CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM089749
035-os BibID:(cikkazonosító)8172 (scopus)85094855183 (wos)000588924400001
Első szerző:Alvarado, Gerardo
Cím:Heme-Induced Oxidation of Cysteine Groups of Myofilament Proteins Leads to Contractile Dysfunction of Permeabilized Human Skeletal Muscle Fibres / Alvarado Gerardo, Tóth Attila, Csősz Éva, Kalló Gergő, Dankó Katalin, Csernátony Zoltán, Smith Ann, Gram Magnus, Akerström Bo, Édes István, Balla György, Papp Zoltán, Balla József
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Heme released from red blood cells targets a number of cell components including the cytoskeleton. The purpose of the present study was to determine the impact of free heme (20?300 ?M) on human skeletal muscle fibres made available during orthopedic surgery. Isometric force production and oxidative protein modifications were monitored in permeabilized skeletal muscle fibre segments. A single heme exposure (20 ?M) to muscle fibres decreased Ca2+-activated maximal (active) force (Fo) by about 50% and evoked an approximately 3-fold increase in Ca2+-independent (passive) force (Fpassive). Oxidation of sulfhydryl (SH) groups was detected in structural proteins (e.g., nebulin, ?-actinin, meromyosin 2) and in contractile proteins (e.g., myosin heavy chain and myosin-binding protein C) as well as in titin in the presence of 300 ?M heme. This SH oxidation was not reversed by dithiothreitol (50 mM). Sulfenic acid (SOH) formation was also detected in the structural proteins (nebulin, ?-actinin, meromyosin). Heme effects on SH oxidation and SOH formation were prevented by hemopexin (Hpx) and ?1-microglobulin (A1M). These data suggest that free heme has a significant impact on human skeletal muscle fibres, whereby oxidative alterations in structural and contractile proteins limit contractile function. This may explain and or contribute to the weakness and increase of skeletal muscle stiffness in chronic heart failure, rhabdomyolysis, and other hemolytic diseases. Therefore, therapeutic use of Hpx and A1M supplementation might be effective in preventing heme-induced skeletal muscle alterations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
skeletal muscle fibre
contractile dysfunction
heme
sulfhydryl groups
sulfenic acid formation
chronic heart failure
oxidation; hemopexin
[alfa]1-microglobulin
skeletal muscle myopathy
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 21 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Tóth Attila (1971-) (biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Csernátony Zoltán (1959-2023) (ortopéd sebész, traumatológus) Smith, Ann Gram, Magnus Akerström, Bo Édes István (1952-) (kardiológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
OTKA-K-132828
OTKA
K-84300
OTKA
K-109083
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM096575
035-os BibID:(cikkazonosító)8174 (scopus)85111357537 (wos)000681839700001
Első szerző:Balla József (belgyógyász, nephrológus)
Cím:Heme Burden and Ensuing Mechanisms That Protect the Kidney : insights from Bench and Bedside / Balla József, Zarjou Abolfazl
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:With iron at its core, the tetrapyrrole heme ring is a cardinal prosthetic group made up of many proteins that participate in a wide array of cellular functions and metabolism. Once released, due to its pro-oxidant properties, free heme in sufficient amounts can result in injurious effects to the kidney and other organs. Heme oxygenase-1 (HO-1) has evolved to promptly attend to such injurious potential by facilitating degradation of heme into equimolar amounts of carbon monoxide, iron, and biliverdin. HO-1 induction is a beneficial response to tissue injury in diverse animal models of diseases, including those that affect the kidney. These protective attributes are mainly due to: (i) prompt degradation of heme leading to restraining potential hazardous effects of free heme, and (ii) generation of byproducts that along with induction of ferritin have proven beneficial in a number of pathological conditions. This review will focus on describing clinical aspects of some of the conditions with the unifying end-result of increased heme burden and will discuss the molecular mechanisms that ensue to protect the kidneys.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 15 (2021), p. 1-16. -
További szerzők:Zarjou, Abolfazl (1979-) (kutató orvos)
Pályázati támogatás:132828
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
11003
MTA
ED_18-1-2019-0028
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM090772
035-os BibID:(cikkazonosító)47 (scopus)85098635339 (wos)000606116200001
Első szerző:Gáll Tamás (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Therapeutic Potential of Carbon Monoxide (CO) and Hydrogen Sulfide (H2S) in Hemolytic and Hemorrhagic Vascular Disorders-Interaction between the Heme Oxygenase and H2S-Producing Systems / Gáll Tamás, Pethő Dávid, Nagy Annamária, Balla György, Balla József
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 1 (2020), p. 1-24. -
További szerzők:Pethő Dávid Nagy Annamária Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K112333
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM048369
035-os BibID:(scopus)84884584849 (wos)000328623900097
Első szerző:Kertész Attila Béla (kardiológus)
Cím:Adverse Impact of Diet-Induced Hypercholesterolemia on Cardiovascular Tissue Homeostasis in a Rabbit Model : time-Dependent Changes in Cardiac Parameters / Attila Kertész, Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Jozsef Balla, Gyorgy Balla, Rudolf Gesztelyi, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki, Bela Juhasz
Dátum:2013
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The present study evaluates a hypothesis that diet-related hypercholesterolemia increases oxidative stress-related burden to cardiovascular tissue, resulting in progressivelyincreased mortality, along with deterioration of electrophysiological and enzymatic function in rabbit myocardium. New Zealand white rabbits were divided into four groups, defined as follows: GROUP I, cholesterol-free rabbit chow for 12 weeks; GROUP II, cholesterol-free chow, 40 weeks; GROUP III, chow supplemented with 2% cholesterol,12 weeks; GROUP IV, chow supplemented with 2% cholesterol, 40 weeks. At the 12 and 40 weeks time points, animals in each of the aforementioned cohorts were subjected toechocardiographic measurements, followed by sacrifice. Significant deterioration in majoroutcome variables measured in the present study were observed only in animals maintained for 40 weeks on 2% cholesterol-supplemented chow, with much lesser adverse effects noted in animals fed high cholesterol diets for only 12 weeks. It was observed that rabbits receiving high cholesterol diets for 40 weeks exhibited significantly increased mortality, worsened ejection fraction and general deterioration of cardiac functions, along with increased atherosclerotic plaque formation and infarct size. Additionally, myocardium ofGROUP IV animals was observed to contain lower levels of heme oxygenase-1 (HO-1) and cytochrome c oxidase III (COX III) protein relative to the controls.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
VEGF
cytochrome oxidase
heme-oxygenase
echocardiography
cardiac parameters
hypercholesterolemic rabbit
Doktori iskola
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 14 : 9 (2013), p. 19086-19108. -
További szerzők:Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:78223
OTKA
104017
OTKA
K-75883
OTKA
K-83478
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyógyszerhatástan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
MTA-DE
MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106058
035-os BibID:(cikkazonosító)8300 (scopus)85137089192 (wos)000840221800001
Első szerző:Machado, Sarah E.
Cím:Counteraction of Myocardial Ferritin Heavy Chain Deficiency by Heme Oxygenase-1 / Machado Sarah E., Spangler Daryll, Stacks Delores A., Darley-Usmar Victor, Benavides Gloria A., Xie Min, Balla József, Zarjou Abolfazl
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Given the abundance of heme proteins (cytochromes) in the mitochondrion, it is evident that a meticulously orchestrated iron metabolism is essential for cardiac health. Here, we examined the functional significance of myocardial ferritin heavy chain (FtH) in a model of acute myocardial infarction. We report that FtH deletion did not alter either the mitochondrial regulatory and surveillance pathways (fission and fusion) or mitochondrial bioenergetics in response to injury. Furthermore, deletion of myocardial FtH did not affect cardiac function, assessed by measurement of left ventricular ejection fraction, on days 1, 7, and 21 post injury. To identify the modulated pathways providing cardiomyocyte protection coincident with FtH deletion, we performed unbiased transcriptomic analysis. We found that following injury, FtH deletion was associated with upregulation of several genes with anti-ferroptotic properties, including heme oxygenase-1 (HO-1) and the cystine/glutamate anti-porter (Slc7a11). These results suggested that HO-1 overexpression mitigates ferroptosis via upregulation of Slc7a11. Indeed, using transgenic mice with HO-1 overexpression, we demonstrate that overexpressed HO-1 is coupled with increased Slc7a11 expression. In conclusion, we demonstrate that following injury, myocardial FtH deletion leads to a compensatory upregulation in a number of anti-ferroptotic genes, including HO-1. Such HO-1 induction leads to overexpression of Slc7a11 and protects the heart against ischemia-reperfusion-mediated ferroptosis, preserves mitochondrial function, and overall function of the myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 15 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Spangler, Daryll Stacks, Delores A. Darley-Usmar, Victor Benavides, Gloria A. Xie, Min Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Zarjou, Abolfazl (1979-) (kutató orvos)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
OTKA-132828
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096113
035-os BibID:(cikkazonosító)9263 (scopus)85113494870 (wos)000694344500001
Első szerző:Nagy Annamária
Cím:BGP-15 Inhibits Hyperglycemia-Aggravated VSMC Calcification Induced by High Phosphate / Annamária Nagy, Dávid Pethő, Rudolf Gesztelyi, Béla Juhász, György Balla, Zoltán Szilvássy, József Balla, Tamás Gáll
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Vascular calcification associated with high plasma phosphate (Pi) level is a frequent complication of hyperglycemia, diabetes mellitus, and chronic kidney disease. BGP-15 is an emerging anti-diabetic drug candidate. This study was aimed to explore whether BGP-15 inhibits high Piinduced calcification of human vascular smooth muscle cells (VSMCs) under normal glucose (NG) and high glucose (HG) conditions. Exposure of VSMCs to Pi resulted in accumulation of extracellular calcium, elevated cellular Pi uptake and intracellular pyruvate dehydrogenase kinase-4 (PDK-4) level, loss of smooth muscle cell markers (ACTA, TAGLN), and enhanced osteochondrogenic gene expression (KLF-5, Msx-2, Sp7, BMP-2). Increased Annexin A2 and decreased matrix Gla protein (MGP) content were found in extracellular vesicles (EVs). The HG condition markedly aggravated Piinduced VSMC calcification. BGP-15 inhibited Pi uptake and PDK-4 expression that was accompanied by the decreased nuclear translocation of KLF-5, Msx-2, Sp7, retained VSMC markers (ACTA, TAGLN), and decreased BMP-2 in both NG and HG conditions. EVs exhibited increased MGP content and decreased Annexin A2. Importantly, BGP-15 prevented the deposition of calcium in the extracellular matrix. In conclusion, BGP-15 inhibits Pi-induced osteochondrogenic phenotypic switch and mineralization of VSMCs in vitro that make BGP-15 an ideal candidate to attenuate both diabetic and non-diabetic vascular calcification.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
vascular smooth muscle cell
vascular calcification
high glucose
diabetes mellitus
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 22 : 17 (2021), p. 1-23. -
További szerzők:Pethő Dávid Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K132828
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM089468
035-os BibID:(cikkazonosító)8426 (scopus)85096012315 (wos)000594920700001
Első szerző:Pénzes-Daku Krisztina (biológus)
Cím:Terminal Phase Components of the Clotting Cascade in Patients with End-Stage Renal Disease Undergoing Hemodiafiltration or Hemodialysis Treatment / Pénzes Krisztina, Hurják Boglárka, Katona Éva, Becs Gergely, Balla József, Muszbek László
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Hemostasis disorder in patients with end-stage renal disease (ESRD) is frequently associated with bleeding diathesis but it may also manifest in thrombotic complications. Analysis of individual coagulation and fibrinolytic factors may shed light on the background of this paradox situation. Here we explored components essential for fibrin formation/stabilization in ESRD patients being on maintenance hemodiafiltration (HDF) or hemodialysis (HD). Pre-dialysis fibrinogen, factor XIII (FXIII) antigen concentrations and FXIII activity were elevated, while ?2-plasmin inhibitor (?2PI) activity decreased. The inflammatory status, as characterized by C-reactive protein (CRP) was a key determinant of fibrinogen concentration, but not of FXIII and ?2PI levels. During a 4-h course of HDF or HD, fibrinogen concentration and FXIII levels gradually elevated. When compensated for the change in plasma water, i.e., normalized for plasma albumin concentration, only FXIII elevation remained significant. There was no difference between HDF and HD treatments. Individual HDF treatment did not influence ?2PI activity, however after normalization it decreased significantly. HD treatment had a different effect, ?2PI activities became elevated but the elevation disappeared after normalization. Elevated fibrinogen and FXIII levels in ESRD patients might contribute to the increased thrombosis risk, while decreased ?2PI activity might be associated with elevated fibrinolytic potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
2-plasmin inhibitor
end-stage renal disease
factor XIII
fibrinogen
hemodiafiltration
hemodialysis
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:Hurják Boglárka Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Becs Gergely Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM095464
035-os BibID:(cikkazonosító)6668 (scopus)85108319717 (wos)000670901700001
Első szerző:Pethő Dávid
Cím:Ferryl Hemoglobin and Heme Induce A1-Microglobulin in Hemorrhaged Atherosclerotic Lesions with Inhibitory Function against Hemoglobin and Lipid Oxidation / Dávid Pethő, Tamás Gáll, Zoltán Hendrik, Annamária Nagy, Lívia Beke, Péter Attila Gergely, Gábor Méhes, Csaba Tóth, Magnus Gram, Bo Åkerström, György Balla, József Balla
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 22 : 13 (2021), p. 1-20. -
További szerzők:Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Nagy Annamária Beke Lívia Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Tóth Csaba (1968-) (sebész, érsebész) Gram, Magnus Akerström, Bo Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
OTKA-K 132828
OTKA
ED_18-1-2019-0028
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM087101
035-os BibID:(cikkazonosító)4746 (scopus)85087401731 (wos)000550264100001
Első szerző:Potor László
Cím:The Fungal Iron Chelator Desferricoprogen Inhibits Atherosclerotic Plaque Formation / László Potor, Katalin Éva Sikura, Hajnalka Hegedűs, Dávid Pethő, Zsuzsa Szabó, Zsuzsa M. Szigeti, István Pócsi, György Trencsényi, Dezső Szikra, Ildikó Garai, Tamás Gáll, Zsolt Combi, János Kappelmayer, György Balla, József Balla
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 13 (2020), p. 1-23. -
További szerzők:Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Hegedűs Hajnalka Pethő Dávid Szabó Zsuzsanna Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Combi Zsolt Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K112333
OTKA
TÁMOP 4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM109671
035-os BibID:(cikkazonosító)4802 (WoS)000948060800001 (Scopus)85149835186
Első szerző:Somodi Laura (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Cellular FXIII in Human Macrophage-Derived Foam Cells / Somodi Laura, Horváth Emőke, Bárdos Helga, Baráth Barbara, Pethő Dávid, Katona Éva, Balla József, Mutch Nicola J., Muszbek László
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 5 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Horváth Emőke Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Baráth Barbara (1991-) (orvosírnok) Pethő Dávid Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Mutch, Nicola J. Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:K129287
NKFIH
GINOP 2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.