CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM061946
Első szerző:Bodoki Levente (PhD hallgató)
Cím:A biológiai terápia és a progresszív multifokális leukoencephalopathia (PMLE) összefüggései rheumatoid arthritisben : a JC-vírus lehetséges szerepe / Bodoki Levente; Szekanecz Zoltán
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
rheumatoid arthritis
PMLE
rituximab
JC-vírus
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 3 : 1 (2011), p. 9-17. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046542
Első szerző:Bodoki Levente (PhD hallgató)
Cím:Az idiopathiás inflammatoricus myopathiák osztályozása / Bodoki Levente, Vincze Melinda, Griger Zoltán, Dankó Katalin
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 5 : 1 (2013), p. 4-13. -
További szerzők:Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM077485
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Autoimmun overlap szindrómák / Bodolay Edit
Dátum:2018
Megjegyzések:A szerző összefoglalja a leggyakoribb autoimmun overlap szindrómák (OS) klinikai és immunológiai sajátosságait. OS véleményezhető, ha legalább két szisztémás és/vagy szerv specifikus autoimmun betegség egyidejűleg vagy egymást követően jelenik meg egy betegben. A szisztémás autoimmun kórképek, így a szisztémás lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, szisztémás sclerosis, poly-dermatomyositis, Sjögren szindróma, szisztémás vasculitisek, az antifoszfolipid szindróma társulhat szerv specifikus kórképekkel, autoimmun hepatitissel vagy pajzsmirigy betegséggel. A kórképek minden lehetséges társulását leírták az irodalomban. Az OS-s betegek szérumában több kórképre specifikus autoantitestek lehetnek, ami magyarázza a sajátos klinikai jellemzőket. Az OS gyakoribb az etnikai csoportokban, amit genetikus és környezeti tényezők is befolyásolnak. Az MHC komplex génjei mellett ismertek az IL-10, a TNF-?, a PTPN22 vagy a STAT4 polimorfizmusok, amelyek hajlamosító tényezők több autoimmun kórkép kialakulására. Az OS kezelésében a kortikoszteroid, immunszuppressziv szerek mellett TNF-? gátlók, B sejt elleni monoklonalis antitestek alkalmazására is szüksége lehet.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
overlap szindróma
szisztémás autoimmun betegségek
tünetek
autoantitestek
prognózis
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 10 : 1 (2018), p. 4-13. -
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM081075
Első szerző:Feketéné Posta Edit (reumatológus)
Cím:Ioncsatornák szerepe immunmediált kórképekben / Feketéné Posta Edit, Szekanecz Zoltán, Bácsi Attila, Panyi György, Tarr Tünde, Szűcs Gabriella, Szamosi Szilvia
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 11 : 2 (2019), p. 4-13. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069906
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Az immunhiány klinikai jelei és diagnosztikája / Griger Zoltán
Dátum:2016
Megjegyzések:Az immunhiányos állapotok vísszatérő, gyakran súlyos fertőzésekkel jellemezhető betegségek. Bár az immunhiányos állapotokat eredetileg ritka betegségeknek tekintették, manapság egyértelmű bizonyítékok vannak arra, hogy a valódi prevalencia alulbecsült. Az utóbbi időben a betegség hátterében rejtőző genetikai defektusok felismerése exponenciálisan nőtt, egyre több, korábban idiopathiásnak tekintett betegség hátterében igazolható primer immundeficiencia. A különböző entítások egy alosztályon belül is rendkívül heterogén fenotípussal rendelkezhetnek, a betegek az alapellátásból számos szakrendelőbe kerülhetnek. Az immundefektusok diverzitásának köszönhetően felismerésük nem könnyű, pedig a korai diagnózis és kezelés biztosíthatja a jobb kimenetelt és életminőséget a betegek számára. A laboratóriumi módszerek fejlődése ellenére még napjainkban is jelentős a diagnosztikai késedelem és magas a túl későn felismert, vagy elrejtőző esetek száma. Jelen összefoglaló célja, hogy szakirányonként rávilágítson az immundefektusok felismerésének alapvető elemeire, ismertesse a diagnózis felállításához szükséges központi vizsgálóeljárásokat, és bemutassa a közönséges kevert immunhiány diagnosztikájának újdonságait.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
primer immundeficiencia
közönséges kevert immunhiány
figyelmeztető jelek
fertőzés
autoimmunitás
gyulladás
Megjelenés:Immunológiai Szemle 8 : 1 (2016), p. 25-33. -
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM024839
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:D-vitamin elégtelenség kevert kötőszöveti betegségben (MCTD) / Hajas Ágota, Sándor János, Zöld Éva, Csáthy László, Végh Judit, Gyimesi Edit, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 3 : 2 (2011), p. 16-25. -
További szerzők:Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM053788
Első szerző:Irinyi Beatrix (bőrgyógyász, allergológus)
Cím:Autoimmun urticaria / Irinyi Beatrix, Gyimesi Edit, Szegedi Andrea
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 6 : 1-2 (2014), p. 52-57. -
További szerzők:Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-2013
TÁMOP
K81381
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM092006
Első szerző:Majai Gyöngyike (belgyógyász, immunológus)
Cím:Egy sokarcú monogénes autoinflammatorikus kórkép, az adenozin-deamináz-2-deficiencia / Majai Gyöngyike Emese, Nagy Nikolett
Dátum:2020
Megjegyzések:Az adenozin-deamináz-2-deficienciát legelőször 2014-ben írták le mint monogénes szisztémás gyulladásos kórképet, melyet az adenozin-deamináz-2 biallél mutációja okoz a 22q11 kromoszómán. Ma már több mint 200 eset ismert világszerte, melyet a gén különböző mutációival hoztak összefüggésbe. Ezen mutációk az enzim katalitikus aktivitását, a fehérjedimerizációt és -szekréciót egyaránt érinthetik. A betegséget jelentős fenotípusvariabilitás jellemzi, a livedo reticularistól a polyarteritis nodosán át az ischaemiás vagy vérzéses stroke-ig, mely csontvelő-elégtelenséggel, immunhiánnyal társulhat. A vasculitis minden szervet érinthet, melynek következménye a máj-, vese-, gastrointestinalis tünetek megjelenése. A hematológiai tünetek közül lymphopenia, immunthrombocytopenia, neutropenia, vörösvértest-aplasia, de akár pancytopenia is előfordul. Egyes egyének felnőttkorig tünetmentesek lehetnek, vagy bizonyos esetekben soha nem mutatkoznak náluk a betegség klinikai tünetei. Mindez arra utal, hogy az adenozin-deamináz-2-deficiencia lehetősége fel kell, hogy merüljön a kezelőorvosban, ha a betegnél visszatérő láz, bőrtünetek, neurológiai vagy hematológiai eltérések vannak, még akkor is, ha a családi anamnézis negatív. A betegségben jelenleg sem diagnosztikai kritérium, sem standard kezelési stratégia nem áll rendelkezésre. Az adenozin-deamináz-2-deficienciát az M1-M2 makrofág differenciálódás egyensúlyának zavara jellemzi, melynek következménye az M1 proinflammatorikus makrofágok irányába való eltolódás. A proinflammatorikus M1 makrofágok által termelt TNF-? feltehetően jelentős szerepet tölt be a betegségben, a vasculatura integritásának a megőrzésében ugyanis az anti-TNF-?-kezelés kiválóan alkalmazható olyan esetekben, ahol a vasculitis a vezető tünet. Legújabb adatok alapján a neutrofil extracelluláris csapda az, ami a makrofágokkal való kapcsolat következtében NF-?B aktivációjához, következményes TNF-?-termeléshez vezet, mely képes tovább fokozni a neutrofil extracelluláris csapda képződését, ezáltal felfokozva a gyulladásos immunválaszt.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
adenozin
autoinflammatorikus
DADA2
vasculitis
immunhiány
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 12 : 3 (2020), p. 41-45. -
További szerzők:Nagy Nikolett (1989-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM115770
Első szerző:Miltényi-Szabó Balázs (orvostanhallgató)
Cím:Új nézőpontok a felnőttkori gyulladásos izombetegségek kezelésében / Miltényi-Szabó Balázs, Nagy-Vincze Melinda, Griger Zoltán
Dátum:2023
Megjegyzések:Idiopathic inflammatory myopathies are systemic autoimmune diseases with immune-mediated muscle inflammation, characteristic skin symptoms and the presence of various organ involvements. Due to the heterogeneity of the disease, diagnostics and treatment strategies are extremely complex, which can be challenging even to doctors experienced in immunology. During the assessment of organ involvements, a thorough physical examination must be performed, as well as numerous laboratory and imaging tests. As treatment glucocorticoids and several immunosuppressive drugs are applied in order to achieve and maintain remission. Countless information is available in the literature about certain drug groups used during the therapy and their exact indications, but very few studies systematize their use from the point of view of organ manifestations. Based on this approach, the summary describes the treatment options for adult inflammatory muscle diseases. In the individual chapters, we also mention the non-pharmacological therapeutic methods that can be used in case of specific organ involvement.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
autoimmun betegségek
myositis
ILD
immunszuppresszív terápia
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 15 : 1 (2023), p. 48-54. -
További szerzők:Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:DETEP
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM060492
Első szerző:Nagy Anikó (dietetikus, táplálkozástudományi szakember)
Cím:Gyulladásos ízületi megbetegedések és a táplálkozás / Nagy Anikó, Lugasi Andrea, Novák János, András Csilla, Csiki Zoltán
Dátum:2013
ISSN:2061-0203
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
táplálkozás
rheumatoid arthritis
elhízás
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 5 : 1 (2013), p. 13-18. -
További szerzők:Lugasi Andrea Novák János András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM115774
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A plazmaferezis mint "enyhe" stressz válaszreakciót kiváltó "komplex veszélyinger" / Sipka Sándor, Keresztes Tamás, Bazsáné Kassai Zsuzsa, Gelsei Nóra, Soltész Pál
Dátum:2023
Megjegyzések:Plasmapheresis (plasma exchange) has become a widely used therapeutic, clinical method in the last decades. During the intervention, however, the hard, mechanic surfaces of an equipment can cause essential changes in the humoral and cellular components of blood acting as danger signals to induce a state of "shear stress" or finally "complete stress" response reactions in the organism. According to earlier studies, the increase in the plasma level of adenosine is an important biochemical "danger" signal to induce "stress" responses. Its high values stimulate the production of two main "stress" hormones, adrenocorticotrop hormone (ACTH) and cortisol, which are markers for the state of "complete stress" response reaction. In the present work we measured the levels of adenosine, ACTH and cortisol, furthermore, the changes in the number of thrombocytes during plasmapheresis in blood of 12 patients with hypertrigliceridaemia. Significant elevations were found in the adenosine levels (42.54 versus 128.74 mM, p < 0.001), whereas the increases in the amounts of ACTH and cortisol were not remarkable. During a repeated plasmapheresis it was observed that the stress related part of adenosine produced during the intervention could be differentiated from that which derived from the aggregation of thrombocytes. The gradual elimination of adenosine by urine took place longer than four days. However, this situation could be regarded to be a "slight" form of stress response because of the lack of increased ACTH and cortisol levels. It was a "partial" (only adenosine linked) form of stress response, and not a "complete" one. Plasmapheresis can be regarded as a clinical intervention of "complex danger signal" if it is a "slight" one.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
plazmaferezis
veszélyinger
stressz
adenozin
acth
kortizol
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 15 : 1 (2023), p. 69-74. -
További szerzők:Keresztes Tamás Bazsáné Kassai Zsuzsa (1946-) (embriológus) Gelsei Nóra Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM072945
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Az extracelluláris ATP és adenozin. "Pró és kontra" hatásaik / Sipka Sándor, Sipka Sándor ifj.
Dátum:2017
Megjegyzések:A szerzők összegzik az extracelluláris adenozin-trifoszfát (ATP) és adenozin (Ado) képződésének formáit, továbbá a specifikus purinerg (P2 és P1) receptoraikon keresztül kifejtett hatásaikat az egyes szervekben. Míg az ATP (P2) többnyire stimuláló, az Ado (P1) gátlási folyamatokat indít el. E reakciók nagyon szorosan egymáshoz kapcsolt rendszerét mutatja be új megvilágításban a közlemény. A szerzők bemutatják még, hogy a Pl és P2 receptorok működésének gyógyszeres befolyásolása bevált gyakorlattá vált a gyulladások, tumorok, sebészeti kórképek, a szív-, tüdő-, vese- vagy idegrendszeri betegségek gyógyításában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
extracelluláris adenozin
extracelluláris adenozin-trifoszfát
purinerg receptorok
Megjelenés:Immunológiai Szemle 9 : 3 (2017), p. 55-58. -
További szerzők:Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.