CCL

Összesen 23 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM095750
035-os BibID:(cikkazonosító)7776 (scopus)85110606156 (wos)000681958900001
Első szerző:Angyal Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Anandamide Concentration-Dependently Modulates Toll-Like Receptor 3 Agonism or UVB-Induced Inflammatory Response of Human Corneal Epithelial Cells / Ágnes Angyal, Zsófia Pénzes, Shahrzad Alimohammadi, Dorottya Horváth, Lili Takács, György Vereb, Barbara Zsebik, Tamás Bíró, Kinga Fanni Tóth, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Attila Oláh, Attila Gábor Szöllősi
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Photodamage-induced and viral keratitis could benefit from treatment with novel nonsteroid anti-inflammatory agents. Therefore, we determined whether human corneal epithelial cells (HCECs) express members of the endocannabinoid system (ECS), and examined how the endocannabinoid anandamide (AEA, N-arachidonoyl ethanolamine) influences the Toll-like receptor 3 (TLR3) agonism- or UVB irradiation-induced inflammatory response of these cells. Other than confirming the presence of cannabinoid receptors, we show that endocannabinoid synthesizing and catabolizing enzymes are also expressed in HCECs in vitro, as well as in the epithelial layer of the human cornea in situ, proving that they are one possible source of endocannabinoids. p(I:C) and UVB irradiation was effective in promoting the transcription and secretion of inflammatory cytokines. Surprisingly, when applied alone in 100 nM and 10 ?M, AEA also resulted in increased pro-inflammatory cytokine production. Importantly, AEA further increased levels of these cytokines in the UVB model, whereas its lower concentration partially prevented the transcriptional effect of p(I:C), while not decreasing the p(I:C)-induced cytokine release. HCECs express the enzymatic machinery required to produce endocannabinoids both in vitro and in situ. Moreover, our data show that, despite earlier reports about the anti-inflammatory potential of AEA in murine cornea, its effects on the immune phenotype of human corneal epithelium may be more complex and context dependent.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endocannabinoid
inflammation
anandamide
TLR3
cornea
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 15 (2021), p. 7776. -
További szerzők:Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Alimohammadi, Shahrzad (1991-) (Gyógyszerész) Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Takács Lili (1969-) (szemész) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Zsebik Barbara (1977-) (biofizikus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
ÚNKP-20-5-DE-100
Egyéb
ÚNKP-20-5-DE-422
Egyéb
FK 125053
NKFIH
PD 128034
NKFIH
K 135938
NKFIH
FK 134235
NKFIH
FK 134993
NKFIH
FK 134725
NKFIH
PD 134791
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM104439
035-os BibID:(cikkazonosító)12154 (WOS)000876663300001 (Scopus)85140809511
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Interactions between the NLRP3-Dependent IL-1β and the Type I Interferon Pathways in Human Plasmacytoid Dendritic Cells / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pfliegler Walter, Szöőr Árpád, Csoma Eszter, Szántó Antónia, Tarr Tünde, Bácsi Attila, Kemény Lajos, Veréb Zoltán, Pázmándi Kitti
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 20 (2022), p. 1-34. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-21-05-DE-170
Egyéb
ÚNKP-21-3-II-DE-21
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM101195
035-os BibID:(cikkazonosító)3313 (scopus)85126662191 (wos)000775317300001
Első szerző:Borbásné Sebestyén Veronika (biofizikus)
Cím:Role of C-Terminal Domain and Membrane Potential in the Mobility of Kv1.3 Channels in Immune Synapse Forming T Cells / Sebestyén Veronika, Nagy Éva, Mocsár Gábor, Volkó Julianna, Szilágyi Orsolya, Kenesei Ádám, Panyi György, Tóth Katalin, Hajdu Péter, Vámosi György
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
immune synapse
membrane potential
voltage-gated potassium channel
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 6 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kenesei Ádám (1989-) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
NN129371
OTKA
ANN135107
OTKA
K128525
OTKA
K119417
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM092039
035-os BibID:(cikkazonosító)401 (scopus)85077911940 (wos)000515380000031
Első szerző:Costea, Teodora
Cím:Alleviation of Multidrug Resistance by Flavonoid and Non-Flavonoid Compounds in Breast, Lung, Colorectal and Prostate Cancer / Teodora Costea , Oana Cezara Vlad, Luminita-Claudia Miclea, Constanta Ganea, János Szöllősi, Maria-Magdalena Mocanu
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The aim of the manuscript is to discuss the influence of plant polyphenols in overcoming multidrug resistance in four types of solid cancers (breast, colorectal, lung and prostate cancer). Effective treatment requires the use of multiple toxic chemotherapeutic drugs with different properties and targets. However, a major cause of cancer treatment failure and metastasis is the development of multidrug resistance. Potential mechanisms of multidrug resistance include increase of drug efflux, drug inactivation, detoxification mechanisms, modification of drug target, inhibition of cell death, involvement of cancer stem cells, dysregulation of miRNAs activity, epigenetic variations, imbalance of DNA damage/repair processes, tumor heterogeneity, tumor microenvironment, epithelial to mesenchymal transition and modulation of reactive oxygen species. Taking into consideration that synthetic multidrug resistance agents have failed to demonstrate significant survival benefits in patients with different types of cancer, recent research have focused on beneficial effects of natural compounds. Several phenolic compounds (flavones, phenolcarboxylic acids, ellagitannins, stilbens, lignans, curcumin, etc.) act as chemopreventive agents due to their antioxidant capacity, inhibition of proliferation, survival, angiogenesis, and metastasis, modulation of immune and inflammatory responses or inactivation of pro-carcinogens. Moreover, preclinical and clinical studies revealed that these compounds prevent multidrug resistance in cancer by modulating different pathways. Additional research is needed regarding the role of phenolic compounds in the prevention of multidrug resistance in different types of cancer
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chemoresistance
malignancy
phenolic compounds
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 2 (2020), p. 1-52. -
További szerzők:Vlad, Oana Cezara Miclea, Luminita-Claudia Ganea, Constanta Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Mocanu, Maria-Magdalena
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00003
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM077632
035-os BibID:(cikkazonosító)1062 (scopus)85063627035 (wos)000462542300061
Első szerző:Costea, Teodora
Cím:Molecular Mechanisms and Bioavailability of Polyphenols in Prostate Cancer / Teodora Costea, Péter Nagy, Constanța Ganea, János Szöllősi, Maria-Magdalena Mocanu
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:: Prostate cancer is the one of the most frequently diagnosed cancers among men over the age of 50. Several lines of evidence support the observation that polyphenols have preventive and therapeutic effects in prostate cancer. Moreover, prostate cancer is ideal for chemoprevention due to its long latency. We propose here an equilibrated lifestyle with a diet rich in polyphenols as prophylactic attempts to slow down the progression of localized prostate cancer or prevent the occurrence of the disease. In this review, we will first summarize the molecular mechanisms of polyphenols in prostate cancer with a focus on the antioxidant and pro-oxidant effects, androgen receptors (AR), key molecules involved in AR signaling and their transactivation pathways, cell cycle, apoptosis, angiogenesis, metastasis, genetic aspects, and epigenetic mechanisms. The relevance of the molecular mechanisms is discussed in light of current bioavailability data regarding the activity of polyphenols in prostate cancer. We also highlight strategies for improving the bioavailability of polyphenols. We hope that this review will lead to further research regarding the bioavailability and the role of polyphenols in prostate cancer prevention and treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dietary polyphenols
bioavailability
molecular mechanisms
prostate cancer
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 5 (2019), p. 1-39. -
További szerzők:Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Ganea, Constanta Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Mocanu, Maria-Magdalena
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00003
GINOP
K120302
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM110227
035-os BibID:(cikkazonosító)6216 (Scopus)85152336402 (WoS)000969756600001
Első szerző:Cozzolino, Marco (biológus)
Cím:The Voltage-Gated Hv1 H⁺ Channel Is Expressed in Tumor-Infiltrating Myeloid-Derived Suppressor Cells / Cozzolino Marco, Gyöngyösi Adrienn, Korpos Eva, Gogolak Peter, Naseem Muhammad Umair, Kállai Judit, Lanyi Arpad, Panyi Gyorgy
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) are key determinants of the immunosuppressive microenvironment in tumors. As ion channels play key roles in the physiology/pathophysiology of immune cells, we aimed at studying the ion channel repertoire in tumor-derived polymorphonuclear (PMN-MDSC) and monocytic (Mo-MDSC) MDSCs. Subcutaneous tumors in mice were induced by the Lewis lung carcinoma cell line (LLC). The presence of PMN-MDSC (CD11b+/Ly6G+) and Mo-MDSCs (CD11b+/Ly6C+) in the tumor tissue was confirmed using immunofluorescence microscopy and cells were identified as CD11b+/Ly6G+ PMN-MDSCs and CD11b+/Ly6C+/F4/80?/MHCII? Mo-MDSCs using flow cytometry and sorting. The majority of the myeloid cells infiltrating the LLC tumors were PMN-MDSC (~60%) as compared to ~10% being Mo-MDSCs. We showed that PMN- and Mo-MDSCs express the Hv1 H+ channel both at the mRNA and at the protein level and that the biophysical and pharmacological properties of the whole-cell currents recapitulate the hallmarks of Hv1 currents: ~40 mV shift in the activation threshold of the current per unit change in the extracellular pH, high H+ selectivity, and sensitivity to the Hv1 inhibitor ClGBI. As MDSCs exert immunosuppression mainly by producing reactive oxygen species which is coupled to Hv1-mediated H+ currents, Hv1 might be an attractive target for inhibition of MDSCs in tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Myeloid-derived suppressor cell
Hv1 proton channel
tumor microenvironment
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 7 (2023), p. 1-24. -
További szerzők:Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Korpos Éva (1974-) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Naseem, Muhammad Umair (1993-) (biofizikus, molekuláris biológus) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K119417
OTKA
K131708
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM099008
035-os BibID:(cikkazonosító)12974 (scopus)85120073703 (wos)000735015000001
Első szerző:Csomós István (molekuláris biológus)
Cím:Opposing Effects of Chelidonine on Tyrosine and Serine Phosphorylation of STAT3 in Human Uveal Melanoma Cells / Csomós István, Nagy Péter, Filep Csenge, Rebenku István, Nizsalóczki Enikő, Kovács Tamás, Vámosi György, Mátyus László, Bodnár Andrea
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 23 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Filep Csenge Boróka (1993-) (biomérnök) Rebenku István Nizsalóczki Enikő Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K 138075
OTKA
ANN 135107
Egyéb
ANN 133421
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM106470
035-os BibID:(cikkazonosító)1208 (WoS)000915651700001 (Scopus)85146742732
Első szerző:Czajlik András (gyógyszerész)
Cím:DMSO-Induced Unfolding of the Antifungal Disulfide Protein PAF and Its Inactive Variant: A Combined NMR and DSC Study / András Czajlik, Ágnes Batta, Kinga Kerner, Ádám Fizil, Dorottya Hajdu, Mária Raics, Katalin E. Kövér, Gyula Batta
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:PAF and related antifungal proteins are promising antimicrobial agents. They have highly stable folds around room temperature due to the presence of 3-4 disulfide bonds. However, unfolded states persist and contribute to the thermal equilibrium in aqueous solution, and low-populated states might influence their biological impact. To explore such equilibria during dimethyl sulfoxide (DMSO)-induced chemical unfolding, we studied PAF and its inactive variant PAFD19S using nuclear magnetic resonance (NMR) and differential scanning calorimetry (DSC). According to the NMR monitoring at 310 K, the folded structures disappear above 80 v/v% DMSO concentration, while the unfolding is completely reversible. Evaluation of a few resolved peaks from viscosity-compensated 15N-1H HSQC spectra of PAF yielded G = 23 ± 7 kJ/M as the average value for NMR unfolding enthalpy. The NMR-based structures of PAF and the mutant in 50 v/v% DMSO/H2O mixtures were more similar in the mixed solvents then they were in water. The 15N NMR relaxation dynamics in the same mixtures verified the rigid backbones of the NMR-visible fractions of the proteins; still, enhanced dynamics around the termini and some loops were observed. DSC monitoring of the Tm melting point showed parabolic dependence on the DMSO molar fraction and suggested that PAF is more stable than the inactive PAFD19S. The DSC experiments were irreversible due to the applied broad temperature range, but still suggestive of the endothermic unfolding of PAF.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antifungal protein
PAF
disulfide bond
DMSO-induced unfolding
nuclear magnetic resonance (NMR)
differential scanning calorimetry (DSC)
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 2 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Batta Ágnes Kerner Kinga Fizil Ádám (1988-) (biológus) Hajdu Dorottya (1987-) (biológus) Hadháziné Raics Mária (1991-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Pályázati támogatás:TKP2020-NKA-11
Egyéb
NN 128368
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM103834
035-os BibID:(cikkazonosító)9036 (scopus)85137124306 (wos)000845745000001
Első szerző:Gálné Remenyik Judit (kémia tanár, okleveles vegyész)
Cím:Comparison of the Modulating Effect of Anthocyanin-Rich Sour Cherry Extract on Occludin and ZO-1 on Caco-2 and HUVEC Cultures / Remenyik Judit, Biró Attila, Klusóczki Ágnes, Juhász Krisztián Zoltán, Szendi-Szatmári Tímea, Kenesei Ádám, Szőllősi Erzsébet, Vasvári Gábor, Stündl László, Fenyvesi Ferenc, Váradi Judit, Markovics Arnold
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Increased permeability of the epithelial and endothelial cell layers results in the onset of pathogenic mechanisms. In both cell types, cell?cell connections play a regulatory role in altering membrane permeability. The aim of this study was to investigate the modulating effect of anthocyanin-rich extract (AC) on TJ proteins in inflammatory Caco-2 and HUVEC monolayers. Distribution of Occludin and zonula occludens-1 (ZO-1) were investigated by immunohistochemical staining and the protein levels were measured by flow cytometry. The mRNA expression was determined by quantitative real-time PCR. The transepithelial electrical resistance (TEER) values were measured during a permeability assay on HUVEC cell culture. As a result of inflammatory induction by TNF-?, redistribution of proteins was observed in Caco-2 cell culture, which was reduced by AC treatment. In HUVEC cell culture, the decrease in protein and mRNA expression was more dominant during inflammatory induction, which was compensated for by the AC treatment. Overall, AC positively affected the expression of the examined cell-binding structures forming the membrane on both cell types
Tárgyszavak:Agrártudományok Élelmiszertudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
tight junction (TJ)
zonula occludens-1 (ZO-1)
occludin
Caco-2
HUVEC
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 16 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Biró Attila (1988-) (okleveles biomérnök) Klusóczki Ágnes (1991-) (biotechnológus) Juhász Krisztián Zoltán (1998-) (molekuláris biológus) Szendi-Szatmári Tímea (1989-) (molekuláris biológus) Kenesei Ádám (1989-) Szőllősi Erzsébet (1983-) (biológus) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Stündl László (1970-) (agrármérnök) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Markovics Arnold (1988-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM112899
035-os BibID:(cikkazonosító)10627 (WoS)001028301900001 (Scopus)85164971145
Első szerző:Gellén Gabriella (Gyógyszerész)
Cím:Cross-Linking Mass Spectrometry on P-Glycoprotein / Gellen Gabriella, Klement Eva, Biwott Kipchumba, Schlosser Gitta, Kalló Gergő, Csősz Éva, Medzihradszky Katalin F., Bacso Zsolt
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The ABC transporter P-glycoprotein (Pgp) has been found to be involved in multidrug resistance in tumor cells. Lipids and cholesterol have a pivotal role in Pgp's conformations; however, it is often difficult to investigate it with conventional structural biology techniques. Here, we applied robust approaches coupled with cross-linking mass spectrometry (XL-MS), where the natural lipid envi-ronment remains quasi-intact. Two experimental approaches were carried out using different cross-linkers (i) on living cells, followed by membrane preparation and immunoprecipitation en-richment of Pgp, and (ii) on-bead, subsequent to membrane preparation and immunoprecipitation. Pgp-containing complexes were enriched employing extracellular monoclonal anti-Pgp antibodies on magnetic beads, followed by on-bead enzymatic digestion. The LC-MS/MS results revealed mono-links on Pgp's solvent-accessible residues, while intraprotein cross-links confirmed a com-plex interplay between extracellular, transmembrane, and intracellular segments of the protein, of which several have been reported to be connected to cholesterol. Harnessing the MS results and those of molecular docking, we suggest an epitope for the 15D3 cholesterol-dependent mouse monoclonal antibody. Additionally, enriched neighbors of Pgp prove the strong connection of Pgp to the cytoskeleton and other cholesterol-regulated proteins. These findings suggest that XL-MS may be utilized for protein structure and network analyses in such convoluted systems as mem-brane proteins.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
keresztkötéses tömegspektrometria
P-glikoprotein
membránfehérje
koleszterin
multidrog rezisztencia
membrán
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 13 (2023), p. 1-24. -
További szerzők:Klement Éva Biwott, Kipchumba Schlosser Gitta Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Medzihradszky-Fölkl Katalin Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM113768
035-os BibID:(cikkazonosító)12335 (WoS)001045562300001 (Scopus)85167740709
Első szerző:Gutay-Tóth Zsuzsanna (gyógyszerész)
Cím:Cholesterol-Depletion-Induced Membrane Repair Carries a Raft Conformer of P-Glycoprotein to the Cell Surface, Indicating Enhanced Cholesterol Trafficking in MDR Cells, Which Makes Them Resistant to Cholesterol Modifications / Zsuzsanna Gutay-Tóth; Gabriella Gellen; Quang-Minh Doan-Xuan; James F. Eliason; János Vincze; Lajos Szente; Ferenc Fenyvesi; Katalin Goda; Miklós Vecsernyés; Gábor Szabó; Zsolt Bacso
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 15 (2023), p. 12335. -
További szerzők:Gellén Gabriella (1991-) (Gyógyszerész) Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Eliason, James F. Vincze János (1947-) (biofizikus) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM118463
035-os BibID:(cikkazonosító)1949 (WoS)001175211700001 (Scopus)85185964031
Első szerző:Jusztus Vivien (Molekuláris biológus)
Cím:Activity of Potassium Channels in CD8+ T Lymphocytes : diagnostic and Prognostic Biomarker in Ovarian Cancer? / Vivien Jusztus, Ghofrane Medyouni, Adrienn Bagosi, Rudolf Lampé, György Panyi, Orsolya Matolay, Eszter Maka, Zoárd Tibor Krasznai, Orsolya Vörös, Péter Hajdu
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ovarian cancer
tumor immunology
ion channel
CD8 lymphocytes
CRAC channel
potassium channel
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 4 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:Medyouni, Ghofrane Bagosi Adrienn Lampé Rudolf (1983-) (szülész-nőgyógyász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Matolay Orsolya (1989-) Maka Eszter (1988-) (szülész-nőgyógyász rezidens) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Vörös Orsolya (1989-) (biotechnológus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:NKFIH K128525
Egyéb
NKFIH K143071
Egyéb
Stipendium Hungaricum Scholarship
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.