Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM096987
035-os BibID:	(cikkazonosító)114425 (WoS)000711628400003 (Scopus)85117104180
Első szerző:	Jószai István (vegyész)
Cím:	A generic gas chromatography method for determination of residual solvents in PET radiopharmaceuticals / István Jószai, Nándor Vékei, Dávid Bajnai, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:	2022
ISSN:	0731-7085
Megjegyzések:	A novel gas chromatography (GC) method for quantitation of volatile organic compounds (VOCs) in 18F- and 11C-radiopharmaceuticals listed in the European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) was proposed. Optimized chromatographic parameters were used for separation of ethanol, acetone, acetonitrile, tetrahydrofuran (THF), dibromomethane (DBM), 2-dimethylaminoethanol (deanol), N,N-dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO) which could be detected in radioactive drug samples. The calculated peak resolutions (RS) were higher than 2.0 at ethanol concentration of up to 11 m/m%. Reproducible results could be obtained using base deactivated fused silica wool as packing material of inlet liner. Validation parameters showed excellent linearity (r2?0.9998) in the range from 10 to at least 120% of concentration limit of solvents. The accuracy was determined as recovery of concentrations which ranged from 99.3 to 103.8%. Additionally, the relative standard deviation (RSD) of each solvent for inter-day and intra-day precision were in the range of 0.5-4.2% and 0.4-4.4%, respectively. The limit of quantitation (LOQ) for ethanol, acetone, acetonitrile, THF, DBM, deanol, DMF and DMSO was 0.48, 0.42, 0.43, 0.46, 4.35, 0.73, 0.68 and 0.50 mg/L, respectively. The developed procedure was successively applied for quantitation of ethanol, acetone, acetonitrile and deanol in radioactive drug samples of [11C]methionine, [11C]choline, 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]FDG) and O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosine ([18F]FET). The proposed GC method applying flame ionization detection (FID) could be adapted in routine quality control of most frequently used positron emission tomography (PET) radiopharmaceuticals to perform the determination of residual solvents with analysis time of 12 min.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. - 207 (2022), p. 1-7. -
További szerzők:	Vékei Nándor Bajnai Dávid Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM110298
035-os BibID:	(cikkazonosító)115374 (Scopus)85151306977 (WoS)000972385900001
Első szerző:	Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:	In Vivo evaluation of newly synthesized 213Bi-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) peptide analogues in melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive experimental melanoma model / Kálmán-Szabó Ibolya, Képes Zita, Fekete Anikó, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Szücs Dániel, Gyuricza Barbara, Arató Viktória, Varga József, Kárpáti Levente, Garai Ildikó, Mándity István, Bruchertseifer Frank, Elek János, Szikra Dezső, Trencsényi György
Dátum:	2023
ISSN:	0731-7085
Megjegyzések:	Given the rising pervasiveness of melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive melanoma malignum (MM) and pertinent metastases, radiolabelled receptor-affine alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (?-MSH analogue) imaging probes would be of crucial importance in timely tumor diagnostic assessment. Herein we aimed at investigating the biodistribution and the MM targeting potential of newly synthesized 213Bi-conjugated MC1-R specific peptide-based radioligands with the establishment of MC1-R overexpressing MM preclinical model. DOTA-conjugated NAP, -HOLD, -FOLD, -and MARSamide were labelled with 213Bi. Ex vivo biodistribution studies were conducted post-administration of 3.81?0.32 MBq [213Bi]Bi-DOTA conjugated derivatives into twenty B16-F10 tumor-bearing C57BL/6J and healthy mice. Organ Level Internal Dose Assessment (OLINDA) and IDAC-Dose were used to calculate translational data-based absorbed radiation dose in human organs. Moderate or low %ID/g uptake of [213Bi]Bi-DOTA conjugated NAP, -HOLD, -and MARSamide and significantly increased [213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide accumulation was observed in the thoracic and abdominal organs (p?0.01). High [213Bi]Bi-DOTA-NAP (%ID/g:3.76?0.96), -and FOLDamide (%ID/g:3.28?0.95) tumor tracer activity confirmed their MC1-R-affinity. The bladder wall received the highest radiation absorbed dose followed by the kidneys (bladder wall: 1.9510-2 and 8.9710-2 mSv/MBq; kidneys: 7.4710-3 vs. 5.8810-2 mSv/MBq measured by IDAC and OLINDA; respectively) indicating the suitability of the NAPamide derivative for clinical use. These novel [213Bi]Bi-DOTA-linked peptide probes displaying meaningful MC1-R affinity could be promising molecular probes in MM imaging.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (α-MSH analogue) [213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide [213Bi]Bi-DOTA-HOLDamide [213Bi]Bi-DOTA-MARSamide [213BiBi-DOTA-NAPamide, Melanocortin-1 receptor (MC1-R)
Megjelenés:	Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis. - 229 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:	Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Varga József (1955-) (fizikus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mándity István M. Bruchertseifer, Frank Elek János (1974) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the national research, development and innovation fund Egyéb TKP2020-NKA-04 Egyéb 139484 OTKA TKP2021-EGA-31 Egyéb RRF-2.3.1-21-2022-00015 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM067786
Első szerző:	Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	Comparative preclinical evaluation of 68Ga-NODAGA and 68Ga-HBED-CC conjugated procainamide in melanoma imaging / György Trencsényi, Noémi Dénes, Gábor Nagy, Adrienn Kis, András Vida, Flóra Farkas, Judit P. Szabó, Tünde Kovács, Ervin Berényi, Ildikó Garai, Péter Bai, János Hunyadi, István Kertész
Dátum:	2017
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of pharmaceutical and biomedical analysis. - 139 (2017), p. 54-64. -
További szerzők:	Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Farkas Flóra Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K108308 NKFIH GINOP-2.3.2-15-2016-00006 GINOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: