CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099883
035-os BibID:(cikkazonosító)233 (WoS)000751020400001 (Scopus)85122075701
Első szerző:Csoma Szilvia Lilla (Klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Circulating Cell-Free DNA-Based Comprehensive Molecular Analysis of Biliary Tract Cancers Using Next-Generation Sequencing / Csoma Szilvia Lilla, Bedekovics Judit, Veres Gergő, Árokszállási Anita, András Csilla, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:2022
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 14 : 1 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Veres Gergő (1990-) (radiográfus, biológus) Árokszállási Anita (1982-) (orvos) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM114479
035-os BibID:(cikkazonosító)4459 (WoS)001073530900001 (Scopus)85172781466
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Radiolabeled NGR-Based Heterodimers for Angiogenesis Imaging : a Review of Preclinical Studies / György Trencsényi, Gábor Halmos, Zita Képes
Dátum:2023
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:The increasing prevalence of malignant diseases and related metastases warrants the need for the establishment of specific diagnostic vectors that ensure timely as well as selective tumor identification. Since the application of multivalent ligands serves as an effective way to increase the binding ability of peptide-based molecular vectors, multi-target imaging is emerging as an intensively investigated area of cancer research. Given the colocalization of asparagine-glycine-arginine (NGR tripeptide) motif with angiogenesis-related Aminopeptidase N (APN/CD13), radiolabelled NGR-containing bispecific compounds may be valuable tools in the molecular diagnostics of APN/CD13 overexpressing tumors. Overall, the establishment of vascular-homing heterobivalent probes would not only broaden the horizon of cancer diagnostics but also contribute to the ultimate goal of the establishment of personalized tumor imaging.Abstract Since angiogenesis/neoangiogenesis has a major role in tumor development, progression and metastatic spread, the establishment of angiogenesis-targeting imaging and therapeutic vectors is of utmost significance. Aminopeptidase N (APN/CD13) is a pivotal biomarker of angiogenic processes abundantly expressed on the cell surface of active vascular endothelial and various neoplastic cells, constituting a valuable target for cancer diagnostics and therapy. Since the asparagine-glycine-arginine (NGR) sequence has been shown to colocalize with APN/CD13, the research interest in NGR-peptide-mediated vascular targeting is steadily growing. Earlier preclinical experiments have already demonstrated the imaging and therapeutic feasibility of NGR-based probes labeled with different positron emission tomography (PET) and single-photon emission computed tomography (SPECT) radionuclides, including Gallium-68 (68Ga), Copper-64 (64Cu), Technetium-99m (99mTc), Lutetium-177 (177Lu), Rhenium-188 (188Re) or Bismuth-213 (213Bi). To improve the tumor binding affinity and the retention time of single-receptor targeting peptides, NGR motifs containing heterodimers have been introduced to identify multi-receptor overexpressing malignancies. Preclinical studies with various tumor-bearing experimental animals provide useful tools for the investigation of the in vivo imaging behavior of NGR-based heterobivalent ligands. Herein, we review the reported preclinical achievements on NGR heterodimers that could be highly relevant for the development of further target-specific multivalent compounds in diagnostic and therapeutic settings.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 15 : 18 (2023), p. 1-22. -
További szerzők:Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Képes Zita (1991-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1