CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040781
Első szerző:Acquaviva, Laurent
Cím:The COMPASS subunit Spp1 links histone methylation to initiation of meiotic recombination / Laurent Acquaviva, Lóránt Székvölgyi, Bernhard Dichtl, Beatriz Solange Dichtl, Christophe de La Roche Saint André, Alain Nicolas, Vincent Géli
Dátum:2013
ISSN:0036-8075
Megjegyzések:During meiosis, combinatorial associations of genetic traits arise from homologous recombination between parental chromosomes. Histone H3 lysine 4 trimethylation marks meiotic recombination hotspots in yeast and mammals, but how this ubiquitous chromatin modification relates to the initiation of double-strand breaks (DSBs) dependent on Spo11 remains unknown. Here, we show that the tethering of a PHD-containing protein, Spp1 (a component of the COMPASS complex), to recombinationally cold regions is sufficient to induce DSB formation. Furthermore, we found that Spp1 physically interacts with Mer2, a key protein of the differentiated chromosomal axis required for DSB formation. Thus, by interacting with H3K4me3 and Mer2, Spp1 promotes recruitment of potential meiotic DSB sites to the chromosomal axis, allowing Spo11 cleavage at nearby nucleosome-depleted regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
meiotic recombination
histone modification
Spp1
chromatin loop
ASSOCIATION
Chromatin
Chromosomes
Chromosomes, Fungal
DNA Breaks, Double-Stranded
DNA-Binding Proteins
Endodeoxyribonucleases
genetics
Histones
Lysine
Meiosis
metabolism
Methylation
Protein Subunits
Proteins
recombination
Recombination, Genetic
Research
Research Support
Saccharomyces cerevisiae
Saccharomyces cerevisiae Proteins
Spo11
Support
Megjelenés:Science. - 339 : 6116 (2013), p. 215-218. -
További szerzők:Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Dichtl, Bernhard Dichtl, Beatriz Solange Saint André, Christophe, de La Roche Nicolas, Alain Géli, Vincent
Pályázati támogatás:OTKA-PD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040310
Első szerző:Bakó József (vegyész)
Cím:Synthesis of biocompatible nanocomposite hydrogels as a local drug delivery system / Jozsef Bako, Marta Szepesi, Adrienn J. Veres, Csaba Cserhati, Zsuzsa M. Borbely, Csaba Hegedus, Janos Borbely
Dátum:2008
ISSN:0303-402X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Colloid And Polymer Science. - 286 : 3 (2008), p. 357-363. -
További szerzők:Szepesi Márta (1976-) (fogszakorvos) Veres Adrienn J. (biofizikus) Cserháti Csaba (1963-) (fizikus) Borbély Zsuzsa M. Hegedűs Csaba (1953-) (fogszakorvos) Borbély János (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048680
Első szerző:Brázda Péter (biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Live-cell fluorescence correlation spectroscopy dissects the role of coregulator exchange and chromatin binding in retinoic acid receptor mobility / Peter Brazda, Tibor Szekeres, Balázs Bravics, Katalin Tóth, György Vámosi, László Nagy
Dátum:2011
ISSN:0021-9533
Megjegyzések:The retinoic acid receptor (RAR) is a member of the nuclear receptor superfamily. This ligand-inducible transcription factor binds to DNA as a heterodimer with the retinoid X receptor (RXR) in the nucleus. The nucleus is a dynamic compartment and live-cell imaging techniques make it possible to investigate transcription factor action in real-time. We studied the diffusion of EGFP-RAR by fluorescence correlation spectroscopy (FCS) to uncover the molecular interactions determining receptor mobility. In the absence of ligand, we identified two distinct species with different mobilities. The fast component has a diffusion coefficient of D(1)=1.8-6.0 ?m(2)/second corresponding to small oligomeric forms, whereas the slow component with D(2)=0.05-0.10 ?m(2)/second corresponds to interactions of RAR with the chromatin or other large structures. The RAR ligand-binding-domain fragment also has a slow component, probably as a result of indirect DNA-binding through RXR, with lower affinity than the intact RAR-RXR complex. Importantly, RAR-agonist treatment shifts the equilibrium towards the slow population of the wild-type receptor, but without significantly changing the mobility of either the fast or the slow population. By using a series of mutant forms of the receptor with altered DNA- or coregulator-binding capacity we found that the slow component is probably related to chromatin binding, and that coregulator exchange, specifically the binding of the coactivator complex, is the main determinant contributing to the redistribution of RAR during ligand activation.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
transcription regulation
nuclear receptor
RAR
fluorescence correlation spectroscopy
Megjelenés:Journal of Cell Science. - 124 : 21 (2011), p. 3631-3642. -
További szerzők:Szekeres Tibor (1984-) (molekuláris biológus) Bravics Balázs Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Magreceptorok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Fehérje-fehérje kölcsönhatások limfociták membránjában és a sejtmagban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM034122
Első szerző:Csutak Adrienne (szemész)
Cím:Urokinase down-regulation by aprotinin after photorefractive keratectomy in rabbit corneal epithelial cells / Csutak A., Silver D. M., Sperka T., Kadas J., Vereb G., Berta A., Tozser J.
Dátum:2004
ISSN:0146-0404
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Investigative Ophthalmology & Visual Science 45 (2004), p. 1415. -
További szerzők:Silver, David M. Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök) Vereb György (1965-) (absztraktok, könyvfejezetek) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005177
Első szerző:de Bakker, Bärbel I.
Cím:Nanometer-scale organization of the alpha subunits of the receptors for IL2 and IL15 in human T lymphoma cells / de Bakker, B. I., Bodnar, A., van Dijk, E. M. H. P., Vamosi, G., Damjanovich, S., Waldmann, T. A., van Hulst, N. F., Jenei, A., Garcia-Parajo, M. F.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cells
Human
Lymphoma
Biophysics
Hungary
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cell Science. - 121 : 5 (2008), p. 627-633. -
További szerzők:Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Dijk, Erik M. H. P., van Vámosi György (1967-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Hulst, Niek F., van Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Garcia-Parajo, Maria F.
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM062511
Első szerző:Fehér Krisztina (vegyész)
Cím:Probing pattern and dynamics of disulfide bridges using synthesis and NMR of an ion channel blocker peptide toxin with multiple diselenide bonds / Krisztina Fehér, István Timári, Kinga Rákosi, János Szolomájer, Tünde Z. Illyés, Ádám Bartók, Zoltán Varga, György Panyi, Gábor K. Tóth, Katalin E. Kövér
Dátum:2016
ISSN:2041-6520 2041-6539
Megjegyzések:Anuroctoxin (AnTx), a 35-amino-acid scorpion toxin containing four disulfide bridges, is a high affinity blocker of the voltage-gated potassium channel Kv1.3, but also blocks Kv1.2. To improve potential therapeutic use of the toxin, we have designed a double substituted analog, [N17A/F32T]-AnTx, which showed comparable Kv1.3 affinity to the wild-type peptide, but also a 2500-fold increase in the selectivity for Kv1.3 over Kv1.2. In the present study we have achieved the chemical synthesis of a Sec-analog in which all cysteine (Cys) residues have been replaced by selenocysteine (Sec) forming four diselenide bonds. To the best of our knowledge this is the first time to replace, by chemical synthesis, all disulfide bonds with isosteric diselenides in a peptide/protein. Gratifyingly, the key pharmacological properties of the Sec-[N17A/F32T]-AnTx are retained since the peptide is functionally active. We also propose here a combined experimental and theoretical approach including NOE- and 77Se-based NMR supplemented by MD simulations for conformational and dynamic characterization of the Sec-[N17A/F32T]-AnTx. Using this combined approach allowed us to attain unequivocal assignment of all four diselenide bonds and supplemental MD simulations allowed characterization of the conformational dynamics around each disulfide/diselenide bridge.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
peptide toxin
ion channels
disulfide bridge
Megjelenés:Chemical Science 7 (2016), p. 2666-2673. -
További szerzők:Timári István (1989-) (vegyész) Rákosi Kinga Szolomájer János Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor K. Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TAMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0035
TÁMOP
OTKA K 75904
OTKA
OTKA NK 101337
OTKA
OTKA K 105459
OTKA
KTIA_NAP_13-2-2015?0009
Egyéb
KTIA_13_NAP-A-III/8
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:bibEBI7047
Első szerző:Fritzsche, Wolfgang
Cím:Combination of fluorescence in situ hybridization and scanning force microscopy for the ultrastructural characterization of defined chromatin regions / Fritzsche, W., Takács L., Vereb G., Schlammadinger, J., Jovin, T. M.
Dátum:1996
ISSN:1071-1023
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cells
Chromatin
Chromosomes
Dna
Fluorescence
Hybridization
Insitu hybridization.Human-chromosomes
Interphase
methods
Microscopy
ultrastructure
Megjelenés:Journal of Vacuum Science and Technology. B. - 14 : 2 (1996), p. 1399-1404. -
További szerzők:Takács Lili (1969-) (szemész) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Schlammadinger József (1938-) (kutató orvos) Jovin, Thomas M.
Internet cím:DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM076187
035-os BibID:(WoS)000453309600001 (Scopus)85058790521
Első szerző:Garda Tamás (biológus)
Cím:Allyl-isothiocyanate and microcystin-LR reveal the protein phosphatase mediated regulation of metaphase-anaphase transition in Vicia faba / Tamás Garda, Zoltán Kónya, Csongor Freytag, Ferenc Erdődi, Sándor Gonda, Gábor Vasas, Boglárka Szücs, Márta M-Hamvas, Attila Kiss-Szikszai, György Vámosi, Csaba Máthé
Dátum:2018
ISSN:1664-462X
Megjegyzések:Horseradish allyl isothiocyanate (AITC, a volatile oil) and cyanobacterial microcystin-LR (MCY-LR, a cyclic heptapeptide) affect eukaryotic cell cycle. MCY-LR inhibits protein phosphatases PP1 and PP2A. We aimed to reveal the mechanisms of their cellular effects in a model eukaryote, Vicia faba. We have shown for the first time that AITC had minor effects on PP1 and PP2A activities in vitro, but it inhibited significantly PP1 in vivo. The combination of 10 ?M AITC with 10 ?M MCY-LR induced metaphase arrest after short-term (12 h) treatments. 10 ?M AITC, 0.2-10 ?M MCY-LR and their combinations induced histone H3 hyperphosphorylation, associated with the regulation of metaphase-anaphase transition. This hyperphosphorylation event occurred at any treatment which led to the inhibition of PP1 activity. 10 ?M AITC + 10 ?M MCY-LR increased the frequency of metaphase spindle anomalies, associated with metaphase arrest. We provide new insights into the mechanisms of metaphase-anaphase transition. Metaphase arrest is induced at the concomitant hyperphosphorylation of histone H3, alteration of metaphase spindle assembly and strong inhibition of PP1+PP2A activity. Near-complete blocking of metaphase-anaphase transition by rapid protein phosphatase inhibition is shown here for the first time in plants, confirming a crucial role of serine-threonine phosphatases in this checkpoint of cell cycle regulation. Tissue-dependent differences in PP1 and PP2A activities induced by AITC and MCY-LR suggest that mainly regulatory subunits are affected. AITC is a potential tool for the study of protein phosphatase function and regulation. We raise the possibility that one of the biochemical events occurring during AITC release upon wounding is the modulation of protein phosphatase dependent signal transduction pathways during the plant defence response.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Plant Science. - 9 (2018), p. 1-15. -
További szerzők:Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Freytag Csongor (1993-) (biológus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Gonda Sándor (1984-) (gyógyszerész) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Szücs Boglárka Mikóné Hamvas Márta (1963-) (biológus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Máthé Csaba (1966-) (biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K120638
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM052657
Első szerző:Kuttor Andrea (vegyész)
Cím:Preparation and application of highly porous aerogel-based bioactive materials in dentistry / Andrea Kuttor, Melinda Szalóki, Tünde Rente, Farkas Kerényi, József Bakó, István Fábián, Attila Jenei, István Lázár, Csaba Hegedüs
Dátum:2014
ISSN:2095-025X 2095-0268
Megjegyzések:In this study, the possibility of preparation and application of highly porous silica aerogel-based bioactive materials are presented. The aerogel was combined with hydroxyapatite and ?-tricalcium phosphate as bioactive and osteoinductive agents. The porosity of aerogels was in the mesoporous region with a maximum pore diameter of 7.4 and 12.7 nm for the composite materials. The newly developed bioactive materials were characterized by scanning electron microscopy. The in vitro biological effect of these modified surfaces was also tested on SAOS-2 osteogenic sarcoma cells by confocal laserscanning microscopy.
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
aerogel
sol-gel technique
aerogél
bioactive material
Megjelenés:Frontiers of Materials Science. - 8 : 1 (2014), p. 46-52. -
További szerzők:Szalóki Melinda (1981-) (vegyész) Rente Tünde Kerényi Farkas (1976-) (biológus) Bakó József (1981-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Lázár István (1959-) (vegyész) Hegedűs Csaba (1953-) (fogszakorvos)
Pályázati támogatás:76834
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM044572
Első szerző:Nagy Péter (biofizikus)
Cím:Activation-dependent clustering of the erbB2 receptor tyrosine kinase detected by scanning near-field optical microscopy / Péter Nagy, Attila Jenei, Achim K. Kirsch, János Szöllősi, Sándor Damjanovich, Thomas M. Jovin
Dátum:1999
Megjegyzések:ErbB2 (HER2, Neu), a member of the epidermal growth factor (EGF) receptor tyrosine kinase family, is often overexpressed in breast cancer and other malignancies. ErbB2 homodimerizes but also presents as a common auxiliary subunit of the EGF and heregulin receptors (erbB1 or EGFR; and erbB3-4, respectively), with which it heteroassociates. ErbB2 is generally regarded as an orphan (ligand-less) receptor with a very potent kinase domain activated either via its associated partners or constitutively as a consequence of discrete mutations. It follows that the extent and regulation of its cell surface interactions are of central importance. We have studied the large-scale association pattern of erbB2 in quiescent and activated cells labeled with fluorescent anti-erbB2 monoclonal antibodies using scanning near-field optical microscopy (SNOM). ErbB2 was found to be concentrated in irregular membrane patches with a mean diameter of approx. 0.5 microm in nonactivated SKBR3 and MDA453 human breast tumor cells. The average number of erbB2 proteins in a single cluster on nonactivated SKBR3 cells was about 10(3). Activation of SKBR3 cells with EGF, heregulin as well as a partially agonistic anti-erbB2 monoclonal antibody led to an increase in the mean cluster diameter to 0.6-0.9 microm, irrespective of the ligand. The EGF-induced increase in the erbB2 cluster size was inhibited by the EGFR-specific tyrosine kinase inhibitor PD153035. The average size of erbB2 clusters on the erbB2-transfected line of CHO cells (CB2) was similar to that of activated SKBR3 cells, a finding correlated with the increased base-line tyrosine phosphorylation of erbB2 in cells expressing only erbB2. We conclude that an increase in cluster size may constitute a general phenomenon in the activation of erbB2.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animal
antagonists and inhibitors
chemistry
Cho Cells
Enzyme Activation
Enzyme Inhibitors
Hamsters
Human
metabolism
methods
Microscopy
Microscopy, Atomic Force
Microscopy, Confocal
pharmacology
Quinazolines
Receptor Protein-Tyrosine Kinases
Receptor, Epidermal Growth Factor
Receptor, erbB-2
Support, Non-U.S.Gov't
Tumor Cells, Cultured
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cell Science 112 : Pt 11 (1999), p. 1733-1741. -
További szerzők:Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Kirsch, Achim K. Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Jovin, Thomas M.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM004713
035-os BibID:(scopus)0037112996 (wos)000179662300005
Első szerző:Nagy Péter (biofizikus)
Cím:Lipid rafts and the local density of ErbB proteins influence the biological role of homo- and heteroassociations of ErbB2 / Nagy, P., Vereb, G., Sebestyen, Z., Horvath, G., Lockett, S. J., Damjanovich, S., Park, J. W., Jovin, T. M., Szollosi, J.
Dátum:2002
Megjegyzések:The ErbB family of transmembrane receptor tyrosine kinases plays an important role in the pathogenesis of many cancers. The four members of the family, ErbB1-4, form various homo- and heterodimers during the course of signal transduction. A second hierarchical level of molecular associations involving 10(2)-10(3) molecules, termed large-scale clustering, has also been identified, but the regulatory factors and biological consequences of such structures have not been systematically evaluated. In this report, we describe the states of association of ErbB2 and their relationship to local ErbB3 density and lipid rafts based on quantitative fluorescence microscopy of SKBR-3 breast cancer cells. Clusters of ErbB2 colocalized with lipid rafts identified by the GM1-binding B subunit of cholera toxin. Pixel-by-pixel analysis of fluorescence resonance energy transfer between labeled antibodies indicated that the homoassociation (homodimerization) of ErbB2 was proportional to the local density of ErbB2 and inversely proportional to that of ErbB3 and of the raft-specific lipid GM1. Crosslinking lipid rafts with the B subunit of cholera toxin caused dissociation of the rafts and ErbB2 clusters, an effect that was independent of the cytoskeletal anchoring of ErbB2. Crosslinking also decreased ErbB2-ErbB3 heteroassociation and the EGF- and heregulin-induced tyrosine phosphorylation of Shc. When cells were treated with the anti-ErbB2 monoclonal antibody 4D5 (parent murine version of Trastuzumab used in the immunotherapy of breast cancer), internalization of the antibody was inhibited by crosslinking of lipid rafts, but the antiproliferative activity of 4D5 was retained and even enhanced. We conclude that local densities of ErbB2 and ErbB3, as well as the lipid environment profoundly influence the association properties and biological function of ErbB2.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Adaptor Proteins,Signal Transducing
Adaptor Proteins,Vesicular Transport
analysis
Antibodies
Antibodies,Monoclonal
Antineoplastic Agents
Biophysics
Breast Neoplasms
Carcinoma
Cell Division
Cell Membrane
Cell Transformation,Neoplastic
Cells
Cholera Toxin
Cytoskeletal Proteins
Dimerization
drug effects
Energy Transfer
Eukaryotic Cells
Female
Fluorescence
Fluorescence Resonance Energy Transfer
genetics
Humans
Hungary
Macromolecular Substances
Membrane Microdomains
metabolism
Microscopy
Oncogene Proteins v-erbB
pharmacology
Phosphorylation
physiology
Protein Binding
Protein-Tyrosine Kinases
Proteins
Receptor Protein-Tyrosine Kinases
Receptor,erbB-2
Receptor,erbB-3
Receptors,Cell Surface
Research
Signal Transduction
Support
Tumor Cells,Cultured
ultrastructure
Megjelenés:Journal of Cell Science. - 115 : Pt 22 (2002), p. 4251-4262. -
További szerzők:Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Sebestyén Zsolt Horváth Gábor (1974-) (biofizikus) Lockett, Steven J. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Park, John W. Jovin, Thomas M. Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM004687
Első szerző:Nagy Péter (biofizikus)
Cím:Cell fusion experiments reveal distinctly different association characteristics of cell-surface receptors / Péter Nagy, László Mátyus, Attila Jenei, György Panyi, Sándor Varga, János Matkó, János Szöllősi, Rezső Gáspár, Thomas M. Jovin, Sándor Damjanovich
Dátum:2001
Megjegyzések:The existence of small- and large-scale membrane protein clusters, containing dimers, oligomers and hundreds of proteins, respectively, has become widely accepted. However, it is largely unknown whether the internal structure of these formations is dynamic or static. Cell fusion was used to perturb the distribution of existing membrane protein clusters, and to investigate their mobility and associations. Scanning near-field optical microscopy, confocal and electron microscopy were applied to detect the exchange of proteins between large-scale protein clusters, whereas photobleaching fluorescence energy transfer was used to image the redistribution of existing small-scale membrane protein clusters. Large-scale clusters of major histocompatibility complex (MHC)-I exchanged proteins with each other and with MHC-II clusters. Similarly to MHC-I, large-scale MHC-II clusters were also dynamic. Exchange of components between small-scale protein clusters was not universal: intermixing did not take place in the case of MHC-II homoclusters; however, it was observed for homoclusters of MHC-I and for heteroclusters of MHC-I and MHC-II. These processes required a fluid state of the plasma membrane, and did not depend on endocytosis-mediated recycling of proteins. The redistribution of large-scale MHC-I clusters precedes the intermixing of small-scale clusters of MHC-I indicating a hierarchy in protein association. Investigation of a set of other proteins (alpha subunit of the interleukin 2 receptor, CD48 and transferrin receptor) suggested that a large-scale protein cluster usually exchanges components with the same type of clusters. These results offer new insight into processes requiring time-dependent changes in membrane protein interactions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biophysics
Cell Fusion
Cell Line
Cell Membrane
chemistry
Dyes
Energy Transfer
Fluorescence
Fluorescent Dyes
Gold Colloid
Histocompatibility Antigens
Histocompatibility Antigens Class I
Histocompatibility Antigens Class II
Human
Hungary
Interleukin-2
Major Histocompatibility Complex
Membrane Microdomains
metabolism
methods
Microscopy
Microscopy,Fluorescence
physiology
Proteins
Receptor Aggregation
Receptors,Cell Surface
Receptors,Interleukin-2
Support,Non-U.S.Gov't
Megjelenés:Journal of Cell Science 114 : Pt 22 (2001), p. 4063-4071. -
További szerzők:Mátyus László (1956-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Jovin, Thomas M. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.