Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM108258
035-os BibID:	(cikkazonosító)898 (Scopus)85147780412
Első szerző:	Chang Chien, Yi-Che (pathológus)
Cím:	Molecular Identification and In Silico Protein Analysis of a Novel BCOR-CLGN Gene Fusion in Intrathoracic BCOR-Rearranged Sarcoma / Chang Chien Yi-Che, Madarász Kristóf, Csoma Szilvia Lilla, Mótyán János András, Huang Hsuan-Ying, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:	2023
ISSN:	2072-6694
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 15 : 3 (2023), p. 1-17. -
További szerzők:	Madarász Kristóf (1996-) (biológus) Csoma Szilvia Lilla (1994-) (Klinikai laboratóriumi kutató) Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Huang, Hsuan-Ying Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM096226
035-os BibID:	(cikkazonosító)4348 (WoS)000694178300001 (Scopus)85113464515
Első szerző:	Gargya Péter
Cím:	Histological Grade of Endometrioid Endometrial Cancer and Relapse Risk Can Be Predicted with Machine Learning from Gene Expression Data / Péter Gargya, Bálint László Bálint
Dátum:	2021
ISSN:	2072-6694
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 13 : 17 (2021), p. 1-16. -
További szerzők:	Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP K_129166 Egyéb GINOP-2.3.3-15-2016-00007 GINOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM084074
035-os BibID:	(cikkazonosító)648 (WoS)000530232300124 (Scopus)85081217936
Első szerző:	Jambrovics Károly (biológus, gyógyszer-biotechnológus)
Cím:	Benefits of Combined All-Trans Retinoic Acid and Arsenic Trioxide Treatment of Acute Promyelocytic Leukemia Cells and Further Enhancement by Inhibition of Atypically Expressed Transglutaminase 2 / Jambrovics Károly, Uray Iván P., Keillor Jeffrey W., Fésüs László, Balajthy Zoltán
Dátum:	2020
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	Randomized trials in acute promyelocytic leukemia patients have shown that treatment with a combination of all-trans retinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide (ATO) is superior in efficacy to monotherapy, with significantly decreased mortality. So far, there are little data available to explain the success of the ATRA and ATO combination treatment in molecular terms. We showed that ATRA- and ATO-treated cells had the same capacity for superoxide production, which was reduced by two-thirds in the combined treatment. Secreted inflammatory biomarkers (monocyte chemoattractant protein-1 [MCP-1], interleukin-1 beta [IL-1?] and tumor necrosis factor-? [TNF-?]) were significantly decreased and were further reduced in a transglutaminase 2 (TG2) expressiondependent manner. The amount of secreted TNF-? in the supernatant of NB4 TG2 knockout cells was close to 50 times lower than in ATRA-treated differentiated wild-type NB4 cells. The irreversible inhibitor of TG2 NC9 not only decreased reactive oxygen species production 28-fold, but decreased the concentration of MCP-1, IL-1? and TNF-? 8-, 15- and 61-fold, respectively in the combined ATRA + ATO-treated wild-type NB4 cell culture. We propose that atypical expression of TG2 leads to the generation of inflammation, which thereby serves as a potential target for the prevention of differentiation syndrome.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 12 : 3 (2020), p. 648-. -
További szerzők:	Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Keillor, Jeffrey W. Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00020 GINOP K129218 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM092298
035-os BibID:	(cikkazonosító)1204 (WoS)000634367400001 (Scopus)85102264038
Első szerző:	Mustachio, Lisa Maria
Cím:	Targeting KRAS in Cancer : promising Therapeutic Strategies / Mustachio Lisa Maria, Chelariu-Raicu Anca, Szekvolgyi Lorant, Roszik Jason
Dátum:	2021
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	The Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) is mutated in approximately 25% of all human cancers and is known to be a major player promoting and maintaining tumorigenesis through the RAS/MAPK pathway. Over the years, a large number of studies have identified strategies at different regulatory levels to tackle this ♭difficult-to-target' oncoprotein. Yet, the most ideal strategy to overcome KRAS and its downstream effects has yet to be uncovered. This review summarizes the role of KRAS activating mutations in multiple cancer types as well as the key findings for potential strategies inhibiting its oncogenic behavior. A comprehensive analysis of the different pathways and mechanisms associated with KRAS activity in tumors will ultimately pave the way for promising future work that will identify optimum therapeutic strategies.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk cancer EGFR KRAS MAPK mutations targeted-therapy
Megjelenés:	Cancers. - 13 : 6 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:	Chelariu-Raicu, Anca Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Roszik, Jason
Pályázati támogatás:	NKFIH-NNE-130913 Egyéb Bolyai János Kutatási Ösztöndíj MTA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: