CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099883
035-os BibID:(cikkazonosító)233 (WoS)000751020400001 (Scopus)85122075701
Első szerző:Csoma Szilvia Lilla (Klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Circulating Cell-Free DNA-Based Comprehensive Molecular Analysis of Biliary Tract Cancers Using Next-Generation Sequencing / Csoma Szilvia Lilla, Bedekovics Judit, Veres Gergő, Árokszállási Anita, András Csilla, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:2022
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 14 : 1 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Veres Gergő (1990-) (radiográfus, biológus) Árokszállási Anita (1982-) (orvos) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084074
035-os BibID:(cikkazonosító)648 (WoS)000530232300124 (Scopus)85081217936
Első szerző:Jambrovics Károly (biológus, gyógyszer-biotechnológus)
Cím:Benefits of Combined All-Trans Retinoic Acid and Arsenic Trioxide Treatment of Acute Promyelocytic Leukemia Cells and Further Enhancement by Inhibition of Atypically Expressed Transglutaminase 2 / Jambrovics Károly, Uray Iván P., Keillor Jeffrey W., Fésüs László, Balajthy Zoltán
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Randomized trials in acute promyelocytic leukemia patients have shown that treatment with a combination of all-trans retinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide (ATO) is superior in efficacy to monotherapy, with significantly decreased mortality. So far, there are little data available to explain the success of the ATRA and ATO combination treatment in molecular terms. We showed that ATRA- and ATO-treated cells had the same capacity for superoxide production, which was reduced by two-thirds in the combined treatment. Secreted inflammatory biomarkers (monocyte chemoattractant protein-1 [MCP-1], interleukin-1 beta [IL-1?] and tumor necrosis factor-? [TNF-?]) were significantly decreased and were further reduced in a transglutaminase 2 (TG2) expressiondependent manner. The amount of secreted TNF-? in the supernatant of NB4 TG2 knockout cells was close to 50 times lower than in ATRA-treated differentiated wild-type NB4 cells. The irreversible inhibitor of TG2 NC9 not only decreased reactive oxygen species production 28-fold, but decreased the concentration of MCP-1, IL-1? and TNF-? 8-, 15- and 61-fold, respectively in the combined ATRA + ATO-treated wild-type NB4 cell culture. We propose that atypical expression of TG2 leads to the generation of inflammation, which thereby serves as a potential target for the prevention of differentiation syndrome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 3 (2020), p. 648-. -
További szerzők:Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Keillor, Jeffrey W. Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
K129218
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085056
035-os BibID:(WoS)000539246000009 (Scopus)85084061070 (cikkazonosító)1068
Első szerző:Kiss Borbála Katalin (bőrgyógyász, onkológus)
Cím:Oncobiosis and microbial metabolite signaling in pancreatic adenocarcinoma / Kiss B., Mikó E., Sebő É., Tóth J., Ujlaki Gy., Szabó J., Uray K., Bai P., Árkosy P.
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Pancreatic adenocarcinoma is one of the most lethal cancers in both men and women, with a median five-year survival of around 5%. Therefore, pancreatic adenocarcinoma represents an unmet medical need. Neoplastic diseases, such as pancreatic adenocarcinoma, often are associated with microbiome dysbiosis, termed oncobiosis. In pancreatic adenocarcinoma, the oral, duodenal, ductal, and fecal microbiome become dysbiotic. Furthermore, the pancreas frequently becomes colonized (by Helicobacter pylori and Malassezia, among others). The oncobiomes from long- and short-term survivors of pancreatic adenocarcinoma are different and transplantation of the microbiome from long-term survivors into animal models of pancreatic adenocarcinoma prolongs survival. The oncobiome in pancreatic adenocarcinoma modulates the inflammatory processes that drive carcinogenesis. In this review, we point out that bacterial metabolites (short chain fatty acids, secondary bile acids, polyamines, indole-derivatives, etc.) also have a role in the microbiome-driven pathogenesis of pancreatic adenocarcinoma. Finally, we show that bacterial metabolism and the bacterial metabolome is largely dysregulated in pancreatic adenocarcinoma. The pathogenic role of additional metabolites and metabolic pathways will be identified in the near future, widening the scope of this therapeutically and diagnostically exploitable pathogenic pathway in pancreatic adenocarcinoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 5 (2020), p. 1-34. -
További szerzők:Mikó Edit (1980-) (biológus) Sebő Éva Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM089747
035-os BibID:(cikkazonosító)2915 (WoS)000584122800001 (Scopus)85092541372
Első szerző:Sári Zsanett (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Indoxylsulfate, a Metabolite of the Microbiome, Has Cytostatic Effects in Breast Cancer via Activation of AHR and PXR Receptors and Induction of Oxidative Stress / Sári Zsanett, Mikó Edit, Kovács Tünde, Boratkó Anita, Ujlaki Gyula, Jankó Laura, Kiss Borbála, Uray Karen, Bai Péter
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Changes to bacterial metabolite-elicited signaling, in oncobiosis associated with breast cancer, plays a role in facilitating the progression of the disease. We show that indoxyl-sulfate (IS), a tryptophan metabolite, has cytostatic properties in models of breast cancer. IS supplementation, in concentrations corresponding to the human serum reference range, suppressed tumor infiltration to the surrounding tissues and metastasis formation in a murine model of breast cancer. In cellular models, IS suppressed NRF2 and induced iNOS, leading to induction of oxidative and nitrosative stress, and, consequently, reduction of cell proliferation; enhanced oxidative and nitrosative stress are crucial in the subsequent cytostasis. IS also suppressed epithelial-to-mesenchymal transition vital for suppressing cellular movement and diapedesis. Furthermore, IS rendered cells hypometabolic, leading to a reduction in aldehyde-dehydrogenase positive cells. Pharmacological inhibition of the pregnane-X receptor using CH223191 and the aryl-hydrocarbon receptor using ketoconazole diminished the IS-elicited effects, suggesting that these receptors were the major receptors of IS in these models. Finally, we showed that increased expression of the human enzymes that form IS (Cyp2E1, Sult1A1, and Sult1A2) is associated with better survival in breast cancer, an effect that is lost in triple negative cases. Taken together, IS, similar to indolepropionic acid (another tryptophan metabolite), has cytostatic properties and higher expression of the metabolic machinery responsible for the formation of IS supports survival in breast cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
breast cancer
microbiome
oncobiome
oncobiosis
indoxylsulfate
EMT
oncometabolism
cancer stem cell
oxidative stress
nitrosative stress
metastasis
Megjelenés:Cancers. - 12 : 10 (2020), p. 1-23. -
További szerzők:Mikó Edit (1980-) (biológus) Kovács Tünde (1990-) (molekuláris biológus) Boratkó Anita (1985-) (biokémikus, molekuláris biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K123975
NKFIH
K120699
NKFIH
FK128387
NKFIH
PD124110
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
ÚNKP-19-4-DE-79
Egyéb
ÚNKP-20-5-DE-96
Egyéb
ÚNKP-20-4-II-DE-68
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087508
035-os BibID:(cikkazonosító)2411 (WoS)000581421500001 (Scopus)85090603968
Első szerző:Sári Zsanett (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Indolepropionic Acid, a Metabolite of the Microbiome, Has Cytostatic Properties in Breast Cancer by Activating AHR and PXR Receptors and Inducing Oxidative Stress / Zsanett Sári, Edit Mikó, Tünde Kovács, Laura Jankó, Tamás Csonka, Gréta Lente, Éva Sebő, Judit Tóth, Dezső Tóth, Péter Árkosy, Anita Boratkó, Gyula Ujlaki, Miklós Török, Ilona Kovács, Judit Szabó, Borbála Kiss, Gábor Méhes, James J. Goedert, Péter Bai
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 9 (2020), p. 1-27. -
További szerzők:Mikó Edit (1980-) (biológus) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Lente Gréta (1994-) (klinikai laboratóriumi kuatató) Sebő Éva Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Tóth Dezső (1972-) (sebész, onkológus) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Boratkó Anita (1985-) (biokémikus, molekuláris biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Török Miklós (1976-) (pathológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Goedert, James J. Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-79
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.