CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM098704
035-os BibID:(cikkazonosító)5652 (WoS)000723448300001 (Scopus)85118861202
Első szerző:Bankó Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Isocyanide Substitution in Acridine Orange Shifts DNA Damage-Mediated Phototoxicity to Permeabilization of the Lysosomal Membrane in Cancer Cells / Bankó Csaba, Nagy Zsolt László, Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor György, Rebenku István, Imre László, Tiba Attila, Hajdu András, Szöllősi János, Kéki Sándor, Bacso Zsolt
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Aside from tissue cell renewal, tumor cells are also produced every day. In ordinary conditions, immunologically controlled cell death mechanisms limit cancer development. There are several cell death processes used for how normal and tumor cells are eliminated at the end of their lifespan. In cancer therapy, cells dying via immunological death are more efficiently eradicated than cells dying by classical apoptosis. Photodynamic treatments with some photosensitizers target lysosomes. Lysosomal death diverts apoptosis to the immunologically more pertinent necrosis-like death pathways. Acridine orange (AO), a well-known photosensitizer, targets lysosomes as well. We have synthesized a new compound abbreviated as DM, a modified AO, and examined details of intracellular processes leading to photodynamic cell death. We have proven that DM targets lysosomes better than AO. Remarkably, with DM, we could visualize an abrupt nuclear DNA release from cells during the photodynamic process. Our work highlights which cellular events may enhance immunological cell death.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 13 : 22 (2021), p. 1-24. -
További szerzők:Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Rebenku István Imre László (1979-) (biológus) Tiba Attila (1990-) (informatikus, matematikus) Hajdu András (1973-) (matematikus, informatikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP 2.3.4- 15-2020-00008
GINOP
K-132685
Egyéb
FIKP-20428-3/2018/FEKUTSTRAT
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM101902
035-os BibID:(WoS)000801434800001 (Scopus)85129795175 (cikkazonosító)2407
Első szerző:Cserepes Mihály
Cím:EGFR R521K Polymorphism Is Not a Major Determinant of Clinical Cetuximab Resistance in Head and Neck Cancer / Mihály Cserepes, Györgyi A. Nelhűbel, Mónika Meilinger-Dobra, Adrienn Herczeg, Dóra Türk, Zita Hegedűs, Laura Svajda, Erzsébet Rásó, Andrea Ladányi, Kristóf György Csikó, István Kenessey, Árpád Szöőr, György Vereb, Éva Remenár, József Tóvári
Dátum:2022
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 14 : 10 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Nelhűbel Györgyi A. Meilinger-Dobra Mónika Herczeg Adrienn Türk Dóra Hegedűs Zita Svajda Laura Rásó Erzsébet Ladányi Andrea Csikó Kristóf György Kenessey István Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Remenár Éva Tóvári József
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085467
035-os BibID:(cikkazonosító)1180 (WoS)000539246000121 (Scopus)85086223811
Első szerző:Kiss Alexandra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Targeting nuclear NAD+ synthesis inhibits DNA repair, impairs metabolic adaptation increases chemosensitivity of U-2OS osteosarcoma cells / Kiss A., Ráduly A. P., Regdon Zs., Polgár Zs., Tarapcsák Sz., Sturniolo I., El-Hamoly T., Virág L., Hegedűs Cs.
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 5 (2020), p. 1-27. -
További szerzők:Ráduly Arnold Péter (1993-) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus) Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Sturniolo, Isotta (1994-) El-Hamoly, Tarek Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM100300
035-os BibID:(cikkazonosító)944 (WoS)000770858500001 (Scopus)85124492778
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:It Takes More than Two to Tango : complex, Hierarchal, and Membrane-Modulated Interactions in the Regulation of Receptor Tyrosine Kinases / Kovacs Tamas, Zakany Florina, Nagy Peter
Dátum:2022
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:The search for an understanding of how cell fate and motility are regulated is not a purely scientific undertaking, but it can also lead to rationally designed therapies against cancer. The discovery of tyrosine kinases about half a century ago, the subsequent characterization of certain transmembrane receptors harboring tyrosine kinase activity, and their connection to the development of human cancer ushered in a new age with the hope of finding a treatment for malignant diseases in the foreseeable future. However, painstaking efforts were required to uncover the principles of how these receptors with intrinsic tyrosine kinase activity are regulated. Developments in molecular and structural biology and biophysical approaches paved the way towards better understanding of these pathways. Discoveries in the past twenty years first resulted in the formulation of textbook dogmas, such as dimerization-driven receptor association, which were followed by fine-tuning the model. In this review, the role of molecular interactions taking place during the activation of receptor tyrosine kinases, with special attention to the epidermal growth factor receptor family, will be discussed. The fact that these receptors are anchored in the membrane provides ample opportunities for modulatory lipid?protein interactions that will be considered in detail in the second part of the manuscript. Although qualitative and quantitative alterations in lipids in cancer are not sufficient in their own right to drive the malignant transformation, they both contribute to tumor formation and also provide ways to treat cancer. The review will be concluded with a summary of these medical aspects of lipid?protein interactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 14 : 4 (2022), p. 1-31. -
További szerzők:Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:ANN133421
OTKA
K138075
OTKA
UNKP-21-4-II-DE-137
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-138
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM112814
035-os BibID:(cikkazonosító)3081 (WoS)001014251400001 (Scopus)85163831498
Első szerző:Mezősi-Csaplár Marianna
Cím:CD28 and 41BB Costimulatory Domains Alone or in Combination Differentially Influence Cell Surface Dynamics and Organization of Chimeric Antigen Receptors and Early Activation of CAR T Cells / Mezősi-Csaplár Marianna, Szöőr Árpád, Vereb György
Dátum:2023
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:A kiméra antigen receptorokkal (CAR) módosított T sejtek paradigmaváltást hoztak a kemoterápia-rezisztens limfómák kezelésében, szolid szervi daganatokkal szemben alkalmazva azonban hatékonyságuk elmaradt a várakozástól. Bár a CAR konstruktok CD3z effektor alegysége mellé beépített CD28 vagy 41BB kostimulációs domének nagy mértékben fokozták a T sejt készítmények hosszú távú hatékonyságát, a korai tumorellenes aktivitásban betöltött szerepük egyelőre tisztázatlan. Munkánk során Airyscan szuperrezolúciós mikroszkópia és fluoreszcencia korrelációs spektroszkópia segítségével vizsgáltuk első (.z), második (CD28.z, 41BB.z) és harmadik (CD28.41BB.z) generációs HER2 specifikus CAR-ok membránbeli szerveződését és diffúziós kinetikáját a kiméra receptorok RoseTTAFold gépi mélytanuláson alapuló szerkezeti modellezésével és a natív Western blot módszerrel meghatározott oligomerizációjával összefüggésben. Eredményeink szerint míg .z és a CD28.z CAR-ok dimereket, és azok nagy kiterjedésű membrán klasztereket alkotnak, a 41BB-t tartalmazó CAR-ok főleg oligomer formában vannak jelen, és ezek kisméretű membrán klaszterekbe szerveződnek. Az 1., 2. és 3. generációs CAR-ok laterális diffúziós sebessége a CD3z domén membrán síkjától mért távolságával arányos növekedést mutatott. A tumorsejttel való kontaktusba lépéskor kialakuló immunológiai szinapszis immunfluoreszcenciás konfokális mikroszkópos analízise feltárta, hogy mind a fokozott mobilitású CD28.41BB.z kis méretű, mind az alacsony mobilitású .z CAR nagy kiterjedésű receptorklaszterei hatékonyabb proximális jelátvitelt közvetítettek, mint a közepes mobilitású CD28.z és 41BB.z CAR konstrukciók. Ugyanakkor az elektromos sejt-szubsztrát impedancia módszerrel detektált tumorellenes citolitikus aktivitás a CD28.41BB.z CAR esetén bizonyult a legalacsonyabbnak, míg a .z CAR T sejtek tumor eliminációs hatékonysága minden vizsgált konstrukció között a legjobb volt. Mindezek alapján a molekuláris szerkezet, a membránbeli szerveződés és a mobilitás kritikus paraméterei az optimális terapeutikus hatékonysággal rendelkező CAR-ok tervezésének a kostimulációs domének hosszú távú biológiai hatása mellett.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chimeric antigen receptor (CAR)
immunotherapy
cell therapy
immunological synapse
fluorescence correlation spectroscopy (FCS)
receptor mobility
receptor clustering
structure prediction
electric cell-substrate impedance sensing
Megjelenés:Cancers. - 15 : 12 (2023), p. 3081-3097. -
További szerzők:Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096107
035-os BibID:(cikkazonosító)4301 (WoS)000695558500001 (Scopus)85113512008
Első szerző:Mezősi-Csaplár Marianna
Cím:Cytolytic Activity of CAR T Cells and Maintenance of Their CD4+ Subset Is Critical for Optimal Antitumor Activity in Preclinical Solid Tumor Models / Marianna Csaplár, János Szöllősi, Stephen Gottschalk, György Vereb, Árpád Szöőr
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 13 : 17 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Gottschalk, Stephen Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöőr Árpád (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:Bólyai
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.