CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM005174
035-os BibID:(scopus)38349044364 (wos)000253278400023
Első szerző:Barok Márk (biofizikus)
Cím:Trastuzumab decreases the number of circulating and disseminated tumor cells despite trastuzumab resistance of the primary tumor / Márk Barok, Margit Balázs, Péter Nagy, Zsuzsa Rákosy, Andrea Treszl, Enikő Tóth, István Juhász, John W. Park, Jorma Isola, György Vereb, János Szöllősi
Dátum:2008
ISSN:304-3835 (Print)
Megjegyzések:We have recently shown that despite of the fact that the ErbB2-positive JIMT-1 human breast cancer cells intrinsically resistant to trastuzumab in vitro, trastuzumab inhibited the outgrowth of early phase JIMT-1 xenografts in SCID mice via antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). Here we show that trastuzumab significantly reduces the number of circulating and disseminated tumor cells (CTCs and DTCs) in this xenograft model system at a time when the primary tumor is already unresponsive to trastuzumab. This observation suggests that ErbB2 positive CTCs and DTCs might be sensitive to trastuzumab-mediated ADCC even if when the primary tumor is already non-responsive. Thus, trastuzumab treatment might also be beneficial in the case of patients with breast cancer that is already trastuzumab resistant.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
analysis
Animals
antagonists and inhibitors
Antibodies
Antibodies, Monoclonal
Antigens
Antigens, CD45
Antineoplastic Agents
article
Biophysics
blood
Bone Marrow
Breast Neoplasms
Cell Line, Tumor
Cells
Chromosomes, Human,X
drug effects
Drug Resistance, Neoplasm
drug therapy
EGFR
Epidermal Growth Factor
ErbB2
Female
genetics
Histocompatibility Antigens
Histocompatibility Antigens Class I
Human
Humans
Hungary
Immunohistochemistry
immunology
In Situ Hybridization,Fluorescence
In Vitro
metabolism
Mice
Mice, Scid
mouse
Neoplasm Circulating Cells
Neoplasm Metastasis
pathology
pharmacology
Receptor, Epidermal Growth Factor
Research
Research Support
Support
therapeutic use
Time Factors
Trastuzumab resistance
Xenograft Model Antitumor Assays
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cancer Letters. - 260 : 1-2 (2008), p. 198-208. -
További szerzők:Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Tóth Enikő Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Park, John W. Isola, Jorma Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM063848
Első szerző:Blandin, Anne-Florence
Cím:Glioma cell dispersion is driven by [alfa]5 integrin-mediated cell-matrix and cell-cell interactions / Anne-Florence Blandin, Fanny Noulet, Guillaume Renner, Marie-Cécile Mercier, Laurence Choulier, Romain Vauchelles, Philippe Ronde, Franck Carreiras, Nelly Etienne-Selloum, Gyorgy Vereb, Isabelle Lelong-Rebel, Sophie Martin, Monique Dontenwill, Maxime Lehmann
Dátum:2016
ISSN:0304-3835
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Letters 376 : 2 (2016), p. 328-338. -
További szerzők:Noulet, Fanny Renner, Guillaume Mercier, Marie-Cécile Choulier, Laurence Vauchelles, Romain Ronde, Philippe Carreiras, Franck Etienne-Selloum, Nelly Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Lelong-Rebel, Isabelle Martin, Sophie Dontenwill, Monique Lehmann, Maxime
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM005084
Első szerző:Kemény-Beke Ádám (szemész)
Cím:Apoptotic response of uveal melanoma cells upon treatment with chelidonine, sanguinarine and chelerythrine / Ádám Kemény-Beke, János Aradi, Judit Damjanovich, Zoltán Beck, Andrea Facskó, András Berta, Andrea Bodnár
Dátum:2006
ISSN:304-3835 (Print)
Megjegyzések:The benzophenanthridine alkaloids sanguinarine, chelerythrine and chelidonine were reported previously to provoke cell death in a variety of tumor cells suggesting their potential application as anticancer agents. Here we tested their effects on a primary human uveal melanoma cell line, OCM-1. Flow cytometric analysis of annexin V binding/PI exclusion and DNA fragmentation disclosed that all these alkaloids could induce apoptosis in OCM-1 cells. Moreover, necrotic cell death was also observed upon alkaloid treatment. As it was also evidenced by light microscopic inspection of cellular morphology, chelidonine primarily caused apoptosis, while sanguinarine and chelerythrine were effective via a so-termed bimodal cell death (apoptosis and primary necrosis). The relative efficiencies of the two modes depended on the applied dose. This study is the first implication for the possible use of these alkaloids in the therapy of uveal melanomas, for which no really efficient therapeutic regimen is available so far.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Alkaloids
analysis
Annexin A5
Annexin V
Antineoplastic Agents
Apoptosis
Benzophenanthridines
Berberine Alkaloids
Cell Line
Cell Line,Tumor
Cell Shape
Cell Survival
Cells
Comparative Study
Dna
DNA Fragmentation
Dose-Response Relationship,Drug
drug effects
Human
Humans
Hungary
Isoquinolines
Light
Melanoma
Microscopy,Confocal
Necrosis
pathology
pharmacology
Phenanthridines
Research
Support
therapy
Uveal Neoplasms
Megjelenés:Cancer Letters. - 237 : 1 (2006), p. 67-75. -
További szerzők:Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Damjanovich Judit (1963-) (szemész) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:F046497
OTKA
T038163
OTKA
T038348
OTKA
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM042484
035-os BibID:(scopus)23844475901 (wos)000231845600013
Első szerző:Mocanu, Maria-Magdalena
Cím:Associations of ErbB2, beta1-integrin and lipid rafts on Herceptin (Trastuzumab) resistant and sensitive tumor cell lines / Maria-Magdalena Mocanu, Zsolt Fazekas, Miklós Petrás, Péter Nagy, Zsolt Sebestyén, Jorma Isola, József Tímár, John W. Park, György Vereb, János Szöllősi
Dátum:2005
ISSN:0304-3835
Megjegyzések:ErbB2-mediated transmembrane signaling is a key target of novel anticancer agents such as Herceptin. Our comparison of Herceptin resistant (JIMT-1, MKN-7) and sensitive (SKBR-3, N-87) cell lines demonstrates the importance of ErbB2 association patterns involving integrins and lipid rafts. Flow cytometric FRET and confocal microscopic measurements revealed colocalization and molecular proximity between b1-integrins and ErbB2, as well as their association with lipid rafts. A weak functional interaction between ErbB2 and b1-integrin and the fact that ErbB2 did not co-patch with b1-integrins uponcrosslinking imply that ErbB2 and b1-integrin define two distinct molecular association clusters from a functional point of view. Although Herceptin-sensitive cell lines expressed more ErbB2 and fewer b1-integrin molecules on their surface than their resistant counterparts, this finding probably does not explain the Herceptin resistant phenotype due to the weak interaction between b1-integrins and ErbB2. Our results imply that the true significance of the expression profile of proteins involved inoncogenesis can only be understood after characterizing their molecular interactions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antibodies
Antibodies,Monoclonal
Antigens,CD29
Biophysics
Breast Neoplasms
Cell Line
Cell Membrane
Drug Resistance,Neoplasm
Humans
Hungary
Membrane Microdomains
metabolism
pathology
pharmacology
Phenotype
physiology
Proteins
Receptor,erbB-2
Research
Support
Tumor Cells,Cultured
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cancer Letters. - 227 : 2 (2005), p. 201-212. -
További szerzők:Fazekas Zsolt (1971-) (biofizikus) Petrás Miklós (1977-) (orvos) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Sebestyén Zsolt Isola, Jorma Timár József Park, John W. Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005188
Első szerző:Pályiné Krekk Zsuzsanna (molekuláris biológus)
Cím:EGFR and ErbB2 are functionally coupled to CD44 and regulate shedding, internalization and motogenic effect of CD44 / Palyi-Krekk, Z., Barok, M., Kovacs, T., Saya, H., Nagano, O., Szollosi, J., Nagy, P.
Dátum:2008
ISSN:304-3835 (Print)
Megjegyzések:Activation of the ErbB family of receptor tyrosine kinases is involved in a range of human cancers. Transmembrane signaling mediated by ErbB proteins is stimulated by peptide growth factors and is blocked by monoclonal antibodies such as trastuzumab and pertuzumab. ErbB receptors exert their function in conjunction with non-ErbB proteins, e.g. CD44. Here we show that epidermal growth factor (EGF) and heregulin induce CD44 shedding in JIMT-1, an ErbB2-overexpressing cell line resistant to trastuzumab, accompanied by internalization and intramembrane proteolysis of CD44 and enhanced cellular motility. These effects of EGF and heregulin are blocked by pertuzumab. Trastuzumab inhibits the heregulin- and hyaluronan oligosaccharide-induced shedding and internalization of CD44 and their motogenic effect. Trastuzumab also blocks CD44 shedding from JIMT-1 xenograft tumors in vivo. At the same time the internalization rate of trastuzumab is increased by hyaluronan oligosaccharide treatment in vitro. Our experiments point to an unexpected, but potentially important mechanism of action of ErbB receptor-targeted monoclonal antibodies used in the treatment of cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antibodies
article
Biophysics
CD44
Cell Line
EGFR
Epidermal Growth Factor
ErbB2
Human
Hungary
In Vitro
Proteins
Receptor tyrosine kinase
transmembrane signaling
Tyrosine
Megjelenés:Cancer Letters 263 : 2 (2008), p. 231-242. -
További szerzők:Barok Márk (1976-) (biofizikus) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Saya, Hideyuki Nagano, Osamu Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM004652
Első szerző:Szabó Diána
Cím:Anti-psychotic drugs reverse multidrug resistance of tumor cell lines and human AML cells ex-vivo / Szabo, D., Szabo, G., Ocsovszki, I., Aszalos, A., Molnar, J.
Dátum:1999
Megjegyzések:Anti-psychotic drugs are used in cancer patients undergoing chemotherapy frequently and the concomitantly used drugs may alter the pharmacokinetics of each other. One reason for the alteration of pharmacokinetics may be the modulation of the function of P-glycoprotein, whose efflux pump occurs in resistant cancer cells, in human intestine and in the blood-brain barrier. For this reason we tested the effect of several anti-psychotic drugs on the multidrug-resistant pump, P-glycoprotein. We found that in the MDR gene transfected L121C MDR, L5178 MDR and in the KB-V-1 cells selected for resistance some antipsychotic drugs block the function of P-glycoprotein. Blood cells of two treatment-resistant leukemic patients also showed increased uptake of daunorubicin if treated ex vivo with the anti-psychotic drugs. Our results suggest that pharmacokinetic studies should be performed prior to concomitant clinical use of such drugs which block P-glycoprotein function
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antagonists and inhibitors
Antipsychotic Agents
blood
Cell Line
Cells
Cyclosporine
Daunorubicin
drug effects
Drug Interactions
Drug Resistance,Multiple
drug therapy
Enzyme Inhibitors
Human
Hungary
Leukemia, Myeloid
metabolism
P-Glycoprotein
pharmacokinetics
pharmacology
Rhodamine 123
Support, Non-U.S.Gov't
Tumor Cells, Cultured
Megjelenés:Cancer Letters. - 139 : 1 (1999), p. 115-119. -
További szerzők:Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Ocsovszki Imre Aszalos Adorján Molnár József (szegedi mikrobiológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM086182
Első szerző:Szöőr Árpád (orvos)
Cím:Trastuzumab Derived HER2-specific CARs for the Treatment of Trastuzumab-Resistant Breast Cancer : CAR T Cells Penetrate and Eradicate Tumors That Are Not Accessible to Antibodies / Árpád Szöőr, Gábor Tóth, Barbara Zsebik, Viktória Szabó, Zelig Eshhar, Hinrich Abken, György Vereb
Dátum:2020
ISSN:0304-3835
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
kiméra antigén receptor
HER2 pozitív emlőrák
sejtterápia
Megjelenés:Cancer Letters. - 484 (2020), p. 1-8. -
További szerzők:Tóth Gábor (1989-) (általános orvos) Zsebik Barbara (1977-) (biofizikus) Szabó Viktória Eshhar, Zelig Abken, Hinrich Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos)
Pályázati támogatás:UNKP
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.