CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM058666
Első szerző:Bacskai Ildikó (immunológus)
Cím:Mesenchymal stromal cell-like cells set the balance of stimulatory and inhibitory signals in monocyte-derived dendritic cells / Ildikó Bacskai, Anett Mázló, Katalin Kis-Tóth, Attila Szabó, György Panyi, Balázs Sarkadi, Ágota Apáti, Éva Rajnavölgyi
Dátum:2015
ISSN:1547-3287
Megjegyzések:The major reservoir of human multipotent mesenchymal stem/stromal cells (MSC) is the bone marrow (BM) with the capability to control hematopoietic stem cell (HSC) development. The regenerative potential of MSC is associated with enhanced endogenous repair and healing mechanisms that modulate inflammatory responses. Our previous results revealed that MSC-like (MSCl) cells derived from pluripotent human embryonic stem cells resemble BM-derived MSC in morphology, phenotype and differentiating potential. Here we investigated the effects of MSCl cells on the phenotype and functions of dendritic cells (DC). To assess how anti-viral immune responses could be regulated by intracellular pattern recognition receptors (PRR) of DC in the presence of MSCl cells we activated DC with the specific ligands of retinoic acid-inducible gene I (RIG-I) helicases and found that activated DC co-cultured with MSCl cells exhibited reduced expression of CD1a and CD83 cell surface molecules serving as phenotypic indicators of DC differentiation and activation, respectively. However, RIG-I-mediated stimulation of DC via specific ligands in the presence of MSCl cells resulted in significantly higher expression of the co-stimulatory molecules CD80 and CD86 than in the presence of BM-MSC. In line with these results the concentration of IL-6, IL-10 and CXCL8 was increased in the supernatant of the DC-MSCl co-cultures, while the secretion of TNF-?, CXCL10, IL-12 and IFN? was reduced. Furthermore, the concerted action of mechanisms involved in the regulation of DC migration resulted in the blockade of cell migration indicating altered DC functionality mediated by MSCl cell-derived signals and mechanisms resulting in a suppressive microenvironment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
mesenchymal stromal cell
dendritic cell
immunsuppression
RIG-like receptors
matrix metalloproteinases
Megjelenés:Stem Cells And Development. - 24 : 15 (2015), p. 1805-1816. -
További szerzők:Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Sarkadi Balázs Apáti Ágota Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
OTKA NK 101538
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084780
035-os BibID:(cikkazonosító)987 (WOS)000535559500198 (Scopus)85083871362
Első szerző:Bartáné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:FTO intronic SNP strongly influences human neck adipocyte browning determined by tissue and PPARγ specific regulation : a transcriptome analysis / Bartáné Tóth Beáta, Arianti Rini, Shaw Abhirup, Vámos Attila, Veréb Zoltán, Póliska Szilárd, Győry Ferenc, Bacsó Zsolt, Fésüs László, Kristóf Endre Károly
Dátum:2020
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Brown adipocytes, abundant in deep-neck (DN) area in humans, are thermogenic with anti-obesity potential. FTO pro-obesity rs1421085 T-to-C SNP shifts differentiation program towards white adipocytes in subcutaneous fat. Human adipose-derived stromal cells were obtained from subcutaneous neck (SC) and DN fat of 9 donors, of which 3-3 carried risk-free (T/T), heterozygous or obesity-risk (C/C) FTO genotypes. They were differentiated to white and brown (long-term PPAR? stimulation) adipocytes, then global RNA sequencing was performed and differentially expressed genes (DEGs) were compared. DN and SC progenitors had similar adipocyte differentiation potential but differed in DEGs. DN adipocytes displayed higher browning features according to ProFAT or BATLAS scores and characteristic DEG patterns revealing associated pathways which were highly expressed (thermogenesis, interferon, cytokine, retinoic acid, with UCP1 and BMP4 as prominent network stabilizers) or downregulated (particularly extracellular matrix remodelling) compared to SC ones. Part of DEGs in either DN or SC browning was PPAR?-dependent. Presence of the FTO obesity-risk allele suppressed the expression of mitochondrial and thermogenesis genes with a striking resemblance between affected pathways and those appearing in ProFAT and BATLAS, underlining the importance of metabolic and mitochondrial pathways in thermogenesis. Among overlapping regulatory influences which determine browning and thermogenic potential of neck adipocytes, FTO genetic background has a so far not recognized prominence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adipocyte browning
differential gene expression patterns
deep-neck
PPARg
FTO obesity-risk allele
Megjelenés:Cells. - 9 : 4 (2020), p. 1-25. -
További szerzők:Arianti, Rini (1991-) (biokémikus) Shaw, Abhirup (1992-) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
FIKP_20428-3_2018_FELITSTRAT
FIKP
FK131424
OTKA
K129139
OTKA
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-4-DE-42
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM101776
035-os BibID:(cikkazonosító)1225 (WoS)000780693600001 (Scopus)85127594225
Első szerző:Fehér Ádám (orvos, biofizikus)
Cím:Functional Voltage-Gated Sodium Channels Are Present in the Human B Cell Membrane / Feher Adam, Pócsi Marianna, Papp Ferenc, Szanto Tibor G., Csoti Agota, Fejes Zsolt, Nagy Béla, Nemes Balázs, Varga Zoltan
Dátum:2022
ISSN:2073-4409
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cells. - 11 : 7 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Szántó György Tibor (1952-) Csóti Ágota (1989-) (biológus) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Nemes Balázs Áron (1969-) (sebész) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:FK135327
NKFIH
FK142806
NKFIH
K142612
OTKA
K132906
OTKA
2019-2.1.11-TÉT-2019-00059
Egyéb
Janos Bolyai Research Scholarship from the Hungarian Academy of Sciences (BO/00355/21/8)
Egyéb
UNKP-21-5
Egyéb
Bridging Fund" from the Faculty of Medicine, University of Debrecen (1G3DBKB0BFST 247)
ÚNKP-21-3-IDE-255
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM055639
035-os BibID:(scopus)84923228096 (wos)000349849000009
Első szerző:Simándi Zoltán (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus)
Cím:PRMT1 and PRMT8 regulate retinoic acid-dependent neuronal differentiation with implications to neuropathology / Zoltan Simandi, Erik Czipa, Attila Horvath, Aron Koszeghy, Csilla Bordas, Szilárd Póliska, István Juhász, László Imre, Gábor Szabó, Balazs Dezso, Endre Barta, Sascha Sauer, Katalin Karolyi, Ilona Kovacs, Gábor Hutóczky, László Bognár, Álmos Klekner, Peter Szucs, Bálint L. Bálint, Laszlo Nagy
Dátum:2015
ISSN:1066-5099
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
stem cells
neuronal differentiation
retinoic acid
PRMT1
PRMT8
Megjelenés:Stem Cells. - 33 : 3 (2015), p. 726-741. -
További szerzők:Czipa Erik (1990-) (molekuláris biológus, bioinformatikus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Kőszeghy Áron (1983-) (Ph.D hallgató, élettanász) Bordás Csilla Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Imre László (1979-) (biológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Sauer, Sascha Károlyi Katalin Kovács Ilona (1965-) (patológus) Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K100196
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001/A2-JADJ-13
TÁMOP
F68254
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM105206
035-os BibID:(cikkazonosító)3502 (WoS)000881039700001 (Scopus)85141647518
Első szerző:Sós László
Cím:Palmitate Inhibits Mouse Macrophage Efferocytosis by Activating an mTORC1-Regulated Rho Kinase 1 Pathway : Therapeutic Implications for the Treatment of Obesity / Sós László, Garabuczi Éva, Sághy Tibor, Mocsár Gábor, Szondy Zsuzsa
Dátum:2022
ISSN:2073-4409
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cells. - 11 : 21 (2022), p. 1-18. -
További szerzők:Garabuczi Éva (1982-) (biokémikus, molekuláris biológus) Sághy Tibor Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-124244
OTKA
OTKA-138162
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM112909
035-os BibID:(cikkazonosító)1700 (WoS)001030946800001 (Scopus)85164845617
Első szerző:Zákány Florina (általános orvos)
Cím:Effect of the Lipid Landscape on the Efficacy of Cell-Penetrating Peptides / Zakany Florina, Mándity István M., Varga Zoltan, Panyi Gyorgy, Nagy Peter, Kovacs Tamas
Dátum:2023
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Every cell biological textbook teaches us that the main role of the plasma membrane is to separate cells from their neighborhood to allow for a controlled composition of the intracellular space. The mostly hydrophobic nature of the cell membrane presents an impenetrable barrier for most hydrophilic molecules larger than 1 kDa. On the other hand, cell-penetrating peptides (CPPs) are capable of traversing this barrier without compromising membrane integrity, and they can do so on their own or coupled to cargos. Coupling biologically and medically relevant cargos to CPPs holds great promise of delivering membrane-impermeable drugs into cells. If the cargo is able to interact with certain cell types, uptake of the CPP?drug complex can be tailored to be cell-typespecific.Besides outlining the major membrane penetration pathways of CPPs, this review is aimed at deciphering how properties of the membrane influence the uptake mechanisms of CPPs. By summarizing an extensive body of experimental evidence, we argue that a more ordered, less flexible membrane structure, often present in the very diseases planned to be treated with CPPs, decreases their cellular uptake. These correlations are not only relevant for understanding the cellular biology of CPPs, but also for rationally improving their value in translational or clinical applications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sejtpenetráló peptidek
sejtmembrán
lipidek
Megjelenés:Cells. - 12 : 13 (2023), p. 1-29. -
További szerzők:Mándity István M. Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:FK143400
OTKA
K138075
OTKA
ANN133421
OTKA
K132906
OTKA
ANN 139484
OTKA
K139216
OTKA
K143071
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.