CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103255
035-os BibID:(cikkazonosító)e12747 (Scopus)85135831801 (Wos)000836913400001
Első szerző:Ariens, Robert A. S.
Cím:Illustrated State-of-the-Art Capsules of the 2022 Congress / Ariëns Robert A., Hunt Beverley J., Agbani Ejaife O., Ahnström Josefin, Ahrends Robert, Alikhan Raza, Assinger Alice, Bagoly Zsuzsa, Balduini Alessandra, Barbon Elena, Barrett Christopher D., Batty Paul, Carneiro Jorge David Aivazoglou, Chan Wee-Shian, de Maat Moniek, de Wit Kerstin, Denis Cécile, Ellis Martin H., Eslick Renee, Fu Hongxia, Hayward Catherine P. M., Ho-Tin-Noé Benoit, Klok Frederikus A., Kumar Riten, Leiderman Karin, Litvinov Rustem I., Mackman Nigel, McQuilten Zoe, Neal Matthew D., Parker William A. E., Preston Roger J. S., Rayes Julie, Rezaie Alireza R., Roberts Lara N., Rocca Bianca, Shapiro Susan, Siegal Deborah M., Sousa Lirlandia P., Suzuki-Inoue Katsue, Zafar Tahira, Zhou Jiaxi
Dátum:2022
ISSN:2475-0379
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis. - 6 : 5 (2022), p. 1-45. -
További szerzők:Hunt, Beverley J. Agbani, Ejaife O. Ahnström, Josefin Ahrends, Robert Alikhan, Raza Assinger, Alice Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Balduini, Alessandra Barbon, Elena Barrett, Christopher D. Batty, Paul Carneiro, Jorge David Aivazoglou Chan, Wee-Shian de Maat, M. P. de Wit, Kerstin Denis, Cécile Ellis, Martin H. Eslick, Renee Fu, Hongxia Hayward, Catherine P. M. Ho-Tin-Noé, Benoit Klok, Frederikus A. Kumar, Riten Leiderman, Karin Litvinov, Rustem I. Mackman, Nigel McQuilten, Zoe Neal, Matthew D. Parker, William A. E. Preston, Roger J. S. Rayes, Julie Rezaie, Alireza R. Roberts, Lara N. Rocca, Bianca Shapiro, Susan Siegal, Deborah M. Sousa, Lirlandia P. Suzuki-Inoue, Katsue Zafar, Tahira Zhou, Jiaxi
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM077463
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:The Effect of Factor XIII Levels on the Incorporation of [alfa]2-plasmin Inhibitor into Fibrin Clots : association with the Therapeutic Outcome of Acute Ischemic Stroke Patients / Z. Bagoly, B. Baráth, I. Szegedi, R. Kálmándi, L. Csiba, É. Katona
Dátum:2018
ISSN:2475-0379
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis. - 2 (2018), p. 198-198. -
További szerzők:Baráth Barbara (1991-) (orvosírnok) Szegedi István (1992-) (orvos) Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071101
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:Cancer and thrombosis : a fresh look at an old story / Bagoly Zsuzsa
Dátum:2015
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thrombosis Research 136 (2015), p. 1-2. -
Pályázati támogatás:OTKA-111929
OTKA
MTA Bolyai Ösztöndíj
Egyéb
DE Szodoray Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM094211
035-os BibID:(WoS)000663801100021 (Scopus)85105593299
Első szerző:Baráth Barbara (orvosírnok)
Cím:Effect of [alfa]2-plasmin inhibitor heterogeneity on the risk of venous thromboembolism / Baráth Barbara, Bogáti Réka, Miklós Tünde, Kállai Judit, Mezei Zoltán A., Bereczky Zsuzsanna, Muszbek László, Katona Éva
Dátum:2021
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Alpha2-plasmin inhibitor (?2-PI) has a heterogeneous composition in the plasma. Both N- and C-terminal cleavages occur that modify the function of the molecule. C-terminal cleavage converts the plasminogen-binding form (PB-?2-PI) to a non-plasminogen-binding form (NPB-?2-PI). N-terminal cleavage by soluble fibroblast activation protein (sFAP) results in a form shortened by 12 amino acids, which is more quickly cross-linked to fibrin. The p.Arg6Trp polymorphism of ?2-PI affects N-terminal cleavage. In this work, we aimed to investigate the association between ?2-PI heterogeneity and the risk of venous thromboembolism. Two hundred and eighteen patients with venous thromboembolism (VTE) and the same number of age and sex-matched healthy controls were enrolled. Total-?2-PI, PB-?2-PI and NPB-?2-PI antigen levels, ?2-PI activity, sFAP antigen levels and p.Arg6Trp polymorphism were investigated. Total-?2-PI and NPB-?2-PI levels were significantly elevated in VTE patients, while PB-?2-PI levels did not change. Elevated NPB-?2-PI levels independently associated with VTE risk (adjusted OR: 9.868; CI: 4.095?23.783). Soluble FAP levels were significantly elevated in the VTE group, however, elevated sFAP levels did not show a significant association with VTE risk. The ?2-PI p.Arg6Trp polymorphism did not influence VTE risk, however, in the case of elevated sFAP levels the carriage of Trp6 allele associated with lower VTE risk. Our results showed that the elevation of total-?2-PI levels in VTE is caused by the elevation of NPB-?2-PI levels. Elevated sFAP level or p.Arg6Trp polymorphism alone did not influence VTE risk. However, an interaction can be detected between the polymorphism and high sFAP levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 203 (2021), p. 110-116. -
További szerzők:Kissné Bogáti Réka (1988-) (tudományos segédmunkatárs) Miklós Tünde Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Pályázati támogatás:K120633
NKFIH
K116228
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016- 00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-20-4
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017- 00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM081217
035-os BibID:(WoS)000506413800011 (Scopus)85075304022
Első szerző:Bryk, Agata Hanna
Cím:Sex-specific alteration to α2-antiplasmin incorporation in patients with type 2 diabetes / Agata Hanna Bryk, Jakub Siudut, Elżbieta Broniatowska, Zsuzsa Bagoly, Barbara Baráth, Éva Katona, Anetta Undas
Dátum:2020
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 185 (2020), p. 88-62. -
További szerzők:Siudut, Jakub Broniatowska, Elżbieta Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Baráth Barbara (1991-) (orvosírnok) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Undas Anetta
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM117407
035-os BibID:(WoS)001143857500001 (Scopus)85180605811
Első szerző:Ghansah, Harriet (PhD)
Cím:Low factor XIII levels and altered fibrinolysis in patients with multiple myeloma / Harriet Ghansah, Rita Orbán-Kálmándi, Ildikó Beke Debreceni, Éva Katona, László Rejtő, László Váróczy, Linda Lóczi, Bas de Laat, Dana Huskens, János Kappelmayer, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2024
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 234 (2024), p. 12-20. -
További szerzők:Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Lóczi Linda Laat, Bas de Huskens, Dana Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM106630
035-os BibID:(Scopus)85146863664 (WoS)000927329500001
Első szerző:Ghansah, Harriet (PhD)
Cím:Patients with multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance have variably increased thrombin generation and different sensitivity to the anticoagulant effect of activated protein C / Harriet Ghansah, Ildikó Beke Debreceni, László Váróczy, László Rejtő, Linda Lóczi, Zsuzsa Bagoly, János Kappelmayer
Dátum:2023
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 223 (2023), p. 44-52. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Lóczi Linda Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
FK128582
OTKA
1Q4DBKX4 STIP320
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071082
035-os BibID:(WoS)000418021500020 (Scopus)85034071656
Első szerző:Gindele Réka (molekuláris biológus)
Cím:Clinical and laboratory characteristics of antithrombin deficiencies : a large cohort study from a single diagnostic center / Gindele Réka, Selmeczi Anna, Oláh Zsolt, Ilonczai Péter, Pfliegler György, Marján Erzsébet, Nemes László, Nagy Ágnes, Losonczy Hajna, Mitic Gorana, Kovac Mirjana, Balogh Gábor, Komáromi István, Schlammadinger Ágota, Rázsó Katalin, Boda Zoltán, Muszbek László, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:2017
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Abstract: Introduction: Inherited antithrombin (AT) deficiency is a heterogeneous disease. Due to low prevalence, only a few studies are available concerning genotype-phenotype associations. The aim was to describe the clinical, laboratory and genetic characteristics of AT deficiency in a large cohort including children and to add further laboratory data on the different sensitivity of functional AT assays. Patients and methods: Non-related AT deficient patients (n=156) and their family members (total n=246) were recruited. Clinical and laboratory data were collected, the mutation spectrum of SERPINC1 was described. Three different AT functional assays were explored. Results: Thirty-one SERPINC1 mutations including 11 novel ones and high mutation detection rate (98%) were detected. Heparin binding site deficiency (type IIHBS) was the most frequent (75.6%) including AT Budapest3 (ATBp3), AT Padua I and AT Basel (86%, 9% and 4% of type IIHBS, respectively). Clinical and laboratory phenotypes of IIHBS were heterogeneous and dependent on the specific mutation. Arterial thrombosis and pregnancy complications were the most frequent in AT Basel and AT Padua I, respectively. Median age at the time of thrombosis was the lowest in ATBp3 homozygotes. The functional assay with high heparin concentration and pH 7.4 as assay conditions had low (44%) sensitivity for ATBp3 and it was insensitive for AT Basel and Padua I. Conclusion: Type IIHBS deficiencies behave differently in clinical and laboratory phenotypes from each other and from other AT deficiencies. Heparin concentration and pH seem to be the key factors influencing the sensitivity of AT functional assays to IIHBS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antithrombin deficiency
mutation spectrum
genotype-phenotype association
antithrombin activity
assay sensitivity
Megjelenés:Thrombosis Research. - 160 (2017), p. 119-128. -
További szerzők:Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Marján Erzsébet Nemes László Nagy Ágnes (belgyógyász) Losonczy Hajna Mitic, Gorana Kovac, Mirjana Balogh Gábor (1991-) (gyógyszerész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-116228
OTKA
K106294
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00039
Egyéb
ÚNKP-16-3-III-Gindele Réka
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM077462
Első szerző:Katona Éva (klinikai biokémikus)
Cím:The Effect of Alpha-2 Plasmin Inhibitor Activity and Antigen Levels and p.Arg6Trp Polymorphism on the Risk of Venous Thromboembolism / É. Katona, R. Bogáti, T. Miklós, R. Gindele, M. Speker, V. Fedoriska, A. Teráz-Orosz, Z. Mezei, Z. Bereczky
Dátum:2018
ISSN:2475-0379
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis. - 2 (2018), p. 324-324. -
További szerzők:Kissné Bogáti Réka (1988-) (tudományos segédmunkatárs) Miklós Tünde Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Speker Marianna Fedoriska Viktória Orosz Adrienn Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM077230
035-os BibID:(WoS)000454370700003 (Scopus)85056672197
Első szerző:Kovac, Mirjana
Cím:The influence of specific mutations in the AT gene (SERPINC1) on the type of pregnancy related complications / Mirjana Kovac, Gorana Mitic, Zeljko Mikovic, Vesna Mandic, Predrag Miljic, Mirjana Mitrovic, Branko Tomic, Zsuzsanna Bereczky
Dátum:2019
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:BACKGROUND: Inherited antithrombin (AT) deficiency is a rare autosomal dominant disorder, caused by mutations in the SERPINC1 gene. The most common clinical presentation in AT deficient patients includes venous thrombosis and pulmonary embolism, while the association of AT deficiency and its effect on the development of pregnancy complications has been less studied. The aim of our research was to evaluate the effect of AT deficiency types, determined by genotyping, on pregnancy outcomes. METHODS: A retrospective cohort study included 28 women with AT deficiency, and their 64 pregnancies were analyzed. RESULTS: With regard to live birth rate, a significant difference was observed among women who were carriers of different SERPINC1 mutations, as the rate varied from 100% in cases of type I to the extremely low rate of 8% for women with type II HBS (AT Budapest 3) in the homozygous variant, P?=?0.0005. All pregnancies from the type I group, even untreated ones, resulted in live births. In women with AT Budapest 3 in homozygous variant the overall live birth rate increased to 28.5% in the treated pregnancies. In this group the highest incidence of fetal death was observed of 62%; repeated fetal losses in 30%; fetal growth restriction in 22% and placental abruption in 7% of all pregnancies. CONCLUSION: Our study results indicate a difference between type I and type II AT deficiency. The risk of pregnancy related VTE was equally present in both groups, except for AT Budapest 3 in the heterozygous variant, while adverse pregnancy outcomes were strictly related to type II, especially AT Budapest 3 in the homozygous variant.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antithrombin deficiency
SERPINC1 mutations
pregnancy outcome
Megjelenés:Thrombosis Research. - 173 (2019), p. 12-19. -
További szerzők:Mitic, Gorana Mikovic, Zeljko Mandic, Vesna Miljic, Predrag Mitrovic, Mirjana Tomic, Branko Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-116228
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM077228
035-os BibID:(WoS)000432891900008 (Scopus)85045203057
Első szerző:Kovac, Mirjana
Cím:Evaluation of endogenous thrombin potential among patients with antithrombin deficiency / Kovac Mirjana, Mitic Gorana, Lalic-Cosic Sanja, Djordjevic Valentina, Tomic Branko, Muszbek Laszlo, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:2018
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
folyóiratcikk
antithrombin deficiency
SERPINC1 mutations
AT Budapest 3
endogenous thrombin potential
Megjelenés:Thrombosis Research. - 166 (2018), p. 50-53. -
További szerzők:Mitic, Gorana Lalic-Cosic, Sanja Djordjevic, Valentina Tomic, Branko Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:PD101120
OTKA
OTKA-116228
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM063573
035-os BibID:(WoS)000370879300017 (Scopus)84960127994
Első szerző:Kovac, Mirjana
Cím:Pregnancy related stroke in the setting of homozygous type-II HBS antithrombin deficiency / Mirjana Kovac, Gorana Mitic, Zeljko Mikovic, Valentina Djordjevic, László Muszbek, Zsuzsanna Bereczky
Dátum:2016
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Dear Editors,Stroke is defined as a focal or global disturbance of cerebral functionlasting over 24 h; resulting from disruption of blood supply [1]. Strokeduring pregnancy is fortunately a rare event, but it can have severe consequences,such as long-termdisability or death,with 9.5% of allmaternaldeaths being related to stroke [2]. The overall risk of pregnancyrelatedstroke was 34.2 (95% CI 33.3?35.1) per 100 000 deliveries inthe USA, with 48% occurring postpartum, 41% at the time of deliveryand 11% antepartum [3]. The physiological changes of pregnancycould be connected with increased stroke risk, while several specificmedical conditions, including hypertensive disorders, obesity andheart disease, additionally increase it [1].Moreover, patient risk factors,like a hypercoagulable state and preeclampsia, also need to be takeninto account. Data from an earlier study [3] showed that thrombophiliais strongly associated with stroke, indicating an OR of 16 (CI 9.4?27.2).Inherited antithrombin (AT) deficiency is a rare autosomal dominantdisorder, caused bymutation in SERPINC1. So far, over 250 differentmutations leading to AT deficiency have been reported [4]. It is classifiedinto two types; type-I is a quantitative disorder characterized by bothdecreased antigen amount and activity, while type-II is a functional disorderclassified into three subtypes according to the site of the causativemutations [5]. Unlike other forms of AT deficiency, type-II HBS representsa minor thrombotic risk in its heterozygous form, while homozygoustype-II HBS AT deficiency is characterized by early onset of arterialand venous thrombosis [6].
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
type-II HBS antithrombin deficiency
Pregnancy
Stroke
Megjelenés:Thrombosis Research. - 139 (2016), p. 111-113. -
További szerzők:Mitic, Gorana Mikovic, Zeljko Djordjevic, Valentina Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:PD101120
OTKA
K116228
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.