CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM079713
035-os BibID:(WoS)000486972404107
Első szerző:Arianti, Rini (biokémikus)
Cím:Identification of unique molecular signature ofbrowning in human primary adipocytes fromdeep and subcutaneous neck fat / Arianti Rini, Shaw Abhirup, Vámos Attila, Bartáné Tóth Beáta, Győry Ferenc, Póliska Szilárd, Kristóf Endre Károly, Fésüs László
Dátum:2019
ISSN:2211-5463
Megjegyzések:There are two types of thermogenic adipocytes, classical brown and beige (BAT) which are UCP1-positive dissipating energy as heat. BAT markers have been well studied in rodents but detailed molecular studies are still lacking in humans where BAT is interspersed at several sites and may serve as a target of anti-obesity therapies. Our study aims to identify the unique signature of browning in human primary adipocytes from the different anatomical location by analyzing global gene expression patterns. Preadipocytes were obtained from subcutaneous (SC) and deep neck (DN) and differentiated to white and brown adipocytes. We analyzed differential gene expressions by total RNA sequencing, molecular pathways by KEGG Mapper, genetic constraint by ExAC and verified several genes of interest associated with adipocytes browning. We identified 37 genes which are closely clustered to UCP1. Out of those 13 genes have been already described to play a role in thermogenesis (CIDEA, CKMT1A/B), while the roles of the others are still unclear (ANO5, FAM151a). Several pathways were represented, such as retinoic acid biosynthesis which was upregulated (CPT1, CYP261B), while extracellular matrix organization pathways were among the downregulated ones (COL, ITGF). Mitochondrial creatine kinases, CKMT1a/b, are reported to play role in UCP1-independent thermogenesis; UCP1 and CKMT1a were expressed higher in DN, as compared to SC adipocytes and this was verified by RT-qPCR. Several transporters were expressed higher in DN, such as transporter of amino acids (SLC7A10), glutamate (SLC25A18) and pyruvate (SLC16A7). Our data proves that progenitors from DN fat can be differentiated to browning adipocytes at a greater extent than SC ones. We have started to investigate revealed molecular elements not linked yet to browning by deleting, inhibiting or overexpressing them.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 9 : S1 (2019), p. 289-290. -
További szerzők:Shaw, Abhirup (1992-) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Bartáné Tóth Beáta (1970-) (molekuláris biológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM100410
035-os BibID:(WoS)000684826400001 (Scopus)85112367804
Első szerző:Bene Krisztián (Biológus)
Cím:Transcriptional repression shapes the identity and function of tissue macrophages / Bene Krisztian, Halasz Laszlo, Nagy Laszlo
Dátum:2021
ISSN:2211-5463
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 11 : 12 (2021), p. 3218-3229. -
További szerzők:Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076545
035-os BibID:(WoS)000461584100005 (Scopus)85062210557
Első szerző:Budai Zsófia (biológus, molekuláris biológus)
Cím:Macrophages engulf apoptotic and primary necrotic thymocytes through similar phosphatidylserine-dependent mechanisms / Budai Zsófia, Ujlaky-Nagy László, Kis Gréta Nikoletta, Antal Miklós, Bankó Csaba, Bacsó Zsolt, Szondy Zsuzsa, Sarang Zsolt
Dátum:2019
ISSN:2211-5463
Megjegyzések:One of the major roles of professional phagocytes is the removal of dead cells in the body. We know less about the clearance of necrotic cells than apoptotic cell phagocytosis, despite the fact that both types of dead cells need to be cleared together, and necrotic cells appear often in pathological settings. In the present study, we examined phagocytosis of heat- or H2O2-killed necrotic and apoptotic thymocytes by mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs) in vitro, and found that the two cell types are engulfed at equal efficiency and compete with each other when added together to BMDMs. Phagocytosis of both apoptotic and necrotic thymocytes was decreased by (i) blocking phosphatidylserine on the surface of dying cells; (ii) inhibition of Mer tyrosine kinase, Tim-4, integrin ?3 receptor signaling, or Rac1 activity; or (iii) using BMDMs deficient for transglutaminase 2. Stimulation of liver X, retinoid X, retinoic acid or glucocorticoid nuclear receptors in BMDMs enhanced not only apoptotic, but also necrotic cell uptake. Electron microscopic analysis of the engulfment process revealed that the morphology of phagosomes and the phagocytic cup formed during the uptake of dying thymocytes is similar for apoptotic and necrotic cells. Our data indicate that apoptotic and necrotic cells are cleared via the same mechanisms, and removal of necrotic cells in vivo can be facilitated by molecules known to enhance the uptake of apoptotic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
macrophages
phagocytosis
primary necrosis
apoptosis
phosphatidylserine
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 9 (2019), p. 446-456. -
További szerzők:Ujlaky-Nagy László (1977-) (biofizikus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM078554
035-os BibID:(PMID)30959565 (WoS)000477024500014 (Scopus)85065025751
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Comparative analysis of cytokine profiles of glaucomatous tears and aqueous humour reveals potential biomarkers for trabeculectomy complications / Éva Csősz, Eszter Deák, Noémi Tóth, Carlo Enrico Traverso, Adrienne Csutak, József Tőzsér
Dátum:2019
ISSN:2211-5463
Megjegyzések:Glaucoma is a multifactorial neurodegenerative disease that causes impaired vision and, in advanced cases, blindness. The increasing prevalence of glaucoma due to an ageing population has necessitated the identification of suitable biomarkers for the early detection of the disease. Aqueous humour (AH) has been proposed as a source of biomarkers, but it can only be collected using a minor, yet invasive surgical intervention. Tears, however, are constantly available and can be collected any time via noninvasive methods. In order to examine the utility of tear as a surrogate for aqueous humour in biomarker development, we compared the levels of 27 cytokines and chemokines in paired samples of tear and aqueous humour using a Luminex multiplex immunobead-based technique. Significantly higher levels of cytokines in tear compared to aqueous humour were detected suggesting that tear and aqueous humour are not identical in terms of inflammation response. Furthermore, the levels of IFN-c, GMCSF and IL-5 in tear were significantly lower in patients who developed complications after one year, but no statistically significant changes in cytokine levels were observed in aqueous humour. These three molecules may have potential as predictive biomarkers for the appearance of late flap-related complications of trabeculectomy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aqueous humour
biomarker
cytokine profile
glaucoma
trabeculectomy
tear
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 9 : 5 (2019), p. 1020-1028. -
További szerzők:Deák Eszter (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Tóth Noémi (1992-) (orvos) Traverso Carlo Enrico Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:UNKP-18-4-DE-436
Egyéb
PD116817
Egyéb
PD121075
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071996
035-os BibID:(WoS)000428997200007 (Scopus)85042164621
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Salivary proteome profiling of oral squamous cell carcinoma in a Hungarian population / Éva Csősz, Bernadett Márkus, Zsuzsanna Darula, Katalin F. Medzihradszky, Judit Nemes, Emese Szabó, József Tőzsér, Csongor Kiss, Ildikó Márton
Dátum:2018
ISSN:2211-5463
Megjegyzések:Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the 7th most common malignancy and the 9th most frequent site of cancer death in Europe. Hungary occupies top places of statistics regarding OSCC incidence and mortality. Therefore, there is a high need to improve early detection. Saliva, as a readily available body fluid, became an increasingly important substance for the detection of biomarkers. Different research groups identified salivary biomarkers specific for different countries. In this study saliva samples of Hungarian OSCC patients were studiedin order to discover disease- and perhaps region-specific biomarkers. LC/MS/MS analysis on linear ion trap-Orbitrap mass spectrometer was used for qualitative and quantitative salivary protein profiling. More than 500 proteins were identified from saliva by shotgun proteomics. The up- and downregulated proteins in the saliva of patients with OSCC highlighted the importance of protein-protein interaction networks involving the immune system and proteolysis in disease development. Two potential biomarkers from our shotgun analysis and a third candidate reported earlier by a Taiwanese group were further examined by ELISA on a larger reference set of samples. Resistin reported as a biomarker in Taiwan but not validated in our study highlights the necessity of application of standardized analysis methods in different ethnic or geographical populations in order to identify biomarkers with sufficient specificity and sensitivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
OSCC
biomarker
proteomic analysis
ELISA
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 8 : 4 (2018), p. 556-569. -
További szerzők:Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Darula Zsuzsanna Medzihradszky-Fölkl Katalin Nemes Judit (1968-) (fogszakorvos) Szabó Emese (1992-) (biotechnológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-105034
OTKA
TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00001
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM082978
035-os BibID:(PMID)31482677 (WoS)000485024200001 (Scopus)85071739364
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:FEBS Open Bio seeks an Editor-in-Chief / László Fésüs, Mary Purton
Dátum:2019
ISSN:2211-5463
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztői levél
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 9 : 9 (2019), p. 1492. -
További szerzők:Purton, Mary
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM078217
035-os BibID:(Wos)000437674103108
Első szerző:Klusóczki Ágnes (biotechnológus)
Cím:SGBS preadipocyte cell line can serve for human beige type of thermogenic browning adipocyte differentiation / A. Klusóczki, E. Kristóf, P. Fischer-Posovszky, M. Wabitsch, Z. Bacsó, L. Fésüs
Dátum:2018
ISSN:2211-5463
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 8 : S1 (2018), p. 241-242. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM088310
035-os BibID:(WoS)000543861300001 (Scopus)85087152669
Első szerző:Majai Gyöngyike (belgyógyász, immunológus)
Cím:Autologous apoptotic neutrophils inhibit inflammatory cytokine secretion by human dendritic cells, but enhance Th1 responses / Gyöngyike Emese Majai, Péter Gogolák, Márta Tóth, Judit Hodrea, Dorottya Horváth, László Fésüs, Éva Rajnavölgyi, Attila Bácsi
Dátum:2020
ISSN:2211-5463
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 10 : 8 (2020), p. 1492-1502. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K 125337
NKFIH
NKFIH K 125477
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM069311
035-os BibID:(WoS)000406682900010 (Scopus)85021415115
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:The proteomic profile of a mouse model of proliferative vitreoretinopathy / Márkus Bernadett, Pató Zsuzsanna, Sarang Zsolt, Albert Réka , Tőzsér József, Goran Petrovski, Csősz Éva
Dátum:2017
ISSN:2211-5463
Megjegyzések:Proliferative vitreoretinopathy (PVR) develops as a complication of retinal detachment surgery and represents a devastating condition leading to serious vision loss. A good animal model that permits extensive functional studies and drug testing is crucial in finding better therapeutic modalities for PVR. A previously established mouse model, using dispase injection, was analyzed from the proteomic point of view, examing global protein profile changes by 2D electrophoresis, image analysis and HPLC-MS/MS-based protein identification. The easy applicability of the mice model was used to study the role of transglutaminase 2 (TG2) in PVR formation by proteomic examination of dispase-induced TG2 knockout vitreous samples. Our data demonstrate that, despite the altered appearance of crystallin proteins, the lack of TG2 did not prevent the development of PVR.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 7 : 8 (2017), p. 1166-1177. -
További szerzők:Pató Zsuzsanna Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Albert Réka (1986-) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM102713
Első szerző:Shaw, Abhirup
Cím:Irisin stimulates the release of CXCL1 via upregulation of NFkB pathway from human neck derived differentiating adipocytes / Shaw Abhirup, B. Tóth Beáta, Győry Ferenc, Fésüs László, Kristóf Endre
Dátum:2022
ISSN:2211-5463
Megjegyzések:Obesity is at present a global epidemic. Brown and beige adipocytes function in utilizing excess fat to produce heat (thermogenesis), thereby counteracting obesity. Recent studies in rodents and humans indicated that these adipocytes also release cytokines, which may play a vital role in maintaining whole body energy homeostasis. Irisin is primarily released by myocytes during exercise and functions as a polypeptide regulator of beige adipocytes. We intended to characterize the effect of irisin on differentiating adipocytes derived from human subcutaneous neck (SC) and deep neck (DN) adipose tissue depots. Preadipocytes were isolated from SC and DN biopsies of the same donor, differentiated to adipocytes in the presence or absence of irisin. Global gene expression analysis was performed on nine independent donors. Irisin could not upregulate characteristic thermogenic genes, but upregulated genes related to several cytokines. Out of them,CXCL1 (the highest upregulated) was found to be released throughout the differentiation period, predominantly by SC and DN differentiated adipocytes. DN tissue biopsies showed a significant release of CXCL1 upon 24 hours irisin treatment. Geneexpression data indicated upregulation of the NFkB pathway upon irisin treatment, which was validated by an increase of p50 and decrease of IkBa protein level, respectively. Continuous blocking of the NFkB pathway by SN50 (cell permeable inhibitorof NFkB nuclear translocation) significantly reduced the release of CXCL1. The released CXCL1 exerted a positive effect on the adhesion capability of endothelial cells. Together, our findings demonstrate that irisin stimulates the release of a novel adipokine, CXCL1, via upregulation of NFkB pathway in human neck area derived differentiating adipocytes, which plays an important role in improving tissue vascularization (Previously published in:Shaw A et al. (2021) Front Cell Dev Biol 9:737872).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 12 : S1 (2022), p. 208. -
További szerzők:Bartáné Tóth Beáta (1970-) (molekuláris biológus) Győry Ferenc (1964-) (sebész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:FK131424
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM095719
035-os BibID:(WoS)000668898600016
Első szerző:Shaw, Abhirup
Cím:Mitophagy is downregulated upon thermogenic stimulus in human beige adipocytes / Shaw Abhirup, Szatmári-Tóth Mária, Csomós István, Mocsár Gábor, Balajthy Zoltán, Győry Ferenc, Kristóf Endre Károly, Fésüs László
Dátum:2021
ISSN:2211-5463
Megjegyzések:Adipocytes are classi?ed into white, brown and beige. Brown and beige adipocytes are important targets to combat obesity, as they are capable to dissipate energy in the form of heat, while the white adipocytes are primarily for energy storage. UCP1, an inner mitochondrial membrane protein mediates thermogenesis by uncoupling the mitochondrial respiratory chain from ATP synthesis. Hence, mitochondria are important for the thermogenic and metabolic functions of adipocytes. UCP1+ mitochondria in human adipocytes are mostly fragmented (Pisani et al, 2017). Mitophagy plays a vital role in beige to white adipocyte transition in mouse (Altshuler-Keylin et al, 2016). We intend to characterize the role of mitophagy in the thermogenic activation of primary human abdominal subcutaneous adipocytes and SGBS cells. Isolated preadipocytes were differentiated into white and browning adipocytes, which were treated with dibutyryl-cAMP (6, 10 and 14 hours). Genes related to parkin-dependent and independent mitophagy were downregulated upon thermogenic stimulus; the parkin dependent ones being the most downregulated. The lipidated form of LC3, LC3-II is recruited on the outer membrane of the autophagosome which indicates ongoing autophagy. TOM20 is an outer mitochondrial membrane protein and marks the mitochondria. LC3 and TOM20 immunostaining were performed, followed by quanti?cation of LC3 punctae,which was high in untreated control adipocytes but decreased signi?cantly upon thermogenic stimulus, suggesting repressed autophagy/mitophagy. Colocalization of TOM20 and LC3 can indicate mitophagy. Decreased colocalization was observed upon thermogenic stimulus, which further proved repressed mitophagy.TOM20 quanti?cation showed increased number of fragmented mitochondria upon thermogenic stimulus suggesting prompt inhibition of mitophagy, thereby protecting many fragmented mitochondria from degradation and boosting thermogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 11 : S1 (2021), p. 9. -
További szerzők:Szatmári-Tóth Mária (1987-) (molekuláris biológus) Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Győry Ferenc (1964-) (sebész) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM076722
035-os BibID:(WoS)000459634100017 (Scopus)85060854375
Első szerző:Sivadó Éva
Cím:Optimised methods (SDS/PAGE and LC-MS) reveal deamidation in all examined transglutaminase-mediated reactions / Sivadó Éva, El Alaoui Meddy, Kiraly Robert, Fesüs László, Delolme Frédéric, Page Adeline, El Alaoui Saïd
Dátum:2019
ISSN:2211-5463
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 9 : 2 (2019), p. 396-404. -
További szerzők:El Alaoui, Meddy Király Róbert (1975-) (biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Delolme, Frédéric Page, Adeline El Alaoui, Saïd
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.