CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM016665
Első szerző:Balajthy Zoltán (biokémikus, sejtbiológus)
Cím:Tissue-transglutaminase contributes to neutrophil granulocyte differentiation and functions / Zoltán Balajthy, Krisztián Csomós, György Vámosi, Attila Szántó, Michel Lanotte, László Fésüs
Dátum:2006
ISSN:0006-4971
Megjegyzések:Promyelocytic NB4 leukemia cells undergo differentiation to granulocytes following retinoic acid treatment. Here we report that tissue transglutaminase (TG2), a protein cross-linking enzyme, was induced, then partially translocated into the nucleus, and became strongly associated with the chromatin during the differentiation process. The transglutaminase-catalyzed cross-link content of both the cytosolic and the nuclear protein fractions increased while NB4 cells underwent cellular maturation. Inhibition of cross-linking activity of TG2 by monodansylcadaverin in these cells led to diminished nitroblue tetrazolium (NBT) positivity, production of less superoxide anion, and decreased expression of GP91PHOX, the membrane-associated subunit of NADPH oxidase. Neutrophils isolated from TG2(-/-) mice showed diminished NBT reduction capacity, reduced superoxide anion formation, and down-regulation of the gp91phox subunit of NADPH oxidase, compared with wild-type cells. It was also observed that TG2(-/-) mice exhibited increased neutrophil phagocytic activity, but had attenuated neutrophil chemotaxis and impaired neutrophil extravasation with higher neutrophil counts in their circulation during yeast extract-induced peritonitis. These results clearly suggest that TG2 may modulate the expression of genes related to neutrophil functions and is involved in several intracellular and extracellular functions of extravasating neutrophil.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Blood. - 108 : 6 (2006), p. 2045-2054. -
További szerzők:Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Lanotte, Michel Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM012860
Első szerző:Csomós Krisztián (molekuláris biológus)
Cím:Tissue transglutaminase contributes to the all-trans retinoic acid induced differentiation syndrome phenotype in the NB4 model of acute promyelocytic leukemia / Csomós, K., Német, I., Fésüs, L., Balajthy, Z.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Blood. - 116 : 19 (2010), p. 3933-3943. -
További szerzők:Német István (1982-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001482
Első szerző:Gogolák Péter (biológus, immunológus)
Cím:Differentiation of CD1a- and CD1a+ monocyte-derived dendritic cells is biased by lipid environment and PPARgamma / Gogolak P., Réthi B., Szatmári I., Nagy L., Lányi Á., Dezső B., Rajnavölgyi É.
Dátum:2007
Megjegyzések:Accumulating data have shown that the microenvironment of dendritic cells modulates subtype differentiation and CD1 expression, but the mechanisms by which exogenous factors confer these effects are poorly understood. Here we describe the dependence of CD1a- monocyte-derived dendritic cell (moDC) development on lipids associated with the expression of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma). We also show the consecutive differentiation of immature CD1a-PPARgamma+ moDCs to CD1a+PPARgamma- cells limited by serum lipoproteins and terminated by proinflammatory cytokines. Immature CD1a- moDCs possess higher internalizing capacity than CD1a+ cells, whereas both activated subtypes have similar migratory potential but differ in their cytokine and chemokine profiles, which translates to distinct T-lymphocyte-polarizing capacities. CD1a+ moDCs stand out by their capability to secrete high amounts of IL-12p70 and CCL1. As lipoproteins skew moDC differentiation toward the generation of CD1a-PPARgamma+ cells and inhibit the development of CD1a+PPARgamma- cells, we suggest that the uptake of lipids results in endogenous PPARgamma agonists that induce a cascade of gene transcription coordinating lipid metabolism, the expression of lipid-presenting CD1 molecules, subtype dichotomy, and function. The presence of CD1a-PPARgamma+ and CD1a+PPARgamma- DCs in lymph nodes and in pulmonary Langerhans cell histiocytosis confirms the functional relevance of these DC subsets in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Természettudományok Elméleti orvostudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dendritic cell
differentiation
CD1a
PPARgamma
lipid
lipoprotein
T cell polarization
Megjelenés:Blood. - 109 : 2 (2007), p. 643-652. -
További szerzők:Réthi Bence (1973-) (biológus, immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006860
Első szerző:Kiss Flóra (bőrgyógyász)
Cím:Early relapse after rituximab chemoimmunotherapy / Kiss, F., Buslig, J., Szegedi, I., Scholtz, B., Kappelmayer, J., Kiss, C.
Dátum:2008
Megjegyzések:In relapsed/refractory childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) of the B-cell lineage rituximab, a monoclonal anti-CD20 antibody was used successfully in some cases. We report on a 15-year-old female with relapsed CD20-positive B-cell progenitor ALL treated with rituximab because of positive minimal residual disease signals after chemotherapy, as checked by flow cytometry and real time quantitative-PCR. Rituximab eliminated the CD20-positive subpopulation, but not the more immature leukemic cells. The patient died with fulminant aspergillosis before hematopoietic stem cell transplantation could be performed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Antibodies, Monoclonal
Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols
Combined Modality Therapy
Female
Flow Cytometry
Gene Rearrangement, delta-Chain T-Cell Antigen Receptor
Humans
Neoplasm, Residual
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
therapy
Recurrence
Megjelenés:Pediatric Blood and Cancer. - 50 : 2 (2008), p. 372-375. -
További szerzők:Buslig Julia (1978-) (biológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM019938
Első szerző:Réthi Bence (biológus, immunológus)
Cím:SLAM/SLAM interactions inhibit CD40-induced production of inflammatory cytokines in monocyte-derived dendritic cells / Bence Réthi, Péter Gogolák, Istvan Szatmari, Ágota Veres, Erika Erdős, Laszlo Nagy, Éva Rajnavölgyi, Cox Terhorst, Árpád Lányi
Dátum:2006
ISSN:0006-4971
Megjegyzések:Signaling lymphocyte activation molecule (SLAM, CD150, or SLAMF1) is a self-ligand receptor on the surface of activated T- and B-lymphocytes, macrophages, and dendritic cells (DCs). Here we examine the effect of SLAM/SLAM interactions on CD40L-induced CD40 signaling pathways in human DCs. CD40L-expressing L929 cells induced DCs to produce interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), and IL-12, which was strongly inhibited by coexpression of SLAM on the surface of the L929 cells. Similarly, transfection of DCs with SLAM strongly reduced CD40L-induced IL-12 production. Furthermore, the negative effect of SLAM/SLAM interactions on CD40L-induced DC activation was also detected in the presence of lipopolysaccharide (LPS). LPS-Induced IL-12 secretion, however, was not inhibited by SLAM engagement. CD40L-activated DCs affected by exposure to SLAM/SLAM engagement were impaired in their ability to induce differentiation of naive T lymphocytes into interferon-gamma (IFN-gamma)-producing T-helper 1 (Th1) effector cells. These inhibitory effects were not the result of a general unresponsiveness of DCs to CD40L, as SLAM/SLAM interactions did not prevent CD40L-induced up-regulation of CD83, CD86, or human leukocyte antigen (HLA)-DQ on the surface of DCs. Taken together, the results indicate that SLAM/SLAM interactions inhibit CD40-induced signal transduction in monocyte-derived dendritic cells, an effect that was not detectable in earlier studies using anti-SLAM monoclonal antibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
linked lymphoproliferative-disease
lymphocytic activation molecule
controls T-cell
measles virus
differential expression
immune-responses
encoding gene
CD150 SLAM
in-vitro
SAP
Megjelenés:Blood. - 107 : 7 (2006), p. 2821-2829. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Veres Ágota (laboráns) Erdős Erika Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Terhorst, Cox Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001503
Első szerző:Szatmári István (biológus)
Cím:PPARgamma regulates the function of human dendritic cells primarily by altering lipid metabolism / Szatmári I., Törőcsik D., Agostini M., Nagy T., Gurnell M., Barta E., Chatterjee K., Nagy L.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Blood 110 : 9 (2007), p. 3271-3279. -
További szerzők:Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Agostini, Maura Nagy Tibor (orvos) Gurnell, Mark Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Chatterjee, Krishna Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.