CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086399
Első szerző:Detre, Cynthia
Cím:Dual face of ceramide : non-apoptotic Cer-stimuli modulate antigen-specific T-cell activation through blocking plasma membrane ion channels / Detre C., Kiss E., Varga Zoltán, Ludányi Katalin, Pászty K., Enyedi Á., Panyi György, Rajnavölgyi Éva, Matkó János
Dátum:2005
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Febs Journal. - 272 : Suppl1 (2005), p. 193. -
További szerzők:Kiss E. Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Ludányi Katalin (1975-) (immunológus) Pászty Katalin Enyedi Ágnes Panyi György (1966-) (biofizikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Matkó János (1952-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086387
Első szerző:Horváth Gábor
Cím:The structure of ErbB2 receptor : an energy transfer and molecular modeling study / Horváth Gábor, Bagossi Péter, Vereb György, Park J. W., Tőzsér József, Szöllősi János
Dátum:2005
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Febs Journal. - 272 : Suppl1 (2005), p. 221. -
További szerzők:Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Vereb György (1965-) (absztraktok, könyvfejezetek) Park, John W. Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM104524
035-os BibID:(Wos)000878242700001 (Scopus)85141409741
Első szerző:Korpos Éva
Cím:New 'kids' on the voltage-gated proton channel block / Korpos Éva, Papp Ferenc
Dátum:2023
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Febs Journal. - 290 : 4 (2023), p. 970-973. -
További szerzők:Papp Ferenc (1979-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:1G3DBKB0BFPF247
Egyéb
BO/00355/21/8
Egyéb
UNKP-21-5-DE-420
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM066382
Első szerző:Kristóf Endre (általános orvos)
Cím:Irisin modifies the differentiation program of subcutaneous human adipocytes and induces "browning" / E. K. Kristof, Q. M. Doan-Xuan, P. Bai, Z. Bacsó, L. Fésüs
Dátum:2014
ISSN:1742-464X
Megjegyzések:Although brown adipose tissue (BAT) can be found only in small amounts in the human body after infancy, recent studies revealed that it has a major importance in regulating the energy balance of the entire body. Its oxidative metabolism contributes to energy expenditure during cold exposure and diet or physical exercise induced thermogenesis by triggering the differentiation of"brown adipocyte-like" or "beige" cells interspersed in subcutaneous white adipose tissue depots in a process called "browning". A very strong negative correlation has been found between obesity and BAT amount in humans. Targeting the currently known and unknown regulatory systems of "browning" might open up better strategies to specifically stimulate BAT in obese individuals to aidweight reduction.Irisin is a recently identified peptide hormone which is cleaved from the Fndc5 transmembrane protein and induces a "browning" program in subcutaneous white adipose tissue in mouse models. In humans, however, an escalating debate revolves around the secretion and metabolic effects of irisin. Our aim was to clarify whether human recombinant irsin was able to induce a browning program on differentiating human adipocytes.Human primary preadipocytes obtained from herniotomy were differentiated into white or brown adipocytes with or without long or short-term irisin treatment. Expression of white, brown and general adipocyte markers were determined by RT Q-PCR,immunoblotting or immunocytochemistry and changes in morphology (size and number of lipid droplets, expression of Ucp1 and Cidea in situ) were visualized and quantified by Laser Scanning Cytometry. Functional analysis was carried out using a Seahorse Bioscience XF-96 Analyzer.Irisin administration during white adipogenic differentiation resulted in a significant overexpression of several brown adipocyte marker genes (UCP1, ELOVL3, CIDEA, CYC1, PGC1A). Irisin treated cells had more and smaller lipid droplets, more mitochondrial DNA, higher functional mitochondrial respiration and expressed more Ucp1 and Cidea in situ than the in vitro differentiated white adipocytes. We conclude that irisin treatment is able to induce a browning program in differentiating human subcutaneous white adipocytes in culture conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Browning
Irisin
Laser Scanning Cytometry
Megjelenés:Febs Journal 281 : Suppl. 1 (2014), p. 230. -
További szerzők:Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
MTA-DE
MTA
Apoptózis és Genomika Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086418
Első szerző:Péterfy Hajna
Cím:The β subunit of the type I Fce receptor is a target for complement-derived peptides inhibiting IgE-mediated secretory response of mast cells / Peterfy H., Andrasfalvy M., Toth G., Matkó J., Abramson J., Vámosi G., Pecht I., Erdei A.
Dátum:2005
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Febs Journal. - 272 : Suppl1 (2005), p. 286-287. -
További szerzők:Andrásfalvy Márton Tóth G. Matkó János (1952-) (biológus) Abramson, Jakub Vámosi György (1967-) (biofizikus) Pecht, Israel Erdei A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM119122
035-os BibID:(WoS)001176727000001 (Scopus)85186901297
Első szerző:Pethő Zoltán (orvos)
Cím:A synthetic flavonoid derivate in the plasma membrane transforms the voltage-clamp fluorometry signal of CiHv1 / Zoltán Pethő, Dávid Pajtás, Martina Piga, Zsuzsanna Magyar, Florina Zakany, Tamas Kovacs, Nace Zidar, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga, Ferenc Papp
Dátum:2024
ISSN:1742-464X
Megjegyzések:Voltage-clamp fluorometry (VCF) enables the study of voltage-sensitive proteins through fluorescent labeling accompanied by ionic current measurements for voltage-gated ion channels. The heterogeneity of the fluorescent signal represents a significant challenge in VCF. The VCF signal depends on where the cysteine mutation is incorporated, making it difficult to compare data among different mutations and different studies and standardize their interpretation. We have recently shown that the VCF signal originates from quenching amino acids in the vicinity of the attached fluorophores, together with the effect of the lipid microenvironment. Based on these, we performed experiments to test the hypothesis that the VCF signal could be altered by amphiphilic quenching molecules in the cell membrane. Here we show that a phenylalanine-conjugated flavonoid (4-oxo-2-phenyl- 4H-chromene-7-yl)-phenylalanine, (later Oxophench) has potent effects on the VCF signals of the Ciona intestinalis HV1 (CiHv1) proton channel. Using spectrofluorimetry, we showed that Oxophench quenches TAMRA (5(6)-carboxytetramethylrhodamine-(methane thiosulfonate)) fluorescence. Moreover, Oxophench reduces the baseline fluorescence in oocytes and incorporates into the cell membrane while reducing the membrane fluidity of HEK293 cells. Our model calculations confirmed that Oxophench, a potent membrane-bound quencher, modifies the VCF signal during conformational changes. These results support our previously published model of VCF signal generation and point out that a change in the VCF signal may not necessarily indicate an altered conformational transition of the investigated protein.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
CiHv1
flavonoid derivate
fluorescencequenching
membrane fluidity
voltageclamp fluorometry
Megjelenés:Febs Journal. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Piga Martina Magyar Zsuzsanna (1981-) (orvos) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Zidar, Nace Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:132906
OTKA
2019-2.1.11-TÉT-2019-00059
Egyéb
BO/00355/21/8 Bolyai
MTA
ÚNKP-22-5-DE-420
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM015626
Első szerző:Székvölgyi Lóránt (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus)
Cím:From meiosis to postmeiotic events: Homologous recombination is obligatory but flexible / Szekvolgyi, L., Nicolas, A.
Dátum:2010
Megjegyzések:Sexual reproduction depends on the success of faithful chromosome transmission during meiosis to yield viable gametes. Central to meiosis is the process of recombination between paternal and maternal chromosomes, which boosts the genetic diversity of progeny and ensures normal homologous chromosome segregation. Imperfections in meiotic recombination are the source of de novo germline mutations, abnormal gametes, and infertility. Thus, not surprisingly, cells have developed a variety of mechanisms and tight controls to ensure sufficient and well-distributed recombination events within their genomes, the details of which remain to be fully elucidated. Local and genome-wide studies of normal and genetically engineered cells have uncovered a remarkable stochasticity in the number and positioning of recombination events per chromosome and per cell, which reveals an impressive level of flexibility. In this minireview, we summarize our contemporary understanding of meiotic recombination and its control mechanisms, and address the seemingly paradoxical and poorly understood diversity of recombination sites. Flexibility in the distribution of meiotic recombination events within genomes may reside in regulation at the chromatin level, with histone modifications playing a recently recognized role
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
BUDDING YEAST
Cells
Chromatin
Chromosomes
double-strand break
DOUBLE-STRAND-BREAK
Genome
histone modification
HOLLIDAY JUNCTION RESOLVASE
HOT-SPOTS
Infertility
INITIATION SITES
MEIOTIC GENE CONVERSION
Molecular Biology
Mutation
PREMATURE OVARIAN FAILURE
recombination
review
sister chromatid cohesion
SISTER-CHROMATID COHESION
Spo11
SYNAPTONEMAL COMPLEX-FORMATION
YEAST SACCHAROMYCES-CEREVISIAE
OTKA::1
MAB::3.1
Megjelenés:The FEBS Journal. - 277 : 3 (2010), p. 571-589. -
További szerzők:Nicolas, Alain
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus elérés
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM086414
035-os BibID:(absztrakt azonosító)C3-006
Első szerző:Szöllősi János (biofizikus)
Cím:Effect of lipid environment on signaling of ErbB2 receptor tyrosine kinase in Herceptin resistant and sensitive cell lines / Szöllősi János
Dátum:2005
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Febs Journal. - 272 : Suppl1 (2005), p. 215. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM086412
035-os BibID:(absztrakt azonosító)C3-056P
Első szerző:Ujlaky-Nagy László (biofizikus)
Cím:Cell surface pattern of PDGF receptors affects signalling in glioblastoma cells / Ujlaky-Nagy László, Szöőr Árpád, Szöllősi János, Vereb György
Dátum:2005
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Febs Journal. - 272 : Suppl1 (2005), p. 230. -
További szerzők:Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (absztraktok, könyvfejezetek)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.