CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM031278
Első szerző:Gouranton, E.
Cím:Apo-10'-lycopenoic acid impacts adipose tissue biology via the retinoic acid receptors / E. Gouranton, G. Aydemir, E. Reynaud, J. Marcotorchino, C. Malezet, C. Caris-Veyrat, R. Blomhoff, J.F. Landrier, R. Rühl
Dátum:2011
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:Apo-10'-lycopenoic acid (apo-10-lycac), a metabolite of lycopene, has been shown to possess potent biological activities, notably via the retinoic acid receptors (RAR). In the current study, its impact on adipose tissue and adipocytes was studied. In microarray experiments, the set of genes regulated by apo-10-lycac treatments was compared to the set of genes regulated by all-trans retinoic acid (ATRA), the natural ligand of RAR, in adipocytes. Approximately 27.5% of the genes regulated by apo-10-lycac treatments were also regulated by ATRA, suggesting a common ability in terms of gene expression modulation, possibly via RAR transactivation. The physiological impact of apo-10-lycac on adipose tissue biology was evaluated. If it had no effect on adipogenesis in the 3T3-L1 cell model, this metabolite may have a preventative effect against inflammation, by preventing the increase in the inflammatory markers, interleukin 6 and interleukin 1β in various dedicated models. The ability of apo-10-lycac to transactivate the RAR and to modulate the transcription of RAR target gene was brought in vivo in adipose tissue. While apo-10-lycac was not detected in adipose tissue, a metabolite with a molecular weight with 2Da larger mass was detected, suggesting that a dihydro-apo-10'-lycopenoic acid, may be present in adipose tissue and that this compound could active or may lead to further active RAR-activating apo-10-lycac metabolites. Since apo-10-lycac treatments induce anti-inflammatory effects in adipose tissue but do not inhibit adipogenesis, we propose that apo-10-lycac treatments and its potential active metabolites in WAT may be considered for prevention strategies relevant for obesity-associated pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apo-10'-lycopenoic acid
Molekuláris Medicina
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1811 : 12 (2011), p. 1105-1114. -
További szerzők:Aydemir, Gamze (1977-) (biotechnológus) Reynaud, Eric Marcotorchino, J. Malezet, C. Caris-Veyrat, Catherine Blomhoff, Rune Landrier, J. F. Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TAMOP 4.2.1./B-09/1/KONV-2010-007
TAMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071279
Első szerző:Mádi András (biológus)
Cím:Browning deficiency and low mobilization of fatty acids in gonadal white adipose tissue leads to decreased cold-tolerance of transglutaminase 2 knock-out mice / András Mádi, Ixchelt Cuaranta-Monroy, Kinga Lénárt, Attila Pap, Zoltán András Mezei, Endre Kristóf, Anna Oláh, György Vámosi, Zsolt Bacsó, Péter Bai, László Fésüs
Dátum:2017
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:During cold-exposure ♭beige' adipocytes with increased mitochondrial content are activated in white adipose tissue (WAT). These cells, similarly to brown adipose tissue (BAT), dissipate stored chemical energy in the form of heat with the help of uncoupling protein 1 (UCP1). We investigated the effect of tissue transglutaminase (TG2)ablation on the function of ATs in mice. Although TG2+/+ and TG2?/? mice had the same amount of WAT and BAT, we found that TG2+/+ animals could tolerate acute cold exposure for 4 h, whereas TG2?/? mice only for 3 h. Both TG2?/? and TG2+/+ animals used up half of the triacylglycerol content of subcutaneous WAT (SCAT)after 3 h treatment; however, TG2?/? mice still possessed markedly whiter and higher amount of gonadal WAT (GONAT) as reflected in the larger size of adipocytes and lower free fatty acid levels in serum. Furthermore, lower expression of ♭beige' marker genes such as UCP1, TBX1 and TNFRFS9 was observed after cold exposure inGONAT of TG2?/? mice, paralleled with a lower level of UCP1 protein and a decreased mitochondrial content.The detected changes in gene expression of Resistin and Adiponectin did not provoke glucose intolerance in the investigated TG2?/? mice, and TG2 deletion did not influence adrenaline, noradrenaline, glucagon and insulin production. Our data suggest that TG2 has a tissue-specific role in GONAT function and browning, which becomesapparent under acute cold exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Browning
Uncoupling protein-1
Beige adipocytes
Differentiation
Cold exposure
TG2
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1862 : 12 (2017), p. 1575-1586. -
További szerzők:Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Lénárt Kinga (1994-) (biológus) Pap Attila (1980-) (biológus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
K105046
OTKA
K108308
OTKA
K103965
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM074548
Első szerző:Márton Judit
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-2 is a lipid-modulated modulator of muscular lipid homeostasis / Márton Judit, Péter Mária, Balogh Gábor, Bódi Beáta, Vida Andras, Szántó Magdolna, Bojcsuk Dora, Jankó Laura, Bhattoa Harjit Pal, Gombos Imre, Uray Karen, Horváth Ibolya, Török Zsolt, Balint Balint L., Papp Zoltán, Vígh László, Bai Péter
Dátum:2018
ISSN:1388-1981
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1863 : 11 (2018), p. 1399-1412. -
További szerzők:Péter Mária Balogh Gábor Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Gombos Imre Uray Karen (1964-) (biokémikus) Horváth Ibolya Török Zsolt (1975-) (orvos) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Vígh László (orvos Szeged) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00007
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K123975
OTKA
PD121138
OTKA
K120669
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001544
Első szerző:Széles Lajos (molekuláris biológus)
Cím:PPARγ in immunity and inflammation : cell types and diseases / Lajos Széles, Dániel Törőcsik,László Nagy
Dátum:2007
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:The lipid activated transcription factor, PPARγ appears to have multiple functions in the immune system. There are several cell types expressing the receptor, most prominently antigen presenting cells, such as macrophages and dendritic cells. The receptor's activation leads to primary transcriptional activation of many, mostly lipid metabolism-related genes. However, gene regulation also occurs on immunity and inflammation-related genes. Key questions are: in what way lipid metabolism and immune regulation are connected and how activation and/or repression of gene expression may modulate inflammatory and anti-inflammatory responses and in what way can these be utilized in therapy. Here we provide a cell type and disease centric review on the role of this lipid activated transcription factor in the various cells of the immune system it is expressed in, and in some major inflammatory diseases such as atherosclerosis, inflammatory bowel disease and rheumatoid arthritis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1771 : 8 (2007), p. 1014-1030. -
További szerzők:Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM019349
Első szerző:Weiss, Kathrin
Cím:Effect of synthetic ligands of PPAR alfa, béta/delta, gamma, RAR, RXR and LXR on the fatty acid composition of phospholipids in mice / Weiss Kathrin, Mihály Johanna, Liebisch Gerhard, Marosvölgyi Tamás, Schmitz Gerd, Decsi Tamás, Rühl Ralph
Dátum:2011
ISSN:0024-4201
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lipids 46 : 11 (2011), p. 1013-1020. -
További szerzők:Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész) Liebisch, Gerhard Marosvölgyi Tamás Schmitz, Gerd Decsi Tamás Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.