Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM035082
Első szerző:
Cauwenberghs, Nancy
Cím:
Fc-receptor Dependent Platelet Aggregation Induced by Monoclonal Antibodies against Platelet Glycoprotein Ib or von Willebrand Factor / Nancy Cauwenberghs, Agotha Schlammadinger, Stephan Vauterin, Susan Cooper, Gretel Descheemaeker, István Tornai, Hans Deckmyn
Dátum:
2001
ISSN:
0340-6245
Megjegyzések:
In this paper we describe two pathways leading to platelet activation by crosslinking glycoprotein (GP) Ibalpha to the platelet Fc-receptor (FcgammaRII). First the monoclonal antibody (MoAb) 9C8, raised against human platelet GPIbalpha, dose-dependently induced platelet aggregation of citrate-anticoagulated platelet-rich plasma, an effect that can be inhibited by several activation inhibitors. The FcgammaRII-inhibitory MoAb IV.3 was able to prevent the aggregatory effects of MoAb 9C8, indicating that crosslinking of the antigen GPIbalpha to the FcgammaII-receptor is necessary for the activating effect. Secondly we observed a synergistic activating effect of two anti-von Willebrand factor (vWF) MoAbs IC1E7 and B724, both known to enhance vWF binding to GPIbalpha in the presence of shear or ristocetin. When these antibodies are added together to PRP, platelet aggregation is induced without further need for an additional modulator. This effect can be blocked by either MoAb IV.3 or an inhibitory anti-GPIb MoAb, indicating that again the platelet activation results from signaling through FcgammaRII crosslinked to vWF bound to GPIbalpha. In addition, both the anti-GPIb MoAb 9C8, or the two anti-vWF MoAbs 1C1E7 and B724 induce genuine platelet activation, as evidenced by the secretion of ATP and protein tyrosine phosphorylation. These findings with both anti-GPIb and anti-vWF MoAbs add further proof to recent reports demonstrating an interaction between the platelet receptors GPIb and FcgammaRII, suggesting a role for the FcgammaII-receptor in GPIb-related signaling.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Monoclonal antibody
von Willebrand factor
glycoprotein Ib
FeyII-receptor
külföldön készült közlemény
platelet activation
Megjelenés:
Thrombosis and Haemostasis. - 85 : 4 (2001), p. 679-685. -
További szerzők:
Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus)
Vauterin, Stephan
Cooper, Susan
Descheemaeker, Gretel
Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Deckmyn, Hans
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM073777
Első szerző:
Pályu Eszter
Cím:
Major changes of von Willebrand factor multimer distribution in cirrhotic patients with stable disease or acute decompensation / Eszter Palyu, Jolan Harsfalvi, Tamas Tornai, Maria Papp, Miklos Udvardy, Katalin Szekeres-Csiki, Lajos Pataki, Karen Vanhoorelbeke, Hendrik B. Feys, Hans Deckmyn, Istvan Tornai
Dátum:
2018
ISSN:
0340-6245
Megjegyzések:
Background and aims: There is an unstable balance between pro- and anti-haemostatic processes in patients with cirrhosis. We hypothesized, that in patients with acute decompensation (AD) the major alterations of von Willebrand factor (VWF) could contribute to the prothrombotic situation as compared to patients with stable (ST) cirrhosis. Methods: We analyzed different parameters of VWF, including detailed multimer distribution by densitometry and platelet adhesion together with ADAMTS13 activity and antigen and C-reactive protein (CRP) levels in patients with ST (n=99), with AD (n=54) and controls (n=92). Results: VWF antigen, ristocetin cofactor as well as collagen binding activities were elevated in both cirrhotic groups in a stepwise manner. There was a decrease in high and an increase in low molecular weight multimer ratios in the majority of ST cirrhosis. However, in 24 out of 54 AD patients ultra-large VWF multimers (ULMWM) were found. ADAMTS13 activity in ST and AD patients without ULMWM was similar to controls [median, (IQR)%: 98 (67-132) and 91 (60-110) vs. 106 (88-117), respectively]. The presence of ULMWM in AD patients was associated with low ADAMTS13 activity [33 (24-49)%] and high CRP level [23 (7.1-83.6)mg/l]. Adhesion of normal platelets showed a stepwise increase in the presence of cirrhotic plasmas, reaching the highest level in AD patients with ULMWM. Conclusion: Characteristic changes of VWF parameters are seen in ST cirrhosis. In AD patients highly increased VWF and reduced ADAMTS13 activity could be found, along with the presence of ULMWM, which are possible markers and contributors of the disease progression.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cirrhosis
acute decompensation
systemic inflammation
von Willebrand factor multimers
trhombotic microangiopathy
Megjelenés:
Thrombosis and Haemostasis. - 118 : 8 (2018), p. 1397-1408. -
További szerzők:
Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus)
Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász)
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Szekeres-Csiki Katalin (1979-) (orvos)
Pataki Lajos
Vanhoorelbeke, Karen
Feys, Hendrik B.
Deckmyn, Hans
Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
bibEBI00018624
Első szerző:
Ulrichts, Hans
Cím:
A monoclonal antibody directed against human von Willebrand factor induces type 2B-like alterations / Ulrichts, H., Hársfalvi, J., Bene, L., Matkó, J., Vermylen, J., Ajzenberg, N., Baruch, D., Deckmyn, H., Tornai, I.
Dátum:
2004
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2 : 9 (2004), p. 1622-1628. -
További szerzők:
Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus)
Bene László (1963-) (biofizikus)
Matkó János (1952-) (biológus)
Vermylen, Jozef
Ajzenberg, N.
Baruch, D.
Deckmyn, Hans
Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.