CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM011503
035-os BibID:(cikkazonosító)208
Első szerző:Balogh A.
Cím:PPAR delta is the dominant PPAR isoform in UV exposed in vitro differentiated primary human keratinocytes / Balogh A., Törőcsik D., Nagy L., Remenyik É.
Dátum:2009
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Nuclear receptors are transcription factors that bind directly to DNA. Upon activation by their lipid soluble ligands they alter the expression of their target genes, playing important roles in metabolic processes, proliferation, differentiation, apoptosis, and immune responses of the cells on the level of gene expression regulation. Our aim was to examine the role of nuclear receptors that are known to be expressed in the skin such as Peroxisome Proliferator- Activated Receptors (PPARs), Retinoic Acid Receptors (RARs), Retinoid X Receptors (RXRs) and Liver X Receptors (LXRs) in in vitro differentiated and in UV exposed keratinocytes.In the experiments we used primary keratinocytes differentiated by raising the Ca2+ levels of the culturing medium to 1.2mM in a 0-6 days period and exposed to UVB (30mJ/cm2) on the last day of differentiation. The changes in the expression levels of the marker genes of differentiation (TGM1, INV, PI3) and in the expression levels of the nuclear receptors and their target genes were followed by Real Time Quantitative RT-PCR technique. After verifying the differentiation of the keratinocytes by detecting the induction of the marker genes we measured the mRNA expression levels of nuclear receptors. We found that mRNA levels of PPAR alpha, RAR beta/delta, RAR gamma, RAR alpha, RXR alpha RXR beta and LXR apha did not change markedly. Measuring the expression levels of the known target genes for the PPAR pathways (ADRP, CPT1, FABP4, ABCG1) it was found that while PPAR beta/delta and alpha could be activated, PPAR gamma was inactive when using specifi c, synthetic activators. Although in vitro UV exposure of the keratinocyte cultures resulted in decrease both in the expression levels of PPAR isotypes and in the expression levels of their target genes, the responsiveness of PPAR beta/delta to its activator was still at high levels. Our results further confi rm the role of PPAR beta/delta in keratinocyte homeostasis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
human keratinocytes
PPAR isoform
UV exposed
Megjelenés:The Journal of Investigative Dermatology. - 129 : Suppl. 2 (2009), p. S35. -
További szerzők:Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM074140
035-os BibID:(WOS)000431188500719
Első szerző:Dajnoki Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Topographical differences in immune and barrier functions of human skin / Z. Dajnoki, G. Béke, A. Kapitány, K. Gáspár, S. Póliska, Z. Hendrik, Z. Péter, D. Törőcsik, T. Bíró, A. Szegedi
Dátum:2018
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 138 : 5S (2018), p. S122. -
További szerzők:Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Péter Zoltán (1964-) (bőrgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Bíró T. Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM064998
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:PPAR[gamma] has different expression and signaling pattern in normal and pathologic sebaceous glands / A. Dozsa, B. I. Tóth, T. Bíró, E. Remenyik, B. Dezso, C. C. Zouboulis, L. Nagy
Dátum:2009
Megjegyzések:Peroxisome proliferation activated receptor gamma (PPAR?) has been implicated in lipid metabolismand also in infl ammation. PPAR? is expressed in lipid rich human sebocytes and it appears to haveroles in their functions. The details of PPAR?-regulated lipid metabolism in sebocytes are, however,not well understood. Therefore our aim was to characterize the expression patterns of PPAR?, itsheterodimeric partner RXR and target genes in normal and pathologic sebaceous glands in tissuesand in the SZ95 sebocytes . Therefore we applied formaldehyde fi xed parraffi n embedded skinsamples of patients with sebaceous hyperplasia, sebaceous carcinoma for immunohistochemistry.From fresh frozen skin samples, we laser microdissected normal sebaceous glands and isolatedRNA for RT-PCR. We studied function of PPAR? molecule in SZ95 sebocyte culture by addingPPAR? agonist rosiglitazone (RSG), RXRalfa agonist LG268 or arachidonic acid (AA). Viabilityof the cells was measured by MTT test. Nile red staining and quantitative fl uorimetric analysiswere used to detect changes in polar and neutral lipid content levels as a differentiation markerof sebocytes. We found that PPAR? and RXR? proteins are present in normal and hyperplasticsebaceous glands, immortalized SZ95 cell line, but PPAR? is barely expressed in sebaceouscarcinoma. We also demonstrated that mRNA of PPAR? and its lipid-metabolism associatedtarget genes, ADRP and PGAR were present in both models, but only sebaceous glands in situexpressed FABP4. Target genes responded to activation or inhibition of PPAR? and RXR? inSZ95 sebocytes. These data suggest that PPAR? as a transcription factor is likely to play a role innormal and pathological sebaceous gland biology, thus possibly serving as a relevant target forfurther investigations in sebaceous gland-associated dermatoses and a potential target of therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
PPAR gamma
sebocyte
lipid
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 129 : Suppl. 2 (2009), p. S54. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM064997
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:Role of a lipid activated transcription factor peroxisome proliferation activated receptor gamma in sebocytes / A. Dozsa, B. I. Tóth, T. Bíró, E. Remenyik, B. Dezso, C. C. Zouboulis, L. Nagy
Dátum:2007
ISSN:0022-202X
Megjegyzések:Sebaceous gland is a holocrine gland with accelerated lipid metabolism. On the otherhand, peroxisome proliferation activated receptor gamma (PPAR?) is a nuclear receptor,functioning as a transcriptional factor. Together with retinoid X receptor alpha (RXR?) it formsa heterodimer and regulates gene expression. Certain lipid ligands activate or inactivate thisreceptor complex. PPAR? has a key role in adipocyte lipid metabolism and differentiation;sebaceous glands were also reported to express PPAR?. Our goal is to assess if PPAR? hasa role in sebocyte function and/or diseases associated with this cell type. Human SZ95sebocytes and skin samples of healthy individuals and patients with dermatoses were usedfor immunhistochemistry to determine the presence of the receptor proteins. In addition,we isolated mRNA from laser microdissected sebaceous glands to detect gene expressionwith RTqPCR. The function of the receptor was studied in SZ95 sebocytes by adding thePPAR? agonist rosiglitazone (RSG), the PPAR? antagonist GW9668, interleukin4 (IL4), theRXR? agonist LG268 or arachidonic acid (AA). Quantitative fluorimetric analyses wereused to detect changes in lipids. We detected PPAR? and RXR? proteins in samples fromheathy individuals, patients with sebaceous hyperplasia, sebaceous carcinoma and inSZ95 sebocytes. The expression of PPARs in SZ95 sebocytes and also expression of targetgenes (ie. ADRP, LXR?) were detectable. By adding RSG, IL4 and AA no change in certainPPAR? target genes was detected, however changes in sebocyte lipid content occurred.GW9668 treatment decreased sebaceous lipids. Our data suggest that PPAR? is likelyto play a role in sebaceous lipid synthesis, thus it is possibly a relevant target for furtherinvestigation in sebaceous gland-associated dermatoses and a potential target of therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
PPAR gamma
sebocyte
lipid
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 127 : Suppl. 2 (2007), p. S81. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM055877
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:PPAR gamma is a key regulator of sebaceous gland differentiation and proliferation in normal and pathological sebocytes / Dózsa Anikó, Dezső Balázs, Tóth Balázs I., Bácsi Attila, Liebisch Gerhardt, Schmitz Gerd, Zouboulis Christos, Rühl Ralph, Bíró Tamás, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 131 (2011), p. S71. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth Balázs I. Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Liebisch, Gerhard Schmitz, Gerd Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM048835
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:PPARγ-Mediated and Arachidonic Acid-Dependent Signaling is Involved in Differentiation and Lipid Production of Human Sebocytes / Aniko Dozsa, Balazs Dezso, Balazs I. Toth, Attila Bacsi, Szilard Poliska, Emanuela Camera, Mauro Picardo, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Gerd Schmitz, Gerhard Liebisch, Ralph Rühl, Eva Remenyik, Laszlo Nagy
Dátum:2014
ISSN:0022-202X
Megjegyzések:The transcriptional basis of sebocyte differentiation and lipid production is mostly unclear. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?), a lipid activated transcription factor, has been implicated in differentiation and lipid metabolism of various cell types. Here, we show that PPAR? is differentially expressed in normal and pathological human sebocytes, and appears to have roles in their differentiation and lipid production. We used laser microdissected normal and pathologic human sebaceous glands (SG) and SZ95 cells (immortalized sebocyte cell line) analyzed by RT-qPCR and immunohistochemistry. Lipids were analyzed by quantitative fluorimetry and mass spectrometry based approaches. We have observed that PPAR? and its target genes, ADRP and PGAR, are expressed in sebocytes and show association with their level of differentiation. Also, PPAR? is present in normal and hyperplastic SG, whereas its expression levels are decreased in SG adenoma and SG carcinoma cells, reflecting a maturation-linked expression pattern. Furthermore, in SZ95 sebocytes, naturally occurring lipids including arachidonic acid and arachidonic acid keto-metabolites (eg 5-KETE, 12-KETE) appear to regulate PPAR? signaling pathways, which in turn modulate phospholipid biosynthesis and induce neutral lipid synthesis. Collectively, our findings highlight the importance of endogenous ligand-activated PPAR? signaling in human sebocyte biology and suggest that PPAR? might be a promising candidate for the clinical management of SG disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Calcium (Ca2+) signalling
Ion channel
Membrane transport
Molecular mechanisms of disease
Skin
TRP channels
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 134 : 4 (2014), p. 910-920. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Camera, Emanuela Picardo, Mauro Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Schmitz, Gerd Liebisch, Gerhard Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM084536
035-os BibID:(WOS)000574374700012 (Scopus)85083321686
Első szerző:Retzlerné Medgyesi Barbara (biotechnológus)
Cím:Rosacea is Characterized by a Profoundly Diminished Skin Barrier / Medgyesi B., Dajnoki Zs., Béke G., Gáspár K., Szabó I. L., Janka E. A., Póliska S., Hendrik Z., Méhes G., Törőcsik D., Bíró T., Kapitány A., Szegedi A.
Dátum:2020
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Rosacea is a common, chronic inflammation of sebaceous gland-rich facial skin characterized by severe skin dryness, elevated pH, transepidermal water loss, and decreased hydration levels. Until now, there has been no thorough molecular analysis of permeability barrier alterations in the skin of rosacea patients. Thus, we aimed to investigate the barrier alterations in papulopustular rosacea (PPR) samples compared to healthy sebaceous gland-rich (SGR) skin, using RNASeq analysis (n=8). Pathway analyses by Cytoscape ClueGo revealed 15 significantly enriched pathways related to skin barrier formation. RT-PCR and immunohistochemistry were used to validate the pathway analyses. The results showed significant alterations in barrier components in PPR samples compared to SGR, including the cornified envelope and intercellular lipid lamellae formation, desmosome and tight junction organizations, barrier alarmins, and antimicrobial peptides. Moreover, the barrier damage in PPR was unexpectedly similar to atopic dermatitis (AD); this similarity was confirmed by immunofluorescent staining. In summary, besides the well-known dysregulation of immunological, vascular, and neurological functions, we demonstrated prominent permeability barrier alterations in PPR at the molecular level, which highlight the importance of barrier repair therapies for rosacea.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antimicrobial peptides
barrier function
cornified envelope
papulopustular rosacea
Megjelenés:The Journal of investigative dermatology. - 140 : 10 (2020), p. 1938-1950. -
További szerzők:Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Szabó Imre Lőrinc (1987-) (általános orvos) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM036655
Első szerző:Rühl, Ralph (vegyész)
Cím:Inhibition of IgE-Production by Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Ligands / Ruhl Ralph, Dahten Anja, Schweigert Florian J., Herz Udo, Worm Margitta
Dátum:2003
ISSN:0022-202X
Megjegyzések:In this study we analyzed the effect of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha and -gamma ligands on immunoglobulin synthesis and cytokine production in non-allergic and atopic dermatitis donors in vitro, but also in vivo ovalbumin-sensitized mice. A significant inhibition in CD40+ interleukin-4-mediated, but also basal IgE synthesis from peripheral blood mononuclear cells of atopic dermatitis donors was observed in the presence of the peroxisome proliferator-activated receptor-alpha ligand (up to 47+/-12%) and peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligand (69+/-5%). By contrast, the production of other isotypes such as IgA, IgG, and IgM was only modest inhibited. Analysis of cytokine production from the peripheral blood mononuclear cells shows inhibition of several cytokines by both peroxisome proliferator-activated receptor ligands. The most inhibitory effect on cytokine production was observed by the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligand in peripheral blood mononuclear cells from atopic dermatitis donors with high IgE baseline production. Coculture experiments show that the decrease of IgE production by ciglitazone was monocyte dependent (up to 63+/-7%). Finally, in vivo experiments from ovalbumin-sensitized mice confirmed the in vitro findings showing that the interleukin-4-mediated immune response was inhibited in ciglitazone-treated mice.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 121 : 4 (2003), p. 757-764. -
További szerzők:Dahten, Anja Schweigert, Florian J. Herz, Udo Worm, Margitta
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM023799
035-os BibID:WOS:000269264100313
Első szerző:Rühl, Ralph (vegyész)
Cím:Leukotrienes and leukotriene-signaling in atopic dermatitis / Rühl R., Mihály J., Szegedi A.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
leukotriene-signaling in atopic dermatitis
Megjelenés:The Journal of investigative dermatology 129 : 2 (2009), p. S53. -
További szerzők:Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM052721
035-os BibID:PMID: 24284421
Első szerző:Skazik, Claudia
Cím:Downregulation of STRA6 expression in epidermal keratinocytes leads to hyperproliferation-associated differentiation in both in vitro and in vivo skin models / Claudia Skazik, Philipp M. Amann, Ruth Heise, Yvonne Marquardt, Katharina Czaja, Arianna Kim, Ralph Rühl, Peter Kurschat, Hans F. Merk, David R. Bickers, Jens M. Baron
Dátum:2014
ISSN:0022-202X
Megjegyzések:Retinoids are known to affect skin cell proliferation and differentiation and are key molecules that target retinoid and retinoic acid receptors (RXRs and RARs), leading to physiological and pharmacologic effects. Our aim was to elucidate the role of the retinol-binding protein receptor STRA6, mediating cellular uptake of retinol, on skin structure and function. Our results indicate that STRA6 is constitutively expressed in human epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts and is regulated via RAR/RXR-mediated pathways. HaCaT (Human adult low Calcium high Temperature) cells with stable STRA6 knockdown (STRA6KD) showed increased proliferation. Consistently, human organotypic 3D skin models using stable STRA6KD HaCaT cells showed a significantly thicker epidermis and enhanced expression of activation, differentiation, and proliferation markers. The effects were reversible after treatment with free retinol. Human skin reconstitution employing STRA6KD HaCaT cells leads to massive epithelial thickening under in vivo conditions in SCID mice. We propose that STRA6KD could lead to cellular vitamin A deficiency in keratinocytes. Consequently, STRA6 has a role for regulating retinoid homeostasis and in helping to program signaling that drives proliferation and differentiation of human skin cells. By its influence on hyperproliferation-associated differentiation, STRA6 could also have a role in skin regeneration and could be a target for pharmacological approaches to improve wound healing.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Investigative Dermatology. - 134 : 6 (2014), p. 1579-1588. -
További szerzők:Amann, Philipp M. Heise, Ruth Marquardt, Yvonne Czaja, Katharina Kim, Arianna Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Kurschat, Peter Merk, Hans F. Bickers, David R. Baron, Jens M.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM004120
Első szerző:Tóth István Balázs (élettanász)
Cím:Transient receptor potential vanilloid-1 signaling as a regulator of human sebocyte biology / Balazs I. Toth, Tamas Geczy, Zoltan Griger, Aniko Dozsa, Holger Seltmann, Laszlo Kovacs, Laszlo Nagy, Christos C. Zouboulis, Ralf Paus, Tamas Biro
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Investigative Dermatology. - 129 : 2 (2009), p. 329-340. -
További szerzők:Géczy Tamás (1980-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos) Seltmann, Holger Kovács László (1939-) (élettanász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Paus, Ralf Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1