high incidence of LHRH receptors in BPH supports the use of LHRH antagonists such as cetrorelix, for treatment of patients with lower urinary tract symptoms from BPH.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human benign prostatic hyperplasia
luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) receptors
LHRH antagonist
Molekulatudomány
Megjelenés:Prostate. - 71 : 5 (2011), p. 445-452. -
További szerzők:Nadji, Mehrdad Schally, Andrew Victor Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Flaskó Tibor (1960-) (urológus) Tóth György (1965-) (urológus) Mile Melinda (1983-) (gyógyszerész) Block, Norman L. Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:K81596
OTKA
ETT 240/2006
Egyéb
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Peptid hormon és növekedési faktor receptorok mint molekuláris célpontok a humán rosszindulatú daganatok diagnosztikájában és terápiájában
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM030462
Első szerző:Stangelberger, Anton
Cím:Inhibitory effects of antagonists of growth hormone releasing hormone on experimental prostate cancers are associated with upregulation of wild-type p53 and decrease in p21 and mutant p53 proteins / Anton Stangelberger, Andrew V. Schally, Ferenc G. Rick, Jozsef L. Varga, Benjamin Baker, Marta Zarandi, Gabor Halmos
Dátum:2012
ISSN:0270-4137
Megjegyzések:The tumor suppressor gene p53 is implicated in cell cycle control and apoptosis. Antagonists of growth hormone-releasing hormone (GHRH) have been shown to inhibit human experimental prostate cancers. METHODS: We investigated the involvement of p53 apoptotic pathways in this effect. Nude mice bearing xenografted PC-3, DU-145, and MDA-PCa-2b human prostate cancer lines were treated with a new potent GHRH antagonist MZ-J-7-138. To determine whether tumor inhibition by MZ-J-7-138 involves apoptotic mechanisms such as p53 and p21, we evaluated by Western Blot the expression of mutant mt-p53 in PC-3 and DU-145 and of wild type (wt-p53) in MDA-PCa-2b prostate cancers as well as p21. RESULTS: MZ-J-7-138 significantly inhibited the growth of PC-3, DU-145, and MDA-PCa-2b xenografts in nude mice. Androgen deprivation with the LHRH antagonist Cetrorelix enhanced the anti-proliferative effect of GHRH antagonist MZ-J-7-138 on MDA-PCa-2b tumors. The expression of mutant (mt-p53) and p21 protein in PC-3 and DU-145 tumors was significantly decreased by treatment with MZ-J-7-138, whereas wild type wt-p53 expression in MDA-PCA-2b tumors was up regulated by treatment with Cetrorelix. All three models investigated expressed specific, high affinity GHRH receptors. CONCLUSIONS: Our findings indicate that the anti-proliferative effects of GHRH antagonist MZ-J-7-138 and LHRH antagonist Cetrorelix on prostate cancers involve p53 and p21 signaling.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Molekulatudomány
Megjelenés:Prostate. - 72 : 5 (2012), p. 555-565. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Rick Ferenc G. Varga József L. Baker, Benjamin Zarándi Márta Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Peptid hormon és növekedési faktor receptorok mint molekuláris célpontok a humán rosszindulatú daganatok diagnosztikájában és terápiájában
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002244
Első szerző:Stangelberger, Anton
Cím:The combination of antagonists of LHRH with antagonists of GHRH improves inhibition of androgen sensitive MDA-PCa-2b and LuCaP-35 prostate cancers / Stangelberger A., Schally A. V., Zarandi M., Heinrich E., Groot K., Havt A., Kanashiro C. A., Varga J. L., Halmos G.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Prostate. - 67 : 12 (2007), p. 1339-1353. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Zarándi Márta Heinrich, Elmar Groot, Kate Havt, Alexandre Kanashiro, Celia A. Varga József L. Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.