Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM068017
Első szerző:	Budai Marietta Margit (molekuláris biológus)
Cím:	Different dynamics of NLRP3 inflammasome-mediated IL-1[béta] production in GM-CSF- and M-CSF-differentiated human macrophages / Budai Marietta Margit, Tőzsér József, Benkő Szilvia
Dátum:	2017
ISSN:	0741-5400
Megjegyzések:	IL-1? is a "master" cytokine regulating a wide variety of physiologic and immunologic processes. The most frequently studied models for NLRP3 inflammasome-mediated IL-1? production are the macrophages; however, depending on their microenvironment, they can develop into functionally different cells. Several protocols have been developed to model the diversity of these cells in vitro. Here, we report for the first time, to our knowledge, a comparative study about the dynamics and molecular mechanisms of NLRP3 inflammasome priming and activation in LPS-stimulated, human, monocyte-derived GM- or M-macrophages, differentiated in the presence of GM-CSF or M-CSF, respectively. Our results show that IL-1? production by LPS-stimulated M-macrophages is a rapid and short event that requires ATP supplementation and is attenuated, in part, by the presence of IL-10, which reduces Akt signaling. However, IL-1? production by GM-macrophages develops gradually, and these cells produce IL-1?, even in the absence of ATP supplementation, because of the constitutively active caspase-1 enzyme. We show that the membrane-bound ectonucleotidases have an important regulatory role on the IL-1? secretion in GM-macrophages. Furthermore, we provide evidence that adenosine treatment enhances LPS-primed IL-1? secretion by GM-macrophages, but not by M-macrophages. These results show that, because of the different activation status and expression levels of the NLRP3 inflammasome components, as well as the signaling activity of the pathways, the two subtypes of macrophages respond very differently to the same stimuli. For this reason, the molecular composition of the microenvironment that shapes macrophage development should be considered when research or therapeutic methods are planned to control IL-1? production.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban ATP adenosine caspase-1 cytokines signaling
Megjelenés:	Journal Of Leukocyte Biology 101 : 6 (2017), p. 1335-1347. -
További szerzők:	Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	OTKA-109429 OTKA Bolyai János Posztdoktori Ösztöndíj MTA Debreceni Egyetem - Szodoray Lajos Posztdoktori Ösztöndíj Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM020979
Első szerző:	Hodrea Judit (vegyész)
Cím:	The glucocorticoid dexamethasone programs human dendritic cells for enhanced phagocytosis of apoptotic neutrophils and inflammatory response / Judit Hodrea, Gyöngyike Majai, Zoltán Doró, Gábor Zahuczky, Attila Pap, Éva Rajnavölgyi, László Fésüs
Dátum:	2012
ISSN:	0741-5400
Megjegyzések:	Glucocorticoids are powerful anti-inflammatory compounds inhibiting inflammatory cell recruitment and production of pro-inflammatory cytokines. We have recently found that dendritic cells, the key-players of T cell priming and polarization respond to allogeneic apoptotic neutrophils with proinflammatory cytokine release and Th1 cell activation. Here we show that monocyte-derived human dendritic cells develop their capacity to engulf apoptotic cells by up-regulating a set of apopto-phagocytic genes. This gene expression pattern was reprogrammed when differentiation took place in the presence of the synthetic glucocorticoid dexamethasone (Dex) which increased the expression of phagocytosis receptors MERTK and CD14, the bridging molecule C1QA, DNASE2 and the adenosine A3 receptor (ADORA3). The increased phagocytosis was attenuated by the addition of ADORA3 antagonist and could not be observed when bone marrow derived dendritic cells of ADORA3 knockout mice were treated with Dex. The glucocorticoid treated human dendritic cells loaded with allogeneic apoptotic neutrophils secreted, in response to LPS and IFN, the inflammatory cytokine TNFα. Furthermore, the Dex treated dendritic cells could activate autologous T lymphocytes toward Th1 effector cells and this was enhanced by their exposure to allogeneic apoptotic neutrophils.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Journal Of Leukocyte Biology. - 91 : 1 (2012), p. 127-136. -
További szerzők:	Majai Gyöngyike (1977-) (belgyógyász, immunológus) Doró Zoltán (1981-) (biotechnológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Pap Attila (1980-) (biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban Collaboration of signalling pathways in stem- and dendritic cell subsets
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM012861
Első szerző:	Majai Gyöngyike (belgyógyász, immunológus)
Cím:	PPARgamma modulated inflammatory response of human dendritic cell subsets to engulfed apoptotic neutrophils / Majai, Gy., Gogolák, P., Ambrus, C., Vereb, Gy., Hodrea, J., Fésüs, L., Rajnavölgyi, É.
Dátum:	2010
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Leukocyte Biology. - 88 : 5 (2010), p. 981-991. -
További szerzők:	Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Ambrus Csilla Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:	OTKA NK-72937 OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: