CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM007764
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:ATG16L1 and IL23 receptor (IL23R) genes are associated with disease susceptibility in Hungarian CD patients / Lakatos P. L., Szamosi T., Szilvasi A., Molnar E., Lakatos L., Kovacs A., Molnar T., Altorjay I., Papp M., Tulassay Z., Miheller P., Papp J., Tordai A., Andrikovics H., The Hungarian IBD Study Group
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Digestive and Liver Disease. - 40 : 11 (2008), p. 867-873. -
További szerzők:Szamosi Tamás Szilvási Anikó (1977-) (molekuláris biológus) Molnár E. Lakatos László (orvos Budapest) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Papp János (orvos Veszprém) Tordai Attila Andrikovics Hajnalka The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM028430
Első szerző:Molnár Tamás (orvos Szeged)
Cím:NOD1 gene E266K polymorphism is associated with disease susceptibility but not with disease phenotype or NOD2/CARD15 in Hungarian patients with Crohn's disease / Molnar, T., Hofner, P., Nagy, F., Lakatos, P. L., Fischer, S., Lakatos, L., Kovacs, A., Altorjay, I., Papp, M., Palatka, K., Demeter, P., Tulassay, Z., Nyari, T., Miheller, P., Papp, J., Mandi, Y., Lonovics, J., The Hungarian IBD Study Group
Dátum:2007
ISSN:1590-8658
Megjegyzések:NOD1/CARD4, a member of the pattern-recognition receptor family, is a perfect candidate as a susceptibility gene for Crohn's disease. Since only limited and conflicting data are available on G796A polymorphisms in inflammatory bowel disease patients, we set out to study the effect of this polymorphism on the susceptibility and course of Crohn's disease in the Hungarian population. METHODS: Four hundred thirty-four unrelated Crohn's disease patients (age at presentation: 28.6+/-9.6 years, female/male: 210/224, duration of Crohn's disease: 8.2+/-6.9 years) and 200 healthy subjects (blood donors) and 136 non-inflammatory bowel disease gastrointestinal controls with chronic gastritis were investigated. NOD1 G796A was detected by using polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. Detailed clinical phenotypes were determined by reviewing the medical charts. RESULTS: The frequencies of the variant alleles of NOD1 G796A differed significantly between the Crohn's disease patients and both healthy (GG 49.5% vs. 67%; AG 41.5% vs. 28%; and AA 9.0% vs. 5.2%; p<0.0001) and non-inflammatory bowel disease controls with chronic gastritis. Carriage of the single nucleotide polymorphism of NOD1 G796A proved to be a highly significant risk factor for Crohn's disease compared to both healthy (p<0.0001, OR: 2.1, 95% CI: 1.5-2.9) and non-inflammatory bowel disease controls with chronic gastritis (p=0.008). Significant associations were not found between the different genotypes and the demographic data on the patients or the clinical characteristics of Crohn's disease. The different polymorphisms of pattern-recognition receptors (e.g. NOD2/CARD15 SNP8, SNP12 and SNP13 mutations, the TLR4 D299G polymorphism and NOD1 G796A) did not reveal a mutual basis. CONCLUSIONS: Our results suggest that carriage of the NOD1 G796A mutation increases susceptibility for Crohn's disease in the Hungarian population.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Digestive And Liver Disease. - 39 : 12 (2007), p. 1064-1070. -
További szerzők:Hofner P. Nagy Ferenc (orvos Szeged) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Fischer Simon Lakatos László (Veszprém) Kovács A. Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Demeter Pál Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Nyári Tibor Miheller Pál Papp János (Budapest) Mándi Yvette Lonovics János (Szeged) The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM058964
Első szerző:Szabó Dolóresz
Cím:Seasonal variability of vitamin D and bone metabolism in infliximab-treated paediatric Crohn's disease / Dolóresz Szabó, Éva Hosszú, András Arató, Katalin Eszter Müller, Nóra Béres, Péter László Lakatos, Mária Papp, Antal Dezsőfi, Attila J. Szabó, Dániel Szűcs, Gabor Veres
Dátum:2015
Megjegyzések:Background: Paediatric Crohn's disease patients suffer from several complications, including low bone mineral density and inadequate serum levels of 25-hydroxy vitamin D. Aims: The aim of this prospective study was to address the effect of infliximab therapy on bone metabolism, bone mineral density and vitamin D homeostasis. The seasonal variability of serum vitamin D levels in relation to infliximab treatment was also analysed. Methods: Serum osteocalcin and beta-crosslaps (markers of bone metabolism), seasonal variability of vitamin D, and bone mineral density were assessed and followed throughout the yearlong treatment regimen of infliximab in 50 consecutive paediatric patients with moderate to severe Crohn's disease. Results:Bone forming osteocalcinlevels were significantly (p < 0.001)increased during infliximab therapy. In contrast, no significant changes in beta-crosslaps and vitamin D levels were observed. Vitamin D levels were significantly different when the summer and winter periods were compared at week 0 (p = 0.039); however, this difference was not detected after one year of infliximab therapy. Despite the beneficial clinical effect of infliximab, there was no significant change in bone mineral density Z-scores after one year of treatment. Conclusion: Infliximab may beneficially affect bone homeostasis. Moreover, seasonal variability in vitamin D levels observed prior to initiation of infliximab treatment was diminished after one year of treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bone mineral density
Bone markers
Crohn's disease
Infliximab
Paediatric
Vitamin D
Megjelenés:Digestive and Liver Disease 47 : 5 (2015), p. 652-657. -
További szerzők:Hosszú Éva (Budapest) Arató András Müller Katalin Eszter Béres Nóra Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dezsőfi Antal Szabó Attila (gyermekgyógyász Budapest) Szűcs Dániel Veres Gábor (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1