CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM072384
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:Optimized angiotensin-converting enzyme activity assay for the accurate diagnosis of sarcoidosis / Alexandra Csongrádi, Attila Enyedi, István Takács, Tamás Végh , Ivetta S. Mányiné, Zsófia Pólik, István Tibor Altorjay, József Balla, György Balla, István Édes, János Kappelmayer, Attila Tóth, Zoltán Papp, Miklós Fagyas
Dátum:2018
Megjegyzések:Background:Serum angiotensin-converting enzyme (ACE) activity determination can aid the early diagnosis of sarcoidosis. We aimed to optimize a fluorescent kinetic assay for ACE activity by screening the confounding effects of endogenous ACE inhibitors and interfering factors. Genotype-dependent and genotype-independent reference values of ACE activity were established, and their diagnostic accuracies were validated in a clinical study.Methods:Internally quenched fluorescent substrate, Abz-FRK(Dnp)P-OH was used for ACE-activity measurements. A total of 201 healthy individuals and 59 presumably sarcoidotic patients were enrolled into this study. ACE activity and insertion/deletion (I/D) genotype of the ACE gene were determined.Results:Here we report that serum samples should be diluted at least 35-fold to eliminate the endogenous inhibitor effect of albumin. No significant interferences were detected: up to a triglyceride concentration of 16 mM, a hemoglobin concentration of 0.71 g/L and a bilirubin concentration of 150 ?M. Genotype-dependent reference intervals were considered as 3.76?11.25 U/L, 5.22?11.59 U/L, 7.19?14.84 U/L for II, ID and DD genotypes, respectively. I/D genotype-independent reference interval was established as 4.85?13.79 U/L. An ACE activity value was considered positive for sarcoidosis when it exceeded the upper limit of the reference interval. The optimized assay with genotype-dependent reference ranges resulted in 42.5% sensitivity, 100% specificity, 100% positive predictive value and 32.4% negative predictive value in the clinical study, whereas the genotype-independent reference range proved to have inferior diagnostic efficiency.Conclusions:An optimized fluorescent kinetic assay of serum ACE activity combined with ACE I/D genotype determination is an alternative to invasive biopsy for confirming the diagnosis of sarcoidosis in a significant percentage of patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
angiotensin-converting enzyme
genotype
reference interval
sarcoidosis
Megjelenés:Clinical chemistry and laboratory medicine. - 56 : 7 (2018), p. 1117-1125. -
További szerzők:Enyedi Attila (1975-) (sebész) Takács István (1963-) (sebész) Végh Tamás (1975-) (aneszteziológus, intenzív terápiás szakorvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Pólik Zsófia Altorjay István (1991-) (orvos, kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:PD 116212
NKFIH
K 116940
OTKA
ÚNKP-17-4-I-DE-40
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099048
Első szerző:Dzsudzsák Erika
Cím:Profiling of lactate dehydrogenase isoenzymes in COVID-19 disease / Erika Dzsudzsák, Renáta Sütő, Marianna Pócsi, Miklós Fagyas, Zoltán Szentkereszty, Béla Nagy Jr.
Dátum:2021
Megjegyzések:Introduction Serum total lactate dehydrogenase (LDH) activity was elevated and showed a positive correlation with disease severity and outcome in severe COVID-19 disease. However, it is still unknown whether the relative abundance or calculated activity of any LDH isoenzyme is predominately increased in COVID-19 subjects. Methods Twenty-two consecutive patients suffered from moderate or severe COVID-19 pneumonia were recruited into this study who showed enhanced total LDH activity. The ratio of LDH isoenzyme activities was further investigated using gel electrophoresis (Hydragel, Sebia) with densitometric evaluation. Calculated act ivity values of these isoenzymes were correlated with routine laboratory parameters, the degree of lungparenchymal affection based on chest CT and clinical outcome. Results Total LDH activity was raised in the range of 272-2141 U/L and significantly correlated with calculated LDH-3 and LDH-4 activities (r=0.765, P=0.0001; and r=0.783, P=0.0001, respectively). In contrast, the relative abundance of neither LDH isoenzyme was exclusively abnormal in COVID-19 patients. Calculated activity of LDH-3 and LDH-4 demonstrated a modest but statistically significant association with serum ferritin (r=0.437, P=0.042; r=0.505, P=0.016, respectively). When the relationship between the severity of pulmonary affection by SARS-CoV-2 infection and relative abundance of LDH isoenzymes was studied, a larger ratio of mid-zone fractions was observed in the presence of ? 50% lung parenchymal involvement. Finally, regardless of LDH isoenzyme pattern, abnormal relat ive ratio of LDH-4 and higher calculated LDH-3 and LDH-4 activity values were detected in subjects with unfavorable outcome. Conclusion No characteristic profile of LDH isoenzymes can be detected in COVID-19 pneumonia, however, elevated activities of LDH-3 and LDH-4 are associated with worse clinical outcomes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-Cov-2
COVID-19
inflammation
LDH
electrophoresis
clinical outcome
Megjelenés:The Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 32 : 4 (2021), p. 432-441. -
További szerzők:Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Szentkereszty Zoltán Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:FK 135327
OTKA
FK 128809
OTKA
ÚNKP21-3-I-DE-255
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
BO/00069/21/5
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM118032
035-os BibID:(scopus)85182577070 (wos)001141169800001
Első szerző:Szabó Attila Ádám (orvos)
Cím:Get reliable laboratory findings : how to recognize the deceptive effects of angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy in the laboratory diagnostics of sarcoidosis? / Szabó Attila Ádám, Enyedi Enikő Edit, Altorjay István Tibor, Hajnal Péter, Pintér Tamás Bence, Mányiné Ivetta Siket, Váradi Csongor, Bányai Emese, Tóth Attila, Papp Zoltán, Fagyas Miklós
Dátum:2024
ISSN:1434-6621
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Altorjay István (1991-) (orvos, kardiológus) Hajnal Péter (1994-) (orvos) Pintér Tamás Bence (1998-) (molekuláris biológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Váradi Csongor (1984-) (sebész, mellkassebész szakorvos) Bányai Emese (1984-) (orvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:Richter Gedeon Talentum Alapítvány
Egyéb
ÚNKP-23-3-II-DE-253
Egyéb
ÚNKP-23-3-II-DE-289
Egyéb
ÚNKP-23-5-DE-482
Egyéb
BO/00069/21/5
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1