Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 6 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM069598
Első szerző:
Gönczi Lóránt
Cím:
Long term efficacy, safety and immunogenicity of biosimilar infliximab after one year in a prospective nationwide cohort / Lorant Gonczi, Krisztina Barbara Gecse, Zsuzsanna Vegh, Zsuzsanna Kurti, Mariann Rutka, Klaudia Farkas, Petra Anna Golovics, Barbara Dorottya Lovasz, Janos Banai, Laszlo Bene, Beata Gasztonyi, Tunde Kristof, Laszlo Lakatos, Pal Miheller, Ferenc Nagy, Karoly Palatka, Maria Papp, Arpad Patai, Agnes Salamon, Tamas Szamosi, Zoltan Szepes, Gabor Tamas Toth, Aron Vincze, Balazs Szalay, Tamas Molnar, Peter Lakatos
Dátum:
2017
ISSN:
1078-0998
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Inflammatory Bowel Diseases. - 23 : 11 (2017), p. 1908-1915. -
További szerzők:
Gecse Krisztina B.
Végh Zsuzsanna
Kürti Zsuzsanna
Rutka Mariann
Farkas Klaudia
Golovics Petra Anna
Lovász Barbara Dorottya
Banai János
Bene László
Gasztonyi Beáta
Kristóf Tünde
Lakatos László (Veszprém)
Miheller Pál
Nagy Ferenc (orvos Szeged)
Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Patai Árpád (belgyógyász)
Salamon Ágnes (orvos Szekszárd)
Szamosi Tamás
Szepes Zoltán
Tóth Gábor Tamás
Vincze Áron
Szalay Balázs
Molnár Tamás (orvos Szeged)
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Pályázati támogatás:
115345
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM028407
Első szerző:
Kiss Lajos Sándor
Cím:
High-sensitivity C-reactive protein for identification of disease phenotype, active disease, and clinical relapses in Crohn's disease : a marker for patient classification? / Kiss Lajos Sandor, Papp Maria, Lovasz Dorottya Barbara, Vegh Zsuzsanna, Golovics Petra Anna, Janka Eszter, Varga Eva, Szathmari Miklos, Lakatos Peter Laszlo
Dátum:
2012
ISSN:
1078-0998
Megjegyzések:
C-reactive protein (CRP) is a traditional nonspecific marker of inflammation, with Crohn's disease (CD) being associated with a strong CRP response. Thus far, no clear cutoff values have been determined. The authors' aim was to investigate whether high-sensitivity (hs)-CRP is useful for the identification disease phenotype, active disease, and relapse during follow-up, using a classification based on the hs-CRP value at diagnosis. METHODS: In all, 260 well-characterized, unrelated, consecutive CD patients (male/female: 120/140; duration: 7.0 ± 6.1 years), with a complete clinical follow-up, were included. Hs-CRP, clinical activity according to the Harvey-Bradshaw Index, and clinical data (disease phenotype according to the Montreal Classification, extraintestinal manifestations, smoking habits, medical therapy, and surgical events) were prospectively collected between January 1, 2008 and June 1, 2010. Medical records prior to the prospective follow-up period were analyzed retrospectively. RESULTS: In all, 32.3% of CD patients had normal hs-CRP at diagnosis. Elevated hs-CRP at diagnosis was associated with disease location (P = 0.002), noninflammatory disease behavior (P = 0.058), and a subsequent need for later azathioprine/biological therapy (P < 0.001 and P = 0.024), respectively. The accuracy of hs-CRP for identifying patients with active disease during prospective follow-up was good (area under the curve [AUC]: 0.82, cutoff: 10.7 mg/L). AUC was better in patients with an elevated hs-CRP at diagnosis (AUC: 0.92, cutoff: 10.3 mg/L). In Kaplan-Meier and Cox-regression analyses, hs-CRP was an independent predictor of 3- (P = 0.007) or 12-month (P = 0.001) clinical relapses for patients in remission who had elevated hs-CRP at diagnosis. In addition, perianal involvement (P = 0.01) was associated with the 12-month relapse frequency. CONCLUSIONS: Our data suggest that hs-CRP positivity at diagnosis is associated with disease location and behavior, and in patients who are hs-CRP positive at diagnosis, is an accurate marker of disease activity and a predictor of short- and medium-term clinical flare-ups during follow-up. (Inflamm Bowel Dis 2011;).
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Inflammatory Bowel Diseases. - 18 : 9 (2012), p. 1647-1654. -
További szerzők:
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Lovász Barbara Dorottya
Végh Zsuzsanna
Golovics Petra Anna
Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember)
Varga Éva
Szathmári Miklós
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM028489
Első szerző:
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:
DLG5 R30Q is not associated with IBD in Hungarian IBD patients but predicts clinical response to steroids in Crohn's disease / Lakatos P. L., Fischer S., Claes K., Kovacs A., Molnar T., Altorjay I., Demeter P., Tulassay Z., Palatka K., Papp M., Rutgeerts P., Szalay F., Papp J., Vermeire S., Lakatos L., The Hungarian IBD Study Group
Dátum:
2006
ISSN:
1078-0998
Megjegyzések:
Recent data suggest that haplotypic variants of the DLG5 gene on 10q23 are associated with susceptibility to inflammatory bowel disease (IBD) in Germany. In view of the geographical differences in frequency of genetic markers and the absence of data in Central European patients, our aim was to determine the DLG5 R30Q variant in Hungarian IBD patients. MATERIALS AND METHODS: We investigated 773 unrelated IBD patients (age 38.1 +/- 10.3 years; duration, 8.8 +/- 7.5 years; Crohn's disease [CD]: 639; male/female, 309/330; duration, 8.4 +/- 7.1 years; ulcerative colitis [UC]: 134; male/female, 63/71; duration, 10.6 +/- 8.9 years) and 150 healthy subjects. DLG5 R30Q and TLR4 D299G variants were tested by polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. DNA was screened for NOD2/CARD15 mutations by denaturing high-performance liquid chromatography. Detailed clinical phenotype was determined by reviewing the medical charts. RESULTS: The frequency of the R30Q variant allele was not significantly different in IBD (22.0%), CD (20.8%), and UC (27.6%) patients compared with healthy control subjects (28.0%). In CD, the 113A variant allele was associated with steroid resistance (16.3% vs noncarriers, 7.6%; odds ratio [OR], 2.4; 95% CI 1.3-4.5; P = 0.013). In a logistic regression model carriage of DLG5 R30Q, perianal involvement and frequent relapses were independently associated with steroid resistance. No phenotype-genotype associations were found in UC patients, although a trend toward more extensive disease was observed in carriers of the variant allele (OR = 2.1; 95% CI 0.95-4.4; P = 0.07). CONCLUSIONS: The present data strongly contrast previous data from Germany. DLG5 113A is not associated with disease susceptibility, but there was a tendency for this allele to confer resistance to steroids. Further studies are required to evaluate the significance of DLG5 in other populations from geographically diverse regions.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Inflammatory Bowel Diseases. - 12 : 5 (2006), p. 362-368. -
További szerzők:
Fischer Simon
Claes, Karolien
Kovács Ágota
Molnár Tamás (orvos Szeged)
Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Demeter Pál
Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Rutgeerts, Paul
Szalay Ferenc (belgyógyász)
Papp János (Budapest)
Vermeire, S.
Lakatos László (Veszprém)
The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM002139
Első szerző:
Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:
Seroreactivity to microbial components in Crohn's disease is associated with ileal involvement, noninflammatory disease behavior and NOD2/CARD15 genotype, but not with risk for surgery in a Hungarian cohort of IBD patients / Papp M., Altorjay I., Norman G. L., Shums Z., Palatka K., Vitalis Z., Foldi I., Lakos G., Tumpek J., Udvardy M. L., Harsfalvi J., Fischer S., Lakatos L., Kovacs A., Bene L., Molnar T., Tulassay Z., Miheller P., Veres G., Papp J., Lakatos P. L.
Dátum:
2007
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Inflammatory Bowel Disease 13 : 8 (2007), p. 984-992. -
További szerzők:
Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Norman, Gary L.
Shums, Zakera
Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Földi Ildikó (1981-) (orvos)
Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos)
Udvardy Miklós László (1977-) (orvos, tudományos segédmunkatárs)
Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus)
Fischer Simon
Lakatos László (orvos Budapest)
Kovács Ágota
Bene László (Budapest)
Molnár Tamás (orvos)
Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Miheller Pál
Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Papp János (orvos Veszprém)
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM028513
Első szerző:
Póliska Szilárd (biológus)
Cím:
Association of peroxisome proliferator-activated receptor gamma polymorphisms with inflammatory bowel disease in a hungarian cohort / Poliska Szilard, Penyige Andras, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria, Palatka Karoly, Lakatos Laszlo, Molnar Tamas, Nagy Laszlo
Dátum:
2012
ISSN:
1078-0998
Megjegyzések:
Inflammatory bowel disease (IBD) shows increasing incidence in the last few years in Eastern Europe, including Hungary. Since genetic susceptibility of patients plays an important role in the development and pathogenesis of IBD, it is important to identify new susceptibility genes. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) is expressed in the colon and has protective effects against inflammatory processes. Our aim was to examine the association of four polymorphisms of PPARγ in a well-characterized Hungarian IBD cohort. METHODS: In all, 575 Crohn's disease (CD), 103 ulcerative colitis (UC) patients, and 486 sex- and age-matched controls were examined. Four polymorphisms of PPARγ (rs10865710 [C-681G], rs2067819, rs3892175, and rs1801282 [Pro12Ala]) were genotyped by TaqMan genotyping assays. RESULTS: The Pro12Ala polymorphism showed significant association with CD when the frequencies of the homozygous variants (Pro/Pro vs. Ala/Ala) were compared. The minor Ala/Ala genotype was significantly less frequent in CD patients compared to the controls (odds ratio [OR] = 0.33; 95% confidence interval [CI] = 012-0.94; P = 0.03), suggesting a potential protective effect of the Ala allele. The GAGG haplotype of PPARγ confers a protective effect in CD; however, it is not significant, but in UC it has a protective effect with a significant level (OR = 0.14; 95% CI: 0.05-0.42; P = 3.78 x 10(-5) ), while GAGC increases the risk of UC (OR = 6.70; 95% CI: 3.41-13.17; P = 3.85 x 10(-10) ). CONCLUSIONS: In the present study we demonstrated a significant association between PPARγ polymorphisms and the development of CD and UC at single loci level and also in haplotype combinations. (Inflamm Bowel Dis 2011;).
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Inflammatory Bowel Diseases. - 18 : 3 (2012), p. 472-479. -
További szerzők:
Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus)
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Lakatos László (Veszprém)
Molnár Tamás (orvos Szeged)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM036076
035-os BibID:
PMID:19637334
Első szerző:
Reinisch, Walter
Cím:
Fontolizumab in moderate to severe Crohn's disease: a phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple-dose study / Walter Reinisch, Williem de Villiers, László Bene, László Simon, István Rácz, Seymour Katz, István Altorjay, Brian Feagan, Dennis Riff, Charles N. Bernstein, Daniel Hommes, Paul Rutgeerts, Antoine Cortot, Michael Gaspari, May Cheng, Tillman Pearce, Bruce E. Sands
Dátum:
2010
ISSN:
1078-0998
Megjegyzések:
BACKGROUND: The safety and efficacy of fontolizumab, a humanized anti-interferon gamma antibody, was investigated in patients with Crohn's disease (CD). Elevated gut mucosal levels of interferon gamma, a key cytokine involved in the inflammatory process of CD, are associated with disease symptoms. METHODS: A total of 201 patients with Crohn's Disease Activity Index (CDAI) scores between 250 and 450 were randomized to receive an initial intravenous dose of 1.0 or 4.0 mg/kg fontolizumab or placebo, followed by up to 3 subcutaneous doses of 0.1 or 1.0 mg/kg fontolizumab or placebo every 4 weeks. Clinical response at day 29, the primary efficacy endpoint, was defined as a decrease in the CDAI of at least 100 points from baseline levels. RESULTS: Of 201 patients, 135 (67%) completed the study. Day 29 response rates were similar in all treatment groups (31%-38%). At subsequent timepoints a significantly greater proportion of patients in the 1.0 mg/kg intravenous / 1.0 mg/kg subcutaneous fontolizumab group had clinical response and significantly greater improvement in the CDAI score compared with patients who received placebo. All fontolizumab groups had significant improvement in C-reactive protein levels. The overall frequency of adverse events was similar in all groups (58%-75%); most events were related to exacerbation of CD. There was a low frequency (5.2%) of neutralizing antibodies to fontolizumab. CONCLUSIONS: Although a strong clinical response to fontolizumab was not observed, significant decreases in C-reactive protein levels suggest a biological effect. Fontolizumab was well tolerated, and further studies to assess its efficacy are warranted.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Inflammatory Bowel Diseases 16 : 2 (2010), p. 233-42. -
További szerzők:
Villiers, Williem de
Bene László (Budapest)
Simon László (orvos Szekszárd)
Rácz István (orvos Győr)
Katz, Seymour
Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Feagan, Brian
Riff, Dennis
Bernstein, Charles N.
Hommes, Daniel
Rutgeerts, Paul
Cortot, Antoine
Gaspari, Michael
Cheng, May
Pearce, Tillman
Sands, Bruce E.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.