CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040802
Első szerző:Csutak Adrienne (szemész)
Cím:Plasminogen activator activity and inhibition in rabbit tears after photorefractive keratectomy / Csutak Adrienne Silver David M., Tőzsér József, Facskó Andrea, Berta András
Dátum:2003
ISSN:0014-4835
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental Eye Research. - 77 : 6 (2003), p. 675-680. -
További szerzők:Silver, David M. Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM049103
Első szerző:Johnsen, Erik O.
Cím:Reply to comment on "Activation of neural progenitor cells in human eyes with proliferative vitreoretinopathy" by Johnsen et al. [Exp. Eye Res. 98 (2012) 28-36] / Erik O. Johnsen, Réka Albert, Bjørn Nicolaissen, Goran Petrovski, Morten C. Moe
Dátum:2012
ISSN:0014-4835
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztői levél
neural
stem cell
progenitor cell
retina
ciliary body epithelium
proliferative vitreoretinopathy
Megjelenés:Experimental Eye Research. - 105 (2012), p. 81-82. -
További szerzők:Albert Réka (1986-) Nicolaissen, Bjorn Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Moe, Morten C.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM037065
Első szerző:Johnsen, Erik O.
Cím:Activation of neural progenitor cells in human eyes with proliferative vitreoretinopathy / Johnsen E. O., Froen R. C., Albert R., Omdal B. K., Sarang Z., Berta A., Nicolaissen B., Petrovski G., Moe M. C.
Dátum:2012
ISSN:0014-4835
Megjegyzések:In addition to the ability for self-renewal and functional differentiation, neural stem/progenitor cells (NSCs) can respond to CNS injuries by targeted migration. In lower vertebrates, retinal injury is known to activate NSCs in the ciliary marginal zone (CMZ). Cells expressing markers of NSCs are also present in the ciliary body epithelium (CE) and in Müller glia in the peripheral retina (PR) of the adult human eye. However, these cells seem to be quiescent in the adult human eye and recent reports have shown that CE cells have limited properties of NSCs. In order to further clarify whether NSCs exist in the adult human eye, we tested whether NSC-like cells could be activated in eyes with proliferative vitreoretinopathy (PVR). The PR and CE were studied for NSC-associated markers in human enucleated control eyes and eyes with confirmed PVR, as well as in a mouse model of PVR. Furthermore, cells isolated from vitreous samples obtained during vitrectomies for retinal detachment were directly fixed or cultured in a stem cell-promoting medium and compared to cells cultured from the post-mortem retina and CE. In situ characterization of the normal eyes revealed robust expression of markers present in NSCs (Nestin, Sox2, Pax6) only around peripheral cysts of the proximal pars plana region and the PR, the latter population also staining for the glial marker GFAP. Although there were higher numbers of dividing cells in the CE of PVR eyes than in controls, we did not detect NSC-associated markers in the CE except around the proximal pars plana cysts. In the mice PVR eyes, Nestin activation was also found in the CE. In human PVR eyes, proliferation of both non-glial and glial cells co-staining NSC-associated markers was evident around the ora serrata region. Spheres formed in 7/10 vitreous samples from patients with PVR compared to 2/15 samples from patients with no known PVR, and expressed glial - and NSC-associated markers both after direct fixation and repetitive passages. In conclusion, the adult human eye may harbor two different populations of neuroepithelial stem/progenitor cells; a non-glial population located in the proximal pars plana around peripheral cysts in addition to a population with Müller glia characteristics. Yet, we only found that the glial population was able to respond to retinal injury by targeted migration into the vitreous.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental Eye Research. - 98 (2012), p. 28-36. -
További szerzők:Froen, Rebecca C. Albert Réka (1986-) Omdal, Bente K. Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Nicolaissen, Bjorn Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Moe, Morten C.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM037064
Első szerző:Shahdadfar, Aboulghassem
Cím:Ex vivo expanded autologous limbal epithelial cells on amniotic membrane using a culture medium with human serum as single supplement / Shahdadfar Aboulghassem, Haug Kristiane, Pathak Meeta, Drolsum Liv, Olstad Ole Kristoffer, Johnsen Erik O., Petrovski Goran, Moe Morten C., Nicolaissen Bjorn
Dátum:2012
ISSN:0014-4835
Megjegyzések:In patients with limbal stem cell deficiency (LSCD), transplantation of ex vivo expanded human limbal epithelial cells (HLECs) can restore the structural and functional integrity of the corneal surface. However, the protocol for cultivation and transplantation of HLECs differ significantly, and in most protocols growth additives such as cholera toxins, exogenous growth factors, hormones and fetal calf serum are used. In the present article, we compare for the first time human limbal epithelial cells (HLECs) cultivated on human amniotic membrane (HAM) in a complex medium (COM) including fetal bovine serum to a medium with human serum as single growth supplement (HSM), and report on our first examinations of HLECs expanded in autologous HSM and used for transplant procedures in patients with LSCD. Expanded HLECs were examined by genome-wide microarray, RT-PCR, Western blotting, and for cell viability, morphology, expression of immunohistochemical markers and colony forming efficiency. Cultivation of HLECs in HSM produced a multilayered epithelium where cells with markers associated with LESCs were detected in the basal layers. There were few transcriptional differences and comparable cell viability between cells cultivated in HSM and COM. The p63 gene associated with LESCs were expressed 3.5 fold more in HSM compared to COM, and Western blotting confirmed a stronger p63α band in HSM cultures. The cornea-specific keratin CK12 was equally found in both culture conditions, while there were significantly more CK3 positive cells in HSM. Cells in epithelial sheets on HAM remaining after transplant surgery of patients with LSCD expressed central epithelial characteristics, and dissociated cells cultured at low density on growth-arrested fibroblasts produced clones containing 21 ± 12% cells positive for p63α (n = 3). In conclusion, a culture medium without growth additives derived from animals or from animal cell cultures and with human serum as single growth supplement may serve as an equivalent replacement for the commonly used complex medium for ex vivo expansion of HLECs on HAM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental Eye Research. - 97 : 1 (2012), p. 1-9. -
További szerzők:Haug, Kristiane Pathak, Meeta Drolsum, Liv Olstad, Ole Kristoffer Johnsen, Erik O. Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Moe, Morten C. Nicolaissen, Bjorn
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM015985
Első szerző:Takács Lili (szemész)
Cím:Transforming growth factor-beta induced protein, betaIG-H3, is present in degraded form and altered localization in lattice corneal dystrophy type I. / Lili Takács, Péter Boross, József Tőzsér, László Módis, András Berta
Dátum:1998
ISSN:0014-4835
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental Eye Research. - 66 : 6 (1998), p. 739-745. -
További szerzők:Boross Péter (1972-) (biokémikus, vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:bibEBI6584
Első szerző:Tőzsér József (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Cím:Urokinase-type plasminogen activator in rabbit tears : comparison withhuman tears / Tőzsér J.,Berta A.
Dátum:1990
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental Eye Research. - 51 (1990), p. 33-37.
További szerzők:Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Borító:
Rekordok letöltése1