CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040770
035-os BibID:PMID:23246780 (scopus)84872778514 (wos)000314054200027
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Cancer cell targeting and imaging with biopolymer-based nanodevices / István Hajdu, Magdolna Bodnár, György Trencsényi, Teréz Márián, György Vámosi, József Kollár, János Borbély
Dátum:2013
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:We report here the synthesis, in vitro and in vivo investigation of magnetic resonance imaging (MRI) active nanoparticles, which target folate receptor overexpressing tumor cells. Self-assembled nanoparticles with a hydrodynamic size of 50-200nm were prepared from poly-γ-glutamic acid and chitosan biopolymers with Gd-ions. The nanoparticles are biocompatible, non-toxic and stable for several months in aqueous media. In vitro assays using confocal microscopy, flow cytometry and MR imaging on HeLa human cervix carcinoma tumor cells showed that folic acid targeted nanoparticles were internalized specifically in a folate receptor dependent manner. In vivo study confirmed, that, considerable accumulation of nanosystems was found compared with the control animal represented by the MR images. Relaxometry measurements demonstrated that the nanoparticle-Gd complexes drastically change the signal intensity of the tumor cells. Because of the contrast enhancement, they are attractive candidates as potential contrast agents for a variety of diagnostic applications including early diagnosis of tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Animal
article
Carcinoma
cell biology
Cells
Confocal
Confocal microscopy
cytometry
diagnosis
FLOW
Flow Cytometry
Human
Hungary
In Vitro
Magnetic Resonance Imaging
Microscopy
Nanotechnology
TUMORS
Megjelenés:International Journal of Pharmaceutics. - 441 : 1-2 (2013), p. 234-241. -
További szerzők:Bodnár Magdolna Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Kollár József (1950-) (radiológus) Borbély János (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106878
035-os BibID:(cikkazonosító)18 (Scopus)85146798573 (WoS)000916347100001
Első szerző:Kovács Renátó László (molekuláris biológus)
Cím:Concentration-Dependent Antibacterial Activity of Chitosan on Lactobacillus plantarum / Renátó Kovács, Lóránd Erdélyi, Ferenc Fenyvesi, Noémi Balla, Fruzsina Kovács, György Vámosi, Ágnes Klusóczki, Alexandra Gyöngyösi, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Judit Váradi
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:The antimicrobial effect of chitosan and synthetic chitosan derivatives has been confirmed on many Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi. The tests were carried out on pathogenic microorganisms, so the mechanism and concentration dependence of the inhibitory effect of chitosan were revealed. We conducted our tests on a probiotic strain, Lactobacillus plantarum. Commercially available chitosan derivatives of different molecular weights were added to L. plantarum suspension in increasing concentrations. The minimum inhibitory concentration (MIC) value of chitosan was determined and confirmed the viability decreasing effect at concentrations above the MIC with a time-kill assay. The release of bacterium cell content was measured at 260 nm after treatment with 0.001-0.1% concentration chitosan solution. An increase in the permeability of the cell membrane was observed only with the 0.1% treatment. The interaction was also investigated by zeta potential measurement, and the irreversible interaction and concentration dependence were established in all concentrations. The interaction of fluorescein isothiocyanate (FITC) labeled low molecular weight chitosan and bacterial cells labeled with membrane dye (FM® 4-64) was confirmed by confocal microscopy. In conclusion, the inhibitory effect of chitosan was verified on a probiotic strain, which is an undesirable effect in probiotic preparations containing chitosan additives, while the inhibitory effect experienced with pathogenic strains is beneficial.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chitosan
Lactobacillus
antibacterial
interaction
time-kill
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 1 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Erdélyi Lóránd József (1989-) (Gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Klusóczki Ágnes (1991-) (biotechnológus) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM105453
035-os BibID:(cikkazonosító)2559 (WOS)000904144700001 (Scopus)85144901772
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:Cyclodextrins : Only Pharmaceutical Excipients or Full-Fledged Drug Candidates? / Kovacs Tamas, Nagy Peter, Panyi Gyorgy, Szente Lajos, Varga Zoltan, Zakany Florina
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Cyclodextrins, representing a versatile family of cyclic oligosaccharides, have extensive pharmaceutical applications due to their unique truncated cone-shaped structure with a hydrophilic outer surface and a hydrophobic cavity, which enables them to form non-covalent host?guest inclusion complexes in pharmaceutical formulations to enhance the solubility, stability and bioavailability of numerous drug molecules. As a result, cyclodextrins are mostly considered as inert carriers during their medical application, while their ability to interact not only with small molecules but also with lipids and proteins is largely neglected. By forming inclusion complexes with cholesterol, cyclodextrins deplete cholesterol from cellular membranes and thereby influence protein function indirectly through alterations in biophysical properties and lateral heterogeneity of bilayers. In this review, we summarize the general chemical principles of direct cyclodextrin?protein interactions and highlight, through relevant examples, how these interactions can modify protein functions in vivo, which, despite their huge potential, have been completely unexploited in therapy so far. Finally, we give a brief overview of disorders such as Niemann?Pick type C disease, atherosclerosis, Alzheimer's and Parkinson's disease, in which cyclodextrins already have or could have the potential to be active therapeutic agents due to their cholesterol-complexing or direct protein-targeting properties.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 (2022), p. 1-38. -
További szerzők:Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Zákány Florina (1989-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:ANN133421
OTKA
K138075
OTKA
FK143400
OTKA
K143071
OTKA
K132906
OTKA
UNKP?22?4?II?DE?69
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM107302
035-os BibID:(scopus)85141712265 (wos)000882982200001
Első szerző:Reddiar, Sanjeevini Babu
Cím:A Biodistribution Study of the Radiolabeled Kv1.3-Blocking Peptide DOTA-HsTX1[R14A] Demonstrates Brain Uptake in a Mouse Model of Neuroinflammation / Reddiar Sanjeevini Babu, de Veer Michael, Paterson Brett M., Sepehrizadeh Tara, Wai Dorothy C. C., Csoti Agota, Panyi Gyorgy, Nicolazzo Joseph A., Norton Raymond S.
Dátum:2023
ISSN:1543-8384 1543-8392
Megjegyzések:The voltage-gated potassium channel Kv1.3 regulates the pro-inflammatory function of microglia and is highly expressed in the post-mortem brains of individuals with Alzheimer's and Parkinson's diseases. HsTX1[R14A] is a selective and potent peptide inhibitor of the Kv1.3 channel (IC50 ? 45 pM) that has been shown to decrease cytokine levels in a lipopolysaccharide (LPS)-induced mouse model of inflammation. Central nervous system exposure to HsTX1[R14A] was previously detected in this mouse model using liquid chromatography with tandem mass spectrometry, but this technique does not report on the spatial distribution of the peptide in the different brain regions or peripheral organs. Herein, the in vivo distribution of a [64Cu]Cu-labeled DOTA conjugate of HsTX1[R14A] was observed for up to 48 h by positron emission tomography (PET) in mice. After subcutaneous administration to untreated C57BL/6J mice, considerable uptake of the radiolabeled peptide was observed in the kidney, but it was undetectable in the brain. Biodistribution of a [68Ga]Ga-DOTA conjugate of HsTX1[R14A] was then investigated in the LPS-induced mouse model of neuroinflammation to assess the effects of inflammation on uptake of the peptide in the brain. A control peptide with very weak Kv1.3 binding, [68Ga]Ga-DOTA-HsTX1[R14A,Y21A,K23A] (IC50 ? 6 ?M), was also tested. Significantly increased uptake of [68Ga]Ga-DOTA-HsTX1[R14A] was observed in the brains of LPS-treated mice compared to mice treated with control peptide, implying that the enhanced uptake was due to increased Kv1.3 expression rather than simply increased blood?brain barrier disruption. PET imaging also showed accumulation of [68Ga]Ga-DOTA-HsTX1[R14A] in inflamed joints and decreased clearance from the kidneys in LPS-treated mice. These biodistribution data highlight the potential of HsTX1[R14A] as a therapeutic for the treatment of neuroinflammatory diseases mediated by overexpression of Kv1.3.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Biodistribution
Central nervous system
Inflammation
Peptides and proteins
Rodent models
Megjelenés:Molecular Pharmaceutics. - 20 : 1 (2023), p. 255-266. -
További szerzők:de Veer, Michael Paterson, Brett M. Sepehrizadeh, Tara Wai, Dorothy C. C. Csóti Ágota (1989-) (biológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Nicolazzo, Joseph A. Norton, Raymond S.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM100006
035-os BibID:(scopus)85120810147 (wos)000736549200001
Első szerző:Singh, Kuljeet (biokémia, sejtbiológia, molekuláris biológia)
Cím:Effects of Polyphenols on P-Glycoprotein (ABCB1) Activity / Kuljeet Singh, Szabolcs Tarapcsák, Zsuzsanna Gyöngy, Zsuzsanna Ritter, Gyula Batta, Rosevalentine Bosire, Judit Remenyik, Katalin Goda
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok beszámoló
folyóiratcikk
p-glycoprotein, polyphenols
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Gyöngy Zsuzsanna (1991-) (molekuláris biológus) Ritter Zsuzsanna Batta Gyula (1979-) (biológus) Bosire, Rosevalentine (1988-) (biotechnológus) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.2.1-15-2017-00079
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM106494
035-os BibID:(cikkazonosító)141 (WoS)000927746700001 (Scopus)85146756102
Első szerző:Yousef, Mo'ath
Cím:Cell-Penetrating Dabcyl-Containing Tetraarginines with Backbone Aromatics as Uptake Enhancers / Yousef Mo'ath, Szabó Ildikó, Murányi József, Illien Francoise, Soltész Dóra, Bató Csaba, Tóth Gabriella, Batta Gyula, Nagy Péter, Sagan Sandrine, Bánóczi Zoltán
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 1 (2023), p. 1-22. -
További szerzők:Szabó Ildikó Murányi József Illien, Francoise Soltész Dóra Bató Csaba Tóth Gabriella Batta Gyula (1979-) (biológus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Sagan, Sandrine Bánóczi Zoltán
Pályázati támogatás:K133421
OTKA
K138075
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.