CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM063788
035-os BibID:(Cikkazonosító)24810 (WOS)000374905300001 (Scopus)84964597348
Első szerző:Bársony Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:A single active catalytic site is sufficient to promote transport in P-glycoprotein / Orsolya Bársony, Gábor Szalóki, Dóra Türk, Szabolcs Tarapcsák, Zsuzsanna Gutay-Tóth, Zsolt Bacsó, Imre J. Holb, Lóránt Székvölgyi, Gábor Szabó, László Csanády, Gergely Szakács, Katalin Goda
Dátum:2016
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 6 : 24810 (2016), p. 1-16. -
További szerzők:Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Türk Dóra Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Gutay-Tóth Zsuzsanna (gyógyszerész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Holb Imre (1973-) (agrármérnök) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Csanády László Szakács Gergely Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM062460
035-os BibID:(Cikkazonosító)18397 (WOS)000367035500001 (Scopus)84951782397
Első szerző:Bartók Ádám (biotechnológus)
Cím:An engineered scorpion toxin analogue with improved Kv1.3 selectivity displays reduced conformational flexibility / Adam Bartok, Krisztina Fehér, Andrea Bodor, Kinga Rákosi, Gábor K. Tóth, Katalin E. Kövér, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga
Dátum:2015
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:The voltage-gated Kv1.3 K(+) channel plays a key role in the activation of T lymphocytes. Kv1.3 blockers selectively suppress immune responses mediated by effector memory T cells, which indicates the great potential of selective Kv1.3 inhibitors in the therapy of certain autoimmune diseases. Anuroctoxin (AnTx), a 35-amino-acid scorpion toxin is a high affinity blocker of Kv1.3, but also blocks Kv1.2 with similar potency. We designed and produced three AnTx variants: ([F32T]-AnTx, [N17A]-AnTx, [N17A/F32T]-AnTx) using solid-phase synthesis with the goal of improving the selectivity of the toxin for Kv1.3 over Kv1.2 while keeping the high affinity for Kv1.3. We used the patch-clamp technique to determine the blocking potency of the synthetic toxins on hKv1.3, mKv1.1, hKv1.2 and hKCa3.1 channels. Of the three variants [N17A/F32T]-AnTx maintained the high affinity of the natural peptide for Kv1.3 but became more than 16000-fold selective over Kv1.2. NMR data and molecular dynamics simulations suggest that the more rigid structure with restricted conformational space of the double substituted toxin compared to the flexible wild-type one is an important determinant of toxin selectivity. Our results provide the foundation for the possibility of the production and future therapeutic application of additional, even more selective toxins targeting various ion channels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
T lymphocytes
scorpion toxin
patch-clamp technique
Megjelenés:Scientific Reports. - 5 : 18397 (2015), p. 1-13. -
További szerzők:Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Bodor Andrea Rákosi Kinga Tóth Gábor K. Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/A-11/1/ KONV-2012-0035
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1./B-09/KMR-2010-0003
TÁMOP
K 75904
OTKA
NK 101337
OTKA
K 105459
OTKA
4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
KTIA_ NAP_13-2-2015-0009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071657
035-os BibID:(Cikkazonosító)157 (WOS)000419659600038 (Scopus)85040525540
Első szerző:Batta Gyula (biológus)
Cím:Alterations in the properties of the cell membrane due to glycosphingolipid accumulation in a model of Gaucher disease / Gyula Batta, Lilla Soltész, Tamás Kovács, Tamás Bozó, Zoltán Mészár, Miklós Kellermayer, János Szöllősi, Peter Nagy
Dátum:2018
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Gaucher disease is a lysosomal storage disease characterized by the malfunction of glucocerebrosidaseresulting in the accumulation of glucosylceramide and other sphingolipids in certain cells. Althoughthe disease symptoms are usually attributed to the storage of undigested substrate in lysosomes,here we show that glycosphingolipids accumulating in the plasma membrane cause profound changesin the properties of the membrane. The fluidity of the sphingolipid-enriched membrane decreasedaccompanied by the enlargement of raft-like ordered membrane domains. The mobility of non-raftproteins and lipids was severely restricted, while raft-resident components were only mildly affected.The rate of endocytosis of transferrin receptor, a non-raft protein, was significantly retarded in Gauchercells, while the endocytosis of the raft-associated GM1 ganglioside was unaffected. Interferon-?-induced STAT1 phosphorylation was also significantly inhibited in Gaucher cells. Atomic forcemicroscopy revealed that sphingolipid accumulation was associated with a more compliant membranecapable of producing an increased number of nanotubes. The results imply that glycosphingolipidaccumulation in the plasma membrane has significant effects on membrane properties, which may beimportant in the pathogenesis of Gaucher disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 157. -
További szerzők:Soltész Lilla (1994-) (orvos) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Bozó Tamás Mészár Zoltán Mihály (1977-) (agrármérnök) Kellermayer Miklós Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K120302
OTKA
K109480
OTKA
K124966
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103835
035-os BibID:(scopus)85130054502 (wos)000796701700026 (cikkazonosító)8087
Első szerző:Bosire, Rosevalentine (biotechnológus)
Cím:Doxorubicin impacts chromatin binding of HMGB1, Histone H1 and retinoic acid receptor / Bosire Rosevalentine, Fadel Lina, Mocsár Gábor, Nánási Péter, Sen Pialy, Sharma Anshu Kumar, Naseem Muhammad Umair, Kovács Attila, Kugel Jennifer, Kroemer Guido, Vámosi György, Szabó Gábor
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Fadel, Lina (1988-) (gyógyszerész) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus) Sen, Pialy Sharma, Anshu Kumar Naseem, Muhammad Umair (1993-) (biofizikus, molekuláris biológus) Kovács Attila (fizikus) Kugel, Jennifer Kroemer, Guido Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
NN129371
Egyéb
ANN135107
Egyéb
COST CA 15214
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K128770
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106124
035-os BibID:(cikkazonosító)22023 (WoS)000969800000033 (Scopus)85144248767
Első szerző:Fehér Ádám (orvos, biofizikus)
Cím:Mapping the functional expression of auxiliary subunits of KCa1.1 in glioblastoma / Fehér Ádám, Pethő Zoltán, Szántó G. Tibor, Klekner Álmos, Tajti Gábor, Batta Gyula, Hortobágyi Tibor, Varga Zoltán, Albrecht Schwab, Panyi György
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Szántó György Tibor (1952-) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Batta Gyula (1979-) (biológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Schwab, Albrecht Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM066284
035-os BibID:(Cikkazonosító)31131 (WOS)000381028800001 (Scopus)84981237531
Első szerző:Fineberg, Jeffrey D.
Cím:Closed-state inactivation involving an internal gate in Kv4.1 channels modulates pore blockade by intracellular quaternary ammonium ions / Jeffrey D. Fineberg, Tibor G. Szanto, Gyorgy Panyi, Manuel Covarrubias
Dátum:2016
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Voltage-gated K+ (Kv) channel activation depends on interactions between voltage sensors and an intracellular activation gate that controls access to a central pore cavity. Here, we hypothesize that this gate is additionally responsible for closed-state inactivation (CSI) in Kv4.x channels. These Kv channels undergo CSI by a mechanism that is still poorly understood. To test the hypothesis, we deduced the state of the Kv4.1 channel intracellular gate by exploiting the trap-door paradigm of pore blockade by internally applied quaternary ammonium (QA) ions exhibiting slow blocking kinetics and high-affinity for a blocking site. We found that inactivation gating seemingly traps benzyl-tributylammonium (bTBuA) when it enters the central pore cavity in the open state. However, bTBuA fails to block inactivated Kv4.1 channels, suggesting gated access involving an internal gate. In contrast, bTBuA blockade of a Shaker Kv channel that undergoes open-state P/C-type inactivation exhibits fast onset and recovery inconsistent with bTBuA trapping. Furthermore, the inactivated Shaker Kv channel is readily blocked by bTBuA. We conclude that Kv4.1 closed-state inactivation modulates pore blockade by QA ions in a manner that depends on the state of the internal activation gate.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 6 (2016), p. 31131-. -
További szerzők:Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Panyi György (1966-) (biofizikus) Covarrubias, Manuel
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM083358
035-os BibID:(Cikkazonosító)1107 (WOS)000562846500003 (Scopus)85078261936
Első szerző:Firouzi Niaki, Erfaneh
Cím:Interactions of Cisplatin and Daunorubicin at the Chromatin Level / Firouzi Niaki Erfaneh, Van Acker Thibaut, Imre László, Nánási Péter, Tarapcsák Szabolcs, Bacsó Zsolt, Vanhaecke Frank, Szabó Gábor
Dátum:2020
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 10 : 1 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Van Acker, Thibaut Imre László (1979-) (biológus) Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus) Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Vanhaecke, Frank Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:Richter Gedeon Talentum Fund
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K128770
OTKA
COST CA 15214
Egyéb
Flemish Research Foundation FWO G017217N
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM072900
035-os BibID:(Cikkazonosító)12734 (WOS)000412491500006 (Scopus)85030764085
Első szerző:Imre László (biológus)
Cím:Nucleosome stability measured in situ by automated quantitative imaging / László Imre, Zoltán Simándi, Attila Horvath, György Fenyofalvi, Péter Nanasi Jr., Erfaneh Firouzi Niaki, Éva Hegedus, Zsolt Bacso, Urbain Weyemi, Rebekka Mauser, Juan Ausio, Albert Jeltsch, William Bonner, László Nagy, Hiroshi Kimura, Gábor Szabo
Dátum:2017
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Current approaches have limitations in providing insight into the functional properties of particular nucleosomes in their native molecular environment. Here we describe a simple and powerful method involving elution of histones using intercalators or salt, to assess stability features dependent on DNA superhelicity and relying mainly on electrostatic interactions, respectively, and measurement of the fraction of histones remaining chromatin-bound in the individual nuclei using histone type- or posttranslational modification- (PTM-) specific antibodies and automated, quantitative imaging. The method has been validated in H3K4me3 ChIP-seq experiments, by the quantitative assessment of chromatin loop relaxation required for nucleosomal destabilization, and by comparative analyses of the intercalator and salt induced release from the nucleosomes of different histones. The accuracy of the assay allowed us to observe examples of strict association between nucleosome stability and PTMs across cell types, differentiation state and throughout the cell-cycle in close to native chromatin context, and resolve ambiguities regarding the destabilizing effect of H2A.X phosphorylation. The advantages of the in situ measuring scenario are demonstrated via the marked effect of DNA nicking on histone eviction that underscores the powerful potential of topological relaxation in the epigenetic regulation of DNA accessibility.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorescence imaging
Nuclear organization
Epigenetics
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Scientific Reports. - 7 : 1 (2017), p. 1-15. -
További szerzők:Simándi Zoltán (1984-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Fenyőfalvi György Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus) Firouzi Niaki, Erfaneh Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Weyemi, Urbain Mauser, Rebekka Ausio, Juan Jeltsch, Albert Bonner, William Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Kimura, Hiroshi Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K72762
OTKA
NK101337
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0015
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. ABC transzporterek; II. Magasabbrendű kromatinszerkezet
TÁMOP 4.2.2.A- 11/1/KONV-2012-0023 "VÉD-ELEM
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM077898
035-os BibID:(cikkazonosító)5823 (PMID)30967578 (WOS)000463869800025 (Scopus)85064055586
Első szerző:Klusóczki Ágnes (biotechnológus)
Cím:Differentiating SGBS adipocytes respond to PPAR gamma stimulation, irisin and BMP7 by functional browning and beige characteristics / Ágnes Klusóczki, Zoltán Veréb, Attila Vámos, Pamela Fischer-Posovszky, Martin Wabitsch, Zsolt Bacso, László Fésüs, Endre Kristóf
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 9 : 1 (2019), p. 1-35. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
OTKA-NK105046
OTKA
ÚNKP-18-4
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM066288
035-os BibID:(Cikkazonosító)35850 (WOS)000385927600001 (Scopus)84992409144
Első szerző:Kovács Tamás (általános orvos)
Cím:The Dipole Potential Modifies the Clustering and Ligand Binding Affinity of ErbB Proteins and Their Signaling Efficiency / Tamás Kovács, Gyula Batta, Tímea Hajdu, Ágnes Szabó, Tímea Váradi, Florina Zákány, István Csomós, János Szöllősi, Peter Nagy
Dátum:2016
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 6 (2016), p. 35850. -
További szerzők:Batta Gyula (1979-) (biológus) Hajdu Tímea (1991-) (biomérnök) Nagyné Szabó Ágnes Timea (1982-) (vegyész) Váradi Tímea (1982-) (okleveles vegyész) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K103906
OTKA
NK101337
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM082984
035-os BibID:(Cikkazonosító)14363 (WOS)000489011600008 (Scopus)85073077992
Első szerző:Méhes Előd
Cím:Enhanced endothelial motility and multicellular sprouting is mediated by the scaffold protein TKS4 / Elod Mehes, Monika Barath, Marton Gulyas, Edina Bugyik, Miklos Geiszt, Arpad Szoor, Arpad Lanyi, Andras Czirok
Dátum:2019
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Endothelial cell motility has fundamental role in vasculogenesis and angiogenesis during developmental or pathological processes. Tks4 is a scaffold protein known to organize the cytoskeleton of lamellipodia and podosomes, and thus modulating cell motility and invasion. In particular, Tks4 is required for the localization and activity of membrane type 1-matrix metalloproteinase, a key factor for extracellular matrix (ECM) cleavage during cell migration. While its role in transformed cells is well established, little is known about the function of Tks4 under physiological conditions. In this study we examined the impact of Tks4 gene silencing on the functional activity of primary human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and used time-lapse videomicrosopy and quantitative image analysis to characterize cell motility phenotypes in culture. We demonstrate that the absence of Tks4 in endothelial cells leads to impaired ECM cleavage and decreased motility within a 3-dimensional ECM environment. Furthermore, absence of Tks4 also decreases the ability of HUVEC cells to form multicellular sprouts, a key requirement for angiogenesis. To establish the involvement of Tks4 in vascular development in vivo, we show that loss of Tks4 leads sparser vasculature in the fetal chorion in the Tks4-deficient 'nee' mouse strain.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endothelial motility
Tks4
podosome
endothel sprouting
Megjelenés:Scientific Reports. - 9 : 1 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:Baráth Mónika (1980-) (Phd hallgató) Gulyás Márton Bugyik Edina Geiszt Miklós Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Czirok András
Pályázati támogatás:OTKA-109444
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM086315
035-os BibID:(Cikkazonosító)7100 (WOS)000560712400001 (Scopus)85084006600
Első szerző:Mészáros Beáta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:The voltage-gated proton channel hHv1 is functionally expressed in human chorion-derived mesenchymal stem cells / Beáta Mészáros, Ferenc Papp, Gábor Mocsár, Endre Kókai, Katalin Kovács, Gabor Tajti, György Panyi
Dátum:2020
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 10 : 1 (2020), p. 1-16. -
További szerzők:Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:NKFIH K119417
Egyéb
NKFIH FK134344
Egyéb
NKFIH K132906
Egyéb
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.