CCL

Összesen 27 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004699
Első szerző:Bacsó Zsolt (biofizikus)
Cím:INF-gamma rearranges membrane topography of MHC-I and ICAM-1 in colon carcinoma cells / Bacso, Z., Bene, L., Damjanovich, L., Damjanovich, S.
Dátum:2002
Megjegyzések:Flow-cytometric fluorescence energy transfer (FCET) measurements between fluorescently labeled cell surface MHC-I and ICAM-1 molecules indicated similar receptor patterns in the plasma membrane of interferon-gamma (INF-gamma)-treated colon carcinoma cells as those observed earlier at the surface of lymphoid cells. INF-gamma activation significantly increased the density of MHC-I and ICAM-1 proteins in the membrane. This increase in receptor density was accompanied by decreased proximity level of the homo-associated MHC-I receptors. Hetero-association of MHC-I and ICAM-1 molecules was increased by INF-gamma treatment. INF-gamma changed neither hetero- nor homo-association of transferrin receptors. By staining the sphingomyelin/cholesterol-enriched lipid microdomains with fluorescently labeled cholera toxin B subunit, we found an increase in the amount of lipid-raft associated G(M1)-gangliosides due to INF-gamma treatment. Confocal microscopic results and FCET measurements show that MHC-I and ICAM-1 are components of G(M1)-ganglioside containing lipid-rafts and also support an increase in the size of these lipid-rafts upon INF-gamma treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carcinoma
Cell Membrane
chemistry
Cholera Toxin
Colonic Neoplasms
drug effects
Energy Transfer
Flow Cytometry
Fluorescein-5-isothiocyanate
Fluorescence
G(M1) Ganglioside
Histocompatibility Antigens Class I
Human
Hungary
Intercellular Adhesion Molecule-1
Interferon Type II
Membrane Microdomains
metabolism
Microscopy,Confocal
pathology
pharmacology
Protein Binding
Receptors,Cell Surface
Receptors,Transferrin
Support,Non-U.S.Gov't
Tumor Cells,Cultured
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 290 : 2 (2002), p. 635-640. -
További szerzők:Bene László (1963-) (biofizikus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM005965
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Accessibility of cell surface thiols in human lymphocytes is altered by ionophores or OKT-3 antibody / Margit Balázs, János Matkó, János Szöllösi, László Mátyus, Mack J. Fulwyler, Sándor Damjanovich
Dátum:1986
Megjegyzések:The accessibility of cell surface sulfhydryl groups in human peripheral lymphocytes was investigated with 5,5'-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid) in the presence and absence of ionophore antibiotics and the monoclonal antibody, OKT-3. Only a few accessible protein thiols have been found on the cells as demonstrated by labeling with a fluorescent non-penetrating thiol-marker, monobromotrimethyl-ammoniobimane and the subsequent gel electrophoretic analysis of the protein pattern. Difference spectrophotometric measurement of thiol-DTNB reaction revealed that ionophores altering the transmembrane potential induced an enhanced cell surface thiol-exposure on the minute time scale. The effect showed a dependence on the external concentration of the cations. The binding of monoclonal antibody, OKT-3, directed against T3 complexes, resulted in a similar, concentration-dependent increase of thiol-accessibility. These data are interpreted as early membrane-effects of ionophores and the specific antibody including changes in the conformational equilibrium or vertical displacements of certain membrane proteins. These events are likely to be coupled to the changes in the transmembrane potential of the lymphocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ammonium Compounds
analysis
Antibiotics
Antibodies,Monoclonal
blood
Cell Membrane
Dithionitrobenzoic Acid
drug effects
Electrophoresis,Polyacrylamide Gel
Human
Ionophores
Lymphocytes
Membrane Proteins
metabolism
pharmacology
Spectrometry,Fluorescence
Sulfhydryl Compounds
Support,Non-U.S.Gov't
Support,U.S.Gov't,P.H.S.
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 140 : 3 (1986), p. 999-1006. -
További szerzők:Matkó János (1952-) (biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Fulwyler, Mack J. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004830
035-os BibID:WOS:000223675800046
Első szerző:Bene László (biofizikus)
Cím:Membrane topography of HLA I, HLA II, and ICAM-1 is affected by IFN-gamma in lipid rafts of uveal melanomas / László Bene, Andrea Bodnár, Sándor Damjanovich, György Vámosi, Zsolt Bacsó, János Aradi, András Berta, Judit Damjanovich
Dátum:2004
Megjegyzések:The lateral distribution and colocalization of HLA I, HLA-DR, and ICAM-1 proteins was studied for the first time in the plasma membrane of two human uveal melanoma cell lines, OCM-1 and OCM-3. Our fluorescence resonance energy transfer and confocal laser scanning microscopic experiments revealed that these molecules are mostly confined to the same membrane regions, where they form similar protein patterns (homo- and hetero-associates) to those found previously on other cell types of lymphoid as well as colorectal carcinoma origin. Confocal microscopic colocalization experiments with GM(1) gangliosides and the GPI-anchored CD59 molecules showed enrichment of HLA I, HLA-DR, and ICAM-1 molecules in specific membrane domains (lipid rafts) excluding the transferrin receptor. IFN-gamma remarkably increased the expression levels of these molecules and rearranged their association patterns, which can affect the adoptive immune response of effector cells
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antigens
Biophysics
Carcinoma
Cell Line
Cells
Energy Transfer
Flow Cytometry
Fluorescence
Fluorescence Resonance Energy Transfer
Histocompatibility Antigens
Histocompatibility Antigens Class I
Histocompatibility Antigens Class II
Human
Humans
Hungary
Intercellular Adhesion Molecule-1
Interferon Type II
Melanoma
Membrane Microdomains
metabolism
Microscopy,Confocal
Proteins
Research
Support
Uveal Neoplasms
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 322 : 2 (2004), p. 678-683. -
További szerzők:Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Damjanovich Judit (1963-) (szemész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001204
Első szerző:Bene László (biofizikus)
Cím:Colorectal carcinoma rearranges cell surface protein topology and density in CD4+ T cells / Bene L., Kanyári Z., Bodnár A., Kappelmayer J., Waldmann T. A., Vámosi G., Damjanovich L.
Dátum:2007
Megjegyzések:Previously, we described conserved protein clusters includingMHCI and II glycoproteins, ICAM-1 adhesion molecules, and interleukin- 2 and -15 receptors in lipid rafts of several human cell types. Differential protein interactions can modulate function, thus influence cell fate. Therefore, we analyzed supramolecular clusters of CD4+ T cells from draining lymph nodes and peripheral blood of colorectal carcinoma patients, and compared these to healthy controls. Superclusters of MHC I and II with IL-2/15 receptors were identified by confocal microscopy on all cell types. Flow-cytometricFRETrevealed molecular associations of these proteins with each other and withICAM-1 as well. In draining lymph nodes expression levels of all these proteins were lower, and interactions, particularly between IL-2/15 receptors and MHC molecules weakened or disappeared as compared to the control. Stimuli/local conditions can rearrange cell surface protein patterns on the same cell type in the same patient, having important implications on further function and cell fate.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
CD4+ T cells
colorectal carcinoma
MHC I
MHC II
IL-2R
IL-15R
ICAM-1
receptor clustering
FRET
Flow cytometry
Confocal microscopy
Membrane protein association
Draining lymph node
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 361 : 1 (2007), p. 202-207. -
További szerzők:Kanyári Zsolt (1964-) (orvos) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Waldmann, Thomas A. Vámosi György (1967-) (biofizikus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM018993
Első szerző:Berényi Erika
Cím:In vitro and in vivo activity of 4-thio-uridylate against JY cells, a model for human acute lymphoid leukemia / Berényi Erika, Benkő Ilona, Vámosi György, Géresi Krisztina, Tárkányi Ilona, Szegedi István, Lukács Levente, Juhász István, Kiss Csongor, Fésüs László, Aradi János
Dátum:2011
ISSN:0006-291X
Megjegyzések:We have previously reported the in vitro anti-proliferative effect of 4-thio-uridylate (s(4)UMP) on OCM-1 uveal melanoma cells. Here, we assessed the efficacy of s(4)UMP on JY cells. Treatment of JY cells with s(4)UMP suppressed their colony forming activity and induced apoptosis; healthy human bone marrow granulocyte-macrophage progenitor cells were 14-fold less sensitive to the nucleotide. In vivo effectiveness of s(4)UMP was determined using xenograft SCID mouse model. s(4)UMP decreased the cell number and colony forming activity of the total cell content of the femur of SCID mice transplanted with JY cells without affecting the bone marrow of healthy mice. These results suggest that s(4)UMP alone or in combination with other clinically approved anti-leukemic remedies should be further explored as a potential novel therapeutic agent.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Biochemical And Biophysical Research Communications. - 410 : 3 (2011), p. 682-687. -
További szerzők:Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Géresi Krisztina (1985-) (molekuláris biológus) Tárkányi Ilona (1976-) (belgyógyász) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Lukács Levente (1977-) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Fehérje-fehérje kölcsönhatások limfociták membránjában és a sejtmagban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM020761
Első szerző:Climent, Belen
Cím:Intact rat superior mesenteric artery endothelium is an electrical syncytium and expresses strong inward rectifier K(+) conductance / Climent B., Zsiros E., Stankevicius E., de la Villa P., Panyi G., Simonsen U., García-Sacristán A., Rivera L.
Dátum:2011
Megjegyzések:Vascular endothelial and smooth muscle cell phenotypes may change dramatically after isolation and in cell cultures. This study was designed to investigate gap junctions coupling in an integrated intact preparation and to test if K(IR) channels modulate resting membrane conductance in "in situ" endothelial cells (EC), and acetylcholine (ACh)-evoked relaxation of the rat superior mesenteric artery. EXPERIMENTAL APPROACH: Whole cell blind patch recordings of ionic currents from in situ EC, dye-coupling experiments, and functional studies were performed in rat superior mesenteric artery. KEY RESULTS: EC were dye-coupled through gap junctions. 18-glycyrretinic acid (25 M) decreased outward and inward currents, the 80% decay of time and time constant of the capacitative transients, capacitance, and increased input resistance. Barium chloride (30 M) decreased resting and ACh-evoked inward currents, the sensitivity of ACh-evoked relaxation, and decreased both the sensitivity and the maximal relaxation to S-nitroso-N-acetyl penicillamine in arteries with, but not in arteries without endothelium. CONCLUSIONS: The present results suggest that the EC layer of this large artery is electrically coupled, and that K(IR) channels regulate resting inward conductance, hence suggesting that they are of importance for resting membrane potential in in situ EC. Moreover, EC K(IR) channels are involved in ACh-evoked relaxation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Acetylcholine
article
Barium
Cell Culture
Cells
Penicillamine
Phenotype
time
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 410 : 3 (2011), p. 501-507. -
További szerzők:Zsíros Emese (1980-) (orvos) Stankevicius, Edgaras de la Villa, Pedro Panyi György (1966-) (biofizikus) Simonsen, Ulf Garcia-Sacristan, Albino Rivera, Luis
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM005934
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:The number of SH groups in rabbit muscle phosphorylase / Damjanovich, S., Kleppe, K.
Dátum:1967
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
analysis
Animal
Chromatography
enzymology
Glucosyltransferases
Molecular Weight
Muscles
Phosphorylase Kinase
Rabbits
Spectrophotometry
Sulfhydryl Compounds
Ultracentrifugation
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 26 : 1 (1967), p. 65-70. -
További szerzők:Kleppe, Kjell
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM046293
Első szerző:Gáspár Rezső (biofizikus)
Cím:Effect of acetylcholine on the electrophysiology and proliferative response of human lymphocytes / Gaspar R., Varga Z., Bene L., Marcheselli F., Pieri C., Damjanovich S.
Dátum:1996
ISSN:0006-291X
Megjegyzések:Using the patch-clamp technique, we determined that 1-15 mM extracellular acetylcholine reduced whole-cell n-type K+ currents in human peripheral blood lymphocytes and accelerated their inactivation. The percentage increase in K+ channel inactivation rate and the degree of drug induced block were independent of membrane potential. In flow cytometric membrane potential measurements with the oxonol dye similar doses of acetylcholine depolarized the lymphocyte population. Both acetylcholine induced K+ channel block and depolarization fully developed within 2 minutes. The depolarizing and K+ channel blocking effects of acetylcholine are in concert. [3H]thymidine incorporation experiments proved that the proliferative response of PHA stimulated peripheral blood lymphocytes was decreased by increasing concentrations of acetylcholine in the 1-50 mM range.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochemical And Biophysical Research Communications. - 226 : 2 (1996), p. 303-308. -
További szerzők:Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Bene László (1963-) (biofizikus) Marcheselli, Fiorella Pieri, Carlo Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Pályázati támogatás:T14655
OTKA
T13335
OTKA
6221
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM046298
Első szerző:Goda Katalin (biofizikus)
Cím:Reversal of Multidrug Resistance by Valinomycin is Overcome by CCCP / Goda K., Krasznai Z., Gaspar R., Lankelma J., Westerhoff H. V., Damjanovich S., Szabo G.
Dátum:1996
ISSN:0006-291X
Megjegyzések:Reversal of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance by valinomycin is overcome by the proton ionophore, CCCP. This effect, a complete suppression of the 5- to 10-fold valinomycin-induced reversal ("re-reversal"), exhibits a sharp extracellular potassium concentration ([K+(0)]) dependence. It is observed at [K+(0)] > 2-4 mM and not at [K+(0)] greater than or equal to 2 mM, in the case of the fluorescent substrates rhodamine 123 and daunorubicin. The fact that "re-reversal" is detected only for the combination of CCCP with valinomycin raises the possibility that a direct interaction between these ionophores may explain the phenomenon. We show spectroscopic evidence of such an interaction, with a [K+(0)]-dependence similar to that of the "re-reversal." These data suggest that the reversal of P-glycoprotein activity by valinomycin can be compromised by anionic compounds such as CCCP due to complex formation. More generally, molecular interactions involving P-glycoprotein substrates or reversing agents may significantly affect drug accumulation in multidrug resistant cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochemical And Biophysical Research Communications. - 219 : 2 (1996), p. 306-310. -
További szerzők:Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Lankelma, Jan Westerhoff, Hans V. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:T14655
OTKA
17592
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM069667
Első szerző:Hetey Szabolcs
Cím:Biophysical characterization of histone H3.3 K27M point mutation / Hetey Szabolcs, Boros-Oláh Beáta, Kuik-Rózsa Tímea, Li Qiuzhen, Karányi Zsolt, Szabó Zoltán, Roszik Jason, Szalóki Nikoletta, Vámosi György, Tóth Katalin, Székvölgyi Lóránt
Dátum:2017
ISSN:0006-291X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochemical And Biophysical Research Communications. - 490 : 3 (2017), p. 868-875. -
További szerzők:Boros-Oláh Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Kuik-Rózsa Tímea Li, Qiuzhen Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Roszik, Jason Szalóki Nikoletta (1981-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus)
Pályázati támogatás:LP2015-9/2015
Egyéb
NKFIH-117670
NKFIH
K103965
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00024
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00030
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM006044
Első szerző:Matkó János (biológus)
Cím:Biphasic effect of extracellular ATP on the membrane potential of mouse thymocytes / Matko J., Nagy P., Panyi G., Vereb G. Jr., Bene L., Matyus L., Damjanovich S.
Dátum:1993
Megjegyzések:Extracellular ATP induced changes in the membrane potential of thymocytes from BALB/c mice were analyzed. At concentrations below 0.1 mM, ATP hyperpolarizes the cell membrane on the time scale of development of the Ca(2+)-signal. After a longer time hyperpolarization turns to depolarization. ATP concentrations higher than 0.5 mM caused rapid depolarization without previous hyperpolarization. Verapamil, quinine or the absence of extracellular Ca2+ blocked the hyperpolarization by ATP. In Na(+)-free medium the magnitude of depolarization decreased. Our data suggest a contribution of Ca(2+)-activated K+ channels to the hyperpolarizing effect of ATP at lower concentrations. The direction of membrane potential changes is determined presumably by a sensitive balance of ATP-receptor mediated Ca(2+)- and Na(+)-influx and the Ca(2+)-activated K(+)-channel activity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adenosine Triphosphate
Animal
Biophysics
Cell Membrane
cytology
drug effects
Hungary
Kinetics
Membrane Potentials
Mice
Mice,Inbred BALB C
pharmacology
physiology
Quinine
Support,Non-U.S.Gov't
Thymus Gland
Verapamil
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 191 : 2 (1993), p. 378-384. -
További szerzők:Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bene László (1963-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM006046
Első szerző:Mátyus László (biofizikus)
Cím:Voltage gating of Ca2(+)-activated potassium channels in human lymphocytes / Matyus, L., Pieri, C., Recchioni, R., Moroni, F., Bene, L., Tron, L., Damjanovich, S.
Dátum:1990
Megjegyzések:The effect of membrane potential on Ca2+ activated K+ channels was studied on human peripheral lymphocytes. Membrane potential was monitored using bisoxonol and flow cytometry. 1 mM Ca2+ in the presence of 2 microM ionomycin depolarized the control cell population, while 100 microM Ca2+ caused hyperpolarization. However 1 mM Ca2+ had a hyperpolarizing effect on previously partially depolarized cells. Potassium channel blockers did not influence the depolarization, while they inhibited the hyperpolarization. Based on the experimental evidence a voltage gating of Ca2+ activated K+ channels is suggested.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biophysics
Calcium
drug effects
Flow Cytometry
Human
Hungary
In Vitro
Ion Channel Gating
Ionomycin
Leukocytes,Mononuclear
Lymphocytes
Membrane Potentials
pharmacology
physiology
Potassium
Potassium Channel Blockers
Potassium Channels
Support,Non-U.S.Gov't
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 171 : 1 (1990), p. 325-329. -
További szerzők:Pieri, Carlo Recchioni, Rina Moroni, Fausto Bene László (1963-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3