CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM113611
035-os BibID:(Scopus)85159771934 (WoS)000969479100001 (cikkazonosító)1187603
Első szerző:Henrotin, Yves
Cím:Corrigendum : Editorial: Reviews in rheumatology / Henrotin Yves, Szekanecz Zoltan, Masuko Kayo
Dátum:2023
ISSN:2296-858X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 10 : 10 (2023), p. 1. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Masuko, Kayo
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM109661
035-os BibID:(Scopus)85149642401 (WoS)000944111500001 (cikkazonosító)1153419
Első szerző:Henrotin, Yves
Cím:Editorial : reviews in rheumatology / Henrotin Yves, Szekanecz Zoltan, Masuko Kayo
Dátum:2023
ISSN:2296-858X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztőségi anyag
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
systemic lupus erythematosus (SLE)
frozen shoulder
cytokines
biomarkers
mitochondria
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 10 (2023), p. 1-2. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Masuko, Kayo
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM115235
035-os BibID:(cikkazonosító)1226760 (WoS)001090239400001 (Scopus)85174827391
Első szerző:Kacsándi Dorottya
Cím:Effect of tofacitinib therapy on angiotensin converting enzyme activity in rheumatoid arthritis / Dorottya Kacsándi, Miklós Fagyas, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Monika Czókolyová, Boglárka Soós, Attila Ádám Szabó, Attila Hamar, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, György Kerekes, Katalin Hodosi, Szilvia Szamosi, Gabriella Szűcs, Zoltán Papp, Zoltán Szekanecz
Dátum:2023
ISSN:2296-858X
Megjegyzések:Introduction The Renin-Angiotensin-Aldosterone system (RAAS) has been implicated in the regulation of the cardiovascular system and linked to rheumatoid arthritis (RA). Little information has become available on the effects of Janus kinase (JAK) inhibition on RAAS. Here we studied the effects of 12-month tofacitinib treatment on angiotensin converting enzyme (ACE), ACE2 production and ACE/ACE2 ratios in RA along with numerous other biomarkers.Patients and methods Thirty RA patients were treated with tofacitinib in this prospective study. Serum ACE concentrations were assessed by ELISA. ACE2 activity was determined by a specific quenched fluorescent substrate. ACE/ACE2 ratios were calculated. We also determined common carotid intima-media thickness (ccIMT), brachial artery flow-mediated vasodilation (FMD) and carotid-femoral pulse-wave velocity (cfPWV) by ultrasound. C-reactive protein (CRP), rheumatoid factor (RF) and anti-citrullinated protein autoantibodies (ACPA) were also determined. All measurements were performed at baseline, as well as after 6 and 12 months of tofacitinib treatment.Results After the dropout of 4 patients, 26 completed the study. Tofacitinib treatment increased ACE levels after 6 and 12 months, while ACE2 activity only transiently increased at 6 months. The ACE/ACE2 ratio increased after 1 year of therapy (p < 0.05). Logistic regression analyses identified correlations between ACE, ACE2 or ACE/ACE2 ratios and RF at various time points. Baseline disease duration also correlated with erythrocyte sedimentation rate (ESR) (p < 0.05). One-year changes of ACE or ACE2 were determined by tofacitinib treatment plus ACPA or RF, respectively (p < 0.05).Conclusion JAK inhibition increases serum ACE and ACE/ACE2 ratio in RA. Baseline inflammation (ESR), disease duration and ACPA, as well as RF levels at various time points can be coupled to the regulation of ACE/ACE2 ratio. The effect of tofacitinib on RAAS provides a plausible explanation for the cardiovascular effects of JAK inhibition in RA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 10 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Szabó Attila Ádám (1996-) (orvos) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Hódosi Katalin Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012*0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-22-5-DE-408
Egyéb
ÚNKP-22-3-I-DE-248
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM075616
035-os BibID:(cikkazonosító)197
Első szerző:Nikiphorou, Elena (reumatológus)
Cím:Editorial : comorbidity burden in rheumatic diseases / Elena Nikiphorou, Michael T. Nurmohamed, Zoltan Szekanecz
Dátum:2018
ISSN:2296-858X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
comorbidity
multimorbidity
rheumatic diseases
rheumatoid arthritis (RA)
treat-to-target
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 5 (2018), p. 1-3. -
További szerzők:Nurmohamed, Michael T. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106678
035-os BibID:(WOS)000889627500001 (Scopus)85142630036
Első szerző:Soós Boglárka (általános orvos)
Cím:Effects of tofacitinib therapy on arginine and methionine metabolites in association with vascular pathophysiology in rheumatoid arthritis : a metabolomic approach / Boglárka Soós, Attila Hamar, Anita Pusztai, Monika Czókolyová, Edit Végh, Szilvia Szamosi, Zsófia Pethő, Katalin Gulyás, György Kerekes, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Uwe Christians, Jelena Klawitter, Tamás Seres, Zoltán Szekanecz
Dátum:2022
ISSN:2296-858X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 9 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Christians, Uwe Klawitter, Jelena Seres Tamás Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM100009
035-os BibID:(cikkazonosító)785744 (WoS)000753609600001 (Scopus)85124513069
Első szerző:Soós Boglárka (általános orvos)
Cím:Angiotensin Converting Enzyme Activity in Anti-TNF-Treated Rheumatoid Arthritis and Ankylosing Spondylitis Patients / Boglárka Soós, Miklós Fagyas, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Monika Czókolyová, Alexandra Csongrádi, Attila Hamar, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, György Kerekes, Katalin Hodosi, Éva Szekanecz, Szilvia Szamosi, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Zoltán Papp, Zoltán Szekanecz
Dátum:2022
ISSN:2296-858X
Megjegyzések:IntroductionAngiotensin-converting enzyme (ACE) and ACE2 have been implicated in the regulation of vascular physiology. Elevated synovial and decreased or normal ACE or ACE2 levels have been found in rheumatoid arthritis (RA). Very little is known about the effects of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) inhibition on ACE or ACE2 homeostasis. In this study, we assessed the effects of one-year anti-TNF therapy on ACE and ACE2 production in RA and ankylosing spondylitis (AS) in association with other biomarkers. Patients and MethodsForty patients including 24 RA patients treated with either etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) and 16 AS patients treated with ETN were included in a 12-month follow-up study. Serum ACE levels were determined by commercial ELISA, while serum ACE2 activity was assessed using a specific quenched fluorescent substrate. Ultrasonography was performed to determine flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT) and arterial pulse-wave velocity (PWV) in all patients. In addition, CRP, rheumatoid factor (RF) and ACPA were also measured. All assessments were performed at baseline and 6 and 12 months after treatment initiation. ResultsAnti-TNF therapy increased ACE levels in the full cohort, as well as in the RA and AS subsets. ACE2 activity increased in the full cohort, while the ACE/ACE2 ratio increased in the full cohort and in the RA subset (p < 0.05). Uni- and multivariable regression analyses determined associations between ACE or ACE/ACE2 ratios at different time points and disease duration, CRP, RF, FMD and IMT (p < 0.05). ACE2 activity correlated with CRP. The changes of ACE or ACE2 over 12 months were determined by treatment together with either RF or FMD (p < 0.05). ConclusionsAnti-TNF treatment may increase ACE and ACE2 in the sera of RA and AS patients. ACE and ACE2 may be associated with disease duration, markers of inflammation and vascular pathophysiology. The effects of TNF inhibition on ACE and ACE2 may reflect, in part, the effects of these biologics on the cardiovascular system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 8 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Csongrádi Alexandra (1990-) (molekuláris biológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Hódosi Katalin Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
FK 128809
OTKA
WS1695414
Egyéb
WS1695450
Egyéb
BO/00069/21/5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM111799
035-os BibID:(cikkazonosító)1125530 (Scopus)85161006926 (WoS)000997781200001
Első szerző:Szabó Miklós (tüdőgyógyász)
Cím:The importance of chest CT severity score and lung CT patterns in risk assessment in COVID-19-associated pneumonia: a comparative study / Szabó Miklós, Kardos Zsófia, Kostyál László, Tamáska Péter, Oláh Csaba, Csánky Eszter, Szekanecz Zoltán
Dátum:2023
ISSN:2296-858X
Megjegyzések:Introduction: Chest computed tomography (CT) is suitable to assess morphological changes in the lungs. Chest CT scoring systems (CCTS) have been developed and use in order to quantify the severity of pulmonary involvement in COVID-19. CCTS has also been correlated with clinical outcomes. Here we wished to use a validated, relatively simple CTSS to assess chest CT patterns and to correlate CTSS with clinical outcomes in COVID-19. Patients and methods: Altogether 227 COVID-19 cases underwent chest CT scanning using a 128 multi-detector CT scanner (SOMATOM Go Top, Siemens Healthineers, Germany). Specific pathological features, such as ground-glass opacity (GGO), crazy-paving pattern, consolidation, fibrosis, subpleural lines, pleural effusion, lymphadenopathy and pulmonary embolism were evaluated. CTSS developed by Pan et al. (CTSS-Pan) was applied. CTSS and specific pathologies were correlated with demographic, clinical and laboratory data, A-DROP scores, as well as outcome measures. We compared CTSS-Pan to two other CT scoring systems. Results: The mean CTSS-Pan in the 227 COVID-19 patients was 14.6???6.7. The need for ICU admission (p <?0.001) and death (p <?0.001) were significantly associated with higher CTSS. With respect to chest CT patterns, crazy-paving pattern was significantly associated with ICU admission. Subpleural lines exerted significant inverse associations with ICU admission and ventilation. Lymphadenopathy was associated with all three outcome parameters. Pulmonary embolism led to ICU admission. In the ROC analysis, CTSS>18.5 significantly predicted admission to ICU (p =?0.026) and CTSS>19.5 was the cutoff for increased mortality (p <?0.001). CTSS-Pan and the two other CTSS systems exerted similar performance. With respect to clinical outcomes, CTSS-Pan might have the best performance. Conclusion: CTSS may be suitable to assess severity and prognosis of COVID-19-associated pneumonia. CTSS and specific chest CT patterns may predict the need for ventilation, as well as mortality in COVID-19. This can help the physician to guide treatment strategies in COVID-19, as well as other pulmonary infections.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 10 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Kardos Zsófia Kostyál László (1974-) (radiológus) Tamáska Péter Oláh Csaba Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM103048
035-os BibID:(cikkazonosító)920016 (WoS)000836963000001 (Scopus)85135457642
Első szerző:Szabó Miklós (tüdőgyógyász)
Cím:Severity and prognostic factors of SARS-CoV-2-induced pneumonia : the value of clinical and laboratory biomarkers and the A-DROP score / Miklós Szabó, Zsófia Kardos, Csaba Oláh, Péter Tamáska, Katalin Hodosi, Eszter Csánky, Zoltán Szekanecz
Dátum:2022
ISSN:2296-858X
Megjegyzések:IntroductionNumerous clinical and laboratory scores that include C-reactive protein (CRP), D-dimer, ferritin, lactate dehydrogenase (LDH), interleukin 6 (IL-6), procalcitonin (PCT), blood urea nitrogen (BUN), creatinine levels and oxygenation (PaO2 and SaO(2)) have been used for the prognosis of COVID-19. In addition, composite scores have been developed for the assessment of general state and risk in community-acquired pneumonia (CAP) that may be applied for COVID-19 as well. In this study, we assessed severity and potential prognostic risk factors for unfavorable outcome among hospitalized COVID-19 patients. We also applied the A-DROP general scoring system used in CAP to COVID-19. Patients and methodsAltogether 233 patients admitted to our center with COVID-19 were included in the study. Clinical status, several laboratory biomarkers described above, indicators of oxygenation were determined at hospital admission. We also applied the A-DROP composite scoring system that includes Age (>= 70 years in males and >= 75 years in females), Dehydration (BUN >= 7.5 mmol/l), Respiratory failure (SaO(2) <= 90% or PaO2 <= 60 mmHg), Orientation disturbance (confusion) and low blood Pressure (systolic BP <= 90 mmHg) to COVID-19. ResultsAt the time of admission, most patients had elevated CRP, LDH, ferritin, D-dimer, and IL-6 levels indicating multisystemic inflammatory syndrome (MIS). Altogether 49 patients (21.2%) required admission to ICU, 46 (19.7%) needed ventilation and 40 patients (17.2%) died. In the binary analysis, admission to ICU, the need for ventilation and death were all significantly associated with the duration of hospitalization, history of hypertension or obesity, confusion/dizziness, as well as higher absolute leukocyte and neutrophil and lower lymphocyte counts, elevated CRP, PCT, LDH, ferritin, IL-6, BUN, and creatinine levels, low PaO2 and SaO(2) and higher A-DROP score at the time of admission (p < 0.05). ConclusionNumerous laboratory biomarkers in addition to obesity, dizziness at the time of admission and the history of hypertension may predict the need for ICU admission and ventilation, as well as mortality in COVID-19. Moreover, A-DROP may be a suitable scoring system for the assessment of general health and disease outcome in COVID-19.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
tocilizumab (IL-6 inhibitor)
prognosis
pneumonia
outcome
A-DROP score
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 9 (2022), p. 1-8. -
További szerzők:Kardos Zsófia Oláh Csaba Tamáska Péter Hódosi Katalin Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.