CCL

Összesen 22 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM073785
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Autoimmun overlap szindróma / Bodolay Edit
Dátum:2017
Megjegyzések:A poliszisztémás autoimmun kórképek sajátossága, hogy társulhatnak egymással. Az Overlap Szindróma két vagy több szisztémás vagy szerv specifikus autoimmun betegség egy betegben észlelt együttes megjelenését jelenti. Az Overlap Szindróma nem ritka, a szisztémás autoimmun betegségek mintegy 20-30%-ában olyan szervi eltéréseket vagy autoantitesteket lehet kimutatni, amelyek egy másik poliszisztémás vagy szerv specifikus autoimmun kórképre jellemzőek. Klinikailag rendkívül fontos felismerni az Overlap Szindrómát, mert a több kórképre jellemző patogén autoantitestek jelenléte megváltoztathatja a "tiszta" autoimmun betegség tünettanát, a kórlefolyást, a prognózist, és a kezelési lehetőségeket is a kórképnek megfelelően kell megválasztani.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
overlap szindróma
szisztémás autoimmun betegségek
autoantitestek
tünetek
prognózis
Megjelenés:Focus Medicinae 19 : 1 (2017), p. 11-14. -
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013041
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:A poliszisztémás autoimmun betegségek előfázisának jelentősége / Bodolay Edit, Zöld Éva, Gaál János
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Focus medicinae 12 : 3 (2010), p. 3-6. -
További szerzők:Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM041556
Első szerző:Brúgós Boglárka (belgyógyász)
Cím:IgA-hiány és a transzfúzió / Brúgós B., Zeher M.
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Focus Medicinae. - 14 : 4 (2012), p. 52-55. -
További szerzők:Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM082147
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:A biológiai terápia elmélete és klinikai előfutárai / Griger Zoltán
Dátum:2019
Megjegyzések:A biológiai kezelések alkalmazása a medicina egyre több területén eredményezett áttörést. A különböző betegségek patomechanizmusának felfedezése, valamint az immunrendszer sejtes és nem sejtes elemeinek jobb megismerése egyre nagyobb számú újabb terápiás célpontokat hozott létre, amelyeket egyre kifinomultabb és szelektívebb módszerekkel támadhatunk meg. Jelen összefoglaló célja a biológiai terápiák fejlesztésének történeti áttekintése, valamint a manapság használatban lévő kezelések főbb hatásmechanizmusainak bemutatása.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
biológiai terápia
célzott terápia
monoklonális antitest
T-sejtek
Megjelenés:Focus Medicinae. - 21 : 2 (2019), p. 3-6. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069905
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Az izmok gyulladása autoimmun kórképekben / Griger Zoltán
Dátum:2015
Megjegyzések:Az izmok gyulladásos elváltozásai igen gyakoriak különböző autoimmun kórképekben és kezelés nélkül progresszív proximalis izomgyengeséghez vezethetnek. Az izomérintettség manifesztációinak körültekintő és alapos vizsgálata ezért kulcsfontosságú minden autoimmun beteg esetében, hiszen kezelés nélkül visszafordíthatatlan károsodás és súlyos életminőség-romlás alakulhat ki. Az utóbbi időben a laboratóriumi és képalkotó módszerek fejlődésével párhuzamban számos új ismeretre tettünk szert a myositiseket illetően. Jelen összefoglaló célja a különböző szisztémás autoimmun betegségekben előforduló myositisek tulajdonságainak ismertetése.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
myositis
Megjelenés:Focus Medicinae 17 : 2 (2015), p. 13-18. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM105643
Első szerző:Herczeg Gabriella (belgyógyász szakorvos)
Cím:A lupus nephritis korszerű terápiája / Herczeg Gabriella, Tarr Tünde
Dátum:2022
Megjegyzések:A szisztémás lupus ertyhematosusban szenvedő betegek prognózisát jelentősen befolyásolja a veseérintettség, lupus nephritis jelentkezése. A vesebetegség változatos klinikai formában jelentkezhet, nagyon sokáig tünetmentes maradhat. A betegek szűrése lupus nephritis irányában ennek megfelelően elengedhetetlen. A kialakult vesemanifesztáció esetén vesebiopszia, hisztológiai eredménye segít a megfelelő immunszuppresszív kezelés kiválasztásában. Az utóbbi időben a lupus nephritis terápiája jelentős szemléletváltozáson ment keresztül valamint néhány új gyógyszer is elérhetővé vált. A szerzők a nemzetközi ajánlásokat alapul véve áttekintik a jelenleg érvényben lévő terápiás ajánlásokat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
SLE
predikció
KDIGO
szupportív terápia
kombinált kezelés
Megjelenés:Focus Medicinae. - 24 : 2 (2022), p. 3-7. -
További szerzők:Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM105649
Első szerző:Horváth Ildikó Fanny (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus)
Cím:A Sjögren-szindróma diagnosztikája és kezelése / Horváth Ildikó Fanny
Dátum:2022
Megjegyzések:A primer Sjögren-szindróma a szisztémás autoimmun megbetegedések gyakori formája, 0,5-1% közötti prevalenciával, jelentős női dominanciával (nemek aránya átlagosan 9:1). Vezető tünetei az autoimmun epithelitis okozta glandularis manifesztációkkal kapcsolatosak, de a klinikai kép sokszínűségét a különböző belső szervi érintettségek megjelenése adja. Utóbbiak befolyásolják elsődlegesen a morbiditási és a mortalitási mutatókat, súlyosságuk határozza meg a betegek várható túlélését. A kezdeti tünetekkel a betegek egy része szemészt, fogorvost keres fel, amennyiben pedig egy esetleges extraglandularis manifesztáció jelentkezik a diagnózis felállítását megelőzően, egyéb társszakmák (pulmonológia, hematológia, gasztroenterológia, nefrológia, neurológia, reumatológia) is felvethetik a Sjögren-szindróma gyanúját. Jelen közleményben a Sjögren-szindróma diagnosztikájának és terápiájának a napi gyakorlatban alkalmazott elemei vannak összefoglalva, az EULAR Sjögren-szindróma munkacsoport irányelveit szem előtt tartva.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Sjögren-szindróma
szemfestődési pontszám
bazális és stimulált nyálszekréció
autoantitestek
extraglandularis tünetek
Megjelenés:Focus Medicinae. - 24 : 2 (2022), p. 13-18. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM070513
Első szerző:Horváth Ildikó Fanny (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus)
Cím:Jellegzetes ízületi eltérések autoimmun és autoinflammatoricus betegségekben / Horváth Ildikó Fanny
Dátum:2015
Megjegyzések:Az autoimmun betegségek heterogén betegségcsoportjábaközel 90 kórkép tartozik. Közös jellemzőjüka mozgásszervek gyakori érintett sége, mely gyakran kezdetimanifesztáció lehet. A szisztémás autoimmun betegségekmozgásszervi manifesztációinak fő targetje a synovium, bár azerosiv strukturális károsodás a rheumatoid arthritis kivételévelritka. Az ízületi érintett ség az alapbetegségtől függően változó,leggyakoribbnak a non-erosiv polyarthritis tekinthető. Azutóbbi években, a képalkotó technikák fejlődésével az ízületekvizsgálati lehetőségei kibővültek. Az ízületi UH érzékeny ésmegbízható vizsgálati módja az ízületek morfológiai, strukturálisváltozásainak, akár a gyulladásos betegség szubklinikuseseteiben is. A korai terápia bevezetése a későbbi deformitásokkialakulásának megelőzése érdekében fontos. Az immunszerológiaivizsgálatok prediktív és prognosztikus értéke rheumatoidarthritis kivételével egyelőre pontosításra vár.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
szisztémás autoimmun betegségek
non-erosiv polyarthritis
deformitás
immunszerológiai vizsgálatok
ízületi UH
korai terápia
Megjelenés:Focus Medicinae 17 : 2 (2015), p. 7-12. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM105645
Első szerző:Majai Gyöngyike (belgyógyász, immunológus)
Cím:Szisztémás autoimmun kórképekhez társuló intersticiális tüdőbetegség diagnosztikája és terápiája / Majai Gyöngyike Emese
Dátum:2022
Megjegyzések:Az autoimmun betegségek egyik leggyakoribb szövődménye az intersticiális tüdőbetegségek (ILD), melyek a progresszív fibrotizáló jellegüknél fogva jelentősen befolyásolják ezen betegek morbiditását és mortalitását. A betegségcsoporton belül ILD leggyakrabban szisztémás sclerosisban (SSc) rheumatoid arthritisben (RA), vagy az idiopátiás gyulladásos myopathiák (IIM) csoportjában alakul ki, de előfordul SLE-ben, Sjögren-szindrómában és ANCA asszociált vasculitisben is. A kórlefolyása változó, előfordulhat lassan progrediáló illetve nagyon gyorsan progrediáló kórforma egyaránt. Az autoimmun betegségekhez asszociált ILD korai felismerése és megfelelő kezelése rendkívül fontos, megakadályozva a tüdőszövet átépülését, következményes légzésfunkció károsodását és légzési elégtelenség kialakulását.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
autoimmun betegség
intersticiális tüdőbetegség
szisztémás sclerosis
idiopátiás gyulladásos myopathia
rheumatoid arthritis
szisztémás lupus erythematosus
asculitis
Megjelenés:Focus Medicinae. - 24 : 2 (2022), p. 8-12. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM105654
Első szerző:Nagy-Vincze Melinda (orvos)
Cím:COVID-19 pandémia és a szisztémás autoimmun kórképek / Nagy-Vincze Melinda
Dátum:2022
Megjegyzések:2019. év vége óta a világ egészségügyi ellátását a COVID-19 pandémia határozza meg. A járvány enyhülni látszik, fontos, hogy összegezzük az elmúlt 2,5 év tapasztalatait, következményeit. Bár a szisztémás autoimmun kórképek a ritka betegségek csoportjába sorolhatók, betegeink az immunrendszer működésének és szabályozásának megváltozása miatt, ha fertőző megbetegedésekkel kerülnek szembe, az átlagpopulációnál sérülékenyebbek, komplex ellátást igényelnek. Mindezek miatt kitüntetett figyelemmel kísérjük az autoimmun betegek esetében a COVID-19 fertőzés előfordulási gyakoriságát, lefolyását és kimenetelét, az infekció indukálta autoimmun szövődményeket. A SARS-CoV-2 elleni védőoltások körültekintő megválasztásának részeként ismernünk kell azok hatékonyságát, mellékhatásait, az eddig tapasztalt oltási reakciókat. Emellett az alapbetegség esetleges post-vakcinációs fázisban tapasztalható relapszusát is fontos felismernünk és idejében kezelnünk. Jelen közlemény célja a legfontosabb tapasztalatok összegzése ás a tanulságok kiemelése a kollégák. a jövő nemzedék és saját magunk számára.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
COVID-19 járvány
autoimmun betegség
védőoltás
COVID/oltás indukálta autoimmunitás
Megjelenés:Focus Medicinae. - 24 : 2 (2022), p. 29-32. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM077409
Első szerző:Nagy-Vincze Melinda (orvos)
Cím:Immunglobulin kezelés idiopathiás inflammatoricus myopathiákban / Nagy-Vincze Melinda, Dankó Katalin
Dátum:2018
Megjegyzések:Az idiopathiás inflammatoricus myopathiák, röviden myositisek krónikus, autoimmun kórképek, melyek közös jellemzője a proximalis végtagizmok progresszív gyengesége. Emellett jellegzetes bőrtünetek és szinte minden szervrendszert érintő változatos, úgynevezett extramuscularis tünetek figyelhetők meg. Ez a betegségcsoport több különböző szindrómát foglal magában, melyek patomechanizmusukban, kórlefolyásukban és prognózisukban lényegesen eltérhetnek egymástól. Az adekvát terápia megválasztása nem könnyű feladat, a beteg tünetein kívül társbetegségeit, compliance-t és egyéb tényezőket is fi gyelembe kell venni. Az intravénás immunglobulin kezelés a hagyományos terápiára rezisztens esetekben, vagy azok kontraindikációja, illetve életet veszélyeztető szövődmények esetén kiegészítő kezelésként alkalmazható. Megfelelő terápiás válasz esetén az intravénás kezelés subcutan készítménnyel folytatható.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
idiopathiás inflammatorikus myopathiák
polymyositis
dermatomyositis
intravénás immunglobulin
subcutan immunglobulin
Megjelenés:Focus Medicinae. - 20 : 3 (2018), p. 28-31. -
További szerzők:Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM077423
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:In memoriam Prof. Zeher Margit : Prof. Sipka Sándor beszéde a professzor asszony temetésén / Sipka Sándor
Dátum:2018
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok megemlékezés/nekrológ
Megjelenés:Focus Medicinae. - 20 : 3 (2018), p. 4. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.