CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096051
035-os BibID:(WoS)000676122000001 (Scopus)85111301797
Első szerző:Arianti, Rini (biokémikus)
Cím:ASC-1 transporter-dependent amino acid uptake is required for the efficient thermogenic response of human adipocytes to adrenergic stimulation / Rini Arianti, Boglarka Agnes Vinnai, Beata B. Toth, Abhirup Shaw, Eva Csosz, Attila Vamos, Ferenc Gyory, Pamela Fischer-Posovszky, Martin Wabitsch, Endre Kristof, Laszlo Fesus
Dátum:2021
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:Brown and beige adipocytes dissipate energy by uncoupling protein 1 (UCP1)-dependent and UCP1-independent thermogenesis, which may be utilized to develop treatments against obesity. We have found that mRNA and protein expression of the alanine/serine/cysteine transporter-1 (ASC-1) was induced during adipocyte differentiation of human brown-prone deep neck and beige-competent subcutaneous neck progenitors, and SGBS preadipocytes. cAMP stimulation of differentiated adipocytes led to elevated uptake of serine, cysteine, and glycine, in parallel with increased oxygen consumption, augmented UCP1-dependent proton leak, increased creatine-driven substrate cycle-coupled respiration, and upregulation of thermogenesis marker genes and several respiratory complex subunits; these outcomes were impeded in the presence of the specific ASC-1 inhibitor, BMS-466442. Our data suggest that ASC-1-dependent consumption of serine, cysteine, and glycine is required for efficient thermogenic stimulation of human adipocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adipocytes
ASC-1 inhibition
gene expression
obesity
proton leak respiration
thermogenesis
uncoupling protein
Megjelenés:Febs Letters. - 595 : 16 (2021), p. 2085-2098. -
További szerzők:Vinnai Boglárka Ágnes (1996-) (molekuláris biológus) Bartáné Tóth Beáta (1970-) (molekuláris biológus) Shaw, Abhirup (1992-) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Győry Ferenc (1964-) (sebész) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
FK131424
OTKA
K129139
OTKA
ÚNKP-20-5-DE-12
Egyéb
ÚNKP-20-2-I-DE-187
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040647
Első szerző:Bláha, Ivo
Cím:Solid phase synthesis of the proteinase of bovine leukemia virus Comparison of its specificity to that of HIV-2 proteinase / Bláha Ivo, Tözsér József, Kim Young, Copeland Terry D., Oroszlan Stephen
Dátum:1992
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:The 126-residue proteinase (PR) of bovine leukemia virus (BLV) was synthesized by solid-phase peptide synthesis and its activity was shown using various oligopeptide substrates representing cleavage sites in BLV, human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), murine leukemia virus (MuLV) and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). The specificity of the BLV PR was also compared to that of chemically synthesized human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) PR. Many of the peptides were cleaved at the expected site, however, 6 out of 15 were hydrolyzed only by one of the PRs. Furthermore, one BLV peptide was processed differently by the two enzymes. These results, together with the relative activities and the lack of inhibition of BLV PR by two HIV-1 PR inhibitors, suggest that the BLV PR specificity is substantially different from that of HIV PRs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters. - 309 : 3 (1992), p. 389-393. -
További szerzők:Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Kim, Young Copeland, Terry D. Oroszlan, Stephen
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM054511
035-os BibID:PMID: 24945732
Első szerző:Dániel Bence (molekuláris biológus)
Cím:The intriguing complexities of mammalian gene regulation : how to link enhancers to regulated genes. Are we there yet? / Bence Daniel, Gergely Nagy, Laszlo Nagy
Dátum:2014
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:The information encoded in genomes supports the differentiation and function of the more than 200 unique cell types, which exist in various mammalian species. The major mechanism driving cellular differentiation and specification is differential gene expression regulation. Cis-acting enhancers and silencers appear to have key roles in regulating the expression of mammalian genes. However, these cis-acting elements are often located very far away from the regulated gene. Therefore, it is hard to find all of them and link them to the regulated gene. An intriguing and unresolved issue of the field is to identify all of the enhancers of a particular gene and link these short regulatory sequences to the genes they regulate and thus, reliably identify gene regulatory enhancer networks. Recent advances in molecular biological methods coupled with Next-Generation Sequencing (NGS) technologies have opened up new possibilities in this area of genomics. In this review we summarize the technological advances, bioinformatics challenges and the potential molecular mechanisms allowing the construction of enhancer networks operating in specific cell types and/or activated by various signals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:FEBS letters. - 588 : 15 (2014), p. 2379-2391. -
További szerzők:Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040659
Első szerző:Fenyőfalvi György
Cím:Expression and characterization of human foamy virus proteinase / Fenyöfalvi György, Bagossi Péter, Copeland Terry D., Oroszlan Stephen, Boross Péter, Tözsér József
Dátum:1999
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:The human foamy virus proteinase was expressed in fusion with maltose binding protein in Escherichia coli and purified. The specific activity of the fusion protein was similar to that of the processed enzyme. The kinetic constants on foamy virus cleavage site substrates were very low but comparable to those obtained with the gag-encoded avian proteinase on its own substrates. The proteinase showed preference for high ionic strength and a pH optimum of 6.6. None of the tested retroviral cleavage site peptides were substrates, however, some peptides representing cleavage sites in retrotransposons were properly processed by the enzyme
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters. - 462 : 3 (1999), p. 397-401. -
További szerzők:Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Copeland, Terry D. Oroszlan, Stephen Boross Péter (1972-) (biokémikus, vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM060619
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Biochemical events in naturally occurring forms of cell death / Laszlo Fesus
Dátum:1993
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:Several molecular elements of programmed cell death and apoptosis have recently been revealed. The function of gene products which deliver the lethal 'hit' is still not known. Well-characterized and newly discovered cell surface structures (e.g. antigen receptors, FAS/APO-1), as well as transcriptional factors (steroid receptor, c-myc, P53, retinoblastoma protein and others), have been implicated in the initiation of the death pathway. Negative regulators of the process (ced-9 gene product in programmed death of cells in Caenorhabditis elegans and bcl-2 protein in apoptosis) have been described. Biochemical mechanisms responsible for the silent nature of natural deaths of cells include their rapid engulfment (mainly through integrin receptors), transglutaminase-catalyzed cross-linking of cellular proteins, and fragmentation of DNA. Several lines of evidence suggest that distinct molecular mechanisms may operate in various forms of natural cell death.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters 328 : 1-2 (1993), p. 1-5. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM060632
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Apoptotic hepatocytes become insoluble in detergents and chaotropic agents as a result of transglutaminase action / Laszlo Fesus, Vilmos Thomazy, Francesco Autuori, Maria P. Ceru, Edit Tarcsa, Mauro Piacentini
Dátum:1989
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:Physiological deletion of cells ensues programmed death which involves formation of apoptotic bodies with fragmented DNA. Here we report that apoptotic hepatocytes are insoluble in detergents, urea, guanidine hydrochloride, reducing agents and thereby can be isolated from rat liver following collagenase treatment. They are wrinkled, spherical structures similar to cornified envelopes of epidermis by phase-contrast microscopy and show irregular, globular morphology by scanning-electron microscopy. Part of their DNA content is cleaved into nucleosomal and oligonucleosomal fragments. Their insolubility, like that of the cornified envelope, is evoked by epsilon-(gamma-glutamyl)lysine and N1,N8-bis(gamma-glutamyl)spermidine protein cross-linking bonds formed by transglutaminase.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters 245 : 1-2 (1989), p. 150-154. -
További szerzők:Thomázy Vilmos Autuori, Francesco Cerù, Maria Paola Tarcsa Edit Piacentini, Mauro
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM060636
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Induction and activation of tissue transglutaminase during programmed cell death / Laszlo Fesus, Vilmos Thomazy, Andras Falus
Dátum:1987
ISSN:0014-5793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters 224 : 1 (1987), p. 104-108. -
További szerzők:Thomázy Vilmos Falus András
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM060628
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Degradation of cells dying by apoptosis leads to accumulation of epsilon(gamma-glutamyl)lysine isodipeptide in culture fluid and blood / Laszlo Fesus, Edit Tarcsa, Noemi Kedei, Francesco Autuori, Mauro Piacentini
Dátum:1991
ISSN:0014-5793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters 284 : 1 (1991), p. 109-112. -
További szerzők:Tarcsa Edit Kedei Noémi Autuori, Francesco Piacentini, Mauro
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM028779
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Transglutaminase 2 in the balance of cell death and survival / László Fésüs, Zsuzsa Szondy
Dátum:2005
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:Transglutaminase 2 (TG2), a multifunctional enzyme with Ca(2+)-dependent protein crosslinking activity and GTP-dependent G protein functions, is often upregulated in cells undergoing apoptosis. In cultured cells TG2 may exert both pro- and anti-apoptotic effects depending upon the type of cell, the kind of death stimuli, the intracellular localization of the enzyme and the type of its activities switched on. The majority of data support the notion that transamidation by TG2 can both facilitate and inhibit apoptosis, while the GTP-bound form of the enzyme generally protects cells against death. In vivo studies confirm the Janus face of TG2 in the initiation of the apoptotic program. In addition, they reveal a further role: the prevention of inflammation, tissue injury and autoimmunity once the apoptosis has already been initiated. This function of TG2 is partially achieved by being expressed and activated also in macrophages digesting apoptotic cells and mediating a crosstalk between dying and phagocytic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Febs Letters. - 579 : 15 (2005), p. 3297-3302. -
További szerzők:Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM079358
Első szerző:Kandra Lili (biokémikus)
Cím:Corrigendum to: Action pattern and subsite mapping of Bacillus licheniformis α-amylase (BLA) with modified maltooligosaccharide substrates (FEBS 26038): (FEBS Letters 518 (2002) 79-82) / Kandra Lili, Gyémánt Gyöngyi, Remenyik Judit, Hovánszki György, Lipták András
Dátum:2002
ISSN:0014-5793
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters. - 520 : 1-3 (2002), p. 186. -
További szerzők:Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Hovánszki György Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM079355
Első szerző:Kandra Lili (biokémikus)
Cím:Action pattern and subsite mapping of Bacillus licheniformis α-amylase (BLA) with modified maltooligosaccharide substrates / Lili Kandra, Gyöngyi Gyémánt, Judit Remenyik, György Hovánszki, András Lipták
Dátum:2002
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:This study represents the first characterisation of the substrate?binding site of Bacillus licheniformis ??amylase (BLA). It describes the first subsite map, namely, number of subsites, apparent subsite energies and the dual product specificity of BLA. The product pattern and cleavage frequencies were determined by high?performance liquid chromatography, utilising a homologous series of chromophore?substituted maltooligosaccharides of degree of polymerisation 4?10 as model substrates. The binding region of BLA is composed of five glycone, three aglycone?binding sites and a ♭barrier' subsite. Comparison of the binding energies of subsites, which were calculated with a computer program, shows that BLA has similarity to the closely related Bacillus amyloliquefaciens ??amylase.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Alpha-amylase
2-Chloro-4-nitrophenyl
Benzylidene
Maltooligosaccharide
Bond-cleavage frequency
Binding energy
Megjelenés:Febs Letters. - 518 : 1-3 (2002), p. 79-82. -
További szerzők:Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Hovánszki György Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM079349
Első szerző:Kandra Lili (biokémikus)
Cím:Subsite mapping of human salivary α-amylase and the mutant Y151M / Lili Kandra, Gyöngyi Gyémánt, Judit Remenyik, Chandran Ragunath, Narayanan Ramasubbu
Dátum:2003
ISSN:0014-5793 1873-3468
Megjegyzések:This study characterizes the substrate-binding sites of human salivary alpha-amylase (HSA) and its Y151M mutant. It describes the first subsite maps, namely, the number of subsites, the position of cleavage sites and apparent subsite energies. The product pattern and cleavage frequencies were determined by high-performance liquid chromatography, utilizing a homologous series of chromophore-substituted maltooligosaccharides of degree of polymerization 3-10 as model substrates. The binding region of HSA is composed of four glycone and three aglycone-binding sites, while that of Tyr151Met is composed of four glycone and two aglycone-binding sites. The subsite maps show that Y151M has strikingly decreased binding energy at subsite (+2), where the mutation has occurred (-2.6 kJ/mol), compared to the binding energy at subsite (+2) of HSA (-12.0 kJ/mol).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Human salivary K -amylase
Y151M mutant
Action pattern
Subsite map
Binding energy
Maltooligosaccharide
Megjelenés:FEBS Letters. - 544 (2003), p. 194-198. -
További szerzők:Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Ragunath, Chandran Ramasubbu, Narayanan
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.