CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM035563
035-os BibID:WOS:000295543600100
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Investigation of randomly methylated beta-cyclodextrin permeability on caco-2 cell monolayer / Fenyvesi, F., Reti-Nagy, K., Bacso, Zs., Fenyvesi, E., Szente, L., Varadi, J., Bacskay, I., Szabo, G., Vecsernyes, M.
Dátum:2011
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 44 : 1 (2011), p. 112. -
További szerzők:Réti-Nagy Katalin (1988-) (gyógyszerész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fenyvesi E. (Budapest) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004862
035-os BibID:(WOS)000229754600013 (scopus)19944422793
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Conformational and topological states of P-glycoprotein, an ABC transporter involved in multidrug resistance : novel assays of transporter modulation / Fenyvesi, F., Goda, K., Bacso, Z., Vecsernyes, M., Juhasz, I., Marian, T., Tron, L., Krasznai, Z., Szabo, G.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
P-Glycoprotein
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 25 : Suppl. 1 (2005), p. S16. -
További szerzők:Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004116
035-os BibID:(WOS)000258489900004 (scopus)47249099723
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:P-glycoprotein inhibition by membrane cholesterol modulation / Fenyvesi F., Fenyvesi E., Szente L., Goda K., Bacsó Z., Bácskay I., Váradi J., Kiss T., Molnár E., Janáky T., Szabó G. Jr, Vecsernyés M.
Dátum:2008
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp) is a transmembrane protein that actively exports lipophilic chemotherapeutics from the cells causing multidrug resistance. Pgp molecules are partially localized in TX-100-resistant rafts, and the activity of the transporter is highly sensitive to the presence of cholesterol. To better understand these relationships, the influence of membrane cholesterol content on Pgp function, as measured via calcein accumulation, was studied in correlation with changes elicited in membrane structure. Membrane cholesterol was modulated by heptakis(2,6-di-O-methyl)-béta-cyclodextrin (DIMEB) and the cholesterol inclusion complex of DIMEB (Chol-DIMEB). Changes in membrane cholesterol level were reflected by alterations in the overall lipid packing as measured by Merocyanine 540 (MC540) staining andwere also accompanied by changes in the raft association of the pump. DIMEB and Chol- DIMEB treatments have also lead to increased permeability of the cell membrane in both directions, raising the possibility that the effects on pumping efficiency reflect leakage of ATP also from the non-permeabilized cells. However, the treatments did not influence the intracellular ATP levels of the non-permeabilized cells. Our data suggest that Pgp inhibition by cyclodextrin treatments arises through modulation of its membrane microenvironment, rather than as a result of concomitant cytotoxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
P-glycoprotein
cyclodextrin
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 34 : 4-5 (2008), p. 236-242. -
További szerzők:Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Molnár Éva (1977-) (analitikus) Janáky Tamás Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM014031
Első szerző:Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:Pgp inhibition by UIC2 antibody can be followed in vitro by using tumor-diagnostic radiotracers, 99mTc-MIBI and 18FDG / Krasznai Zoárd Tibor, Tóth Ágnes, Mikecz Pál, Fodor Zoltán, Szabó Gábor, Galuska László, Hernádi Zoltán, Goda Katalin
Dátum:2010
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
P-glycoprotein
Multidrug resistance
UIC2 monoclonal antibody
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 41 : 5 (2010), p. 665-669. -
További szerzők:Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Fodor Zoltán (1980-) (gyógyszerész) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005088
Első szerző:Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:Paclitaxel modifies the accumulation of tumor-diagnostic tracers in different ways in P-glycoprotein-positive and negative cancer cells / Krasznai, Z. T., Peli-Szabo, J., Nemeth, E., Balkay, L., Szabo, G., Goda, K., Galuska, L., Tron, L., Major, T., Hernadi, Z.
Dátum:2006
ISSN:928-0987 (Print)
Megjegyzések:To study how paclitaxel treatment modifies the accumulation of tumor-diagnostic radiotracers in P-glycoprotein (P-gp) positive and negative cancer cells. METHODS: The accumulations of different P-gp substrates, including rhodamine 123, daunorubicin and [(99m)Tc]hexakis-2-methoxybutyl isonitrile ((99m)Tc-MIBI), were measured in P-gp-positive (A2780AD) and P-gp-negative human ovarian carcinoma cells (A2780) and JY human lymphoid B cells. The uptakes of the tumor-diagnostic tracers (11)C-choline and 2-[(18)F]fluoro-2-deoxy-d-glucose ((18)FDG) were measured in the same cell lines. The P-gp expression and function were demonstrated by flow-cytometry. RESULTS: The (18)FDG measurements revealed that the glucose metabolic rate was significantly higher (p<0.01) in the P-gp-positive A2780AD cells than in the P-gp-negative cells. Paclitaxel (1-70microM) increased the (18)FDG uptake (up to 200%) of both P-gp-positive and P-gp-negative cells, whereas it did not modulate their (11)C-choline uptake. Paclitaxel reinstated the (99m)Tc-MIBI accumulation of the A2780AD cells (to 1500% of the control) in a concentration-dependent manner, while it increased the uptake of the P-gp-negative cells to a lesser extent (to a maximum of 200% of the control). CONCLUSION: Paclitaxel modifies the uptake of tumor-diagnostic tracers in both P-gp-dependent and independent manners. Interpretation of the multifactorial effects of paclitaxel may promote a correct in vivo diagnosis of P-gp-positive and P-gp-negative tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antineoplastic Agents
Antineoplastic Agents,Phytogenic
Binding Sites
Biological Transport
Carcinoma
Cell Line
Cell Line,Tumor
Cells
Comparative Study
Daunorubicin
diagnosis
Drug Resistance,Neoplasm
Flow Cytometry
Fluorodeoxyglucose F18
Glucose
Human
Humans
Hungary
Kinetics
metabolism
methods
P-Glycoprotein
Paclitaxel
Protein Binding
Radioactive Tracers
Radiopharmaceuticals
Rhodamine 123
Technetium Tc 99m Sestamibi
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 28 : 3 (2006), p. 249-256. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Németh Enikő (1977-) (vegyész) Balkay László (1963-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Major Tamás (1963-) (szülész-nőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM004875
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Effects of miltefosine on membrane permeability and accumulation of [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile, 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose, daunorubucin and rhodamine123 in multidrug-resistant and sensitive cells / Marian, T., Balkay, L., Tron, L., Krasznai, Z. T., Szabo-Peli, J., Krasznai, Z.
Dátum:2005
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Miltefosine is a phospholipid analog that exhibits antineoplastic activity against breast cancer metastases, but its mechanism of action remains uncertain. The aim of this study was to investigate the transport mechanism for the removal of miltefosine and [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile (99mTc-MIBI) from multidrug-resistant cells. The P-glycoprotein pump function, cell viability, and 99mTc-MIBI and 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (18FDG) uptakes were measured in NIH 3T3 (3T3) and NIH 3T3MDR1 G185 (3T3MDR1) mouse fibroblasts and human lymphoid B JY cells. Miltefosine treatment increased the permeability and fluidity of these tumor cells in a concentration-dependent manner. The multidrug-sensitive cells were 3-4 times more sensitive to miltefosine than the multidrug-resistant ones. The extent of 99mTc-MIBI accumulation in the P-glycoprotein-expressing cells increased in the presence of miltefosine, whereas the rhodamine123 and daunorubicin uptakes of the cells did not change significantly. In the 3T3MDR1 cells verapamil reinstated the rhodamine123 and daunorubicin accumulation, but not the 99mTc-MIBI uptake. Cyclosporin A reinstated the uptakes of 99mTc-MIBI, daunorubicin and rhodamine123 by the 3T3MDR1 cells. In a concentration-dependent manner miltefosine decreased the extents of 99mTc-MIBI, rhodamine123, daunorubicin and 18FDG accumulation in the JY and 3T3 cells. Our findings indicate a common transport mechanism for 99mTc-MIBI and miltefosine, which is distinct from that for rhodamine123 and daunorubicin in MDR cells
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3T3 Cells
analogs & derivatives
analysis
Animals
Cell Membrane Permeability
Cells
Daunorubicin
drug effects
Drug Resistance,Multiple
Fibroblasts
Fluorodeoxyglucose F18
Human
Humans
Hungary
Membrane Fluidity
Mice
Nih 3T3 Cells
P-Glycoprotein
Permeability
pharmacokinetics
pharmacology
Phosphorylcholine
Research
Rhodamine 123
Support
Technetium Tc 99m Sestamibi
Verapamil
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 24 : 5 (2005), p. 495-501. -
További szerzők:Balkay László (1963-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Szabó-Péli Judit (1977-) (kutató) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM004874
035-os BibID:(scopus)21144454228 (wos)000229662400002
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Biphasic accumulation kinetics of [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile in tumour cells and its modulation by lipophilic P-glycoprotein ligands / Marian, T., Balkay, L., Szabo, G., Krasznai, Z. T., Hernadi, Z., Galuska, L., Szabo-Peli, J., Esik, O., Tron, L., Krasznai, Z.
Dátum:2005
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:To study the accumulation and washout kinetics of [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile (99mTc-MIBI) in MDR positive and MDR negative tumour cells and how this is modified by lipophilic P-glycoprotein ligands. METHODS: The tumour cells were incubated in the presence and absence of the ligands and the uptakes of 99mTc-MIBI, rhodamine 123 and 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (18FDG) were measured. RESULTS: The accumulation of 99mTc-MIBI in the tumour cells followed biphasic kinetics. Verapamil and cyclosporin A increased the membrane fluidity and significantly enhanced the 99mTc-MIBI uptake of the MDR negative cells, while the rhodamine 123 uptake was not affected. Verapamil significantly increased the uptake of rhodamine 123 and 18FDG but did not modify that of 99mTc-MIBI in the MDR positive cells. Cyclosporin A significantly increased the 18FDG uptake of the MDR positive and negative tumour cells; these effects were ouabain-sensitive. Depolarization of the cytoplasmic membrane, acidification of the extracellular medium and the administration of CCCP decreased the accumulation of 99mTc-MIBI and rhodamine 123 uptake in the tumour cells. CONCLUSIONS: Lipophilic P-glycoprotein ligands modified the biphasic accumulation kinetics of the 99mTc-MIBI uptakes of MDR negative and positive tumour cells in different and complex ways and could therefore mask the P-glycoprotein pump-dependent changes in tracer accumulation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Animals
Cell Line,Tumor
Cells
Cricetinae
Cyclosporine
drug effects
Drug Resistance,Multiple
Fluorine
Fluorine Radioisotopes
Gluconates
Humans
Hungary
Intracellular Membranes
Kinetics
Ligands
Membrane Fluidity
Membrane Potentials
metabolism
methods
Mice
Mitochondria
P-Glycoprotein
Permeability
pharmacokinetics
pharmacology
physiology
Radioisotopes
Research
Rhodamine 123
Support
Technetium Tc 99m Sestamibi
Verapamil
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 25 : 2-3 (2005), p. 201-209. -
További szerzők:Balkay László (1963-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Szabó-Péli Judit (1977-) (kutató) Ésik Olga Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001421
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:NA+/Ca2+ exchanger inhibitors modify the accumulation of tumor-diagnostic PET tracers in cancer cells / Márián T., Szabó-Péli J., Németh E., Trón L., Friedlander E., Szabó A., Balkay L., Veress G., Krasznai Z.
Dátum:2007
Megjegyzések:To establish the effects of Na(+)/Ca(2+) exchanger (NCX) blockers on 2-[(18)F]fluoro-2-deoxy-D-glucose ((18)FDG) and (11)C-choline accumulation in different cancer cells. METHODS: The tumor cells were incubated with NCX inhibitors, and the uptakes of (18)FDG and (11)C-choline were measured. Flow cytometric measurements of intracellular Ca(2+) and Na(+) concentrations were carried out. The presence of the NCX antigen in the cancer cells was proved by Western blotting, flow cytometry and confocal laser scanning microscopy. RESULTS: The NCX is expressed at a noteworthy level in the cytosol and on the cytoplasmic membrane of the examined cells. Incubation of the cells with three chemically unrelated NCX blockers (bepridil, KB-R7943 or 3',4'-dichlorobenzamil hydrochloride) resulted in an increase in the intracellular Ca(2+) concentration, with a simultaneous decrease in the intracellular Na(+) concentration. The treatment with the NCX inhibitors increased the energy consumption of the tumor cells by 50-100%. Thapsigargin abolished the NCX-induced (18)FDG accumulation in the cells. The NCX blockers applied decreased the (11)C-choline accumulation of all the investigated cancer cells by 60-80% relative to the control. CONCLUSION: A possible masking effect of NCX medication must be taken into consideration during the diagnostic interpretation of PET scans.
Tárgyszavak:Orvostudományok Természettudományok Elméleti orvostudományok Biológiai tudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 30 : 1 (2007), p. 56-63. -
További szerzők:Szabó-Péli Judit (1977-) (kutató) Németh Enikő (1977-) (vegyész) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Friedländer Elza (1980-) (biofizikus) Szabó Anna (1945-) (orvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Veress Gábor (1971-) (neurobiológus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM082390
035-os BibID:(cikkazonosító)105162 (WoS)000507620300007 (Scopus)85075535969
Első szerző:Nemes Dániel (gyógyszerész)
Cím:Comparative biocompatibility and antimicrobial studies of sorbic acid derivates / Dániel Nemes, Renátó Kovács, Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Pál Herczegh, Anikó Borbás, Viktor Kelemen, Walter P. Pfliegler, István Rebenku, Péter B. Hajdu, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2020
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 143 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Rebenku István Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM075362
Első szerző:Oláh Gábor (gyógyszerész)
Cím:Experimental therapy of doxorubicin resistant human uveal melanoma with targeted cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone analog (AN-152) / Gábor Oláh, Nikoletta Dobos, György Vámosi, Zsuzsanna Szabó, Éva Sipos, Klára Fodor, Kristóf Harda, Andrew V. Schally, Gábor Halmos
Dátum:2018
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Background: Cytotoxic analogs of LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone) can be successfully used for the treatment of hormone-dependent cancers such as prostatic, ovarian, endometrial, but our knowledge about their e?ect on hormone-independent cancers such as human uveal melanoma (UM) is limited. Previously, we have demonstrated that 46% of UM express full-length LHRH receptors. This ?nding has led us to further examine the mechanism of action of LHRH receptor based targeted therapies in this malignancy. Aims: In the present study we investigated the cellular uptake of doxorubicin (DOX) and cytotoxic LHRH analog AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin) on human UM cell lines (OCM3) and its DOX resistant form OCM3 by confocal laser scanning microscopy. The LHRH receptor expression was characterized by RTPCR and immunocytochemistry. Results: We were able to establish a new, stable and DOX resistant human UM cell line OCM3 DOX320 . Our results demonstrated the expression of splice variants and isoforms of receptor for LHRH in OCM3 UM cell line and its doxorubicin resistant form OCM3 . It has been revealed by MTT assay that AN-152 inhibited cell proliferation in a dose dependent manner in OCM3 DOX320 DOX320 cells. Furthermore, receptor-mediated uptake of AN-152 was demonstrated using confocal laser scanning microscopy in both cell line. Conclusions: Our results suggest that the antiproliferative e?ect of AN-152 can be detected even if only LHRH receptor isoforms are expressed. Our study also demonstrates the LHRH receptor-mediated uptake of AN-152 in DOX resistant OCM3 DOX320 cells Our experiments provide new insights into a potential targeted therapy of UM and give further details about the accumulation of AN-152 in hormone-independent DOX-resistant cells expressing splice variants of the LHRH receptors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Targeted cancer therapy
Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)
Doxorubicin resistant cancer
Human uveal melanoma
Targeted cytotoxic LHRH analog
AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 123 (2018), p. 371-376. -
További szerzők:Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Harda Kristóf Máté (1989-) (gyógyszerész) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:K 81596
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM043017
035-os BibID:PMID:22115866
Első szerző:Telbisz Ágnes
Cím:Antibody binding shift assay for rapid screening of drug interactions with the human ABCG2 multidrug transporter / Ágnes Telbisz, Csilla Hegedüs, Csilla Özvegy-Laczka, Katalin Goda, György Várady, Zoltán Takáts, Eszter Szabó, Brian P. Sorrentino, András Váradi, Balázs Sarkadi
Dátum:2012
Megjegyzések:The ABCG2 multidrug transporter protein has been identified as a key player in cancer drug resistance and xenobiotic elimination, as its actively transported substrates include anticancer drugs, intermediates of heme metabolism, xenobiotics, and also drug conjugates. Several transported substrates at higher concentrations, and some anticancer agents even at low concentrations directly inhibit the ABCG2 transporter, thus it is difficult to provide estimation for pharmacologically important ABCG2-dependent interactions. In addition, as documented here, in mutant variants of the transporter, inhibitors of the wild-type ABCG2 may become actively transported substrates. In this paper we describe a rapid in vitro assay to identify transport modulation by measuring the cell surface interaction of a conformation sensitive monoclonal antibody (5D3) with ABCG2 in intact cells. As documented, in conjunction with membrane ATPase, transport and cytotoxicity measurements, this assay provides a reliable estimate of concentration-dependent modulation of ABCG2 by newly emerging pharmacophores. A high-throughput, 96-well plate assay platform is also provided
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antagonists & inhibitors
Antibodies
Antibodies,Monoclonal
Antigen-Antibody Reactions
Antineoplastic Agents
article
ATP-Binding Cassette Transporters
Biophysics
blood
Cell Line,Tumor
cell surface
Cells
Drug Discovery
drug effects
Drug Interactions
Drug Resistance
Drug Resistance,Neoplasm
genetics
High-Throughput Screening Assays
Human
Humans
Hungary
In Vitro
ligand
Ligands
Membrane Transport Modulators
metabolism
methods
monoclonal antibody
Mutant Proteins
Neoplasm Proteins
Osmolar Concentration
pharmacology
Proteins
Recombinant Proteins
Research
Research Support
Support
Xenobiotics
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 45 : 1-2 (2012), p. 101-109. -
További szerzők:Hegedűs Csilla Özvegy-Laczka Csilla Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Várady György Takáts Zoltán Szabó Eszter Sorrentino, Brian P. Váradi András Sarkadi Balázs
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM065530
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:2' [ 18F]-fluoroethylrhodamine B is a promising radiotracer to measure P-glycoprotein function / György Trencsényi, István Kertész, Zoárd T. Krasznai, Gábor Máté, Gábor Szalóki, P. Szabó Judit, Levente Kárpáti, Zoltán Krasznai, Teréz Márián, Katalin Goda
Dátum:2015
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 74 (2015), p. 27-35. -
További szerzők:Kertész István (1966-) (vegyész) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Máté Gábor (1988-) (gyógyszerész) Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.